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有關原代組織細胞利用酶常用解離方法
閱讀：2257 發布時間：2022-3-29人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。從原代組織上獲取單個細胞懸液的常用方法是利用酶的解聚作用。盡量縮短用酶處理細胞的時間，以獲得高的存活率。現就來一起了解如何解離原代組織細胞。
一、胰酶：
1.先去除無關組織，然后用滅菌的解剖刀或剪刀將組織切成3-4mm大小碎塊。通過在不含鈣鎂的平衡鹽溶液進行重懸來清洗組織碎塊。待組織碎塊沉降后去掉上清液。重復清洗2-3次。
2.將裝有組織碎塊的容器置于冰上，去掉所有上清液。在不含鈣鎂的平衡鹽溶液中加入0.25%胰酶(每100mg組織大約需要1ml 胰酶)。
3.在4℃ 下孵育6-18小時，使低活性的胰酶盡量滲入組織。
4.緩慢倒掉胰酶。在37℃ 下將殘余的胰酶與組織碎塊共同孵育20-30分鐘。
5.向組織碎塊加入溫熱的*培養基，并輕輕地吹吸以分散組織。如果使用無血清培養基。還應加入大豆胰酶抑制劑。
6. 用滅菌的不銹鋼網(100-200μm)過濾細胞懸浮液，直至所有組織*散開。計算細胞個數，然后接種細胞進行培養。
二、膠原酶：
1.用滅菌的解剖刀或剪刀將組織切成3-4mm大小碎塊。用Hanks平衡鹽溶液(HBSS)將組織碎塊清洗數次。
2.加入膠原酶(50-200單位/ml膠原酶HBSS)。
3.在37℃ 下孵育4-18小時。加入3mM CaCl2 可以提高解離效率。
4.用滅菌的不銹鋼網或尼龍網過濾細胞懸浮液，將離散的細胞和組織片段與大塊的組織碎片分離。如需進一步解離，可向組織片段中加入新鮮的膠原酶。
5.通過離心HBSS清洗細胞懸浮液數次。
6.用培養基重懸細胞。計算細胞個數，然后接種細胞進行培養。
三、分散酶：
1.用滅菌的解剖刀或剪刀將組織切成3-4mm大小碎塊。用不含鈣鎂離子的平衡鹽溶液清洗組織碎塊數次。
2.加入分散酶(0.6-2.4單位/ml分散酶不含鈣鎂的平衡鹽溶液)。
3.在37℃下孵育20分鐘至數小時。
4.用滅菌的不銹鋼網或尼友網過濾細胞懸浮液，將離散的細胞和組織片段與大塊的組織碎片分離。如需進一步解離，可向組織片段中加入新鮮分散酶。
5.通過離心平衡鹽溶液清洗細胞懸浮液數次。
6.用培養基重懸細胞。計算細胞個數，然后接種細胞進行培養。