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GMP級(jí)重組人bFGF/FGF2—干細(xì)胞培養(yǎng)的核心因子
01概述bFGF（basicFibroblastGrowthFactor，即堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子),也稱為FGF-2（成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-2），屬于FGF家族成員之一，該家族包含至少22種結(jié)構(gòu)相關(guān)的蛋白。FGF家族成員具有廣泛的促有絲分裂和細(xì)胞存活活性，并參與多種生物學(xué)過(guò)程，包括胚胎發(fā)育、細(xì)胞生長(zhǎng)、形態(tài)發(fā)生、組織修復(fù)、腫瘤生長(zhǎng)和侵襲。FGF-2是一種非糖基化、肝素結(jié)合的生長(zhǎng)因子，能與細(xì)胞表面的硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（HSPG）結(jié)合。FGF-2在多種組織中表達(dá)，包括大腦、垂體、腎臟、視網(wǎng)膜、骨骼、 -
類器官&原代細(xì)胞專屬抗生素，高效抗菌，告別污染困擾！
在類器官及原代細(xì)胞的培養(yǎng)過(guò)程中，其制備周期漫長(zhǎng)，往往需要數(shù)月的精心準(zhǔn)備，且樣本極為珍貴，每一個(gè)步驟都凝聚著大量的時(shí)間和資源投入。然而，細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)如影隨形，一旦發(fā)生污染，不僅會(huì)導(dǎo)致數(shù)月的實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備付諸東流，還可能使珍貴的樣本報(bào)廢，造成巨大的時(shí)間和成本浪費(fèi)。尤其在從動(dòng)物和人體組織中分離原代細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞極易受到宿主自身攜帶的共生菌群以及環(huán)境中潛在的亞臨床感染微生物的污染。這些微生物污染來(lái)源復(fù)雜多樣，稍有不慎就可能破壞細(xì)胞的生長(zhǎng)環(huán)境，引發(fā)細(xì)胞死亡或功能異常，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可 -
試用 | 引物二聚體太多？檢出率低？試試翌圣引物熱啟動(dòng)結(jié)合蛋白！
在PCR技術(shù)的發(fā)展歷程中，熱啟動(dòng)技術(shù)的出現(xiàn)無(wú)疑是一次革命性突破。常規(guī)PCR技術(shù)在反應(yīng)體系配制階段，由于DNA聚合酶在低溫環(huán)境下已具備活性，極易與引物、模板發(fā)生非特異性結(jié)合，從而產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物和引物二聚體。這些“副產(chǎn)物”不僅干擾目標(biāo)產(chǎn)物的擴(kuò)增，還會(huì)嚴(yán)重降低實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，導(dǎo)致后續(xù)數(shù)據(jù)分析出現(xiàn)偏差甚至錯(cuò)誤。熱啟動(dòng)技術(shù)通過(guò)的溫度依賴性激活機(jī)制，從根源上解決了這一難題。在反應(yīng)體系配制時(shí)，借助物理或化學(xué)修飾手段，暫時(shí)“凍結(jié)”DNA聚合酶的活性，使其無(wú)法在低溫下啟動(dòng)擴(kuò)增反應(yīng)。直到反應(yīng)溫度升至 -
為進(jìn)一步提升各位老師的體驗(yàn)，滿足多樣化采購(gòu)需求，小翌整合了翌圣多系列產(chǎn)品！本次產(chǎn)品選購(gòu)指南羅列涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞培養(yǎng)與分析、蛋白研究、高通量測(cè)序建庫(kù)、工具酶等多個(gè)品類，從研發(fā)生產(chǎn)到品質(zhì)把控均遵循嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)，旨在為您提供全面的產(chǎn)品信息，希望能幫您高效、精準(zhǔn)地做出采購(gòu)決策。下面，跟著小翌深入這份寶藏清單，一起解鎖那些能為科研與實(shí)驗(yàn)助力的優(yōu)質(zhì)好物吧！#“分子生物學(xué)普通PCR選購(gòu)表/高保真PCR選購(gòu)表/直接PCR選購(gòu)表/染料法qPCR選購(gòu)表/逆轉(zhuǎn)錄試劑選購(gòu)表/拓?fù)淇寺∵x購(gòu)表/一步法快速克隆選購(gòu)表/感受態(tài)
