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人肺微血管內皮細胞培養實驗方法
人肺微血管內皮細胞分離自肺組織；肺是機體的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆蓋于心之上。肺有分葉，左二右三，共五葉。肺經肺系（指氣管、支氣管等）與喉、鼻相連，故稱喉為肺之門戶，鼻為肺之外竅。微血管內皮細胞密切參與包括再生、發育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應。細胞呈梭形或多角形，形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管內皮細胞構成半選擇性屏障，該屏障對于肺氣體交換，調節液體和可溶物在血液與肺間質之間的流動具有重要意義。
人肺微血管內皮細胞培養實驗方法：
1. 將肺組織至于無菌的培養皿中用含雙抗的1×PBS（pH=7.4）清洗若干次至無明顯血細胞；
2. 剪取肺組織邊緣微血管豐富的組織，用含雙抗的1×PBS（pH=7.4）清洗兩次；
3. 將剪取的肺邊緣組織剪成2-3mm3 大小，加入含雙抗的1×PBS（pH=7.4）清洗；
4. 用進行過滅菌處理的玻璃滴管將剪碎的組織塊和清洗用的1×PBS（pH=7.4）一起轉入15ml離心管中；
5. 250rpm/min離心2 min，小心傾去液體，再加入適量的含雙抗的1×PBS（pH=7.4），用玻璃滴管吹吸液體以清洗組織塊；
6. 繼續250rpm/min離心2 min，小心傾去液體，重復上述步驟若干次，直至離心后的液體中觀察不到明顯的紅色；
7. 將清洗好的組織塊重新轉至無菌的培養皿中，用無菌的200 ml的吸頭將組織塊貼于25cm2 培養瓶中；
8. 加入2ml培養基，將培養瓶倒置放于37℃、5%CO2 的培養箱中2-3h之后正置培養瓶繼續培養；
9. 培養若干天后，可觀察到組織塊周圍陸續有細胞爬出，繼續培養幾天，直至組織塊周圍的細胞達到較高密度（培養其間兩天換液一次，換液操作時動作一定要輕柔，以防組織塊被搖下）；
10. 當組織塊附近的細胞生長到較高密度后，將貼壁的組織塊吹下，換新的培養基繼續培養24；
11. 24h后，用0.25%的Trypsin-EDTA消化細胞，FBS中止消化，將消化后的細胞懸液轉入15ml離心管，1000rpm/min離心5min，之后傾去廢液，用培養基重懸細胞，轉入原來的培養瓶中，繼續在37℃、5%CO2 的培養箱中培養。
以上就是人肺微血管內皮細胞的相關介紹，供大家參考。