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干貨 | PGT產(chǎn)前篩查：從源頭阻斷遺傳風(fēng)險(xiǎn)，守護(hù)生命起點(diǎn)
輔助生殖行業(yè)背景我國(guó)不孕及不育率逐年攀升，根據(jù)《柳葉刀中國(guó)婦幼健康特邀重大報(bào)告》預(yù)測(cè)數(shù)據(jù)，2023年我國(guó)不孕率18.2%，預(yù)計(jì)2025年將接近20%。不孕及不育率的快速上升意味著輔助生殖服務(wù)潛在需求人數(shù)增長(zhǎng)，從而驅(qū)動(dòng)輔助生殖市場(chǎng)擴(kuò)容。輔助生殖（ART）由三種手段組成：人工授精、配子移植技術(shù)、體外受精-胚胎移植（IVF-EF）。其中體外受精-胚胎移植即試管嬰兒，是指將不孕夫婦的卵子和精子通過(guò)人工方式取出，在體外培育受精并完成早期胚胎發(fā)育后，再移植回母體子宮內(nèi)實(shí)現(xiàn)妊娠。圖1.輔助生殖診療過(guò)程（來(lái)源： -
新型15-PGDH抑制劑HW201877，開(kāi)啟腸道組織修復(fù)再生新篇章！
研究背景前列腺素E2(PGE2)作為調(diào)控組織干細(xì)胞擴(kuò)增和再生的關(guān)鍵脂質(zhì)介質(zhì)，是組織修復(fù)領(lǐng)域具前景的治療靶點(diǎn)。15-PGDH是催化PGE2分解代謝的主要酶。研究發(fā)現(xiàn)，通過(guò)抑制15-PGDH活性，可有效提升內(nèi)源性PGE2水平；升高的PGE2進(jìn)而作用于其G蛋白偶聯(lián)受體（EP1-EP4），激活下游信號(hào)通路，從而促進(jìn)組織的修復(fù)與再生。研究發(fā)現(xiàn)圖1.15-PGDHIC50valueofHW201877ａndFoldincreasedatainPGE2levelsforHW201877indifferentc -
01生化指標(biāo)檢測(cè)試劑盒簡(jiǎn)介生化指標(biāo)檢測(cè)試劑盒是用于檢測(cè)生物樣本（如細(xì)胞、血液、體液和組織等）中特定生物化學(xué)指標(biāo)的預(yù)包裝試劑組合，這些指標(biāo)通常涵蓋酶、蛋白質(zhì)、代謝產(chǎn)物、電解質(zhì)等多種生物分子，它們?cè)谏矬w的正常生理功能和病理過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。在科學(xué)研究領(lǐng)域，生化指標(biāo)檢測(cè)試劑盒為研究人員提供高效、可靠的檢測(cè)手段，用于研究生物體內(nèi)的代謝途徑、信號(hào)傳導(dǎo)通路、基因表達(dá)調(diào)控等基礎(chǔ)生物學(xué)問(wèn)題，有助于深入理解生物體的生理機(jī)制，探索疾病的發(fā)病機(jī)制，開(kāi)發(fā)新的治療方法和藥物。在醫(yī)學(xué)診斷領(lǐng)域，生化指標(biāo)檢測(cè)試劑盒能
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翌圣生物HiActi細(xì)胞因子系列產(chǎn)品-選購(gòu)指南
細(xì)胞因子是由免疫細(xì)胞（如單核、巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞等）和某些非免疫細(xì)胞（內(nèi)皮細(xì)胞、表皮細(xì)胞、纖維母細(xì)胞等）經(jīng)刺激而合成、分泌的一類(lèi)具有廣泛生物學(xué)活性的小分子蛋白質(zhì)。其在細(xì)胞間通訊中發(fā)揮關(guān)鍵作用。細(xì)胞因子通過(guò)與靶細(xì)胞表面相應(yīng)受體結(jié)合來(lái)調(diào)控細(xì)胞增殖、分化、遷移、免疫應(yīng)答及組織修復(fù)等過(guò)程。目前重組細(xì)胞因子被廣泛應(yīng)用于干細(xì)胞治療、細(xì)胞培養(yǎng)基制備、腫瘤免疫治療、類(lèi)器官培養(yǎng)、再生醫(yī)學(xué)、新藥的研發(fā)和生產(chǎn)等研究領(lǐng)域。翌圣開(kāi)發(fā)了一系列專(zhuān)為細(xì)胞培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的HiActi®細(xì)胞因子，經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制及細(xì) -
聚焦 HEK293 相關(guān)殘留檢測(cè)，提升生物制品質(zhì)量控制水平
