目的: 從破骨細胞分化傳導通路OPG-RANKL-RANK中OPG、RANKL的蛋白及基因表達來探討運動防治骨質疏松的機理。 材料與方法 將65只實驗大鼠隨機平均分為5組,每組13只,因造模原因造成個別大鼠死亡,有效實驗大鼠分別是正常對照組12只,假手術組12只,模型組12只,陽性對照組13只,運動組11只。將模型組、陽性對照組和運動組大鼠的雙側卵巢摘除,假手術組也同時進行手術,只切除小塊脂肪組織而不摘除卵巢。 術后1個月,運動組大鼠在電動跑臺上進行中等強度的運動。陽性對照組大鼠灌服已烯雌酚（0.045mg/kg,給藥濃度為0.0045mg/ml）,正常對照組、假手術組、模型組和運動組大鼠也同時灌服等容積的蒸餾水。運動與灌胃都是每周5天,休息2天,再連續5天,持續3個月。 在處死大鼠前16天和前3天,對各組大鼠腹腔注射鹽酸四環素（30mg/kg體重）,目的是對骨進行熒光標記。將大鼠斷頭處死并剝離脛骨,用中性多聚甲醛進行固定,左側脛骨制成脫鈣骨冰凍切片,右側脛骨制成不脫鈣骨切片,以用于各項指標的檢測。 

統計學方法:采用SPSS17.0軟件包,運用單因素方差分析進行數據的處理,各組間兩兩比較,并進行q檢驗。結果以均數±標準差（x±s）方式表示。 結果 切除大鼠卵巢后,模型組與正常對照組相比,TBV%顯著降低,運動后顯著升高;TRS%、TFS%、AFS%、MAR、BFR、mAR及OSW均顯著升高,運動后均顯著降低。大鼠切除卵巢后,成骨細胞和骨髓基質細胞OPG蛋白和OPG mRNA的表達顯著降低,成骨細胞和骨髓基質細胞RANKL蛋白和RANKL mRNA的表達顯著升高。運動后,成骨細胞和骨髓基質細胞OPG蛋白和OPG mRNA的表達顯著升高,成骨細胞和骨髓基質細胞RANKL蛋白和RANKL mRNA的表達顯著降低。 

結論: 1.運動對去卵巢大鼠骨組織形態計量相關指標有一定的改善作用。 2.運動對破骨細胞分化傳導通路OPG-RANKL-RANK中OPG、RANKL的蛋白及基因表達有一定的調節作用。 3.運動對去卵巢所致大鼠骨質疏松癥具有一定的防治作用。