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【健康導視】Science:為什么宵夜吃不得2015/04/29

【導讀】現代都市生活的節奏令不少人愛上了宵夜，雖然說大部分人都認為宵夜吃多了對身體并沒有什么好處，但是具體其中的原因是什么呢，為何宵夜吃不得呢？來自Salk研究院，加州大學圣地亞哥分校等處的研究人員近期發現當果蠅停止在夜晚進食的時候，它們的心臟衰老能減緩，除此之外，這組研究人員還解析了其中具體的分子機制。這一研究成果公布在3月13日的《Science》雜志上。2012年，Salk研究院的副教授SatchidanandaPanda發現喂食了高脂飲食，但每天只在八個小時內飲食的小鼠，比較于全天都飲食

生物分子類實驗室常用實驗技術原理匯總2015/04/28

一、GSTpull-down實驗：將靶蛋白-GST融合蛋白親和固化在谷胱甘肽親和樹脂上，作為與目的蛋白親和的支撐物，充當一種“誘餌蛋白”，目的蛋白溶液過柱，可從中捕獲與之相互作用的“捕獲蛋白”(目的蛋白)，洗脫結合物后通過SDS-PAGE電泳分析，從而證實兩種蛋白間的相互作用或篩選相應的目的蛋白，“誘餌蛋白”和“捕獲蛋白”均可通過細胞裂解物、純化的蛋白、表達系統以及體外轉錄翻譯系統等方法獲得。此方法簡單易行，操作方便。注：GST即谷胱甘肽巰基轉移酶(glutathioneS-transferas

WB過程中如何保證的蛋白轉印2015/04/27

在WB過程中從SDS-PAGE膠上轉移蛋白至膜上是非常關鍵的步驟！優化轉移時間往往需要實驗多次，下面就講幾條關于如何保證蛋白*轉移的小技巧，適合新手參考:使用預染的marker預染marker不僅能夠直觀的觀察到跑膠情況，而且在轉移過程中也是很好的工具，在完成印跡后觀察膜上的marker，看是否所有條帶都已經轉移至膜上。在轉印裝置中加兩塊膜小分子量的蛋白轉移的比較快，而為保證大分子蛋白的轉印，長時間的轉印可能使小分子蛋白透過膜，因此，可以加入兩塊膜，如果能在第二塊膜上檢測到小分子蛋白，說明轉印時

各種PH值的磷酸鹽緩沖液配制2015/04/24

磷酸鹽緩沖液(pH2.0)甲液:取磷酸16.6ml，加水至1000ml，搖勻。乙液：取磷酸氫二鈉71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液72.5ml與乙液27.5ml混合，搖勻，即得。磷酸鹽緩沖液(pH2.5)取磷酸二氫鉀100g，加水800ml，用鹽酸調節pH至2.5,用水稀釋至1000ml。磷酸鹽緩沖液(pH5.0)取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液一定量,用氫氧化鈉試液調節pH值至5.0，即得。磷酸鹽緩沖液(pH5.8)取磷酸二氫鉀8.34g與磷酸氫二鉀0.87g,加水使溶解成10

熱烈祝賀武漢大學宋保亮團隊膽固醇研究成果在Cell上發表2015/04/14

2015年4月9日，武漢大學生命科學學院宋保亮教授團隊在*期刊《Cell》雜志發表研究論文,題目為《Cholesteroltransportthroughlysosome-peroxisomemembranecontacts》（膽固醇通過溶酶體與過氧化物酶體的膜接觸進行轉運）。本研究從細胞生物學長期未解決的基本重大問題出發，著眼于人類遺傳疾病的機理闡明和治療改進，具有深遠意義。研究發現膽固醇在細胞內的轉運需要溶酶體與過氧化物酶體的膜相互作用，揭示了過氧化物酶體在膽固醇細胞內轉運中的重要作用。膽固

