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2023
09-12

如何正確操作河南超薄切片機(jī)以確保切片質(zhì)量？
河南超薄切片機(jī)是一種常用于材料科學(xué)、生物醫(yī)學(xué)和其他領(lǐng)域的重要設(shè)備。為了確保切片質(zhì)量，正確操作超薄切片機(jī)至關(guān)重要。下面將介紹一些操作技巧和注意事項(xiàng)，幫助您提高切片質(zhì)量。首先，在操作超薄切片機(jī)之前，務(wù)必熟悉設(shè)備的使用說明書和安全操作規(guī)程。確保您了解設(shè)備的各個(gè)部件、功能和操作步驟。其次，準(zhǔn)備樣品時(shí)要注意以下幾點(diǎn)。首先，樣品的尺寸應(yīng)適合切片機(jī)的工作臺(tái)，并且平整表面需足夠光滑。其次，若樣品較硬，可以先進(jìn)行預(yù)處理，如研磨或打磨，以確保切片過程更加順暢。然后，根據(jù)不同的樣品性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)牡镀愋秃颓懈顓?shù)。在
2023
09-11

如何正確保養(yǎng)臨界點(diǎn)干燥儀
臨界點(diǎn)干燥儀是一種常用的儀器，用于測(cè)定物質(zhì)中的水分含量。為了保證儀器的正常運(yùn)行和準(zhǔn)確性，需要進(jìn)行定期的保養(yǎng)和維護(hù)。以下是對(duì)臨界點(diǎn)干燥儀的保養(yǎng)細(xì)節(jié)的描述。保持清潔：定期清潔儀器外殼和操作面板，可以使用柔軟的布或者專用的清潔濕巾擦拭，注意不要使用帶有腐蝕性的溶劑。清潔儀器內(nèi)部的零件和傳感器時(shí)，要根據(jù)具體情況采取適當(dāng)?shù)那鍧嵎绞健Ｈ缧栌玫饺軇?qǐng)選擇對(duì)儀器材質(zhì)無害的溶劑，并遵循相關(guān)操作規(guī)程。定期清洗和維護(hù)儀器的加熱元件和傳感器，避免積塵和污垢影響其正常工作。校準(zhǔn)檢查：進(jìn)行定期的校準(zhǔn)檢查，以確保儀器的測(cè)量
2023
09-08

如何為顯微分析選擇合適的光源
本文旨在為使用顯微鏡檢測(cè)的用戶提供實(shí)用的建議，幫助他們?yōu)榱慵蚪M件觀察選擇照明或照明系統(tǒng)。顯微鏡使用的照明會(huì)嚴(yán)重影響到最終的圖像質(zhì)量，并且會(huì)對(duì)可視化細(xì)節(jié)造成顯著影響。以下信息可以幫助用戶選擇可針對(duì)顯微分析需求優(yōu)化成像結(jié)果的照明。顯微鏡檢測(cè)需要什么樣的照明？工業(yè)制造和生產(chǎn)、流程工藝、質(zhì)量控制和保證（QC/QA）、故障分析（FA）或研發(fā)（R&D）的零部件檢查通常需要借助顯微鏡完成。所用顯微鏡的性能對(duì)于檢測(cè)效率有著巨大影響。如何選擇有助于幫助使用顯微鏡檢測(cè)的用戶獲取最佳圖像結(jié)果的照明，取決于此類零部件
2023
09-07

顯微鏡的選購指南
1.良好的光學(xué)質(zhì)量不僅有足夠的亮度，而且要求光照均勻。鹵素?zé)艄庠矗ㄟ^導(dǎo)光纖維引進(jìn)的冷光源系統(tǒng)，已使手術(shù)的質(zhì)量大大提高。2.同軸光照明同軸光照明可以獲得良好的視覺效果，同時(shí)也是形成紅光反射的必要條件。3.足夠的景深景深大，獲得清晰圖像的深淺范圍就大，這對(duì)在手術(shù)顯微鏡下一定深度范圍內(nèi)獲得清晰影像是十分重要的。4.X—Y軸萬向調(diào)節(jié)通過X—Y軸調(diào)節(jié)，很容易使顯微鏡處于佳位置，術(shù)者將感到十分方便。5.無極變倍(zcloin)術(shù)中根據(jù)需要采用無極變倍隨時(shí)變換放大倍率，是現(xiàn)代顯微手術(shù)特點(diǎn)的需要。實(shí)現(xiàn)無極變倍
2023
09-05

