ELISA試劑盒操作容易失誤的地方！

下面就是上海研域生物技術專家與教師們之間的一些操作竅門總結，期望對我們的試驗是有所協助的！

問：ELISA試劑盒洗刷操作不標準？

答：洗板不充分，運用手工洗板常呈現。*運用洗板機，或運用洗瓶洗刷。在兩次洗板之間加30秒的浸泡。

問：ELISA試劑盒整批樣品放置時刻過長樣品污染？

答：樣品應堅持新鮮，或低溫保留避免污染。

問：ELISA試劑盒緩沖液污染ELISA試劑盒？

答：制備新鮮的緩沖液。

問：ELISA試劑盒吸頭重復運用未洗凈或消毒不*而用于加酶或顯色劑？

答：吸頭盡可能一次性運用。

問：ELISA試劑盒試驗中孵育溫度和時刻不恰當？

答：斷定每一試驗過程的孵育溫度和時刻是不是恰當。

問：ELISA試劑盒中酶加量過多？

答：加酶前驗看移液器調理量是不是準確。查看稀釋度，若必要進行效價測定。

問：ELISA試劑盒關閉不*？

答：查看關閉液的核算量，進步關閉時刻。

問：ELISA試劑盒標本或標準品的攪擾物質？

答：做恰當的對照。

問：ELISA試劑盒顯色劑受光照時刻較長或污染？

答：顯色劑A和B應于運用*分鐘從冰箱取出。