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2009
05-14

汽車行業強制性標準
序號標準號標準名稱1GB1589-89汽車外廓尺寸限界2GB/T18410-2001車輛識別代號條碼標簽3GB7258-2004機動車運行安全技術條件4GB13094-1997客車結構安全要求5GB18986-2003輕型客車結構安全要求6GB4094-1999汽車操縱件、指示器及信號裝置的標志7GB4599-94汽車前照燈配光性能8GB4660-94汽車前霧燈配光性能9GB4785-1998汽車及掛車外部照明和信號裝置的安裝規定10GB5920-1999汽車及掛車前位燈、后位燈、示廓燈和制動燈
2009
05-14

無線電通信設備檢測標準
無線基站無線電尋呼基站（含高速）YDN074-97GSM移動通信基站YD/T883-99YD/T910.3-97YD/T1057-2000YDN073-97CDMA移動通信基站YD/T1047-2000GSM移動通信直放站（含寬帶、部分寬帶、室內、光纖、移頻、選頻等）YD/T952-1998CDMA移動通信直放站（含寬帶、室內、光纖、微波、選信道等）YD/T××××-2001（征求意見稿）微波通信設備擴頻數字微波通信系統ETS300328GB/T15841-1995GB/T13503-92無繩終
2009
04-19

加速試驗
1加速試驗概述當今，許多產品都能在嚴酷的環境應力下*地運轉上千小時，為了確認設計缺陷或者驗證預計的壽命，傳統的試驗方法已經不再勝任。人們開始研究先進的試驗方法與技術。1.1加速試驗的目的與特點進行加速試驗的目的可概括如下：—為了適應日益激烈的競爭環境；—在盡可能短的時間內將產品投入市場；—滿足用戶預期的需要。是一種在給定的試驗時間內獲得比在正常條件下（可能獲得的信息）更多的信息的方法。它是通過采用比設備在正常使用中所經受的環境更為嚴酷的試驗環境來實現這一點的。由于使用更高的應力，在進行時必須注意
2009
04-10

太陽能試驗標準
太陽能試驗標準標準號標準名稱ANSI/ASTME424-2002片材的太陽能量傳輸性和反射性（陸地上）的試驗方法（TestMethodsforSolarEnergyTransmittanceａndReflectance（Terrestrial）ofSheetMaterials）ANSI/ASAES423-1993太陽能環境加熱器的熱性能試驗（ThermalPerformanceTestingofSolarAmbientAirHeaters）ANSI/ASHRAE109-1986測定含有沸液的平板
2009
04-07

獸藥穩定性試驗技術規范
獸藥穩定性試驗技術規范（試行）TECHNICALSTANDARDSOFVETERINARYDRUGSTABILITYTESTING（FORTRIALIMPLEMENTATION）穩定性試驗的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規律，為獸藥的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期。穩定性試驗的基本要求是：（1）穩定性試驗包括影響因素試驗，加速試驗與長期試驗。影響因素試驗適用于原料藥的考察，用一批原料藥進行。加速試驗與長期試驗適用于原料藥與藥
2009
04-07

中藥、天然藥物穩定性研究技術指導原則
中藥、天然藥物穩定性研究技術指導原則目錄一、概述···························1二、穩定性研究實驗設計··············2（一）樣品的批次和規模·········2（二）包裝及放置條件·············2（三）考察時間點·····················2（四）考察項目····················3（五）分析方法························3三、穩定性研究實驗方法·············3（一）影響因素試驗···
2009
04-07

藥物穩定性—穩定性試驗的方法
為了了解處方是否恰當，制造工藝是否合理，制劑否穩定，或為了藥劑的使用期，可以應用化學動力學的原理,進行穩定性試驗。在實驗時，除了要考察的因素以外，可影響實驗準確性的其他因素都應維持不變，否則各種因素摻雜一起，就難以得出確切的結論。在進行藥物制劑穩定性試驗以前，應選擇能區別反應物或分解產物的含量都可以，但是通常選用測定藥物的方法，困為分解產物區別反應物或分解產物的含量都可以，但是通過常選用測定藥物的方法，醫學教育網因為分解產物常常比較復雜，有時分解產物可能立即再次分解，因而不宜準確測定。含量分析方
2009
04-07

藥品安定性試驗基準（中國臺灣）
藥品安定性試驗基準一、前言為確保所申請藥品之質量，需執行安定性試驗以推定其有效期間1。同時參照協調會議（InternationalConferenceonHarmonizationofTechnicalRequirementsforRegistrationofPharmaceuticalforHumanUse,ICH）之指引，特修訂并取代本署87.7.22公告之衛署藥字第87041838號「藥品安定性試驗基準」。1.本基準適用以下藥品種類：（1）新藥（新成分、新使用途徑及新療效復方藥品2）（2）
2009
04-07