如何讓樣品保持在生理狀態(tài)
CoralLife工作流將動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)與最佳的樣品固定方式（高壓冷凍）相結(jié)合。CoralLife工作流將動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)與最佳的樣品固定方式（高壓冷凍）相結(jié)合。然而，如果您的細(xì)胞因?yàn)闇囟认陆担蛉毖鯕狻⒍趸蓟驙I養(yǎng)物質(zhì)缺乏而受到損傷，那么再好的樣品保存也沒有意義。這些因素將影響一系列的生物過程，甚至破壞原超微結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，影響您的分析。因此，徠卡顯微系統(tǒng)公司與BakerRuskinn公司合作開發(fā)了一種方法，可使您的樣品從細(xì)胞接種開始到高壓冷凍，一直保持生理狀態(tài)。使用這種解決方案，樣品的生長、選擇和成像沒有任何
2023
09-01

為什么在顯微鏡圖像分析中使用機(jī)器學(xué)習(xí)（ML）
雖然ML有多個(gè)好處，但以下是前3個(gè)好處：模型可以檢測(cè)復(fù)雜的對(duì)象，因?yàn)樗龀Ｒ姕y(cè)量的特征我可以通過ML在圖像分析中實(shí)現(xiàn)什么？如何創(chuàng)建有效的ML驅(qū)動(dòng)像素分類器？提供對(duì)象的多樣性示例-小而大，明亮和暗淡，圓形和奇形怪狀的對(duì)象-您捕捉的變化越多，算法就越能理解您的對(duì)象預(yù)覽，預(yù)覽，預(yù)覽-很難預(yù)測(cè)您的示例將如何改變模型，因此經(jīng)常預(yù)覽以確保培訓(xùn)朝著正確的方向進(jìn)行保存您的像素訓(xùn)練文件-這將使您能夠在項(xiàng)目/成像設(shè)置發(fā)生變化時(shí)調(diào)整模型
2023
08-30

說一說體視顯微鏡在科學(xué)研究中的重要性
在科學(xué)的探索中，顯微鏡是一個(gè)*工具。它們?yōu)槲覀兇蜷_了一個(gè)全新的視角，讓我們能夠深入研究和理解微觀世界。而其中一種重要類型的顯微鏡就是體視顯微鏡。本文將介紹體視顯微鏡的基本原理、應(yīng)用領(lǐng)域以及其在科學(xué)研究中的重要性。什么是體視顯微鏡？體視顯微鏡是一種基于雙目立體成像原理構(gòu)造出來的光學(xué)設(shè)備。它通過兩個(gè)相互獨(dú)立但位置接近并呈現(xiàn)略有差異圖像的目鏡，使得人眼可以同時(shí)看到空間上稍有差異但非常接近的兩幅圖像，并通過腦部處理產(chǎn)生真實(shí)感和深度感。體視顯微鏡采用了透射式光學(xué)系統(tǒng)，并配備了兩個(gè)目標(biāo)物距較長、放大倍率恒定
2023
08-28

手動(dòng)移液器的使用方法說明
手動(dòng)移液器的原理是活塞桿根據(jù)彈黃的伸縮式健身運(yùn)動(dòng)來完成吸液和放液。在活塞桿促進(jìn)下，排出來一部分氣體，運(yùn)用大氣壓力吸入液體，再由活塞桿促進(jìn)氣體排出來液體。應(yīng)用單道手動(dòng)式可調(diào)整移液器時(shí)，相互配合彈黃的彈性特性來實(shí)際操作，能夠非常好地操縱移液的速率和幅度。使用方法說明：1、容量設(shè)定對(duì)可調(diào)式移液器，通常在10%～100%量程范圍內(nèi)操作，移液容量是35%～100%量程范圍，此時(shí)受操作技巧的影響更小，能更好保障移液的準(zhǔn)確性和精度。例如，要移取600uL的液體，選擇100～1000uL的可調(diào)式移液器，而非50
2023
08-28

