關于蛋白質綴合的簡捷方案你了解多少？

以下是使用SMCC和DTT詳細說明PE-蛋白質綴合的方案，供參考

注意：該方案使用IgG（MW：150kDa）作為其綴合蛋白，但是其他蛋白質可以用適當修飾的量替代

PE準備

注意：如果PE作為溶液（通常為硫酸銨）儲存，則必須首先進行離心分離。離心并棄去上清液，然后在PBS中以與原溶液相同的濃度重建沉淀物

如果PE以固體形式儲存，立即懸浮在PBS中

對于計劃結合的每mg IgG，使用3.5 mg PE

1.將PE溶液透析，每1升PE對1升PBS進行透析，重復一次。

2.對每升PE的1升透析緩沖液*透析PE溶液

3.通過測量280,565和620 nm處的吸光度來確保PE溶液的純度。得到的565 / 620nm讀數大于50的比率是藻藍蛋白去除的指標，并且565/280比率大于5表明溶液的進一步純度

PE衍生化（SMCC-PE）

1.在其用于以下步驟和綴合之前，立即在DMSO中制備10mg / mL SMCC原液

2.每mg PE將11μlSMCC溶液加入到步驟1b產生的PE溶液中。將溶液包裹在鋁中，孵育1小時，旋轉

3.用交換緩沖液*平衡凝膠過濾柱，并將前一步驟中的衍生化PE通過其上

減少IgG

1.在蒸餾水中制備1M DTT（15.4 mg /100μl）溶液

2.在4mg / mL或更高的適當緩沖液中制備IgG

3.通過在混合的同時每mL IgG溶液添加20μlDTT原液來產生20mM IgG溶液。在沒有額外混合的情況下，站立30

4.用交換緩沖液平衡過濾柱，并將還原的IgG通過。從柱中收集0.25mL餾分并以大多數池合并

一旦完成該步驟，就完成以下結合，并且完成步驟2（同時）

共軛

1.每mg還原的IgG溶液加入3.2mg SMCC-PE。用鋁包裹并在室溫下旋轉1小時

2.準備10 mg NEM在1 mL DMSO中的溶液。

3.每mg IgG向IgG溶液中加入34μg。再次包裹鋁并在室溫下旋轉20分鐘

4.可以將終溶液透析或在柱上運行到合適的緩沖液中

注意：不要凍結結合物