藥品包裝材料與藥物相容性試驗指導原則
藥包材與藥物相容性試驗藥品是一種特殊商品。藥品的質量廣受政府、制藥企業和患者的密切關注。而藥品的包裝卻并不被一般人所關注。殊不知，藥品包裝用材料、容器（簡稱藥包材，下同）伴隨藥品從生產到銷售的全過程，如果包裝材料和形式選用不當，可能會導致zui穩定的藥物處方失效，甚至對人體產生嚴重的副作用。據報道，包裝在聚氯乙烯輸液袋中的安定注射液，60%的藥物活性成分被包裝材料所吸附，其療效受到嚴重影響；用薄的聚乙烯軟管包裝軟膏制劑，會使膏體變硬、變色，無法正常使用。因此，選擇合適的藥包材是制藥工業一項很重要
2009
04-06

纖維增強塑料高低溫力學性能試驗準則
纖維增強塑料高低溫力學性能試驗準則GB/T9979—19881988-08-01中華人民共和國國家標準纖維增強塑料高低溫力學性能試驗準則1適用范圍1.1本標準主要是對單纖維增強塑料在高低溫（-150～200℃）下進行力學性能試驗的指導準則。1.2樹脂和其他增強塑料的高低溫力學性能試驗，可參照本標準進行。1.3如超出上述溫度范圍時，亦可參照本標準。2引用標準本標準的制訂和實施是基于下列國家標準：GB1446纖維增強塑料性能試驗方法總則GB3354定向纖維增強塑料拉伸性能試驗方法GB3856單向纖維
2009
04-05

如何選用環境試驗箱-艾德生儀器有限公司
如何選用環境試驗箱一、設備選擇依據存在于地球表面及大氣層空間中的自然環境因素和誘發環境因素的種類，目前還無法統計出一個確切的數目，其中對工程產品（設備）的使用及壽命影響較大的因素不下十幾種。從事工程產品環境條件研究的工程師們將自然界存在以及人類活動所誘發的環境條件整理歸納為一系列的試驗標準和規范，用以指導工程產品的環境及可靠性試驗。如指導軍工產品進行環境試驗gjb150――中華人民共和國國家軍用標準《軍用設備環境試驗方法》，指導電工電子產品進行環境試驗的gb2423――中華人民共和國國家標準《電
2009
03-31

防護等級說明（防護IP等級標準）
中華人民共和國外殼防護IP等級標準IP（INTERNATIONALPROTECTION）防護等級標準是由IEC（INTERNATIONALELECTRO-TECHNICALCOMMISSION）所起草，目的是為了將電器等設備依其防塵防水之特性加以分級。IP防護等級是由兩個數字所組成，*個標記數字表示電器防塵、防止外物侵入的等級，第二個標記數字表示電器防濕氣、防水侵入的密閉程度，數字越大表示其防護等級越高。（這里所指的外物含工具、人的手指等，均不可接觸到電器內之帶電部分，以免觸電）防塵、防止外物侵
2009
03-28

GB/T4857.21-1995防霉試驗方法
前言本標準在整合GB/T4768-1995《防霉包裝》、GB/T4857.21-1995《包裝運輸包裝件防霉試驗方法》標準基礎上制定的。本標準與原標準相比，主要變化如下：—根據GB/T4798.2的規定，將原標準表1中的aB1、aB2、aB3改成2B1、2B2、2B3。—將原標準中第5.1.4條防霉包裝的印刷標志的要求放到第8章中。—本標準增加了第8章標志、包裝、運輸、貯存。本標準的附錄A是資料性附錄。本標準由全國包裝標準化技術委員會提出并歸口。GB/T4768-200X防霉包裝1范圍本標準規定
2009
03-28

QB/T2591-2003抗菌塑料的抗菌性能試驗方法
前言本標準規定了抗菌塑料的抗菌性能試驗方法和對抗菌效果的評價。本標準的抗菌性能要求和試驗方法對應于日本國家工業標準JISZ2801—2000《抗菌加工制品——抗菌性試驗方法和抗菌效果》（英文版），及美國材料與試驗協會標準ASTMG21—1996《合成高分子材料耐真菌性的測定》（英文版）。本標準與JISZ2801—2000和ASTMG21—1996的一致性程度為非等效。本標準的附錄A和附錄B為規范性附錄。本標準由中國輕工業聯合會提出。本標準由全國塑料制品標準化技術委員會歸口。本標準主要起草人：董曉
2009
03-28