我們?cè)谑褂脭?shù)碼體視顯微鏡前應(yīng)該怎么調(diào)校？
數(shù)碼體視顯微鏡是一種利用ccd或cmos感光元件進(jìn)行數(shù)字圖像采集、處理和分析的新型顯微系統(tǒng)。其原理是將光學(xué)圖像轉(zhuǎn)化為電信號(hào)，然后由計(jì)算機(jī)對(duì)電信號(hào)的數(shù)字化處理，得到一幅幅清晰的彩色圖像。我們?cè)谑褂脭?shù)碼體視顯微鏡前應(yīng)該怎么調(diào)校？1、調(diào)焦工作臺(tái)板放入底座上的臺(tái)板安裝孔內(nèi)；觀察透明標(biāo)本時(shí)，選用毛玻璃臺(tái)板；觀察不透明標(biāo)本時(shí)，選用黑白臺(tái)板。松開調(diào)焦滑座上的緊固螺釘，調(diào)鏡的度，選用的物鏡放大倍數(shù)大一致的工作距離。調(diào)好后，須鎖緊緊固螺釘。2、視度調(diào)整左右目鏡筒上的視度圈調(diào)至0刻線。從右目鏡筒中觀察。將變倍手輪轉(zhuǎn)
2023
08-25

徠卡共聚焦顯微鏡在生命科學(xué)中的應(yīng)用
徠卡共聚焦顯微鏡采用了共聚焦成像技術(shù)，結(jié)合了激光掃描和光學(xué)顯微鏡的原理。它通過聚焦激光束在樣品上進(jìn)行掃描，并利用熒光信號(hào)的產(chǎn)生和接收來獲得高分辨率、三維圖像。這種顯微鏡可以消除樣品深度方向上的模糊，實(shí)現(xiàn)非常清晰的立體圖像。徠卡共聚焦顯微鏡具備出色的成像質(zhì)量，能夠獲得高分辨率、高對(duì)比度的圖像。它可以清晰地觀察細(xì)胞和組織的微觀結(jié)構(gòu)，并能夠捕捉到微小的細(xì)胞變化和信號(hào)。具有快速成像能力，可進(jìn)行實(shí)時(shí)的圖像采集和觀察。科學(xué)家們可以實(shí)時(shí)跟蹤生物樣品的變化過程，記錄和分析細(xì)胞活動(dòng)、分子交互等動(dòng)態(tài)過程。兼容多種各
2023
08-21

離子研磨儀的工作流程
離子研磨儀是一種常用于材料表面處理和分析的儀器，用于去除材料表面的離子束磨蝕。你知道離子研磨儀的工作流程嗎？裝樣與真空：首先，將待處理的樣品裝入離子研磨儀的樣品臺(tái)中，并確認(rèn)樣品的位置和固定方式。然后，通過抽真空系統(tǒng)將儀器內(nèi)部的氣體排出，建立高真空環(huán)境。確保真空度達(dá)到要求后，開始進(jìn)行后續(xù)操作。離子源調(diào)節(jié)：離子源是離子研磨儀的核心組件，產(chǎn)生并加速離子束。在工作過程中，需要調(diào)節(jié)離子源的參數(shù)，如加速電壓、束流強(qiáng)度和束流直徑等。根據(jù)樣品類型和需求，選擇合適的參數(shù)進(jìn)行調(diào)節(jié)。對(duì)準(zhǔn)與預(yù)處理：在開始離子研磨之前，
2023
08-16

使用MARS受激拉曼探針和組織透明化技術(shù)實(shí)現(xiàn)組織多靶標(biāo)三維立體成像
在組織中研究多種蛋白質(zhì)的空間位置關(guān)系，尤其是在三維組織中，在相當(dāng)多的生物醫(yī)學(xué)研究中都有非常重要的意義。但是熒光多重標(biāo)記技術(shù)存在諸多限制，并且目前能實(shí)現(xiàn)多重標(biāo)記的方法都只支持使用薄的組織切片（受激拉曼顯微技術(shù)檢測(cè)光譜比較窄、信號(hào)不容易產(chǎn)生串?dāng)_，但是其信號(hào)比傳統(tǒng)的熒光信號(hào)強(qiáng)度弱，常規(guī)方法很難檢測(cè)到。研究者結(jié)合電子預(yù)共振光譜（electronicpreresonancespectroscopy）和受激拉曼顯微技術(shù)（StimulatedRamenScatteringmicroscopy）,可以使染料的拉
2023
08-14