2015技術沖擊：將CRISPR應用于分子克隆2015/04/14

所有的分子生物學家都會告訴你：將DNA段片克隆到載體中去是一件棘手的事情。研究人員要查看復雜的限制性酶切圖譜，費盡心力找到適當的限制性內切酶組合，然后熬過漫長的連接和轉化過程，希望能夠生成少數正確插入的克隆。那如果能夠擺脫所有這些繁瑣的步驟，在任意位點切割質粒，然后無縫插入你的靶DNA，會怎么樣呢？南佛羅里達大學Morsani醫學院變態反應和免疫學部助理教授王佳望（Jia-WangWang，音譯）博士說：“我們過去一直在構建一個大尺寸的基因敲入靶載體，zui終的步驟是將一個青色熒光蛋白(cyan

送給生物實驗室達人的10個“偷懶”技巧2015/04/14

1質粒DNA提取提取質粒的時候，zui后一步的酒精揮發很關鍵，基本上是其后續的酶切反應的決定性因素。所以這一步盡量揮發長一點時間，是空調吹熱風，或是37度溫箱放長一點的時間，我試過室溫經過一夜，酶切很好。將amp濃度提高到200ug/ml，下班前接種，次日一早收獲菌體，此時OD雖然不高，質粒豐度卻不一般。菌體量少些，操作體積（管數）也?。ㄉ伲?。手提質粒，如果用氛氯仿和氯仿兩步抽提，再注意一下手法，嚴格按照參考書上面的操作的話，提出的質粒不比任何質粒提取試劑盒差，我感覺好像還好一點，我就用過一次試

【健康】有益菌不有益，多了也致命2015/04/10

和許多動物一樣，我們的機體中寄居著許多不同的有益細菌，這些細菌惠及宿主機體的同時也會幫助自己進行生存及擴散，但是如果細菌生長地太多就會對機體產生致命的影響，近日，一篇發表在雜志PLoSBiology上的研究報道中，來自葡萄牙的研究人員通過研究發現，單一基因組的改變或許會通過增強細菌在宿主中的密度來將有益細菌轉化為有害細菌。文章中，研究者對寄居在黑腹果蠅機體中的沃爾克巴體進行研究來揭示良性細菌如何轉變為致病細菌，沃爾克巴經常寄生于昆蟲體內保護其抵御病毒的感染，比如登革熱病毒的侵襲等。此前研究發現，

*干貨：水環境中的抗生素及檢測方法匯總2015/04/10

抗生素在水環境中的行為1)吸附由于各種抗生素的結構特性各異，它們對底泥、懸浮物質、活性污泥等的吸附作用各不相同。一般的吸附強度是：四環素大環內酯氟奎諾酮磺胺。2)水解水解是水環境中抗生素降解的重要途徑，如：β-內酰胺類、大環內酯類、磺胺類抗生素都會有不同程度的水解。特別是β-內酰胺類在弱酸性至堿性條件下降解的速度相當快。3)生物轉化在適宜的溫度、溶解氧和適量的有機、無機營養物質條件下，許多抗生素都會發生降解。其中β-內酰胺類、大環內酯類和氨基葡糖苷比磺胺類和喹諾酮類的降解能力更強。水中抗生素檢測

檢測循環腫瘤細胞中miRNA的新技術2015/04/01

越來越多的證據表明，循環腫瘤細胞(CTC)中的micrornA具有診斷和預后的潛力。然而，檢測卻并非易事。近日，西班牙的研究人員在《ScienceReports》上介紹了一種方法，能利用原位雜交檢測這種小的非編碼RNA。CTC是從原發性腫瘤脫落，然后進入循環系統的一種細胞。它們到達其他的組織或器官，導致腫瘤轉移。鑒于近年來CTC檢測技術的進步，研究人員能夠利用這些上皮細胞來監測癌癥進展，并跟蹤患者對治療的反應。盡管如此，大多數CTC分析的靈敏度較低。據GENYO研究團隊介紹，這主要是因為只有少量

