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上海牧榮生物科技有限公司

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  • 2024

    02-18

    Absolute Biotech抗體試劑、服務和專業知識介紹

    馬薩諸塞州波士頓2022年10月4日。AbsoluteBiotech今天作為一家統一公司成立,匯集了來自世界各地以抗體為中心的品牌。AbsoluteBiotech專注于抗體試劑和服務,通過注釋、驗證、測序、工程和重組制造為現有抗體、試劑和試劑盒增加價值。合并后的公司將利用每個品牌抗體專業知識來推進高度明確的生命科學試劑的創造和可用性。AbsoluteBiotech為全球客戶提供用于研究、診斷和治療應用的抗體相關產品、服務和專業知識。該公司匯集了強大的重組抗體產品組合以及抗體工程和特定應用驗證方面
  • 2024

    02-18

    progen AAV 標準材料概述

    AAV標準材料構成了現代分子生物學研究的基礎,以確保驗證和鑒定。這些精心設計的工具因其安全性和效率而獲得了廣泛的認可,使其成為利用我們的基因開發療法的工具。這些全衣殼標準化AAV材料經過精心制作,以滿足嚴格的質量控制標準,確保整個實驗室以及AAV過程自始至終的可重復性和一致性。適用于AAV1、AAV2、AAV3、AAV5、AAV6、AAV8和AAV9、AAVrh10和AAVrh74。優勢:行業制定的標準:包含常用的eGFP轉基因與CMV啟動子的組合。綜合表征:提供精確測定的基因組和衣殼滴度以及準
  • 2024

    02-18

    badrilla免疫測定校準技術簡述

    Badrilla開發了一種用于免疫測定校準的專有技術,可將常見的免疫測定平臺(蛋白質印跡)升級為強大的定量平臺。定量免疫測定可用于有限數量的應用(某些ELISA測定),但大多數免疫測定形式(蛋白質印跡、免疫顯微鏡)中不存在定量免疫測定。研究人員希望盡可能以絕對化學單位準確、可重復地測量生物標志物。為了實現這一目標,Badrila創建了一種專有的校準標準技術,將蛋白質印跡升級為定量免疫測定,能夠檢測絕對化學單位(pmol/樣本或類似單位)的生物標志物濃度。這為快速開發感興趣的生物標志物的簡單定量測
  • 2024

    02-18

    金納米粒子的常見應用——使用金納米顆粒綴合物進行免疫印跡

    使用貴金屬納米顆粒綴合物進行免疫印跡由于制備貴金屬納米顆粒(例如金和銀)的抗體綴合物相對容易,并且無需事先開發程序即可通過肉眼直接檢測,因此這些探針在許多測定中具有很大的用途。應用包括快速測試,例如橫向流動、垂直流動、蛋白質印跡和斑點印跡測定。此外,每種貴金屬納米粒子類型的光學特性允許生成具有不同顏色的二次探針,可用于比色多重檢測,圖1。當用貴金屬蛋白綴合物(例如二級金綴合物)探測印跡蛋白的膜時,在納米顆粒探針結合后,目標蛋白的存在會以紅色指示,如圖1所示。免疫印跡和斑點印跡應用中的銀到結合的金
  • 2024

    02-18

    金納米粒子產品選擇指南

    根據您的具體應用選擇金納米顆粒產品應用金納米顆粒尺寸范圍表面化學好處蛋白質綴合5nm-100nm標準品(檸檬酸鹽)快的國民醫療服務體系與伯胺共價結合,提高結合物穩定性,減少非特異性蛋白質結合。繪畫與硫醇共價綴合,增強綴合物穩定性,減少非特異性蛋白質結合。羧基與伯胺共價結合,提高結合物穩定性,減少非特異性蛋白質結合。胺NHS和羧基配體的綴合。鎳-NTA與組氨酸標簽綴合。也可用于純化組氨酸標簽蛋白和其他配體。疊氮化物通過點擊化學與炔配體共價結合。炔烴通過點擊化學與疊氮配體共價結合。20nm-100n
  • 2024

