RGS抑制劑(CCG-63802)公司*的商品：香菇 7-溴-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮并殖吸蟲Elisa
美人魚發光桿美人魚亞種 (E)-3-(叔丁基二甲基硅氧基)烯-1-基-酸頻哪酯鞭毛蟲Elisa
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尖孢 2,3,6-三氟苯基乙酸低

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

小孢根霉少孢變種Pseudomonas stutzeri

出芽短梗霉(黑酵母）Pseudomonas salomonii

平菇Pseudomonas stutzeri

類芽胞桿菌Pseudomonas thivervalensis

釀酒酵母Pseudomonas trivialis

熒光假單胞菌Pseudomonas tuomuerensis

費希爾曲霉Pseudomonas tuomuerensis

Pectobacterium wasabiaePseudomonas umsongensis

球毛殼Pseudomonas vancouverensis

節桿菌屬Pseudomonas veronii

豬輪狀?。捎嗁彛?/span>Pseudomonas xanthomarina

矩圓黑盤孢Pseudomonas xanthomarina

橄欖色盾殼霉Pseudomonas xiamenensis

大腸埃希菌Pseudoruegeria aquimaris

橘色硬皮馬勃Pseudoruegeria aquimaris

栗疫菌Pseudoxanthomonas taiwanensis

小鼠因子信號轉導抑制因子3(SOCS-3)免疫試劑盒磷化鐵蛋白Fe65抗體人角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒 黑介子苷

小鼠因子信號轉導抑制因子1(SOCS-1)免疫試劑盒磷化鐵蛋白Fe65抗體人角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒 黑芥子硫苷一水

小鼠外信號調節激(ERK)免疫試劑盒磷化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體人糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒 紅花八角

小鼠色C(Cyt-C)免疫試劑盒磷化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體人糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒 紅景天苷
RGS抑制劑(CCG-63802)DL-乳

其他乳；2-羥基；α-羥基；(±)-2-羥基；DL-α-羥基

英文名稱：DL-Lactic acid

產品規格：CP，85%

包裝：500毫升

CAS號：50-21-5

C3H6O3=90.08

級別：CP

含量：≥85.0%

硫鹽：≤0.001%

氯化物：≤0.005%

醛：合格

水溶解試驗：合格

氯化物：≤0.004%

硫鹽：≤0.03%

砷：≤0.0002%

灼燒殘渣：≤0.05%

性狀：結晶體或結晶粉末。有較強的吸濕性，易溶于水、乙。 水中溶解度：360 g/L (20°C) 。1g該品能溶于1.4ml、0.7ml甲、2.3ml，幾乎不溶于。具有適宜的味

用途：生化研究。γ-基丁合成抑制劑；測定蘋果脫氫的底物。酯類。絡合劑。調味劑

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。