一：校正。將選擇開關至于校正位置，旋轉校正旋鈕，使表頭指針指在40uA處，然后將選擇開關置于測量位置，表頭指針應回“0”。  二;在反應瓶中加入大約60ml無水甲醇（含量：99。5%，分析純，用分子篩過夜），洽淹沒電極，然后在滴定管中加入卡爾費休液（KFR-03型單組元無吡啶）至滿刻度，開啟電磁攪拌器與低速，開始滴定甲醇中的含水量，慢慢滴定至電流表指針偏轉到35-40uA處，并保持30秒不便 為終點，不記錄卡爾費休液消耗的體積。  三：在上一步的基礎上，用微型注射器取10ul蒸溜水，從加料口中注入于反應瓶中，這時反應瓶中原有棕色變為淡黃色，同時表針從40uA向左偏轉到0處。隨即進行滴定卡爾費休試劑，指針從0uA到10uA來回擺動，在接近終點時逐步從20uA到30uA，從30uA到37uA，從37uA到38uA39uA 一點一點逐步到40uA,在滴定的過程中，在臨近終點的38uA. 39uA 時如若不滴，指針就往左擺動，在39uA到40uA之間 滴加一滴不穩定，在39-40之間來回擺動，再滴加二滴才能到40uA也能穩定，我們視此為終點。如若在滴加的話指針能指到44uA處，但消耗的卡爾費休試劑較多，滴定度較小，而在40uA時卡爾費休液的滴定度為3.33348   （我們做了三個，平均是3.33348）計算公式：T=G*1000/V  四:稱量1.5-2.5克試樣（至0.0001克）加入二氧六環50ml，反復振蕩兩次，靜置半個小時，吸取清液20ml于離心管中離心(10分鐘，2萬轉)，吸取清液5ml于反應瓶中，攪拌溶液至試樣*溶解后，用卡爾費休試劑如前滴定至指針偏轉到40uA處，即為終點。記下消耗的體積。  五：計算公式：T*V=(10*G)  式中;V--滴定消耗卡爾費休試劑的體積      T--卡爾費休試劑的滴定度      G--樣品的重量  六：卡爾費休試劑的廠標滴定度為：≥3 mgH2O/ml單組元容量法無吡啶KFR-03 .  七：我們測得的含水量：  *次的水當量，取水10微升消耗卡爾費休3.0毫升，水當量3.33。 第二次的水當量，消耗卡爾費休3.05毫升，水當量3.28。  第三次的水當量，消耗卡爾費休2.95毫升，水當量3.39。其平均值為3.33. 八：稱取樣品:1.取0.2918克。消耗6.9毫升，得水含量7.87%。             2.取0.2067克，消耗4.8毫升，得水含量7.73%             3.去0.2006克，消耗4.675毫升，得水含量7.76%