    02-18

    銀納米粒子產品選擇指南

    根據您的具體應用選擇銀納米顆粒產品應用銀納米顆粒尺寸范圍表面化學好處蛋白質綴合10nm-100nm標準品(檸檬酸鹽)快的國民醫療服務體系與伯胺共價結合,提高結合物穩定性,減少非特異性蛋白質結合。羧基與伯胺共價結合,提高結合物穩定性,減少非特異性蛋白質結合。鏈霉親和素與生物素化配體綴合。用硫醇化配體進行修飾10nm-100nm標準(檸檬酸鹽涂層)經典起始材料,不添加額外的穩定劑。寡核苷酸綴合10nm-20nm標準品(檸檬酸鹽)非常適合將硫醇修飾的寡核苷酸綴合至小粒徑(10nm-20nm)。對于較大
  • 2024

    02-18

    bigelow培養方法介紹

    培養基類型富集培養基和人工培養基是培養基的兩種主要類型。富集培養基通常通過以下兩種方式制備:(1)通過將土壤或土壤提取物添加到蒸餾水或天然水中,或(2)通過將營養化學品添加到天然水(例如海水或湖水)中。人工介質僅使用“純”水和“純”化學品;它不包括添加未定義的土壤或天然湖泊或海水。然而,認識到即使是精心制備的人工培養基中也存在未知的“雜質”,這一點非常重要。富含土壤和水的介質適合維持藻類培養。良好的土壤提供無機和有機物質——藻類生長良好,并且培養引起的形態變化是有限的。通過化學濃縮海水制備的海洋
  • 2024

    02-04

    HMGB1 同工型探索試劑盒概述

    我們提供探索性試劑盒來測試HMGB1的不同氧化還原亞型,并為炎癥、癌癥轉移、動脈粥樣硬化、關節炎和膿毒癥研究找到最佳解決方案。該測試規模的試劑盒是使用HMGB1進行研究的理想解決方案:它包含3種不同的HMGB1亞型,可用于測試和試驗。該試劑盒由以下成分組成:10ug全還原的HMGB1;10ug二硫化物HMGB1和10ug末端氧化的HMGB1。HMGB1同工型試劑盒是一種探索性試劑盒,旨在測試HMGB1的不同氧化還原同工型。該試劑盒包含3種不同的HMGB1亞型:全還原的HMGB1二硫化物HMGB1
  • 2024

    02-04

    covalab:抗無乳鏈球菌小鼠抗體簡述

    產品類別一抗克隆性單克隆抗體克隆鏈球菌12-424.1、鏈球菌12-445.3、鏈球菌12-448.5、鏈球菌13-504.5、鏈球菌13-509.3同型免疫球蛋白M、IgG1長大于老鼠免疫原紫外線滅活鏈球菌。從乳腺中分離出無乳細胞。活性交叉反應這些抗體可識別鏈球菌。無乳桿菌,與鏈球菌有微弱的交叉反應。停乳癥。它們不會與鏈球菌發生交叉反應。乳房、鏈球菌。牛、鏈球菌。糞桿菌、葡萄球菌。金黃色葡萄球菌、牛支原體、加州支原體、牛生殖支原體、大腸桿菌或牛棒狀桿菌。物種無乳鏈球菌形式凈化的儲存說明這些抗體
  • 2024

    02-04

    蛋白質印跡與 ELISA:這兩種測試中哪一種對于 HIV 檢測最準確?

