當(dāng)前位置：力揚(yáng)企業(yè)有限公司(NIKYANG Enterprise Limited)>>技術(shù)文章展示
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2025
08-04歐洲藥典認(rèn)可圖像半定量HPTLC技術(shù)助力中藥質(zhì)控
摘要：在歐洲藥典委員會(huì)第168次會(huì)議上，通過了浙貝母（Fritillariaethunbergiibulbus，編號2588）質(zhì)量控制測試的各論。采用了高效薄層色譜法（HPTLC）來測定貝母素甲（0.06%）和貝母素乙（0.02%）這兩種標(biāo)志物。HPTLC圖像定量質(zhì)控的優(yōu)勢：與鑒別同步進(jìn)行，一圖多用直接圖像定量，無需薄層掃描儀操作簡便，標(biāo)準(zhǔn)化參數(shù)重現(xiàn)性好此次通過的專論具有重要意義。早在2019年3月的第163次會(huì)議上，委員會(huì)就決定允許將半定量HPTLC分析作為未授權(quán)中藥的質(zhì)量控制替代測試。這一決2025
07-28藥物釋放度 | SOTAX流池法新品BioJect™，評估皮下注射劑體內(nèi)外相關(guān)性
BioJect™是新型的流通池適配器，與SOTAXCE7smart流池法溶出儀配合使用，可用于評估皮下注射劑的藥物釋放。皮下注射劑藥物釋放實(shí)驗(yàn)通常情況下，皮下注射劑的釋放表征是在簡單的水性體系（例如緩沖液）中，使用透析或振蕩/攪拌等方法進(jìn)行的。這些方法無法模擬皮下組織復(fù)雜的機(jī)械和生化特性，常常導(dǎo)致藥物釋放與實(shí)際不符。人們也使用基于膜的更專用的系統(tǒng)來研究，但這些系統(tǒng)不適用于六個(gè)樣品的質(zhì)量控制。到目前為止，還沒有任何體外裝置能夠以靈活、可重復(fù)、用戶友好且易于質(zhì)量控制的方式準(zhǔn)確模擬皮下注射制劑中游離藥2025
07-242025
07-222025
07-142025
07-10如何實(shí)現(xiàn)納升級點(diǎn)樣？全自動(dòng)點(diǎn)樣儀的微量液體控制技術(shù)
納升級點(diǎn)樣通過壓電效應(yīng)與非接觸噴射技術(shù)實(shí)現(xiàn)，全自動(dòng)點(diǎn)樣儀結(jié)合精密機(jī)械控制、高精度泵送系統(tǒng)及智能軟件算法，達(dá)成微量液體的精準(zhǔn)操控。壓電噴射技術(shù)是非接觸式納升級點(diǎn)樣的核心，其原理基于壓電陶瓷的逆壓電效應(yīng)。當(dāng)對壓電陶瓷施加電壓時(shí)，其產(chǎn)生形變并帶動(dòng)硅片彎曲，使腔體體積迅速變化，從而噴射出納升至皮升級的微小液滴。例如，SCIENION的sciDROPNANO技術(shù)通過優(yōu)化壓電噴頭結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)點(diǎn)樣精度變異系數(shù)小于2%，確保液滴體積均勻性。精密機(jī)械控制系統(tǒng)通過步進(jìn)電機(jī)或伺服電機(jī)驅(qū)動(dòng)噴頭在X/Y/Z三軸上移動(dòng)，定位2025
07-102025
06-272025
06-202025
06-17流通池法溶出儀相比傳統(tǒng)方法有哪些優(yōu)勢？
在藥物研發(fā)與質(zhì)量控制領(lǐng)域，溶出試驗(yàn)是評估藥物制劑性能的重要手段。傳統(tǒng)的溶出方法雖然在行業(yè)中應(yīng)用廣泛，但隨著技術(shù)的進(jìn)步和對藥物質(zhì)量要求的不斷提高，流通池法溶出儀憑借其設(shè)計(jì)和性能，逐漸展現(xiàn)出顯著的優(yōu)勢，成為現(xiàn)代藥物研究和質(zhì)量控制中重要的工具。一、更接近生理?xiàng)l件傳統(tǒng)溶出方法通常采用靜態(tài)或簡單的攪拌方式，難以模擬人體內(nèi)藥物的溶出過程。而流通池法溶出儀通過動(dòng)態(tài)流動(dòng)的溶出介質(zhì)，能夠更好地模擬藥物在人體胃腸道中的真實(shí)情況。這種動(dòng)態(tài)流動(dòng)方式避免了局部濃度過高或過低的問題，使溶出過程更加接近體內(nèi)實(shí)際環(huán)境。例如，在2025
