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離心管與EP管的區(qū)別？離心管有哪些種類？2023/02/21
離心管和ep管區(qū)別是規(guī)格不同，名稱不同。1.EP管是一種小型的離心管，主要是1.5毫升容量的離心管，可與微型離心機(jī)一起使用，主要用于微量試劑的分離。EP管為離心管，而離心管不一定是EP管，所含離心管范圍較大，有較多的規(guī)格。EP管覆蓋范圍更大，規(guī)格也更多。按大小可分為大量離心管、普通離心管和微量離心管。2.塑料離心管通常是一次性實(shí)驗(yàn)用具，不建議多次重復(fù)使用。為了節(jié)約成本，可以根據(jù)需要對離心管進(jìn)行再利用，但要保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性，需要通過高溫高壓消毒。PE材料離心管，不能高溫高壓消毒。3.離心式管道
酶標(biāo)板分類與性能判斷2023/02/08
酶標(biāo)板作為ELISA檢測實(shí)驗(yàn)中的輔材，起著舉足輕重的作用并直接影響最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果，酶標(biāo)板的好壞主要取決于其對蛋白吸附的靈敏度、板孔間蛋白吸附能力差異以及所采購酶標(biāo)板批次間的差異。因此，選擇一款蛋白吸附靈敏度高、對蛋白吸附能力孔間差異小、批次間差異小的酶標(biāo)板產(chǎn)品，是實(shí)驗(yàn)者獲得可靠、穩(wěn)定實(shí)驗(yàn)結(jié)果的保障。酶標(biāo)板分類：根據(jù)不同的分類標(biāo)準(zhǔn)，酶標(biāo)板有著不同的分類。一、根據(jù)孔數(shù)，可分為96孔、48孔等，由于酶標(biāo)板主要是配合酶標(biāo)儀用，目前市面上的酶標(biāo)儀最多為96孔，因此酶標(biāo)板最為常用的也是96孔。二、根據(jù)其底部的
培養(yǎng)皿和培養(yǎng)基的區(qū)別？2023/02/06
培養(yǎng)基，是指供給微生物、植物或動物(或組織)生長繁殖的，由不同營養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營養(yǎng)基質(zhì)。培養(yǎng)基有好幾種分類方法，按狀態(tài)分可以分為固體培養(yǎng)基，液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基，還可以按原料來源，功能或者使用范圍等來分類。培養(yǎng)皿是放培養(yǎng)基的容器，一般用于盛放固體瓊脂培養(yǎng)基，說白了就是塑料或者玻璃制成的圓形淺碟。培養(yǎng)皿和培養(yǎng)基的區(qū)別大概就相當(dāng)于水杯和水的區(qū)別吧，一個(gè)是容器一個(gè)是內(nèi)容物。培養(yǎng)基：培養(yǎng)基是供植物組織、動物組織和微生物生長以及維持用的人工配制的養(yǎng)料，一般都包含有碳水化合物、無機(jī)鹽（包括微量元素
免疫組化原理、流程及結(jié)果分析2023/02/03
免疫組化原理免疫組化染色是用一抗與被檢測組織中目的蛋白抗原結(jié)合，然后用HRP等標(biāo)記的二抗與一抗進(jìn)行結(jié)合，最后通過與DAB顯色劑反應(yīng)，進(jìn)而確認(rèn)所要檢測蛋白抗原的定位、半定量等目的。免疫組化更多的意義在于查看目的蛋白的定位。定量一般用western來實(shí)現(xiàn)。免疫組化染色和HE染色的不同之處可能是HE染色比較粗略地辨認(rèn)不同細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變；而后者能夠針對特異性細(xì)胞標(biāo)志物來檢測特異性細(xì)胞的改變（數(shù)量）、也可檢測細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子的轉(zhuǎn)位，組織中一些特異性蛋白的表達(dá)的量改變（通過圖像分析系統(tǒng)分析顏色深淺、分布的面積
關(guān)于細(xì)胞樣的操作步驟及注意事項(xiàng)2023/02/02
一、操作步驟：1、在37℃5%CO2條件下將細(xì)胞加在處理的載玻片上，用培育基培育，時(shí)間通過預(yù)試驗(yàn)確定；2、細(xì)胞長好后，用洗刷液洗2分鐘×3次，室溫下將其放入細(xì)胞固定液中固定30-60min，蒸餾水洗刷；3、室溫下用洗刷液充沛洗刷固定細(xì)胞，（干燥后-20℃冰凍保存2周以上）4、雜交前將固定的細(xì)胞進(jìn)行如下處理；順次在70%，90%，100%的乙醇中浸泡，脫水每次5min，用二jia苯洗刷，除掉殘留脂質(zhì)順次在100%，90%，70%乙醇中浸泡，進(jìn)行再水化，每次5min，后浸泡于洗刷液中；5、在37℃用
