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力竭運(yùn)動(dòng)動(dòng)物模型2019/05/17: 力竭運(yùn)動(dòng)動(dòng)物模型力竭運(yùn)動(dòng)動(dòng)物模型是急性運(yùn)動(dòng)性疲勞動(dòng)物模型中強(qiáng)度大的一種模型，其特點(diǎn)是強(qiáng)迫動(dòng)物運(yùn)動(dòng)直至體力*耗竭。1.跑臺(tái)有氧力竭運(yùn)動(dòng)動(dòng)物模型復(fù)制方法選用健康雄性SD大鼠，體重為250～300g。采用觀察性指標(biāo)(同前)來判斷動(dòng)物是否疲勞及疲勞的程度。實(shí)驗(yàn)大鼠以18m/min的速度進(jìn)行中等強(qiáng)度的水平跑運(yùn)，持續(xù)時(shí)間為200min，運(yùn)動(dòng)過程中采用聲音和毛刷實(shí)施刺激。實(shí)驗(yàn)大鼠的一般狀況、跑的動(dòng)作和運(yùn)動(dòng)能力變化較為明顯。在運(yùn)動(dòng)過程中，需要較多的刺激次數(shù)和延丨刺激時(shí)間，才能維持原強(qiáng)度工作。為了誘發(fā)實(shí)驗(yàn)大鼠的運(yùn)

開放性腹腔海水浸泡拘束法誘發(fā)應(yīng)激性胃潰瘍動(dòng)物模型2019/04/19: 開放性腹腔海水浸泡拘束法誘發(fā)應(yīng)激性胃潰瘍動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法成年大鼠，禁食不禁水24h，麻醉，取仰臥位將動(dòng)物四肢及頸部綁扎固定在鼠板上，沿中下腹部正中切開腹壁約2cm進(jìn)腹，用金屬網(wǎng)架撐開并固定，造成一開放式腹部損傷，待其清醒后浸于(21±2)℃的恒溫人工海水浴槽中，水平面齊胸骨劍突處，浸泡3h。浸泡畢，取出動(dòng)物，擦干皮膚，放血處死，立即剖檢。取材部位、檢查和評價(jià)方法同水浸拘束法誘發(fā)應(yīng)激性胃潰瘍動(dòng)物模型。(2)模型特點(diǎn)海水浸泡應(yīng)激后，腹腔開放傷模型動(dòng)物胃液pH值降低，胃黏膜潰瘍指數(shù)增加，二者呈負(fù)

水浸拘束法誘發(fā)應(yīng)激性胃潰瘍動(dòng)物模型2019/04/19: 水浸拘束法誘發(fā)應(yīng)激性胃潰瘍動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法成年大鼠，禁食不禁水24h，麻醉，取仰臥位將動(dòng)物四肢及頸部綁扎固定在鼠板上。待其清醒后浸于20～23℃的恒溫水槽中，水面保持在胸骨劍突水平，浸泡20～24h。浸泡畢，取出動(dòng)物，擦干皮膚，放血處死，立即剖檢。先將幽門用線結(jié)扎，然后用注射器抽10％甲醛溶液10ml，自食管注入胃內(nèi)，拔出針頭結(jié)扎賁門。在兩結(jié)扎線的兩端切斷食管和十二指腸，摘下全胃。待30min，沿大彎剖開，展平，等滲鹽水沖洗后，肉眼觀察胃黏膜損傷情況。損傷程度以損傷指數(shù)表示：點(diǎn)狀損傷辦1分

脊髓牽拉損傷模型2019/04/12: 脊髓牽拉損傷模型脊柱過度牽拉致脊髓損傷早發(fā)現(xiàn)于脊柱側(cè)彎矯形術(shù)中，以醫(yī)源性損傷多見。脊髓牽拉損傷模型用牽開器由側(cè)方牽拉脊髓，實(shí)現(xiàn)水平方向上的脊髓牽拉損傷；選用不同的牽拉比率可以復(fù)制出不同程度的牽拉性脊髓損傷。此模型模擬了臨床狀態(tài)下脊髓損傷的致傷條件和受傷機(jī)制。Dolan等設(shè)計(jì)特殊牽拉裝置，固定損傷點(diǎn)上、下椎體并向相反方向牽拉脊柱，結(jié)果發(fā)現(xiàn)隨著牽開距離的增大，脊髓損傷的程度逐漸增加，損傷區(qū)血流逐漸減少，表明損傷區(qū)缺血是脊柱過度牽拉導(dǎo)致脊髓功能喪失的主要原因。周子強(qiáng)等用模擬神經(jīng)拉鉤特制的牽開器由側(cè)方牽

