IGF-IR/InsR和ALK抑制劑（GSK1838705A）公司*的商品：副干酪乳桿 氨基磺酸鈉酰基化饑餓Elisa
Bacillus aryabhattai N-苯甲酰基-L-精氨酸線粒體呼吸鏈復合物Elisa
白鱗馬勃 4-乙基苯磺酰線粒體呼吸鏈復合物IIIElisa
抗生鏈霉 N-三苯甲基咪唑線粒體呼吸鏈復合物IVElisa
燕麥鐮孢 四氟酸硝酰陽離子線粒體融合2Elisa

商品介紹：

產品屬于：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

細鏈格孢Pseudomonas chlororaphis

糞腸球菌Pseudomonas nitroreducens

泡盛曲霉Burkholderia gladioli

橘青霉Rhodococcus ruber

釀酒酵母Pseudomonas fluorescens

平菇Pseudomonas oryzihabitans

大腸埃希氏菌Rhodococcus erythropolis

耐鹽擬諾卡氏菌Rhodococcus sp.

米曲霉Erythrobacter citreus

季也蒙邁耶氏酵母 Acinetobacter johnsonii

芽孢桿菌Acinetobacter johnsonii

提純牛型結核菌（國家參照品）*Geobacillus thermodenitrificans

腐皮鐮孢菌Flavobacterium hibernum

釀酒酵母Flavobacterium succinicans

喜橄欖假絲酵母Paracoccus denitrificans

芍藥枝孢霉菌Flavobacterium limicola

鼠乳桿菌Lactobacillus│murinus 質量規格：含量測定

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格：UV法含量測定

草莖點霉Phoma│herbarum 質量規格：含量測定
IGF-IR/InsR和ALK抑制劑（GSK1838705A）L-甘-異白二肽

其他甘酰-L-異亮

英文名稱：Gly-lleu

其他英文名稱：Glycyl-L-Isoleucine

產品規格：BR,98%

包裝：1克/5克/25克

CAS號：19461-38-2

C8H16N2O3=188.22

級別：BR

含量：≥98.0%

比旋光度：-14.1±1°

PH：5.5～6.5

性狀：結晶粉末

用途：生化研究

保存：RT