普魯士藍(lán)和滕氏藍(lán)的區(qū)別2023/02/01
一、來源不同1、普魯士藍(lán)：Fe與[Fe(CN)6]4-反應(yīng)，生成沉淀普魯士藍(lán)。2、滕氏藍(lán)：Fe與[Fe(CN)6]3-反應(yīng)，生成沉淀滕氏藍(lán)。二、顏色不同1、普魯士藍(lán)：普魯士藍(lán)的顏色較滕氏藍(lán)略深一些，為深藍(lán)色。2、滕氏藍(lán)：滕氏藍(lán)的顏色較普魯士藍(lán)略淺一些，為暗藍(lán)色。三、化學(xué)式不同1、普魯士藍(lán)：普魯士藍(lán)的化學(xué)式為Fe4[Fe(CN)6]3。2、滕氏藍(lán)：滕氏藍(lán)的化學(xué)式為Fe3[Fe(CN)6]2。一、普魯士藍(lán)與滕氏藍(lán)的電子結(jié)構(gòu)略有差異，且普魯士藍(lán)的顏色比滕氏藍(lán)更深。二、普魯士藍(lán)與滕氏藍(lán)的制作方法不同，但
如何選擇離心管？2023/01/30
離心管是離心機(jī)中最重要的配件之一，它主要是用來承裝實(shí)驗(yàn)樣品的，我們使用離心機(jī)時(shí)，首先需要用到的就是轉(zhuǎn)子，轉(zhuǎn)子里面需要放的就是離心管了。那么，了解過離心管的作用之后，你知道離心管應(yīng)該如何選擇嗎？想要了解離心管如何選擇就要先說到材質(zhì)，離心管的材質(zhì)一般分為三種，第一種是塑料離心管，第二種是玻璃離心管，第三種是鋼制離心管。一般來說，我們zuichangyong的離心管就是塑料離心管，塑料離心管的優(yōu)缺點(diǎn)也很明顯，優(yōu)點(diǎn)是它的硬度較小，可以利用穿刺法來得到我們需要的物質(zhì)。但這也正是它的缺點(diǎn)，因?yàn)橛捕刃。运?
正辛酸的合成方法及用途2023/01/29
合成方法：生產(chǎn)方法簡述：工業(yè)上生產(chǎn)辛酸是采用辛醛為原料，在實(shí)驗(yàn)室制備時(shí)采用正己基丙二酸加熱放出二氧化碳，減壓至4-6.65kPa使反應(yīng)wanquan。最后將反應(yīng)產(chǎn)物減壓蒸餾，收集127-129℃（2.13kPa）餾分即為辛酸。收率80-85%。由1-辛烯和過醋酸反應(yīng)可制得辛酸。此外還有正辛醇氧化脫氫法。精制方法：用分子篩脫水后減壓分餾。也可用分步結(jié)晶法精制。1．辛醛氧化法2．正己基丙二酸法3．正辛醇氧化脫氫法4．1-辛烯法由1-辛烯和過醋酸反應(yīng)制得：5.煙草：OR，44；OR，49；BU，56；
真空過濾系統(tǒng)的工作原理2023/01/28
真空過濾，是由于真空機(jī)的作用，在過濾機(jī)濾鼓內(nèi)抽成負(fù)壓，形成過濾介質(zhì)層(濾布)的兩面壓力差。隨著過濾機(jī)的轉(zhuǎn)動，堿液中的母液被抽走，重堿則吸附在濾布上，最后被刮刀刮下。真空過濾機(jī)一般指轉(zhuǎn)鼓真空過濾機(jī)。它的主體是個(gè)筒狀的濾鼓，濾鼓旋轉(zhuǎn)一周，過濾過程中各部分的作用如圖1所示。濾鼓下半部約五分之二浸在堿液槽內(nèi)，當(dāng)濾鼓旋轉(zhuǎn)時(shí)，全部濾面輪流與堿液槽內(nèi)的堿液相接觸，濾液被吸入濾鼓內(nèi)，重堿結(jié)晶則附著于濾布上。濾鼓旋轉(zhuǎn)一周的作用，可分為如下五個(gè)過程：(1)抽吸濾液在堿液槽底部中心略偏左(14°左右)開始，至液面止，
胎牛血清與其它牛血清有何區(qū)別？2023/01/13
根據(jù)牛出生時(shí)間和血清采集分離方法分為：?胎牛血清（FoetalBovineSerum，簡稱FBS）：胎牛血清是指懷孕3-8個(gè)月的母牛被屠宰后，發(fā)育未wanquan的胎牛心臟密閉穿刺采血后，通過一系列工藝處理最終獲得。此時(shí)胎牛血中含有特殊的生長發(fā)育因子，一旦胚胎發(fā)育wanquan這些因子會自動消失。?新生牛血清（NewbornCalfSerum，簡稱NBCS）：出生14小時(shí)內(nèi)未進(jìn)食的新生牛，通常采用頸動脈采集血液分離得到的血清。?小牛血清（CalfSerum）：出生后3天至6月齡小牛動脈采血分離血
細(xì)胞培養(yǎng)需要的環(huán)境及條件2023/01/12
環(huán)境因素1．無菌環(huán)境無毒和無菌是體外培養(yǎng)細(xì)胞的首要條件。細(xì)胞在活體內(nèi)，解毒系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)可抵抗微生物或其他有害物質(zhì)的入侵，但細(xì)胞在體外培養(yǎng)的過程中，缺乏機(jī)體免疫系統(tǒng)的保護(hù)而喪失對微生物的防御能力和對有害物質(zhì)的解毒能力。為保證細(xì)胞能在體外環(huán)境中生長繁殖，必須要確保無菌工作區(qū)域、良好的個(gè)人衛(wèi)生、無菌試劑和培養(yǎng)基以及無菌操作。常見的微生物污染有支原體、細(xì)菌、真菌。支原體無致死毒性，可與細(xì)胞長期共存，對細(xì)胞有潛在影響，但體積小，不易鑒別，可借助于地衣紅或Hoechst33342染色來進(jìn)行檢測。細(xì)菌增殖快