輕柔刺激睡眠剝奪法2019/04/12: 輕柔刺激睡眠剝奪法(1)復(fù)制方法當(dāng)實(shí)驗(yàn)人員通過觀察大鼠行為或通過腦電波監(jiān)護(hù)觀察到大鼠進(jìn)入睡眠時(shí)，輕輕拍打大鼠籠子，或應(yīng)用聲音、光線的刺激促使大鼠保持清醒，必要時(shí)還可用紙卷、鉛筆或用手直接觸摸大鼠，使大鼠無法進(jìn)入睡眠。需注意不能將大鼠移出籠外。(2)模型特點(diǎn)此方法簡單易行，在腦電監(jiān)護(hù)情況下可進(jìn)行TSD或SSD實(shí)驗(yàn)，在無腦電監(jiān)護(hù)時(shí)，需要實(shí)驗(yàn)人員在旁不間斷觀察大鼠行為，易導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員的睡眠剝奪，故較適合行短時(shí)間的睡眠剝奪實(shí)驗(yàn)。

血管性癡呆（VD）動(dòng)物模型2019/03/29: 血管性癡呆(VD)動(dòng)物模型一、雙側(cè)頸總動(dòng)脈阻斷模型(Modelofocclusionofbilaterialcarotiscommunisartery)(1)復(fù)制方法雄性大鼠，體重為250～300g。以水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)經(jīng)腹腔注射麻醉后仰臥位，剃除頸部毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域皮膚消毒。頸部正中切口，鈍性分離雙側(cè)頸總動(dòng)脈，用1號線將其行結(jié)扎。縫合切口后再行局部消毒，小心放回籠內(nèi)(每籠一只待其*清醒)。局部傷口縫合前，可用慶大霉素3～5滴滴入局部傷口內(nèi)防止感染。術(shù)后正常飼養(yǎng)12周

青霉素引起的慢性實(shí)驗(yàn)性癲癎模型2019/03/29: 青霉素引起的慢性實(shí)驗(yàn)性癲癎模型(1)復(fù)制方法常用動(dòng)物為貓，體重為2.5～3kg，雌雄均可。麻醉和手術(shù)方法同硫酸亞鐵模型。在冠狀縫*mm、后10mm、左右各3mm處安放四個(gè)皮質(zhì)電波記錄電極，以牙托粉固定。術(shù)后肌肉注射卡那霉素(每只125mg/d)或慶大霉素(每只2萬U/d)，連續(xù)3d，以防感染。1周后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。給手術(shù)后貓按25～40萬U/kg體重的劑量肌肉注射青霉素的鈉鹽或鉀鹽，也可將青霉素注入腦內(nèi)的不同部位，或以含1.7～3.4mmol/L青霉素棉棒涂于腦皮質(zhì)。隨后觀察動(dòng)物的一般活動(dòng)，同時(shí)記錄腦

鉗夾型脊髓損傷模型2019/03/29: 鉗夾型脊髓損傷模型有學(xué)者將該方法納入脊髓壓迫模型，因其可行壓迫后減壓，故將其單獨(dú)提出。Rivlin等使用改裝的動(dòng)脈瘤夾，直接鉗夾脊髓，可以反映不同鉗夾力、不同的壓迫時(shí)間與脊髓損傷程度的關(guān)系。Sheng等制備了微創(chuàng)的鼠脊髓損傷模型，通過切開棘間韌帶暴露硬膜外隙，而不進(jìn)行椎板切除，垂直于脊髓縱軸在T11水平的硬膜外隙放置15mm的硅膠管；在放置硅膠管之前，用縫合線穿過硅膠管；在脊髓壓迫之后的1min、30min、60min和120min時(shí)，撤除硅膠管。在損傷后1d、3d、7d和14d評測神經(jīng)系統(tǒng)功能

