根據比爾定律, 吸光度與試樣濃度成正比, 在不同的吸光度( Absorbance,Abs) 范圍內測量, 可引起不同的誤差.分析工作者應予高度重視.分析樣品濃度太低或濃度太高, 吸光度值超越了合適的范圍, 都不會得到滿意的結果.應使被分析樣品的吸光度范圍控制在一個合理的范圍內.

   試樣濃度不能太低, 吸光度不能太小, 信號過小, 光度噪聲的影響較大,使儀器的信噪比下降, 被測試的試樣濃度下限增高和分析誤差增大, 如測試huang曲霉素, 因儀器的噪聲太大, 測試數據從0. 4Ab s 開始就超過1%的相對誤差.

原來ELISA試劑盒吸光度值衰減這樣處理就可以啦。

   其實具體的原因也很簡單，有可能是顯色液的質量不夠好。一般情況下，終止反應后OD值的下降前期不是很明顯。終止后，吸光度值是會隨著時間衰減，所以一般是加完終止液后立即測，這樣比較準。

再次分析12條顯示逐級遞減的原因看看是否是：
① 顯色時間調整，如果您現在的顯色時間是10MIN，那調整到30MIN，再加終止液,觀察上述現象是否出現。

② 終止液中加入少量甘油看下怎么樣。
ELISA試劑盒顯色時間是30分鐘，終止后要求在30分鐘內檢測，加入終止液后，在加入終止液后2到3分終內檢測，這是OD值相對比較高。擬合值能達到四個9。