上海琛藝實業有限公司新增細胞庫，具有自己的研發細胞培養庫，上千株細胞具有STR鑒定，開學大放送，*，同時還有好禮相送，具體歡迎咨詢我們銷售人員。。。。

NCI-H1650-LUC人非小細胞肺癌熒光素酶標記細胞 處理方法 含STR鑒定

細胞培養中有哪些要注意的問題？又該如何解決呢？
1
液體培養基可以放-20℃保存嗎？
不可以！因為在-20℃下，培養基中的鹽容易析出，培養基融化后，有的鹽可能無法重新溶解，從而導致培養基滲透壓降低，培養細胞時，細胞容易破裂而死亡。
2
為何培養基保存于4℃冰箱中，顏色會偏暗紅色，且pH值越來越偏堿性？
培養基保存于4℃冰箱中， 培養基內之CO2 會逐漸溢出，造成培養基越來越偏堿性。而培養基中之酸堿指示劑(通常為phenol red) 的顏色也會隨堿性增加而更偏暗紅。培養基偏堿之結果， 將造成細胞生長停滯或死亡。若培養基偏堿時， 可以通入無菌過濾之CO2， 以調整pH 值。

購買上海佰曄物細胞注意事項（佰曄生物）發布
一、客戶收到細胞先不開蓋，放在培養箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議受收細胞時的培養基拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；
收到細胞未開封，出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。
二、如為貼壁細胞，請在顯微鏡下觀察細胞密度：
1.  未超過80%匯合度時，用75%酒精（建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水，噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作；然后打開蓋子，先用槍頭把培養基吸出10ml左右，放在離心管里，然后瓶口過火（嚴禁直接傾倒），這樣可以保證不污染，再用10ml的移液管，將剩余的培液全部吸出，放于離心管中，培養瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培養16hr(時間根據細胞生長情況調整）之后，傳代或者凍存。
2. 超過80%匯合度時，請按細胞培養條件傳代培養。具體步驟如下：
1) 棄去培養液，用3ml PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次；
2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM  EDTA）于T25培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來；
3) 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中，按要求分瓶。
三、如為懸浮細胞，吸出培養液，1000轉/分鐘離心5分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
注意：換液時一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。
四、細胞出現問題，可重發的情況有哪些？判定標準是什么？
（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發；
（2）凍存的細胞復蘇后，絕大多數細胞未存活，重發；
（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數細胞未存活，重發；
（4）凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現污染，重發；
（5）視具體情況而定。
五、細胞出現問題，不予以重發的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態不好，不重發；
（3）細胞狀態不好，未提供細胞培養前3天照片的，不重發；
（4）細胞培養時經其它處理的，不重發；
（5）細胞收到2天內，未告知，不重發；
（6）視具體情況而定。
六、售后服務政策
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如用戶收到細胞8-30天之內，因處理不當造成細胞死亡或污染，我公司將優惠價重新提供一株原細胞
質量可靠，售后有保障