脊髓橫斷模型2019/03/29: 脊髓橫斷模型隨著對中樞神經(jīng)損傷后可塑性的重新認(rèn)識，越來越多的學(xué)者致力于脊髓損傷后神經(jīng)再生的有關(guān)研究，進(jìn)行了大量的動(dòng)物試驗(yàn)，主要采用銳利的刀片選擇性地將脊髓進(jìn)行全橫切、半橫切、部分切斷，或造成塊狀缺損，形成脊髓橫斷、半橫斷損傷或脊髓缺損。使損傷部脊髓的運(yùn)動(dòng)和感覺傳導(dǎo)通路的頭端失去解剖連續(xù)性及生理上的聯(lián)系，從而觀察損傷軸突再生、突觸重建，以及有關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)營養(yǎng)因子、神經(jīng)組織、細(xì)胞移植對這一過程的影響及作用。橫斷模型是采用手術(shù)刀切斷的方式使脊髓失去解剖連續(xù)性而造成的損傷?？梢苑譃槿珯M斷和半橫斷兩種

脊髓橫斷（transection injury）模型2019/03/15: 脊髓橫斷(transectioninjury)模型隨著對中樞神經(jīng)損傷后可塑性的重新認(rèn)識，越來越多的學(xué)者致力于脊髓損傷后神經(jīng)再生的有關(guān)研究，進(jìn)行了大量的動(dòng)物試驗(yàn)，主要采用銳利的刀片選擇性地將脊髓進(jìn)行全橫切、半橫切、部分切斷，或造成塊狀缺損，形成脊髓橫斷、半橫斷損傷或脊髓缺損。使損傷部脊髓的運(yùn)動(dòng)和感覺傳導(dǎo)通路的頭端失去解剖連續(xù)性及生理上的聯(lián)系，從而觀察損傷軸突再生、突觸重建，以及有關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)營養(yǎng)因子、神經(jīng)組織、細(xì)胞移植對這一過程的影響及作用。橫斷模型是采用手術(shù)刀切斷的方式使脊髓失去解剖連續(xù)性而

旋轉(zhuǎn)圓筒睡眠剝奪法2019/03/15: 旋轉(zhuǎn)圓筒睡眠剝奪法(1)復(fù)制方法設(shè)備主要由一柱形圓筒及一小型慢速馬達(dá)構(gòu)成，圓筒直徑30cm、高30cm，圓筒底由PVC(聚氯乙烯)構(gòu)成，側(cè)壁由直徑為1.04cm的PVC桿圍成，桿的長度為30cm，桿之間間隔為1.55cm。圓筒與小型馬達(dá)相連，馬達(dá)轉(zhuǎn)速為1圈/45s。至少在實(shí)驗(yàn)前2d，每天將大鼠放入圓筒中適應(yīng)環(huán)境1次，適應(yīng)時(shí)間不少于3h。實(shí)驗(yàn)時(shí)將馬達(dá)按1圈/45s進(jìn)行勻速轉(zhuǎn)動(dòng)，通過圓筒的轉(zhuǎn)動(dòng)帶動(dòng)大鼠不停運(yùn)動(dòng)而達(dá)到睡眠剝奪的目的。在此類方法的基礎(chǔ)上發(fā)展出多種變化，Marcos等在進(jìn)行新生大鼠睡眠剝奪

脊髓壓迫損傷模型2019/03/07: 脊髓壓迫損傷模型脊髓壓迫是導(dǎo)致脊髓損傷的重要原因之一，該損傷模型主要為模擬椎管內(nèi)占位性病變造成的脊髓損傷，可分為急性壓迫傷和慢性壓迫傷。一般是通過異物植入的方式造成壓迫，如植入膨脹的球囊、不銹鋼螺釘、腫瘤細(xì)胞、硅膠片等。急性壓迫的病理生理過程與脊髓撞擊模型較為相似；慢性脊髓壓迫為非瞬間損傷，便于進(jìn)行神經(jīng)功能和代謝改變的檢測。根據(jù)擠壓或者壓迫方式和持續(xù)時(shí)間的不同，脊髓壓迫又可以分為很多種，如腹側(cè)和背側(cè)壓迫損傷模型、靜力性的壓迫和動(dòng)力性的壓迫等。壓迫的力量可通過氣囊、液囊、動(dòng)脈鉗夾、重物壓迫、鑷子擠