捕捉神經(jīng)遞質(zhì)受體和離子通道
利用高分辨率顯微技術(shù)確定膜蛋白的位置中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的神經(jīng)遞質(zhì)受體和離子通道位于神經(jīng)元突觸前后的膜室和突觸外膜室內(nèi)。這些蛋白質(zhì)的激活對(duì)突觸融合和調(diào)節(jié)遞質(zhì)釋放的影響取決于它們相對(duì)于突觸的精確位置，以及分子在細(xì)胞微隔室的密度大小和耦合效應(yīng)。因此，對(duì)膜約束受體和離子通道進(jìn)行高分辨率的定性與定量的可視化研究，對(duì)于理解它們?cè)诩?xì)胞通訊中發(fā)揮的作用至關(guān)重要。神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中的分子動(dòng)力學(xué)神經(jīng)系統(tǒng)的學(xué)習(xí)能力和環(huán)境適應(yīng)能力表明，從動(dòng)力學(xué)角度而言，神經(jīng)元具有改變其連接數(shù)量、類型和強(qiáng)度的基本能力。這些連接被稱為突觸，是突觸后神
2023
08-11

寬場(chǎng)成像中的快速且可靠的多色熒光拆分技術(shù)
FLUOSYNC-一種快速而溫和的多色光譜拆分成像方法一種使用單次曝光同時(shí)進(jìn)行多通道熒光成像的精簡方法在本書中，我們重點(diǎn)介紹如何使用一種快速、可靠的方法在熒光顯微鏡下獲得高質(zhì)量多通道圖像。FluoSync將現(xiàn)有的光譜混合拆分方法與同步采集多個(gè)光譜探測(cè)范圍相結(jié)合，一步到位。這樣，多個(gè)熒光團(tuán)可同時(shí)成像，而且無需擔(dān)心熒光串?dāng)_、濾光片的選擇或在高速成像下?lián)p失重要光子的問題。從樣本中獲得真正的信號(hào)從未如此容易探索FluoSync，快速且可靠的技術(shù)——多色熒光基團(tuán)中實(shí)現(xiàn)快速的熒光信號(hào)拆分。它簡化了現(xiàn)有對(duì)多個(gè)
2023
08-09

簡化復(fù)雜的熒光多孔板檢測(cè)方法
細(xì)胞凋亡或程序性細(xì)胞死亡發(fā)生在生物體胚胎發(fā)育過程中以消除不需要的細(xì)胞，或者發(fā)生在成年人的愈合過程中，以消除身體的受損細(xì)胞，幫助預(yù)防癌癥。用多孔板進(jìn)行的Caspase檢測(cè)實(shí)驗(yàn)使研究人員能夠研究細(xì)胞凋亡的早期階段。在這篇文章中，我們展示了MICA如何與熒光多孔板測(cè)定一起應(yīng)用，以提供*時(shí)空相關(guān)性的數(shù)據(jù)，并將串?dāng)_降至zuidi。U2OS細(xì)胞在加入細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑星形孢菌素后，在13小時(shí)延時(shí)成像過程中拍攝標(biāo)記了SiRActin、TMRE、CellEvent™和DAPI的圖像。熒光檢測(cè)的基礎(chǔ)知識(shí)多孔板對(duì)于需要
2023
08-07

Leica EM TXP精研一體機(jī)的技術(shù)參數(shù)
精研一體機(jī)對(duì)樣品定點(diǎn)制備，離子束研磨樣品之前的機(jī)械預(yù)加工，帶有一系列工具和一體化顯微觀察系統(tǒng)，可對(duì)樣品進(jìn)行精確的目標(biāo)定位，并對(duì)樣品進(jìn)行銑削、修快、切割、研磨、拋光及沖鉆等加工，并實(shí)時(shí)顯微觀察。LeicaEMTXP精研一體機(jī)同時(shí)具有切割、研磨、銑削、打孔、定位功能；不需轉(zhuǎn)移樣品，只需更換工具端以完成處理過程；能夠?qū)ξ⑿∧繕?biāo)區(qū)域進(jìn)行精確定位，定點(diǎn)樣品處理；還能通過立體顯微鏡實(shí)現(xiàn)原位觀察；可以實(shí)現(xiàn)高精度準(zhǔn)確制樣，簡化制樣工序，縮短制樣時(shí)間，提高制樣的成功率。主要技術(shù)參數(shù)：1.可容納樣品尺寸：1.5mm
2023
08-04