你好好活著比得諾貝爾獎更重要2015/03/30

我們都在實驗室做過實驗，可是我們中的絕大部分人都沒有經過實驗室安全操作專業培訓，在實驗過程中因為誤操作導致浪費試劑、損壞儀器、甚至受到傷害的事情時有發生，更有甚者因為誤操作獻出了寶貴的生命。新學期，實驗又繁忙起來了，為了提高大家對安全的警惕性，小編整理了部分真實案例以示警醒。動物實驗也不安全我的專業是藥理學，平時做的基本上都是動物實驗，化學試劑接觸的比較少，所以有的人覺得我們這個專業還算可以，雖然臟點累點，但對身體沒啥損傷，其實不然。我師兄要做一個兔的頸椎病模型，周期比較長，基本上天天都要去照顧

體外診斷試劑工藝用水水質分析2015/03/27

體外診斷試劑生產中的工藝用水有各種用途，作為產品配方中的組成成分和產品的其他組分一樣重要。體外診斷試劑工藝用水的水質可因使用目的的不同而有所區別，而且不同的檢測方法和檢測技術對試劑制備用水的要求也不同。。筆者通過分析體外診斷試劑在不同檢測方法和檢測技術中對水質的要求，比較用水質量標準，探討了工藝用水質量控制的方法。1體外診斷用水的要求1基本要求臨床實驗室的基本水質要求包括:去除微粒，水中的粒子能堵塞針頭或歧管并干擾光譜探測;檢查硅水平，以防止二氧化硅在針中形成沉積物而改變配送體積;減少有機質和高

膜分離技術在生物化工及制藥工業中的應用（一）2015/03/10

譽維生物生物技術的飛速發展，對與之相配套的生物產品分離純化的方法以及生化過程控制技術提出了更高的要求。由于膜分離過程具有防止雜菌污染和熱敏性物質失活等特點，在生化領域的應用正越來越受到關注，在生物化工的下游和上游過程中的作用正日益增大。在下游過程中，膜分離主要用于整細胞的回收、發酵液的澄清、酶和蛋白質的濃縮和純化。在上游過程中，膜與傳統的發酵結合在一起，組成的酶膜反應器可以提高發酵的產率；用膜生物傳感器可對生化過程進行在線檢測。絕大多數生化物質來源于微生物的發酵液或動植物細胞的培養液。發酵液或細

膜分離技術在生物化工及制藥工業中的應用（二）2015/03/10

譽維生物（1）整細胞收集和發酵液澄清膜技術在整細胞收集和發酵液的澄清中應用zui廣，也zui成功。當目標產物是細胞（如單細胞蛋白、細胞生物催化劑）或胞內產物時，需要將溶液中的細胞分離出來。發酵淮的澄清，是為了除去發酵液中的懸浮粒子、細胞、細胞碎片，或者回收發酵產物。傳統的分離方法采用離心和預涂真空轉鼓過濾。由于發酵液中固體可壓縮，濾餅的過濾阻力隨著時間的增加而增大。又由于目標產物往往水含量較高，它的密度與發酵液相差無幾，采用沉降和離心法過濾很困難。錯流微濾和超濾不存在以上問題，而且操作過程封閉，

如何快速檢測針頭濾器使用后膜是否破裂？2015/03/04

膜的完整對過濾的效果來說非常重要，如果過濾過程中膜受到過大的壓力導致破裂的話，那么看似過濾得非常順暢的樣品，卻存在被污染的風險。那么，怎么快速檢測針頭濾器使用后膜還是完整、沒有破裂的呢？非常簡單！就是把濾器直接接上空的針筒過濾空氣，如果很輕松就能把空氣過濾的話，那證明膜已經破裂，樣品需要重新換個濾器過濾才行了。但是，如果是檢測空氣濾器使用后膜是否破裂的話，那必須先用液體把膜潤濕后才能過濾空氣來檢測。這是什么原理呢？這是因為膜內是有很多小孔的，干燥的時候，氣體可以很容易通過膜，但是濕潤了之后，膜內

