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Diltiazem

MCE 國(guó)際站：Diltiazem malate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B0632A

CAS：144604-00-2

中文名稱(chēng)：地爾硫卓蘋(píng)果酸鹽

Synonyms：地爾硫卓蘋(píng)果酸鹽; MK 793

存儲(chǔ)條件：請(qǐng)將產(chǎn)品存放在分析證書(shū)上推薦的條件下。

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Diltiazem malate 是一種口服 L 型鈣通道 (L-type Ca2+ channel) 阻滯劑. Diltiazem malate 具有抗高血壓和抗心律失常作用。Diltiazem malate 可用于心律失常、高血壓和心絞痛的研究。

生物活性：Diltiazem malate 是一種有效的口服活性L-型鈣通道抑制劑。 Diltiazem malate 具有抗高血壓和抗心律失常作用。蘋(píng)果酸地爾硫卓可用于心律失常、高血壓和心絞痛的研究^[1][2][3]。 體外蘋(píng)果酸地爾硫卓 (200 μM) 引發(fā)依賴(lài)于使用的阻斷，該阻斷在相對(duì)較少的脈沖數(shù)內(nèi)進(jìn)行^[1]。蘋(píng)果酸地爾硫卓通過(guò)在動(dòng)作電位期間加速失活來(lái)減少 Ca²⁺ 流入，并且使用依賴(lài)性阻斷是由于處于持續(xù)關(guān)閉狀態(tài)的通道數(shù)量增加^{[1]。 體內(nèi)：蘋(píng)果酸地爾硫卓（100 mg/kg；口服；每日一次，持續(xù) 4 周）以與血壓無(wú)關(guān)的方式預(yù)防主動(dòng)脈瘤形成[3]< /sup>。蘋(píng)果酸地爾硫卓（100 mg/kg；po；每日一次，持續(xù) 6 天）與 ATII（1.44 mg/kg；po；每日一次，持續(xù) 6 天）可減少 ATII 誘導(dǎo)的血管炎癥和 ApoE 中的巨噬細(xì)胞積聚？/？小鼠[3]。 Diltiazem malate (2 mg/kg; iv) 在大鼠中顯示 T_1/2 為 61.2 min，CL_el 為 3.2 mL/min[4]。}

體外：蘋(píng)果酸地爾硫卓 (200 µM) 引發(fā)使用依賴(lài)性阻斷，該阻斷在相對(duì)較少的脈沖數(shù)內(nèi)進(jìn)行[1]。蘋(píng)果酸地爾硫卓通過(guò)加速動(dòng)作電位期間的失活來(lái)減少 Ca2+ 內(nèi)流，并且使用依賴(lài)性阻斷是由于持續(xù)關(guān)閉狀態(tài)下的通道數(shù)量增加所致[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：蘋(píng)果酸地爾硫卓 (100 mg/kg; po; 每日一次，共 4 周) 以不依賴(lài)血壓的方式預(yù)防主動(dòng)脈瘤形成[3]。蘋(píng)果酸地爾硫卓 (100 mg/kg; po; 每日一次，共 6 天) 和 ATII (1.44 mg/kg; po; 每日一次，共 6 天) 可降低 ApoE?/? 小鼠中 ATII 誘發(fā)的血管炎癥和巨噬細(xì)胞聚集[3]。蘋(píng)果酸地爾硫卓 (2 mg/kg; iv) 在大鼠中顯示 T1/2 為 61.2 分鐘，CLel 為 3.2 mL/min[4]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷(xiāo)產(chǎn)品：HRP-conjugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG H&L   | Motavizumab  | Mirabegron  | L-Ascorbic acid (sodium salt)  | Larotrectinib  | DiZPK  | Ciliobrevin D  | Citric acid  | Dioscin  | Neutral protease from paenibacillus polymyxa

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Niimi Y, et al. Diltiazem facilitates inactivation of single L-type calcium channels in guinea pig ventricular myocytes. Jpn Heart J. 2003 Nov;44(6):1005-14.
[2]. S Lin Tang, et l. Structural Basis for Diltiazem Block of a Voltage-Gated Ca2+ Channel. Mol Pharmacol. 2019 Oct; 96(4): 485-492.
[3]. Mieth A, et al. L-type calcium channel inhibitor diltiazem prevents aneurysm formation by blood pressure-independent anti-inflammatory effects. Hypertension. 2013 Dec;62(6):1098-104.
[4]. S. J. Downing, et al. Diltiazem pharmacokinetics in the rat and relationship between its serum concentration and uterine and cardiovascular effects. Br J Pharmacol. 1987 Aug; 91(4): 735-745.