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搖床的分類2011/12/16

搖床的分類搖床是一種常用的實驗室設備，屬于生化儀器，廣泛用于對溫度和振蕩頻率有較高要求的細菌培養、發酵、雜交、生物化學反應以及酶和組織研究等。實驗室常用的液體搖勻，微生物、細菌和細胞培養。搖床的分類分類：（1）常溫搖床：小型搖床、脫色搖床，其中脫色搖床又有：轉移脫色搖床、往復回旋振蕩器、往復式振蕩搖床、往復式調速多用搖床、回旋式振蕩器、翹板式脫色搖床、波浪式脫色搖床、多用途旋轉搖床、圓周式震蕩搖床等（2）恒溫搖床：臺式恒溫振蕩器、加熱振蕩器、冷凍振蕩器搖床、氣浴恒溫搖床、水浴恒溫搖床、數顯恒溫搖

實驗室使用培養箱的種類與用途說明2011/12/16

實驗室使用培養箱的種類與用途說明培養箱是培養微生物的主要設備，可用于細菌、細胞的培養繁殖。其原理是應用人工的方法在培養箱內造成微生物和細胞、細菌生長繁殖的人工環境，如控制一定的溫度、濕度、氣體等。目前使用的培養箱主要分為三種：直接電熱式培養箱、生化培養箱和二氧化碳培養箱。（一）電熱式和隔水式培養箱電熱式和隔水式培養箱的外殼通常用石棉板或鐵皮噴漆制成，隔水式培養箱內層為紫銅皮制的貯水夾層，電熱式培養箱的夾層是用石棉或玻璃棉等絕熱材料制成，以增強保溫效果，培養箱頂部設有溫度計，用溫度控制器自動控制，

怎樣選擇直讀光譜儀2011/11/02

怎樣選擇直讀光譜儀往往一個客戶在購買直讀光譜儀之前，都會參考各家進行比較，一般各儀器供應商都會對自家儀器進行良好包裝，介紹各自的優點，zui后可能感覺都不錯啊，但是價格差異可能有數以萬計的差異，作為用戶的心里，買貴的，覺得多花了預算，現在競爭這么激烈，賺一分錢也不容易，另外也在想另外一個品牌也不錯嘛，不能決策;買較便宜者，到底他說的是不是真的，如果要上當我還不如多花點預算添置品牌度高的儀器，*就是一個矛盾體！面對市場上眾多的直讀光譜儀品牌，包括進口、國產的、光電倍增管檢測形式的、CCD檢測形式的

直讀光譜儀常見故障的處理2011/11/02

關于直讀光譜儀器的簡單故障處理：一、序言近年來，進口儀器的大量落戶國內各個企業，隨機資料中對于儀器的介紹，而維修方面的資料更是微乎其微，所有很多故障只能向廠家駐中國代理公司求助，而國外的公司一般是先簽合同后派人，所以，這無形中就延長了維修的時間，并給生產帶來了麻煩，所以，在此情況下，本人根據自己的摸索和總結將個人的一點歸納羅列如下：二、光譜儀故障及其處理辦法故障一：新儀器電腦出現死機，程序錯誤、黑屏、分析軟件的START狀態不對有時變為黃色不動，有時雖然動但是變為紅色，處理辦法：此為通訊線接觸不

重金屬對人體的危害2011/08/25

汞：食入后直接沉入肝臟，對大腦視力神經破壞極大。天然水每升水中含0.01毫克，就會強烈中毒。含有微量的汞飲用水，長期食用會引起蓄積性中毒。鉻：會造成四肢麻木，精神異常。砷：會使皮膚色素沉著，導致異常角質化。鎘：導致高血壓，引起心腦血管疾病；破壞骨鈣，引起腎功能失調。鉛：是重金屬污染中毒性較大的一種，一但進入人體很難排除。直接傷害人的腦細胞，特別是胎兒的神經板，可造成先天大腦溝回淺，智力低下；對老年人造成癡呆、腦死亡等。鈷：能對皮膚有放射性損傷。釩：傷人的心、肺，導致膽固醇代謝異常。銻：與砷能使銀

化學試劑的取用規則2011/08/17

1.固體試劑的取用規則（1）要用干凈的藥勺取用。用過的藥勺必須洗凈和擦干后才能再使用，以免沾污試劑。（2）取用試劑后立即蓋緊瓶蓋。（3）稱量固體試劑時，必須注意不要取多，取多的藥品，不能倒回原瓶。（4）一般的固體試劑可以放在干凈的紙或表面皿上稱量。具有腐蝕性、強氧化性或易潮解的固體試劑不能在紙上稱量，應放在玻璃容器內稱量。（5）有毒的藥品要在教師的指導下處理2.液體試劑的取用規則（1）從滴瓶中取液體試劑時，要用滴瓶中的滴管，滴管絕不能伸入所用的容器中，以免接觸器壁而沾污藥品。從試劑瓶中取少量液體