06-122025
06-12自動(dòng)進(jìn)樣器與微流控芯片的代謝通路篩選破
在代謝通路篩選領(lǐng)域，自動(dòng)進(jìn)樣器與微流控芯片的結(jié)合正一場技術(shù)革新。自動(dòng)進(jìn)樣器以其高精度、高效率的樣品處理能力，為代謝通路篩選提供了穩(wěn)定可靠的樣品輸入。而微流控芯片則以其微型化、集成化的特點(diǎn)，在微尺度上實(shí)現(xiàn)了復(fù)雜的生物化學(xué)反應(yīng)，為代謝通路篩選提供了強(qiáng)大的分析平臺。具體而言，自動(dòng)進(jìn)樣器能夠精確控制樣品的進(jìn)樣體積和速度，確保每次實(shí)驗(yàn)的樣品量一致，從而提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。在代謝通路篩選中，這意味著可以更加精確地控制反應(yīng)條件，減少誤差，提高篩選效率。微流控芯片則通過其微小的流體通道網(wǎng)絡(luò)，實(shí)現(xiàn)了代謝通2025
06-062025
05-272025
05-19超高速全自動(dòng)點(diǎn)樣工作站：機(jī)械臂路徑優(yōu)化與AI預(yù)測性維護(hù)
在超高速全自動(dòng)點(diǎn)樣工作站中，機(jī)械臂路徑優(yōu)化與AI預(yù)測性維護(hù)是提升效率與可靠性的關(guān)鍵技術(shù)。機(jī)械臂路徑優(yōu)化方面，傳統(tǒng)路徑規(guī)劃方法效率低且難以避開障礙物。為解決這一問題，可采用混合空間規(guī)劃結(jié)合智能優(yōu)化算法。先在笛卡爾空間根據(jù)任務(wù)需求生成初步路徑點(diǎn)，考慮障礙物位置，利用避障算法如RRT*進(jìn)行調(diào)整，確保路徑安全。再將路徑點(diǎn)轉(zhuǎn)換為關(guān)節(jié)空間的關(guān)節(jié)角度序列，考慮關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)限制和動(dòng)力學(xué)特性。最后采用多項(xiàng)式插值等方法對關(guān)節(jié)角度序列進(jìn)行平滑處理，減少運(yùn)動(dòng)抖動(dòng)和沖擊。通過優(yōu)化，機(jī)械臂能快速、準(zhǔn)確地完成點(diǎn)樣任務(wù)，減少無效動(dòng)2025
05-192025
05-14Technobis平行結(jié)晶儀：提升結(jié)晶實(shí)驗(yàn)的效率與精度
在化學(xué)、制藥及材料科學(xué)等諸多領(lǐng)域，結(jié)晶實(shí)驗(yàn)是獲取高純度、特定晶型產(chǎn)物，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品性能優(yōu)化的關(guān)鍵步驟。然而，傳統(tǒng)結(jié)晶實(shí)驗(yàn)手段常受限于效率低下、精度不足等問題，制約了科研與生產(chǎn)的進(jìn)度。Technobis平行結(jié)晶儀的出現(xiàn)，猶如一盞明燈，為解決這些難題提供了創(chuàng)新且高效的途徑，顯著提升了結(jié)晶實(shí)驗(yàn)的效率與精度。效率提升方面，Technobis平行結(jié)晶儀打破了傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)“單兵作戰(zhàn)”的模式。其平行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，允許同時(shí)開展多個(gè)獨(dú)立的結(jié)晶實(shí)驗(yàn)，且各實(shí)驗(yàn)單元互不干擾。在藥物研發(fā)過程中，科研人員往往需要探索不同溶劑體系、2025