    如今,先進的醫學研究和創新的分子技術可以有效地控制、治療甚至治愈許多致命疾病。其中包括人類免疫缺陷病毒,俗稱艾滋病毒,顧名思義,它會攻擊我們的免疫系統。人們經常將艾滋病毒與艾滋病相混淆,艾滋病毒會發展成艾滋病——如果不及時治療,這是一種致命的疾病。定期檢測和早期診斷表明預防和治療艾滋病毒的可能性更大,從而避免其發展為艾滋病。HIV的早期識別需要引起重視,因為該病毒在第一階段(急性HIV感染)具有高度傳播性。WesternBlot和ELISA檢測已成為許多實驗室HIV檢測的黃金標準。今天,我們詳細
  • 2024

    02-04

    阿爾茨海默病的 7 個階段及其癥狀

    阿爾茨海默氏病是癡呆癥最常見的病因,以德國精神病學家和神經bing理學家阿洛伊修斯·阿爾茨海默博士的名字命名。11901年,阿爾茨海默氏博士在法蘭克福精神病院觀察了一位名叫奧古斯特·德特(AugusteDeter)的51歲女性患者,并描述其患有一種奇特的疾病。大腦皮層疾病與癡呆有關。德特夫人后來成為第一個被診斷患有阿爾茨海默病的人。1906年她走后,阿爾茨海默博士對她的大腦進行了研究,并發現了淀粉樣斑塊和神經原纖維纏結。這些大腦異常成為阿爾茨海默病的兩個病理標志:1.含有β淀粉樣蛋白(也稱為Ab
  • 2024

    02-04

    HIV基因編輯技術介紹

    基因編輯技術在艾滋病毒研究中展現出前景用于編輯基因的CRISPR/Cas系統的發展正在改變基因工程。1,2與HIV感染等疾病過程相關的生物途徑尤其令人感興趣。3HIV通過感染和破壞免疫系統細胞,特別是對哺乳動物適應性免疫反應至關重要的T細胞,對免疫系統造成嚴重損害。不同的研究實驗室開發了CRISPR/Cas基因編輯模型,試圖減少HIV感染。CRISPR/Cas最初被發現是原核適應性免疫系統的關鍵組成部分。CRISPR代表成簇規則間隔的短回文重復,它們是包含堿基DNA序列短重復的原核DNA片段。重
  • 2024

    02-04

    利用測序能力揭開微生物之謎

    微生物就在我們周圍,但關于它們的許多事情仍然是個謎。傳統方法只能有限地了解微生物的廣泛范圍和復雜功能。然而,新的測序技術正在解開這些微觀之謎。從抗生素耐藥性到生物修復,這種不斷加深的認識預示著微生物學的復興,并為所有人帶來更安全、更健康的未來。高通量測序使研究人員能夠快速生成細菌菌株的基因組數據,揭示其遺傳學、代謝和生態學的見解。隨著測序技術的不斷進步,HelveticaHealthCare可以通過其產品幫助您闡明微生物群落對醫學、生物技術和環境的影響。測序是了解微生物并發揮其造福人類潛力的關鍵
  • 2024

    02-04

    抗 DLL1 抗體 : 倉鼠 DELTA-LIKE PROTEIN 1 單克隆抗體概述

    anti-DLL1antibody::HamsterDELTA-LIKEPROTEIN1MonoclonalAntibody產品號:MBS219860DELTA樣蛋白1(DLL1),單克隆抗體(倉鼠抗鼠Delta樣蛋白1)產品基因名稱:抗DLL1抗體OMIM:606582克隆性:單克隆同型:免疫球蛋白GCloneNumberHMD1-5Host倉鼠Form/FormatPurifiedPurifiedIgG-liquidConcentrationIgGconcentration1.0mg/ml(
  • 2024

    02-04

    寨卡病毒 (ZIKV) - 實驗室檢測概述

    與小頭畸形有關的難以捉摸的寨卡病毒-寨卡病毒(ZIKV)通過蚊子傳播。盡管癥狀通常較輕微,但越來越多的證據表明,懷孕期間感染寨卡病毒與新生兒小頭畸形有關。2015年末,隨著巴西出生的小頭畸形嬰兒病例報告數量驚人增加,寨卡病毒之間的潛在聯系被曝光。然而,寨卡病毒與小頭畸形之間的因果因素仍有待充分闡明和證實。此外,對于ZIKV如何導致小頭畸形或其他可能與ZIKV感染有關的神經出生缺陷,科學家們幾乎沒有任何線索。隨著寨卡病毒感染病例的增加,對寨卡病毒的擔憂正在世界范圍內蔓延。研究人員正在不懈地努力闡明
  • 2024

    02-02

    植物可以解決微塑料污染嗎?