脊髓挫傷模型2019/03/07: 脊髓挫傷模型脊髓挫傷(contusioninjury)，運(yùn)用重物墜落的方法復(fù)制脊髓挫傷模型，具體方法是用具有一定質(zhì)量的重錘沿一套管垂直落下，并打擊特定脊髓節(jié)段而導(dǎo)致的損傷。此方法可以通過調(diào)節(jié)重物下落的高度、重物的質(zhì)量等因素來調(diào)節(jié)、控制下墜撞擊力的大小，或者限定受到撞擊的脊髓節(jié)段，從而復(fù)制出不同程度、不同類型的脊髓挫傷模型。目前研究認(rèn)為，該方法具有以下特點(diǎn)。(1)保持了硬脊膜的完整性，可以有效防止外源性成分侵入損傷區(qū)域，同時(shí)防止脊髓外露及腦脊液外漏。該種模型較接近人類脊髓損傷的病理生理特點(diǎn)及變化規(guī)

震顫素和氧化震顫素致顫模型2019/03/01: 震顫素和氧化震顫素致顫模型(1)復(fù)制方法選用雄性小鼠，體重為18～22g。按0.5mg/kg體重的劑量經(jīng)皮下注射氧化震顫素可引起震顫，潛伏期約5min，持續(xù)時(shí)間2～3h。標(biāo)準(zhǔn)對照藥可選用阿托品或東莨菪堿。在給氧化震顫紊前、給藥后1,2和3h各測定肛溫一次。(2)評分標(biāo)準(zhǔn)震顫程度：給予氧化震顫素后15,30,60min和2h對震顫進(jìn)行評分。0級：無震顫；1級：輕度；2級：中度；3級：重度。流涎和流淚：給予氧化震顫素后15和30min對流涎和流淚進(jìn)行評分。0級：無涎流淚；1級：輕度；2級：中度；3級

轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型2019/03/01: 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型(1)復(fù)制方法主要采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)建立該模型。(2)模型特點(diǎn)目前已制備成功的PD遺傳模型主要有α-synuclein轉(zhuǎn)基因小鼠和轉(zhuǎn)基因果蠅。高表達(dá)人類α-synuclein的轉(zhuǎn)基因小鼠具有PD的部分特征，如紋狀體DA神經(jīng)末梢丟失，在胞漿有α-synuclein和ubiquitin陽性的包涵體形成，運(yùn)動(dòng)功能障礙。這些轉(zhuǎn)基因小鼠包涵體與人類Lewy小體有差別，主要表現(xiàn)在缺乏纖維樣結(jié)構(gòu)特征。有時(shí)在細(xì)胞核內(nèi)也可見到包涵體，這與人類PD明顯不同。一些轉(zhuǎn)基因小鼠只有包涵體形成和運(yùn)動(dòng)功能障礙但無D

強(qiáng)迫運(yùn)動(dòng)睡眠剝奪法2019/03/01: 強(qiáng)迫運(yùn)動(dòng)睡眠剝奪法此類睡眠剝奪方法形式多樣，在腦電監(jiān)護(hù)情況下可行“全部的睡眠剝奪”(totalsleepdeprivation,TSD)和“選擇性的睡眠剝奪”(selectivesleepdeprivation,SSD)，其共同特點(diǎn)是通過動(dòng)力裝置“迫使大鼠不停地運(yùn)動(dòng)”從而達(dá)到睡眠剝奪的目的。此類方法的優(yōu)點(diǎn)是睡眠剝奪效果明顯，睡眠剝奪的時(shí)間及強(qiáng)度易于掌握，重復(fù)性好，無須實(shí)驗(yàn)人員隨時(shí)觀察實(shí)驗(yàn)情況，減輕了實(shí)驗(yàn)人員的工作強(qiáng)度。缺點(diǎn)是長時(shí)間運(yùn)動(dòng)引起機(jī)體的一系列應(yīng)激反應(yīng)，可能干擾睡眠剝奪的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