從樣本中獲取更多信息的方法：超薄碳膜
在透射電子顯微鏡分析中，數(shù)據(jù)可靠性主要取決于樣本制備的質(zhì)量。雖然一些納米材料（例如納米顆粒和蛋白質(zhì)等），本身就是電子透明的，無需進(jìn)一步進(jìn)行減薄處理，但是它們?nèi)孕璺稚⒌奖≈С帜ど稀Ｌ寄ぶС帜な请娮油该鞯模虼丝梢员苊庵С帜げ牧闲盘?hào)對(duì)樣品分析的干擾。無論是對(duì)納米材料還是生物納米結(jié)構(gòu)研究，碳支持膜的質(zhì)量和特性對(duì)樣品分析結(jié)果有重大的影響。本應(yīng)用說明介紹了如何以可重復(fù)的方式制備超薄碳膜。這些支持膜可廣泛應(yīng)用于各種納米結(jié)構(gòu)，有助于從樣本中獲得更多信息。碳膜：如何定義“質(zhì)量"？得益于機(jī)械強(qiáng)度、傳導(dǎo)性和熱穩(wěn)定性
2023
08-02

從基本開始認(rèn)識(shí)徠卡倒置顯微鏡
徠卡倒置顯微鏡的原理主要是通過一系列特殊的光學(xué)透鏡將樣本倒置，并使用倒置物鏡來觀察樣本。這種設(shè)計(jì)可以提供更大的工作空間，方便操作，特別適用于觀察厚和大的樣本。它具有高分辨率和高亮度，可以清晰地顯示細(xì)胞、組織和微觀結(jié)構(gòu)的細(xì)節(jié)。其次，它可以進(jìn)行多種觀察模式，如亮場(chǎng)、暗場(chǎng)、熒光和相差顯微鏡等，可以應(yīng)用于不同的研究領(lǐng)域。此外，還具有全息掃描和自動(dòng)對(duì)焦等先進(jìn)功能，提高了操作的便捷性和效率。徠卡倒置顯微鏡在科學(xué)、醫(yī)學(xué)和工業(yè)領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。在科學(xué)領(lǐng)域，它可以用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和材料科學(xué)的研究。例如，在生物學(xué)中
2023
07-31

多重?zé)晒鈽?biāo)記101：基本術(shù)語表
揭秘精密系統(tǒng)生物組織是多類細(xì)胞中數(shù)千種蛋白質(zhì)相互作用的結(jié)果，這些蛋白質(zhì)共同保障組織運(yùn)行正常。多標(biāo)免疫熒光成像是一種新型技術(shù)，能清晰地可視化、識(shí)別、量化多種生物標(biāo)志物及其在微環(huán)境中的分布情況，以便用戶獲取更清晰的目標(biāo)組織圖像（包括多類細(xì)胞及其環(huán)境）。為便于您了解多標(biāo)組織成像，我們整理了一些術(shù)語供您參考。圖1：胰腺癌的多標(biāo)組織成像分析整體解決方案顯示六輪四種生物標(biāo)志物。右側(cè)為最終的多標(biāo)組織成像，共顯示了24個(gè)生物標(biāo)志物。圖2：用CellDIVE成像的胰腺癌組織切片，顯示4種生物標(biāo)志物：SMAC、PC
2023
07-28

共聚焦顯微鏡的發(fā)展
共聚焦顯微鏡（confocalmicroscopy）作為一項(xiàng)重要的生物成像技術(shù)，已經(jīng)在科學(xué)研究、醫(yī)學(xué)診斷和藥物開發(fā)等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。通過其成像原理和高分辨率的圖像質(zhì)量，共聚焦顯微鏡讓科學(xué)家和醫(yī)生能夠更加準(zhǔn)確地觀察和研究細(xì)胞、組織和生物樣品，為解密生命的奧秘提供了強(qiáng)大的工具。一、共聚焦顯微鏡的原理共聚焦顯微鏡基于激光掃描技術(shù)，通過將激光束聚焦到樣本上，并使用特殊的孔徑探測(cè)器來接收樣品發(fā)出的熒光信號(hào)。與傳統(tǒng)的顯微鏡不同，共聚焦顯微鏡只在某個(gè)聚焦平面內(nèi)接收熒光信號(hào)，排除了其他平面的干擾，從而提高了

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