18001994881
當前位置：南京信帆生物技術有限公司>>生化試劑盒>> 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）試劑盒
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 生物產業 |
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| 產品名稱： 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)試劑盒 | |||||||
| 規格：100T | |||||||
| #VALUE! | |||||||
| 檢測方法：簡易微板法 | |||||||
| 儲存條件：請參照說明書 | |||||||
| 0 | |||||||
| 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶 | |||||||
| 呼吸鏈成分的排列順序: 由上述遞氫體或遞電子體組成了NADH氧化呼吸鏈和琥珀酸氧化呼吸鏈兩條呼吸鏈。 1.NADH氧化呼吸鏈:其遞氫體或遞電子體的排列順序為:NAD+ →[ FMN (Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→ c1 → c →aa3 →1/2O2 。苪酮酸、α-酮戊二酸、異檸檬酸、蘋果酸、β-羥丁酸、β-羥脂酰CoA和谷氨酸脫氫后經此呼吸鏈遞氫。 2.琥珀酸氧化呼吸鏈:其遞氫體或遞電子體的排列順序為:[ FAD (Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→ c1 → c →aa3 →1/2O2 。琥珀酸、3-磷酸甘油(線粒體)和脂酰CoA脫氫后經此呼吸鏈遞氫。 生物體內能量生成的方式: 1.氧化磷酸化:在線粒體中,底物分子脫下的氫原子經遞氫體系傳遞給氧,在此過程中釋放能量使ADP 磷酸化生成ATP,這種能量的生成方式就稱為氧化磷酸化。 2.底物水平磷酸化:直接將底物分子中的高能鍵轉變為ATP分子中的末端高能磷酸鍵的過程稱為底物水平磷酸化。 氧化磷酸化的偶聯部位: 每消耗一摩爾氧原子所消耗的無機磷的摩爾數稱為P/O比值。當底物脫氫以NAD+為受氫體時,P/O比值約為3;而當底物脫氫以FAD為受氫體時,P/O比值約為2。故NADH氧化呼吸鏈有三個生成ATP的偶聯部位,而琥珀酸氧化呼吸鏈只有兩個生成ATP的偶聯部位。 氧化磷酸化的偶聯機制: 目前*的機制是1961年由Mitchell提出的化學滲透學說。這一學說認為氧化呼吸鏈存在于線粒體內膜上,當氧化反應進行時,H+通過氫泵作用(氧化還原袢)被排斥到線粒體內膜外側(膜間腔),從而形成跨膜pH梯度和跨膜電位差。這種形式的能量,可以被存在于線粒體內膜上的ATP合酶利用,生成高能磷酸基團,并與ADP結合而合成ATP。在電鏡下,ATP合酶分為三個部分,即頭部,柄部和基底部。但如用生化技術進行分離,則只能得到F0 (基底部+部分柄部)和F1(頭部+部分柄部)兩部分。ATP合酶的中心存在質子通道,當質子通過這一通道進入線粒體基質時,其能量被頭部的ATP合酶催化活性中心利用以合成ATP。 | |||||||
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