你知道人生Z值得的投資是什么嗎？2015/03/03

有人說是房子；有人說是股票；有人說是車子；還有權利，這些不外乎就是錢與權；而我認為是人！“十年樹木，百年樹人”。人是zui值得投資的資源，是增值和回報的資源。一個人的投資便是投資自己。你跟什么人交往，跟隨什么人，交什么樣的朋友，其實就是你投資什么人？而這，是對人生影響zui大的投資。錢不會給人機會，房子也不會，只有人才會給人機會，給你創造或帶來機會，當人需要幫助的時候，只有人會幫人，朋友遍天下，財富便遍天下。人生第二大投資，是時間。時間就是金錢，時間就是財富。每個人每天都一樣有86400秒，可為

如何正確使用PALL的真空泵？2015/02/06

PALL真空泵操作說明書(產品編號：PN13158)1、用真空管連接好真空泵抽真空端口與抽濾瓶。為了保護真空泵，防止液體及氣溶膠進入泵體腐蝕傷害泵，必須在真空泵及抽濾瓶中間加一個PTFE膜的真空泵保護濾器保護真空泵。（如下圖所示）2、打開“真空泵”電源開關，使真空泵開始工作。注意抽濾瓶中的液體的高度，使用過程中必須保證液體高度低于抽濾瓶的抽濾口，以防止液體被抽入泵體燒掉電機。使用過程中如果想加大或減少真空度，可調節真空表后面的旋鈕（擰松或擰緊），使真空度加大或減少。3、抽濾結束，關掉“真空泵”電

如何正確使用PALL SolVac流動相過濾器2015/02/05

使用說明：備注：通常使用標明真空用途的接收容器。如果不這樣做，則有可能導致接收容器內爆并可能對使用者造成傷害。達到*性能推薦做法●總是使用干燥過濾膜和干燥的支撐底座進行過濾以防止空氣在膜上形成氣阻，空阻可使液體流速下降或阻止液體流出。－PTFE及載體膜。某些過濾膜，如載體膜和纖維膜（例如PTFE和玻璃纖維）由于過濾膜或介質表面的剛性而在SolVac過濾架中密封不佳。這會導致流速減小。為了防止出現這種情況，在過濾架zui后裝配之前，需在過濾膜的頂端放置過濾膜密封墊圈。確保您在過濾完成以后保留這些墊

如何做好實驗室儀器設備的管理2015/01/20

實驗室的儀器設備是直接用于提供檢測結果或輔助檢測進行的，是實驗室的重要資產，也是重要的檢測工具。對檢測結果的準確性和可靠性起到至關重要的作用。如何保持儀器設備的有效性和可靠性，使儀器設備處于完好的狀態，在產品質量檢測過程中顯得尤為重要。本文就如何做好產品質量檢驗儀器設備的管理進行以下幾點探討。一是建立儀器設備檔案。主管部門要注重產品質量檢驗儀器材料歸檔范圍的建立，并設專人負責對產品質量檢驗儀器建立管理臺賬。(1)詳細登記儀器名稱、型號、生產廠名稱、出廠編號、測量范圍(量程)、精度(分辨力)、購入

正確理解重復性與重現性的概念2015/01/14

重復性(repeatability)與重現性(再現性，reproducibility)，二者都是用來評價分析結果的精密度。大多數人都不作嚴格區分，有的文獻中還常常混用。但是二者的實際意義是不一樣的。重復性比重現性概念大，應用范圍大。重現性內涵小，一般用在“現象”。一、重復性(r)定性定義：用相同的方法，同一試驗材料，在相同的條件下獲得的一系列結果之間的一致程度。相同的條件是指同一操作者，同一設備，同一實驗室和短暫的時間間隔。定量定義：一個數值，在上述條件下得到的兩次實驗結果之差的值以某個的概率低