產品可靠性知識
靠性工程技術簡介上，可靠性起源于第二次世界大戰，1944年納粹德國用V-2火箭襲擊倫敦，有80枚火箭在起飛臺上爆炸，還有一些掉進英吉利海峽。由此德國提出并運用了串聯模型得出火箭系統可靠度，成為*個運用系統可靠性理論的飛行器。當時美國誨軍統計，運往遠東的航空無線電設備有60℅不能工作。電子設備在規定使用期內僅有30℅的時間能有效工作。在此期間，因可靠性問題損失飛機2.1萬架，是被擊落飛機的1.5倍。由此，引起人們對可靠性問題的認識，通過大量現場調查和故障分析，采取對策，誕生了可靠性這門學科。40年
2009
03-28

在老化的同時進行功能測試
為了達到滿意的合格率，幾乎所有產品在出廠前都要先經過老化。制造商如何才能夠在不縮減老化時間的條件下提高其效率？本文介紹在老化過程中進行功能測試的新方案，以降低和縮短老化過程所帶來的成本和時間問題。在半導體業界，器件的老化問題一直存在各種爭論。像其他產品一樣，半導體隨時可能因為各種原因而出現故障，老化就是通過讓半導體進行超負荷工作而使缺陷在短時間內出現，避免在使用早期發生故障。如果不經過老化，很多半導體成品由于器件和制造工藝復雜性等原因在使用中會產生很多問題。在開始使用后的幾小時到幾天之內出現的缺
2009
03-24

太陽能光伏組件的國家標準
[標準號]GB/T9535-1998[標準名稱]地面用晶體硅光伏組件設計鑒定和定型[實施時間]1999-06-01[標準內容]本標準規定了地面用晶體硅光伏組件設計鑒定和定型的要求，該組件是在GB/T4797.1中所定義的一般室外氣候條件下長期使用。本標準僅適用于晶體硅組件，有關薄膜組件和其他環境條件如海洋或赤道環境條件的標準正在考慮之中。本標準不適用于帶聚光器的組件。本試驗程序的目的是在盡可能合理的經費和時間內確定組件的電性能和熱性能，表明組件能夠在規定的氣候條件下長期使用。通過此試驗的組件的實
2009
03-24

我國光伏電池產品標準現狀及規劃
GB/T9535地面用晶體硅光伏組件設計鑒定和定型該標準等效采用IEC61215，標準試驗項目包括外觀檢查、zui大功率確定、絕緣試驗、、溫度系數的測量、電池標稱工作溫度的測量、標準測試條件和標稱溫度下的性能、低輻射度下的性能、室外暴曬試驗、熱斑耐久試驗、紫外預處理試驗、熱循環試驗、濕-凍試驗、濕-熱試驗、引出端強度試驗、濕漏電流試驗、機械載荷試驗、冰雹試驗和旁路二極管熱性能試驗。2006年，根據IEC61215ED2.0對該標準進行了修改，修改后的標準預計2007年頒布實施。新版本的修改項目中
2009
03-22

醫療衛生機構消毒技術規范2002
1.1引言根據《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》和《消毒管理辦法》制訂本規范。本規范含總則、消毒檢驗技術規范、醫療衛生機構消毒技術規范和疫源地消毒技術規范四個部分。1.2適用范圍本規范適用于在中華人民共和國境內生產、經營、使用和檢驗消毒產品的組織，醫療衛生機構以及傳染病疫源地和其他一切需要消毒的場所。1.3術語1.3.1消毒disinfection殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化的處理。1.3.2滅菌sterilization殺滅或清除傳播媒介上
2009
03-22

高壓滅菌鍋使用技巧及注意事項
很多實驗室的研究生都要自己清洗試驗用品并進行高壓滅菌，這里有一份高壓鍋注意事項，希望對大家有用。WARNING警告:一．不能使用此高壓蒸汽滅菌器消毒任何有破壞性材料和含堿金屬成份的物質。消毒這些物品將會導致爆炸或腐蝕內膽和內部管道，以及破壞墊圈。危險物品清單：1.爆炸物質乙二醇二硝酸酯（硝化甘醇），硝酸甘油，硝化纖維素（硝化纖維素濾器）和所有含硝酸根的酯類。三硝基苯，黃色*，苦味酸和所有易燃易爆的硝基,過氧乙酸，甲烷基，乙基，甲醇，過氧化氫，過氧化物，苯甲酰，苯甲酰基及有機過氧化物。2.可燃性物

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