    微塑料污染正迅速成為當今世界面臨的最大挑戰之一。這些直徑最大為5毫米的微小塑料顆粒存在于土壤、淡水、海洋中,甚至存在于我們呼吸的空氣、我們飲用的水和我們吃的食物中[1][2]。微塑料如此普遍,以至于在各種人體器官中都檢測到了它們,包括新生嬰兒的胎盤。接觸它們可能會導致嚴重的健康影響,其中女性尤其容易受到影響。健康影響可能包括人類遺傳學、大腦發育和呼吸頻率等問題的變化[2][3]。然而,植物或許能夠解決這個問題,因為它們可以成為對抗微塑料污染的英雄。不列顛哥倫比亞大學生物制品研究所的研究人員最近發
  • 2024

    02-02

    改進的 CaP 納米顆粒的應用

    改進的CaP納米顆粒用于將核酸和蛋白質遞送至神經原代培養物和干細胞將外源物質有效地輸送到原代神經元和神經干細胞(NSC)中一直是神經生物學中的一個挑戰?,F有的方法一直面臨復雜的方案、不可靠的重現性、高免疫原性和細胞毒性等問題,造成了巨大的難題并阻礙了深入分析。在這里,我們建立了一種轉染原代神經元和NSC的方法,稱為遠程轉染,通過兩步過程來增強生物相容性磷酸鈣(CaP)納米粒子的形成。遠程轉染能夠將核酸和蛋白質轉染到原代神經元和神經干細胞中,從而無需專門的技能和設備。通過調節孵育時間和納米粒子數量
  • 2024

    02-02

    單分散性和樣品置換色譜法簡述

    單分散性化學純度和低聚物均勻性對于Polypure的客戶來說至關重要。您可能想知道化學純度和低聚物純度之間有什么區別。高分子化學品(即PEG)由聚合過程中產生的各種低聚物組成。雖然散裝PEG可能含有最少的非天然物質,但低聚物的分布會損害其適用性。Polypure通過低聚物含量的單位來定義低聚物純度?;蛘?,它可以通過PEG的單分散性來描述。Polypure成立的目的是提供最高純度的PEG基產品。首先將高化學純度的多分散本體PEG純化為均勻的PEG低聚物。下面的色譜圖舉例說明了我們典型的均勻PEG-
  • 2024

    02-02

    ubiqbio技術平臺概述

    技術平臺由三項專有技術組成:UbiQ-Block™、UbiQ-Click™和UbiQ-Syn™,這使我們能夠開發泛素(Ub)領域所缺乏的產品和服務。利用這些化學合成技術,我們可以構建任何Ub綴合物、Ub突變體及其組合。現在可以更有效地開發已知試劑,但最重要的是構建遠遠超出任何當前可用(生物)方法所能達到的試劑。借助我們的專有技術平臺,我們能夠使用自動固相肽合成技術合成天然構象的位點選擇性泛素化肽:獲得明確的泛素化肽和綴合物(迄今為止還無法通過(生物)化學方式常規生產)對于新藥鑒定的篩選分析以及基
  • 2024

    02-02

    ubiqbio:去泛素化酶和 Ubl 蛋白酶應用

    UbiQ可以通過廣泛的基于活動的探針來幫助您發現UPS中的目標。應用結構研究用于目標驗證的細胞裂解物的表型蛋白質分析用于靶標鑒定的化學蛋白質組學(即下拉、純化、蛋白質印跡、MS)目標E1-E2-E3酶–使用我們基于UbiQ活性的TripleE探針所有主要DUB家族(UCH、USP和OTU)和Ubl蛋白酶-使用我們基于活性的DUB探針蛋白酶體–使用我們基于活性的探針UbiQ-018服務高級試劑的定制開發,例如根據底物情況經驗UbiQ已為一系列客戶開發了超過15種定制探針許多DUB(例如USP4、U
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