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繼翌圣生物線上計(jì)算器上線后，翌圣生物今日推出RNA提取-反轉(zhuǎn)定量選品指南小工具，幫助各位小伙伴解決不同類型樣本反轉(zhuǎn)定量實(shí)驗(yàn)選品的問(wèn)題。進(jìn)入選品指南后，首先根據(jù)自己當(dāng)前實(shí)驗(yàn)樣本進(jìn)行樣本類型選擇(很重要)。確認(rèn)樣本類型后，即可選擇RNA提取試劑和反轉(zhuǎn)錄試劑。根據(jù)不同產(chǎn)品特點(diǎn)了解產(chǎn)品概況，可選擇進(jìn)一步了解產(chǎn)品或選擇相關(guān)的產(chǎn)品。若已確定并準(zhǔn)備好試劑，可跳過(guò)，直接進(jìn)行熒光定量?jī)x器型號(hào)選擇。如需進(jìn)一步了解產(chǎn)品具體信息，可點(diǎn)擊相關(guān)產(chǎn)品貨號(hào)，進(jìn)入產(chǎn)品詳情頁(yè)了解更多。隨后，根據(jù)自己實(shí)驗(yàn)平臺(tái)中意向使用的儀器信息確認(rèn)
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上新 | 輕松搞定小鼠T細(xì)胞分選？小鼠分選試劑來(lái)幫忙！
細(xì)胞分選根據(jù)細(xì)胞所具有的特性把某種特定的細(xì)胞亞群從混合的細(xì)胞樣品中分離出來(lái)的一種技術(shù)，它是對(duì)某一特定細(xì)胞進(jìn)行生化分析和功能分析的前提和基礎(chǔ)。表1.常見(jiàn)細(xì)胞分選技術(shù)（磁性分選、流式分選）對(duì)比常見(jiàn)細(xì)胞分選技術(shù)分選結(jié)果安全性其他細(xì)胞磁性分選技術(shù)1、適宜進(jìn)行單Marker分選2、分選純度好，得率高3、分選對(duì)細(xì)胞無(wú)損，尤其適用于免疫細(xì)胞分選1、陰選試劑盒（需要的細(xì)胞標(biāo)記）。2、陽(yáng)選納米級(jí)磁珠安全、可靠，生物可降解基質(zhì)，無(wú)需額外去除。1、不需要昂貴的設(shè)備、操作簡(jiǎn)單。2、陰選試劑盒無(wú)需分選柱，陽(yáng)選納米磁珠所需 -
CHO殘留DNA檢測(cè)和片段分析產(chǎn)品：精準(zhǔn)質(zhì)控，護(hù)航生物制藥安全！
01CHO細(xì)胞在生物制藥中的應(yīng)用及殘留DNA質(zhì)控CHO（中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢）細(xì)胞是生物制藥領(lǐng)域廣泛使用的宿主細(xì)胞系，憑借其穩(wěn)定表達(dá)外源蛋白、良好的轉(zhuǎn)染效率以及接近哺乳動(dòng)物細(xì)胞的蛋白質(zhì)翻譯后修飾能力等優(yōu)勢(shì)，在單克隆抗體、重組蛋白藥物等多種生物制品的生產(chǎn)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，在生物制品的生產(chǎn)過(guò)程中，即使采用嚴(yán)格的純化工藝，仍可能存在CHO殘留DNA，這些殘留DNA可能引發(fā)潛在的安全風(fēng)險(xiǎn)，如致瘤性、傳染性以及免疫源性等問(wèn)題，因此對(duì)CHO殘留DNA的檢測(cè)和片段分析成為確保生物制品安全性及質(zhì)量可控性的重要環(huán)節(jié) -
上新 | 翌圣磁珠法樣本前處理試劑盒，高效提取，精準(zhǔn)檢測(cè)！
在生物制品的生產(chǎn)過(guò)程中，宿主細(xì)胞殘留DNA的檢測(cè)至關(guān)重要。重組蛋白藥、抗體藥和疫苗等產(chǎn)品通常通過(guò)連續(xù)傳代的細(xì)胞株表達(dá)生產(chǎn)，即使經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的純化工藝，產(chǎn)品中仍可能殘留宿主細(xì)胞的DNA片段。這些殘留的DNA可能對(duì)受體關(guān)鍵基因功能產(chǎn)生影響，甚至帶來(lái)傳染性或致瘤性風(fēng)險(xiǎn)，從而直接影響生物制品的質(zhì)量和安全性。因此對(duì)生物制品中微量DNA樣本的提取和純化尤為重要。翌圣生物推出磁珠法殘留DNA樣本前處理試劑盒（18469ES/18479ES/18471ES）可手提也可搭配全自動(dòng)核酸提取儀使用，利用磁珠法抽提微量DN