家兔常用品系2019/03/01: 家兔常用品系目前，在上實(shí)驗(yàn)用兔多達(dá)數(shù)十個(gè)品種，但主要品種是新西蘭白兔(NewZealandwhite)和弗萊密希兔(Flemishgiant)等品種。雖然，在上培育成功并保存有一部分近交品系，但并不都是用兄妹交配20代以上的方法培育成功的。我國比較常用的實(shí)驗(yàn)家兔品種有日本大耳白兔、新西蘭白兔、青紫藍(lán)兔和中國白兔四個(gè)品種。1983年，衛(wèi)生部確定日本大耳白兔和新西蘭白兔為全國衛(wèi)生系統(tǒng)通用的實(shí)驗(yàn)家兔品種。另外有些地區(qū)和單位還使用青紫蘭兔和中國白兔作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。(一)日本大耳白兔原產(chǎn)日本，用中國兔與日本

蒙古沙土鼠遺傳性癲癎模型2019/02/22: 蒙古沙土鼠遺傳性癲癎模型(1)復(fù)制方法將發(fā)作敏感的蒙古沙土鼠單個(gè)分籠飼養(yǎng)，自由飲食飲水。室內(nèi)除一般衛(wèi)生條件要求外，應(yīng)保持安靜，給予飲食時(shí)不要造成噪聲或移動(dòng)籠子，以免引起驚厥發(fā)作。每周測定一次發(fā)作強(qiáng)度，測定時(shí)，只要將籠子拿起，輕輕搖動(dòng)或?qū)⑵溆苫\拿出放在桌面上，就可引起發(fā)作，記錄發(fā)作程度。一次發(fā)作后有一為期3～5d的潛伏期，此時(shí)給予任何刺激也不引起發(fā)作。(2)模型特點(diǎn)動(dòng)物的發(fā)作程度可分為6個(gè)等級：0級，無發(fā)作，活動(dòng)正常；1級，鼻毛和眼瞼抽動(dòng)，耳伏背上，活動(dòng)停止；2級，動(dòng)物身體下伏，前肢輕度陣攣，時(shí)而

聽源性發(fā)作癲癎模型2019/02/22: 聽源性發(fā)作癲癎模型聽源性發(fā)作主要是一些聽源發(fā)作敏感的嚙齒類動(dòng)物在受到鈴聲刺激時(shí)，產(chǎn)生的一種典型的運(yùn)動(dòng)性發(fā)作。目前常用的聽源發(fā)作敏感小鼠有DBA/2J，A/J和隊(duì)LB/L3個(gè)純種，國內(nèi)應(yīng)用較少。國內(nèi)有P77-PMC聽源性發(fā)作敏感大鼠，發(fā)作率達(dá)80％以上，其特點(diǎn)是生后2～3周開始發(fā)作，性成熟時(shí)達(dá)高峰，以后維持終生，反復(fù)發(fā)作也不死亡。在國內(nèi)現(xiàn)已廣泛用于抗癲癎藥物和癲癎發(fā)病原理等的研究。(1)復(fù)制方法實(shí)驗(yàn)裝置是由雙層有機(jī)玻璃圓筒制成的聽源性發(fā)作儀，其外筒直徑為50cm，高65cm，內(nèi)筒可以自由移動(dòng)，直徑

點(diǎn)燃引起的慢性實(shí)驗(yàn)性癲癎模型2019/02/22: 點(diǎn)燃引起的慢性實(shí)驗(yàn)性癲癎模型(1)復(fù)制方法健康雄性大鼠，體重為250～300g。以水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)(按50～60mg/kg體重的劑量)經(jīng)腹腔注射麻醉后，固定在立體定位儀上。剪去頭頂部毛發(fā)，手術(shù)區(qū)域皮膚消毒。無菌條件下沿正中線將皮膚切開1cm，按大鼠立體定位圖譜標(biāo)好杏仁核立體坐標(biāo)位置(坐標(biāo)定位：AP2mm，ML2mm，DVR8.5mm)。用小型牙鉆鉆透骨面，將長度為8.5mm的杏仁核刺激電極徐徐插入杏仁核。同時(shí)在顱骨正中線左右各旁開4mm，前后各10mm處安放4個(gè)皮

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