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2010
04-28快速提取及測(cè)定保濟(jì)丸中厚樸酚與和厚樸酚的研究
快速提取及測(cè)定保濟(jì)丸中厚樸酚與和厚樸酚的研究劉曉鵬1，姜寧1,2（1.生物資源保護(hù)與利用湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，恩施，445000；2.湖北民族學(xué)院生物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，恩施,445000）摘要目的：快速提取及測(cè)定保濟(jì)丸中厚樸酚及和厚樸酚。方法：用ASE300型快速溶劑萃取系統(tǒng)進(jìn)行快速萃取保濟(jì)丸中厚樸酚及和厚樸酚，利用反相液相色譜法測(cè)定厚樸酚及和厚樸酚的含量。使用DiamonsilTMC18柱（250mm×4.6mm，5μm），流動(dòng)相：甲醇-水-冰醋酸（79∶21∶0.25），流速：1.0mL·min-2010
04-022010
03-31RP-HPLC檢測(cè)四乙酰基葛根素原料藥中的有關(guān)物質(zhì)
RP-HPLC檢測(cè)四乙酰基葛根素原料藥中的有關(guān)物質(zhì)周偉1，王文蘋1,2，劉姹1，楊大堅(jiān)1（1.深圳市中藥藥學(xué)及分子藥理學(xué)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，深圳518057；2.寧夏醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)系，銀川750004）摘要目的：建立檢測(cè)四乙酰基葛根素（TAP）原料藥有關(guān)物質(zhì)的方法。方法：采用RP-HPLC法，AgilentC18柱（250mm×4.6mm，5μm），以甲醇-水（56∶44）為流動(dòng)相，流速1.0mL·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)為250nm。結(jié)果：TAP中未檢出六乙酰基葛根素（HAP），五乙酰基葛根素（PAP）2010
03-31HPLC同時(shí)測(cè)定克咳寧片中鹽酸二氧丙嗪和磷酸苯丙哌林的含量
HPLC同時(shí)測(cè)定克咳寧片中鹽酸二氧丙嗪和磷酸苯丙哌林的含量湯磊1，黃俊2，郭宗華2（1.貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，貴陽(yáng)550004；2.貴州神奇藥物研究所，貴陽(yáng)550003）摘要目的：建立克咳寧片的HPLC含量測(cè)定方法。方法：使用依利特C18（250mm×4.6mm，5μm）色譜柱，以甲醇-0.1mol·L-1醋酸銨溶液-三乙胺（65∶35∶0.3，用冰醋酸調(diào)節(jié)pH至6.0）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)270nm。結(jié)果：鹽酸二氧丙嗪進(jìn)樣量在1.1～5.4μg范圍內(nèi)（r=0.9998）、磷酸苯丙哌林進(jìn)樣量在2.1～2010
03-262010
03-08SMT C18可能比Zorbax SB-C18/Waters Sym-C18/Hypeisil-C18更好的柱子
ImportantInformationaboutofSMTSAM-ColumnsItisveryimportanttopointoutthatSMT-C18columnsaswellasalltheothercolumnsintroducedinthiscatalogareuniqueintheirapplications;whileinmostcases,thecolumnsmayshowrelativelysimilarselectivitieswhencomparedwithotherc2010
03-08反相液相色譜法測(cè)定巴洛沙星有關(guān)物質(zhì)的方法學(xué)研究
摘要】目的采用RP-HPLC法測(cè)定巴洛沙星的有關(guān)物質(zhì)。使用SMTC18柱（250mm×4.6mm，5μm），流動(dòng)相為乙腈-0.4%十二烷基硫酸鈉溶液（47：53）［用枸櫞酸（1.5mol/L）調(diào)pH值至3.0］，檢測(cè)波長(zhǎng)為295nm，流速為1.0ml/min。結(jié)果巴洛沙星與各有關(guān)物質(zhì)在上述色譜條件下能有效地分離。結(jié)論該方法結(jié)果準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、專屬性強(qiáng)，適用于巴洛沙星的有關(guān)物質(zhì)測(cè)定。【關(guān)鍵詞】巴洛沙星；反相液相色譜法Studyondeterminationofrelatedsubstan掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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