正確認識防腐劑2011/08/03

1.防腐劑是什么？防腐劑有廣義和狹義之分。國外所說的防腐劑通常包括抗菌劑、抗氧化劑和抗褐變劑。抗氧化劑在食品中主要是為了抑制脂肪（通常吃的食用油）的氧化；抗褐變劑主要是為了防止食品，尤其是干制的果蔬食品因酶或非酶作用引起的顏色變化。我國所說的防腐劑為狹義的，就是上述的抗菌劑。它多用于食品、藥品或其他產品中，起到抑制微生物生長，延緩相應產品腐敗速度的作用。單就食品而言，中國目前已批準用于不同食品的防腐劑共有32種。它們在被批準使用前都經過了大量的科學實驗，已證實在規定的產品中按規定的量長期使用對人

石墨爐加熱方式2011/07/27

原吸的石墨爐加熱方式是原吸的關鍵技術，直接關系到原子化效率的優劣，影響分析的靈敏度。石墨爐的加熱方式目前主要分為縱向加熱和橫向加熱兩種，分法與加熱電流的方向及光線通過石墨爐的方向有關。1、縱向加熱：加熱方向（電流方向）沿光軸方向進行，即是電流方向與光軸方向平行。目前，絕大多數石墨爐原子化器都是采用縱向加熱。縱向加熱石墨爐的原子化溫度可達到近3000攝氏度，結構比橫向加熱石墨爐簡單。但是縱向加熱石墨管內的溫度不均勻。如：如果說石墨管的中心溫度達到3000攝氏度，則長度為28MM的縱向石墨管兩端的溫

液相色譜儀常用檢測器的種類2011/07/26

檢測器的作用是將柱流出物中樣品組成和含量的變化轉化為可供檢測的信號，常用檢測器有紫外吸收、熒光、示差折光、化學發光等。1.紫外可見吸收檢測器（ultraviolet－visibledetector，UVD）紫外可見吸收檢測器（UVD）是HPLC中應用zui廣泛的檢測器之一，幾乎所有的液相色譜儀都配有這種檢測器。其特點是靈敏度較高，線性范圍寬，噪聲低，適用于梯度洗脫，對強吸收物質檢測限可達1ng，檢測后不破壞樣品，可用于制備，并能與任何檢測器串聯使用。紫外可見檢測器的工作原理與結構同一般分光光度計

氣相色譜儀使用氣體的純度和選擇原則2011/07/19

操作氣相色譜儀如何選用不同氣體純度的氣源做載氣和輔助氣體，雖然是一個老的技術問題，但是對于剛剛接觸氣相色譜儀的用戶，目前很難找到有關這方面的綜合資料，所以他們總是到處詢問究竟選擇什么樣的氣體純度的這類問題。根據每一家用戶具體使用的那一類（高，中，抵擋）儀器，選擇什么樣純度的氣體，確實是一個比較復雜的問題。原則上講，選擇氣體純度時,主要取決于①分析對象；②色譜柱中填充物；③檢測器。我們建議在滿足分析要求的前提下，盡可能選用純度較高的氣體。這樣不但會提高（保持）儀器的高靈敏度，而且會延長色譜柱，整臺

ICP-AES常用譜線及檢出限2011/07/18

元素波長λ/nm檢出限DL/（μg/mL）主要光譜干擾Ag328.070.003Al309.27396.15237.34308.220.0080.010.010.025V,Fe,MgMo,CaMnAs①189.04193.760.030.04AlAu242.80267.60208.210.0080.020.03MnTaB249.77249.68208.96（182.59）0.0020.0040.0080.01FeMoBa455.400.0002Be313.04234.860.00010.0002

液相色譜儀檢定中常見的影響因素及解決方法2011/07/18

1.氣泡由于HPLC系統中氣泡的存在，會造成色譜圖上出現尖銳的噪聲峰，嚴重時會造成分析靈敏度下降；氣泡變大進入流路或色譜柱時會使流動相的流速變慢或不穩定，使基線起伏。造成上述現象的主要原因有三條：一是流動相溶液中往往因溶解有氧氣或混入了空氣而形成氣泡；二是系統開始工作時未能將流路中的空氣驅趕干凈；三是在注入樣品時不注意混入了空氣。為了避免這類問題的出現，HPLC實際分析過程中必須重視對流動相進行脫氣處理；在HPLC系統開始工作前，可以用注射器連接恒流泵的排空閥，抽入流動相，將流路中的空氣驅趕干凈

液相色譜柱的選擇、使用、維護和常見故障及排除2011/07/15

液相色譜的柱子通常分為正相柱和反相柱。正相柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱；反相柱填料主要以硅膠為基質，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團（ODS）稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱，GPC柱，聚合物填料柱等。本文重點介紹反相色譜柱的選擇和使用：一、反相色譜柱的選擇1．柱子的pH值使用范圍反相柱優點是固定相穩定，應用廣泛，可使用多種溶劑。但硅膠為基質的填料，使用時一定要注意流動相的PH范圍。一般的C18柱pH

