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NGS在病原微生物檢測中的應用背景相關由病原微生物引起的感染性疾病是臨床面臨的常見的疾病之一，并且隨著人群結構變化、環境污染以及藥物濫用等因素的影響，病原體呈現多樣化和復雜化的趨勢，逐步威脅人類健康。隨著測序技術的飛速發展，NGS已逐步應用于感染性疾病的診斷、治療和監測，在病原微生物鑒定、分型、耐藥突變檢測及新型病原體鑒定方面有其*的優勢。病原微生物檢測現狀快速準確的診斷可以對病情進行監控，提供有效治療，控制疾病的蔓延。目前常用的病原微生物分子檢測方法主要有：PCR技術（包括常規PCR以及qPC
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RT-qPCR需要注意的那些事，你都了解嗎？在RT-qPCR實驗中不論是實驗小白還是老司機，都會遇到各種不同的實驗問題。解決問題不僅要浪費額外的樣品和試劑，還要占用大量的時間一遍遍的重復和分析，真是被實驗折磨得焦頭爛額。那實驗過程中應該注意哪些細節呢？小翊精心為大家總結了RT-qPCR實驗的注意事項，希望助小伙伴們一臂之力。RT-qPCR實驗包括RNA提取與質量評估，逆轉錄和qPCR三大步驟，每個步驟都有很多注意事項，才能做出可靠的數據。下面由小翊給您詳細介紹。RNA質量評估在RT-qPCR實驗
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膠原酶——動物組織消化利器圖1：膠原酶產品介紹膠原酶（Collagenase）是一類能夠特異性的識別Pro-X-Gly-Pro序列（該序列高頻率出現在膠原中，很少發現于其他蛋白中），并切割該序列中的中性氨基酸（X）和甘氨酸（Gly）之間的肽鍵的肽鏈內切酶，且能夠水解結締組織中的膠原蛋白。許多蛋白酶都能水解單鏈和變性的膠原多肽，但膠原酶是唯——種可以降解具有三股超螺旋結構的天然膠原纖維的蛋白酶，其廣泛存在結締組織內，其中有效的膠原酶是由厭氧細菌溶組織梭菌（Clostridiumhistolytic
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如何完成一次又經濟的Tunel檢測？——YeasenTUNELdetectionKit讓“美”原位呈現通過TdT轉移酶將Fluorescein-dUTP結合到有缺口的DNA上是檢測細胞凋亡的常用方法之一，如Roche提供的InSituCellDeathKit正是基于這個原理。產品中的TdT轉移酶活性直接影響到標記的效率。翊圣生物立足于酶制劑生產，力求開發以酶制劑為基礎的產品，推出三款熒光素（AlexaFluor640，AlexaFluor488，FITC）標記的Tunel檢測試劑，在滿足客戶對產
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細胞污染全攻略（含防、治妙招）我擦……細胞又污染了！咋整，快崩潰了?。hocanhelpme!??！君莫急，小翊來幫您！專治各種細胞疑難雜癥，小翊送你完整攻略。攻略一：了解細胞污染古人云：知己知彼方可百戰百勝，因此了解細胞污染是非常重要的。常見的污染類型有細菌污染、真菌污染、支原體污染、原蟲污染、黑膠蟲污染、病毒污染以及非同種細胞污染。1、細菌：細菌在普通倒置顯微鏡高倍鏡下大多可見，根據感染細菌種類不同，呈現不同的外形。其培養基一般會變渾濁、變黃較快，對細胞生狀態影響明顯。圖1：細胞受到細菌污染
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Clodronate Liposomes體內巨噬細胞清除利器
ClodronateLiposomes體內巨噬細胞清除利器-、迅捷、持久——、迅捷、持久去除巨噬細胞（depletionofmacrophages）是研究巨噬細胞功能的重要方法。荷蘭阿姆斯特丹VrijeUniversity的NicovanRooijen教授開發的一款ClodronateLiposomes，可以利用巨噬細胞的內吞機制，將膜不通透性的氯磷酸（clodronate）帶入細胞內，氯磷酸被釋放，當達到一定的濃度時可引發巨噬細胞的凋亡，從而達到去除巨噬細胞的目的。作用原理兩親性磷脂分子在水中 -
qPCR常見問題及解決方案對于從事分子生物學研究的實驗猿來說，RT-qPCR實驗可謂是老生常談了?？此骑L平浪靜，只需“RNA提取-反轉錄-熒光定量”這些按部就班的操作，實則險象環生，一丁點的出錯都有可能讓我們懷疑人生。即便如此，在CNS的召喚下我們仍舊一遍遍的重復、重復、再重復。小翊深有體會，為此嘔心瀝血整理出來常用的SYBRGreen染料法RT-qPCR實驗的幾個常見問題，并給出了可能的原因和解決方案，希望大家能夠順利度過RT-qPCR大關。RT-qPCR實驗中，大家或多或少會遇到擴增曲線異常
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免疫球蛋白G（IgG）——模擬抗體活性，神似抗體結構免疫球蛋白免疫球蛋白（Ig）指具有抗體（Ab）活性或化學結構，與抗體分子相似的球蛋白。免疫球蛋白是由兩條相同的輕鏈和兩條相同的重鏈通過鏈間二硫鍵連接而成的四肽鏈結構。免疫球蛋白分為五類，即免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE）。圖1五類免疫球蛋白結構示意圖IgG簡介免疫球蛋白G（ImmunoglobulinG，IgG）是血清中免疫球蛋白主成分，約占血清中免疫球蛋白總
