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人尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4（NOX4）ELISA試劑盒說明書2012/10/16

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4（NOX4）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4（NOX4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1

人基質金屬蛋白酶7（MMP-7）ELISA試劑盒說明書2012/10/15

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）基質金屬蛋白酶7（MMP-7）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被基質金屬蛋白酶7（MMP-7）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的基質金屬蛋白酶7（MMP-7）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值

人可溶性腫瘤壞死因子受體1（sTNFR1）ELISA試劑盒說明書2012/10/15

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）可溶性腫瘤壞死因子受體1（sTNFR1）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被可溶性腫瘤壞死因子受體1（sTNFR1）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性腫瘤壞死因子受體1（sTNFR1）呈正相關。用酶標儀在45

人可溶性腫瘤壞死因子受體2（sTNFR2）ELISA試劑盒說明書2012/10/15

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）可溶性腫瘤壞死因子受體2（sTNFR2）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被可溶性腫瘤壞死因子受體2（sTNFR2）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性腫瘤壞死因子受體2（sTNFR2）呈正相關。用酶標儀在45

人單純皰疹病毒1型抗體IgG（HSV1-IgG）ELISA試劑盒說明書2012/10/10

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）單純皰疹病毒1型抗體IgG（HSV1-IgG）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人單純皰疹病毒1型IgG抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人單純皰疹病毒1

人單純皰疹病毒1型抗體IgM（HSV1-IgM）ELISA試劑盒說明書2012/10/10

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）單純皰疹病毒1型抗體IgM（HSV1-IgM）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人單純皰疹病毒1型IgM抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗原，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人單純皰疹病毒1型抗體IgM（HSV1-IgM）呈正相關。用酶標儀在450

人單胺氧化酶（MAO）ELISA檢測試劑盒使用說明書2012/10/10

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）單胺氧化酶（MAO）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被單胺氧化酶（MAO）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的單胺氧化酶（MAO）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處

人WNT1可誘導信號轉導途徑蛋白1（WISP1）ELISA試劑盒說明書2012/09/17

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）WNT1可誘導信號轉導途徑蛋白1（WISP1）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被WNT1可誘導信號轉導途徑蛋白1（WISP1）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的WNT1可誘導信號轉導途徑蛋白1（WISP1）呈正相

人X-連鎖凋亡抑制蛋白（XIAP）ELISA試劑盒說明書2012/09/17

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）X-連鎖凋亡抑制蛋白（XIAP）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被X-連鎖凋亡抑制蛋白（XIAP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的X-連鎖凋亡抑制蛋白（XIAP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（

人絲裂原活化蛋白激酶3（MAPK3）ELISA試劑盒說明書2012/09/13

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）絲裂原活化蛋白激酶3（MAPK3）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被絲裂原活化蛋白激酶3（MAPK3）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的絲裂原活化蛋白激酶3（MAPK3）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸

人絲裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）ELISA試劑盒說明書2012/09/13

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）絲裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被絲裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的絲裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸

人α/β干擾素受體（IFN-α/βR）ELISA試劑盒說明書2012/09/11

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）α/β干擾素受體（IFN-α/βR）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被α/β干擾素受體（IFN-α/βR）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α/β干擾素受體（IFN-α/βR）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下

人α2-HS糖蛋白（AHSG）ELISA試劑盒說明書2012/09/11

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）α2-HS糖蛋白（AHSG）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被α2-HS糖蛋白（AHSG）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α2-HS糖蛋白（AHSG）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計

人β2糖蛋白1（β2-GP1）ELISA試劑盒說明書2012/09/10

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）β2糖蛋白1（β2-GP1）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被β2糖蛋白1（β2-GP1）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β2糖蛋白1（β2-GP1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計

人β2腎上腺素受體抗體（β2-AR）ELISA檢測試劑盒使用說明書2012/09/10

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）β2腎上腺素受體抗體（β2-AR）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被β2腎上腺素受體（β2-AR）抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗原，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β2腎上腺素受體抗體（β2-AR）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度

人RNA結合基序蛋白6（RBM6）ELISA試劑盒說明書2012/09/06

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）RNA結合基序蛋白6（RBM6）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被RNA結合基序蛋白6（RBM6）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的RNA結合基序蛋白6（RBM6）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（

人S100A11鈣結合蛋白（S100A11）ELISA試劑盒說明書2012/09/06

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）S100A11鈣結合蛋白（S100A11）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被S100A11鈣結合蛋白（S100A11）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100A11鈣結合蛋白（S100A11）呈正相關。用酶標儀

人I型膠原蛋白（ColⅠ）ELISA試劑盒說明書2012/09/04

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）I型膠原蛋白（ColⅠ）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被I型膠原蛋白（ColⅠ）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的I型膠原蛋白（ColⅠ）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

人IκB激酶-α（IKKα）ELISA檢測試劑盒使用說明書2012/09/04

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）IκB激酶-α（IKKα）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被IκB激酶-α（IKKα）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的IκB激酶-α（IKKα）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品

人B7同源體3（B7-H3）ELISA檢測試劑盒使用說明書2012/08/20

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）B7同源體3（B7-H3）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被B7同源體3（B7-H3）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的B7同源體3（B7-H3）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品