05-12Technobis平行結(jié)晶儀：開啟結(jié)晶研究的新篇章
在化學(xué)、制藥、材料科學(xué)等領(lǐng)域，結(jié)晶過程的研究對于產(chǎn)品的純度、穩(wěn)定性和性能至關(guān)重要。然而，傳統(tǒng)的結(jié)晶實(shí)驗(yàn)方法往往效率低下，難以滿足現(xiàn)代科研和工業(yè)生產(chǎn)對快速、高效結(jié)晶實(shí)驗(yàn)的需求。Technobis平行結(jié)晶儀的出現(xiàn)，為結(jié)晶研究帶來了革命性的變化，開啟了結(jié)晶研究的新篇章。一、傳統(tǒng)結(jié)晶實(shí)驗(yàn)的局限性傳統(tǒng)的結(jié)晶實(shí)驗(yàn)通常采用單個(gè)反應(yīng)容器進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)條件的調(diào)整和優(yōu)化需要反復(fù)試驗(yàn)，耗費(fèi)大量的時(shí)間和人力。此外，傳統(tǒng)方法難以同時(shí)進(jìn)行多個(gè)實(shí)驗(yàn)條件的對比，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)效率低下。在制藥行業(yè)，藥物結(jié)晶的純度和穩(wěn)定性直接影響藥品的質(zhì)量2025
04-22自動(dòng)進(jìn)樣器技術(shù)升級路徑與產(chǎn)品性能突破
在分析儀器領(lǐng)域，自動(dòng)進(jìn)樣器作為液相色譜（HPLC）、氣相色譜（GC）等系統(tǒng)的核心部件，其技術(shù)升級路徑始終圍繞精準(zhǔn)度、效率與智能化三大核心目標(biāo)展開。近年來，通過材料創(chuàng)新、結(jié)構(gòu)優(yōu)化與算法賦能，自動(dòng)進(jìn)樣器在性能上實(shí)現(xiàn)了多項(xiàng)突破。技術(shù)升級路徑機(jī)械結(jié)構(gòu)微型化與高精度化傳統(tǒng)針式進(jìn)樣器受限于機(jī)械臂定位精度（±0.5mm），難以滿足超高效液相色譜（UHPLC）對進(jìn)樣體積（流路設(shè)計(jì)惰性化與低殘留化針對生物樣品、高活性藥物等易吸附物質(zhì)，進(jìn)樣器流路材料從不銹鋼升級為PEEK、PTFE等惰性材料，并引入脈沖清洗程序與多2025
04-21SOTAX藥物溶出儀：準(zhǔn)確模擬人體環(huán)境，賦能藥物質(zhì)量升級
在制藥行業(yè)，藥物溶出度作為衡量藥物質(zhì)量和藥效的關(guān)鍵指標(biāo)，直接關(guān)乎藥物在體內(nèi)的釋放行為與生物利用度。隨著科技持續(xù)進(jìn)步，對藥物溶出度的測試需求愈發(fā)多元化，SOTAX藥物溶出儀憑借其精準(zhǔn)模擬人體環(huán)境的能力，成為推動(dòng)藥物質(zhì)量升級的核心力量。SOTAX基于藥物溶出度測試原理，通過精準(zhǔn)控制溫度、攪拌速度、介質(zhì)pH值及溶出介質(zhì)體積等參數(shù)，高度模擬藥物在人體胃腸道環(huán)境中的溶解過程，實(shí)現(xiàn)對藥物溶出度的精確測量。其核心部件恒溫系統(tǒng)、攪拌系統(tǒng)、取樣系統(tǒng)及控制系統(tǒng)協(xié)同運(yùn)作，確保測試的準(zhǔn)確性與可重復(fù)性。該儀器具備諸多顯著掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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