紫外-可見光（Uv-Vis）中的干擾及其消除2011/07/15

在UV—Vis測定中，可能存在以下幾種干擾情況：干擾組分本身有顏色，或能與顯色劑反應生成有色化合物，并在測定波長有吸收；在顯色條件下，溶液的酸度使干擾組分水解，析出沉淀，使溶液混濁，無法進行吸光度值測定；干擾組分能與待測離子或與顯色劑形成更穩定的配合物，破壞顯色反應進行*．消除這些干擾可以采用以下方法：1．控制酸度在配位平衡反應中，絡合物的穩定常數不同，要求處在反應平衡中的配位體的濃度也不相同．利用控制酸度的方法，可控制顯色劑的離解平衡從而控制配位體濃度，提高反應的選擇性，保證主反應進行*．例如

氫焰系統常見故障的判斷和檢查2011/07/14

FID（氫焔檢測器）的靈敏度高、死體積小、響應快、線性范圍廣，能有效地與毛細柱聯用，成為目前對有機物微量分析應用zui廣的檢測器。FID檢測系統主要由檢測器、檢測電路（放大器）和氣路三大部分組成，當發生故障或分析譜圖不正常時，應首先判斷區分問題是出在哪一部分。FID系統常見不正常情況有：1、不能點火---問題主要出在氣路或檢測器；2、基流很大---問題主要出在氣路或檢測器；3、噪音很大---氣路、檢測器和電路出問題都有可能；4、靈敏度明顯降低---氣路、檢測器和電路不正常都有可能；5、不出峰--

氣相色譜儀器故障排除方法（熱導池檢測器）2011/07/14

1、橋電流故障在熱導池通載氣的前提下，打開橋電流開關，調節橋電流控制旋鈕。橋電流應能穩定地調到預定值。如果調整過程中發現電流調不上去，特別是熱導池處于高溫時，橋電流調不到zui大額定值，即可認為是橋電流調不到預定值故障。此種故障的產生有下面幾個：熱導單元連線沒接對；熱導池中熱絲斷開或引線開路；橋路穩壓電源有故障；橋路配置電路斷開或電流表有故障。2、基線調*橋電流調好并穩定后，分別調整熱導調零的各旋鈕，使記錄器上的基線指示回到零點。如果無論怎樣調整各旋鈕，基線都無變化或調不到零位，則認為熱導調零有

氣相色譜儀器故障排除方法（部件的清洗）2011/07/14

一、氣路管路、進樣器、注射器的清洗清洗氣路連接管時，應首先將該管的兩端接頭拆下，再將該段管線從色譜儀中取出，這時應先把管外壁灰塵擦洗干凈，以免清洗完管內壁時再產生污染。清洗管路內壁時應先用無水乙醇進行疏通處理，這可除去管路內大部分顆粒狀堵塞物及易被乙醇溶解的有機物和水分。在此疏通步驟中，如發現管路不通，可用洗耳球加壓吹洗，加壓后仍無效可考慮用細鋼絲捅針疏通管路。如此法還不能使管線暢通，可使用酒精燈加熱管路使堵塞物在高溫下炭化而達到疏通的目的。用無水乙醇清洗完氣路管路后，應考慮管路內壁是否有不易被

氣相色譜使用注意事項2011/07/13

一、進樣應注意問題：手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復幾次，10ul注射器金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，（指10ul注射器，帶芯子注射器平感覺）進樣速度要快（但不易特快），每次進樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。二、安裝色譜柱：1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。2.填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時不易擰的太緊。墊片式密封每

紅外光譜的樣品制備2011/07/13

*部分液體液樣的制備是將少量樣品涂于兩片紅外透明的窗片（KBr、NaCl等）之間。窗片的互相擠壓形成一個樣品薄層，樣品的成分決定了選擇哪種窗片。對于無水的樣品，窗片材料是KBr。對于含水樣品,KRS-5較為適合。固體固體樣品對光譜學家提出挑戰。樣品的熔點為我們指出首先該考慮哪種技術。對于熔點低于72。C的樣品，用適當的溶劑將樣品溶解，成膜于KBr窗片上是zui先考慮的。如果因為基線不好或是溶解性差而不成功，可以考慮在兩片KBr窗片內熔化成膜。如果這也不行，樣品可進行KBr壓片。對于熔點高于72。

紅外譜圖解析口訣2011/07/13

紅外可分遠中近，中紅特征指紋區，1300來分界，注意橫軸劃分異。看圖要知紅外儀，弄清物態液固氣。樣品來源制樣法，物化性能多。識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。1470碳氫彎，1380甲基顯。二個甲基同一碳，1380分二半。面內搖擺720，長鏈亞甲亦可辨。烯氫伸展過三千，排除倍頻和鹵烷。末端烯烴此峰強，只有一氫不明顯。化合物，又鍵偏，～1650會出現。烯氫面外易變形，1000以下有強峰。910端基氫，再有一氫990。順式二氫690，反式移至970；