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氣相色譜分析測試常見問題及解決
一．標定時有峰丟失
可能的原因及應采用的排除方法
1.注射器有毛病，用新注射器驗證。
2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設定值
3.進樣溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整
4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整
5.無載氣流，檢查壓力調節器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速
6.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝
二．前沿峰
1.柱超載，減少進樣量
2.兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開
3.樣品冷凝，檢查進樣口和柱溫，如有必要可升溫
4.樣品分解，采用失活化進樣器襯管或調低進樣器溫度
三．拖尾峰
1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如不能解決問題，就將柱進氣端去掉1~2圈，再重新安裝
2.柱或進樣器溫度太低：升溫(不要超過柱zui高溫度)。進樣器溫度應比樣品zui高沸點高25度
3.兩個化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開
4.柱損壞：更換柱
5.柱污染：從柱進口端去掉1~2圈，再重新安裝
四．只有溶劑峰
1.注射器有毛病：用新注射器驗證。
2.不正確的載氣流速(太低)：檢查流速，如有必要，調整之
3.樣品太稀：注入已知樣品以得出良好結果。如果結果很好，就提高靈敏度或加大注入量。
4.柱箱溫度過高：檢查溫度，并根據需要調整
5.柱不能從溶劑峰中解析出組分：將柱更換成較厚涂層或不同極性
6.載氣泄漏：檢查泄漏處(用肥皂水)
7.樣品被柱或進樣器襯套吸附：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝
五．寬溶劑峰
1.由于柱安裝不當，在進樣口產生死體積：重新安裝柱。
2.進樣技術差(進樣太慢)：采用快速平穩進樣技術。
3.進樣器溫度太低：提高進樣器溫度。
4.樣品溶劑與檢測相互影響(二氯甲烷/ECD)：更換樣品溶劑。
5.柱內殘留樣品溶劑：更換樣品溶劑
6.隔墊清洗不當：調整或清洗
7.分流比不正確(分流排氣流速不足)：調整流速
六．假峰
1.柱吸附樣品，隨后解吸：更換襯管，如不能解決問題，就從柱進樣口端去掉1~2圈，再重新安裝。
2.注射器污染：用新注射器及干凈的溶劑試一試，如假峰消失，就將注射器沖洗幾次。
3.樣品量太大：減少進樣量。
4.進樣技術差(進樣太慢：采用快速平穩的進樣技術
七．過去工作良好的柱出現未分辨峰
1.柱溫不對：檢查并調整溫度
2.不正確的載氣流速：檢查并調整流速。
3.樣品進樣量太大：減少樣品進樣量
4.進樣技術水平太差(進樣太慢)：采用快速平穩進樣技術。
5.柱和襯套污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝
八．基線不規則或不穩定
1.柱流失或污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝。
2.檢測器或進樣器污染：清洗檢測器和進樣器
3.載氣泄漏：更換隔墊，檢查柱泄漏。
4.載氣控制不協調：檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi，請更換氣瓶。
5.載氣有雜質或氣路污染：更換氣瓶，使用載氣凈化裝置清潔金屬管。
6.載氣流速不在儀器zui大/zui小限定范圍之內(包括FID用氫氣和空氣)：測量流速，并根據使用手冊技術指標，予以驗證。
7.檢測器出毛病：參照儀器使用手冊進行檢查。
8.進樣器隔墊流失：老化或更換隔墊
九.其他故障及解決方法
A．所有組分峰變小
可能原因 建議措施
1.進樣針缺陷：使用新針或無缺陷的針；
2.進樣后漏夜，判斷漏夜點，維修之；
3.MAE UP過大：分流比過大，調整氣體流速和分流比；
4.分析物質分子量過大，底揮發樣品時 提高INJ。OVEN（主要柱子的zui高使 樣品的汽化溫度過低，或柱溫度低 用溫度）
5.NPD被污染物（二氧化硅）覆蓋 更換銣珠
6.NPD溫度過高（使用或環境溫度），氣體不純，更換銣珠：
避免高溫使用
7.不分流進樣，分流閥關閉快：
初始OVEN溫高
8 檢測器與樣品不匹配
9.樣品的揮發 調整樣品的的濃度或選擇合適的溶劑
B.峰伸舌
峰伸舌多由色譜柱過載 減小進樣量(可能需提高儀器的sensitivty
使用大容量柱子：提高OVEN，INJ溫度：增大氣體流速
C.高峰面積不重復
1.進樣不重復，偏差大 自動進樣器：
加強手動進樣的練習
2.其他峰型變化引起的峰錯位，干擾
3.基線的干擾
儀器系統參數設定的改變 參數標準化，規范化
D.負峰
1. Detector有數據處理系統信號極性接反，信號連接倒置
2.TCD中，樣品導熱系數大于載氣導熱系數，選擇數據處理中的“負峰處理”
3.ECD被污染，可能在正峰后跟隨負峰，清洗ECD，更換之（若有必要）
E.樣品的檢測靈敏度下降
1.色譜柱，襯管被污染，使活性物質靈敏度小將 清洗襯管：用溶劑（優級純甲醇）清洗色譜柱：更換之（如有必要）
2.進樣時樣品滲漏（對易揮發物質更甚） 查找滲漏點
3.在splite汽化進樣中，OVEN初始溫度過高，用低于樣品溶劑的初始溫度；致使樣品汽化后擴散加劇，導致撕沸點樣品靈敏度下降，使用高沸點溶劑；
F.峰分叉
1.進樣過激，不穩定，形成二次進樣，練習手動進樣：使用自動進樣器
2.色譜柱安裝失敗 重新安裝
3 spliess或柱頭進樣，樣品溶劑的混合 使用相同的溶劑
4.柱子溫度波動 修理穩控系統
5.spliess進樣，量大/時間長。希望用“溶劑在毛細管色譜柱前端安裝5米的去效應譜帶濃縮時，溶劑的固定相的濕潤性差活化，未覆蓋固定液的毛細管溶劑將在柱子中形成幾米長，厚度不等的溶劑帶破壞正常的濃縮，使峰拉寬分叉。
G.峰拖尾
1.襯管，色譜柱被污染；有活性點 清洗，更換之（如有必要）
2.襯管，色譜柱安裝不黨，存在死體積，注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝
3.色譜柱柱頭不平，用金剛砂切割，使之平。
4.固定相的極性指標與樣品分析不匹配，換匹配的柱子；
5.樣品流通路線中有冷井，消除路線中的過低溫度區；
6.襯管或色譜柱中有堆積切割碎屑，清洗更換襯管；切除柱頭10cm；
7.進樣時間過長，縮短之；
8.分流比低，增大分流比（至少大于20/1）；
9.進樣量過高 減小進樣體積或稀釋樣品；
10.醇胺，伯胺，叔胺和羧酸類易拖尾，用極性大的色譜柱；樣品衍生處理
H.保留時間漂移
1.溫度變化，檢查柱溫箱的溫度；
2.氣體流速變化，注射甲烷，測定載氣線速度；
3.進樣口泄露，檢查進樣墊；判斷其他泄露處；
4.溶劑條件變化樣品，標準品使用相同的溶劑；
5.色譜柱被污染切除柱頭10cm；高溫老化，清洗；
I.分離度下降
1.色譜柱被污染 方法同上
2.固定相被破壞（柱流失） 更換之
3.進樣失敗 檢查泄露，維修之檢查吹掃時間
檢查溫度的適應性；檢查襯管
4.樣品濃度過高 稀釋；減少進樣量；用高分流比