HEK293細(xì)胞在生物制藥領(lǐng)域的應(yīng)用HEK293細(xì)胞系是人胚胎腎細(xì)胞系，具有與人類(lèi)細(xì)胞相似的翻譯后修飾系統(tǒng)，能夠生產(chǎn)出更接近天然人類(lèi)蛋白的重組蛋白。其在生物制藥領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，尤其是在細(xì)胞和基因治療（CGT）產(chǎn)品生產(chǎn)中占據(jù)重要地位。許多治療性病毒載體，如慢病毒、腺相關(guān)病毒等，都在HEK293細(xì)胞中生產(chǎn)。隨著CGT領(lǐng)域的迅速發(fā)展，HEK293及其衍生細(xì)胞的應(yīng)用前景將更加廣闊。殘留DNA風(fēng)險(xiǎn)及法規(guī)監(jiān)管要求WHO和各國(guó)藥物注冊(cè)監(jiān)管機(jī)構(gòu)均對(duì)生物制品中外源宿主DNA殘留提出了監(jiān)測(cè)和控制要求，以確保生物制品的 -
革新 mRNA 應(yīng)用：T7 RNA 共轉(zhuǎn)錄試劑盒，開(kāi)啟高效、安全、便捷新篇
mRNA（信使核糖核酸）作為攜帶遺傳信息、指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的關(guān)鍵分子，在生命活動(dòng)中扮演著核心角色。在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，科學(xué)家們巧妙利用mRNA的特性，通過(guò)人工合成特定序列的mRNA，將其遞送至細(xì)胞內(nèi)，指導(dǎo)細(xì)胞合成所需的蛋白質(zhì)，從而實(shí)現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的目的。在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，mRNA技術(shù)態(tài)勢(shì)重塑著疾病治療與預(yù)防的格局，如今已在傳染病防治、腫瘤治療、罕見(jiàn)病干預(yù)等多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出令人矚目的成果，成為推動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)變革的重要力量。mRNA藥物開(kāi)發(fā)的整個(gè)流程大致可以分為幾步：序列確定&設(shè)計(jì)—mRNA體外轉(zhuǎn)錄—包封 -
一文全面解讀環(huán)狀RNA為何成為RNA治療和疫苗新寵
01環(huán)狀RNA背景介紹環(huán)狀RNA（CircularRNA，簡(jiǎn)稱(chēng)circRNA）是一種呈封閉環(huán)狀結(jié)構(gòu)的非編碼RNA分子，不具有傳統(tǒng)線性RNA的5'和3'末端。這種結(jié)構(gòu)使circRNA免受RNA外切酶的影響，表達(dá)更穩(wěn)定，不易降解。環(huán)狀RNA可以起到microRNA海綿的作用，結(jié)合并抑制microRNA的活性，進(jìn)而調(diào)控其靶標(biāo)發(fā)揮作用。另外，也有研究表面，環(huán)狀RNA會(huì)調(diào)控可變剪切或者轉(zhuǎn)錄過(guò)程。環(huán)狀的形成依賴(lài)于側(cè)翼RNA元件。側(cè)翼RNA元件可能對(duì)內(nèi)含子脫支成套非常重要。研究推測(cè)，環(huán)狀RNA可以調(diào)控親本基因 -
純度高、活性強(qiáng)！GMP級(jí)別RNase R，助力環(huán)狀RNA研究與藥物開(kāi)發(fā)！
環(huán)狀RNA（circRNA）是一類(lèi)非編碼RNA分子，它們通過(guò)一種稱(chēng)為后剪接（backsplicing）的機(jī)制形成，即前體mRNA的兩個(gè)外顯子在剪接過(guò)程中連接成一個(gè)閉合的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，從而避免了線性RNA分子常見(jiàn)的5'帽子和3'尾巴結(jié)構(gòu)。這種環(huán)狀結(jié)構(gòu)賦予了circRNA較高的穩(wěn)定性，使其不易被細(xì)胞內(nèi)的核酸酶降解，因此它們?cè)诩?xì)胞中的半衰期較長(zhǎng)，可以使其在實(shí)際應(yīng)用端可以達(dá)到低劑量長(zhǎng)時(shí)效的效果。此外circRNA因?yàn)椴恍枰揎椇塑蘸图用奔游驳炔僮?，所以還有相對(duì)簡(jiǎn)單的生產(chǎn)工藝優(yōu)勢(shì)，使得環(huán)狀RNA成為藥物研發(fā)的