瓶口分液器怎么使用？2023/01/11
瓶口分液器是專門安裝在溶劑瓶口上,進(jìn)行溶劑定量轉(zhuǎn)移的儀器,是一種wanquan可以代替量簡的新型移液工具,它以精度高、方便實(shí)用的特點(diǎn)而被越來越多的實(shí)驗(yàn)室工作者所使用和喜愛。那么瓶口分液器怎么使用？下面就帶大家一起來了解一下。瓶口分液器分?jǐn)?shù)字式、游標(biāo)式和固定式三種容量顯示形式。在實(shí)際工作中由于很多實(shí)驗(yàn)室人員并不能很好地掌握規(guī)范的玻璃容器定容操作,如量筒、移液管,因此在移液過程中難免會帶來一些因人為讀數(shù)定容而引起的誤差,而瓶口分液器則大大降低了這種人為原因所引起的誤差。瓶口分液器的使用方法：1.安裝
超濾離心管的使用注意事項(xiàng)2023/01/10
超濾離心管，備有四種材質(zhì)的超濾膜：聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart，可根據(jù)不同要求靈活選用使用注意事項(xiàng)：（1）選擇合適的超濾管。通常應(yīng)截留分子量不應(yīng)大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量為35kDa，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右，則可以用截留分子量3kD的超濾管。認(rèn)真閱讀使用說明書，注意超濾膜對各種化學(xué)物質(zhì)的耐受程度有所不同。（2）新買來的超濾是干燥的，使用前加入超純水，水量過膜，冰浴或冰箱里預(yù)冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入
關(guān)于胎牛血清的知識2023/01/09
一、什么是胎牛血清？胎牛血清是通過母牛剖腹產(chǎn)胎牛心臟密閉穿刺采血獲得的新鮮胎牛全血，經(jīng)自然層析、離心后收集得到去除血細(xì)胞、纖維蛋白等成分的淡黃色透明上清液體，后經(jīng)生產(chǎn)使用多級高置流膜過濾技術(shù)和三級0.1µm終端微濾方法處理后，常用于細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)實(shí)驗(yàn)。二、胎牛血清的作用胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中常用的天然培養(yǎng)基，因?yàn)樘ヅＮ催M(jìn)食過母乳，所以IgG含量低，且含有豐富的細(xì)胞生長必須的營養(yǎng)成份，故目前多數(shù)實(shí)驗(yàn)人員選擇的都是胎牛血清進(jìn)行動物細(xì)胞的體外培養(yǎng)，具有極為重要的功能。?提供對維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素，基礎(chǔ)培
組織冰凍切片包埋劑簡介2023/01/06
使用前標(biāo)本準(zhǔn)備：冰凍切片標(biāo)本可采用(1)新鮮組織，特點(diǎn)是快速，但未用完的包埋組織塊不能保存；(2)使用經(jīng)典方法10%甲醛或4%多聚甲醛室溫2~10分鐘固定過的組織，優(yōu)點(diǎn)是既不影響后續(xù)步驟，包埋組織塊又可長期冰凍保存，隨時(shí)再用，缺點(diǎn)是步驟稍繁。(3)培養(yǎng)細(xì)胞，800g離心10分鐘收集培養(yǎng)細(xì)胞，用吸頭或針頭撥出細(xì)胞沉淀塊，放入OCT包埋劑內(nèi)。應(yīng)避免采用降低組織冰點(diǎn)的甲醇乙醇固定。本產(chǎn)品說明書不提供關(guān)于組織取材、滲透、固定、冰凍切片等技術(shù)信息。用戶應(yīng)閱讀冰凍切片機(jī)操作手冊，參考各種常規(guī)技術(shù)方法。使用方
曲拉通X-100的應(yīng)用2023/01/05
1.宮頸液基細(xì)胞檢測技術(shù)（TCT）明顯改善了宮頸細(xì)胞的制片質(zhì)量，使細(xì)胞均勻分布在載玻片上，去除了黏液、紅細(xì)胞及炎性滲出物，保證了細(xì)胞的完整性，同時(shí)也保全了細(xì)胞的抗原生物活性，常應(yīng)用于免疫細(xì)胞化學(xué)的檢測工作。但在實(shí)際操作中我們發(fā)現(xiàn)，TCT的免疫細(xì)胞化學(xué)涂片過程中，細(xì)胞核和細(xì)胞漿著色的標(biāo)記物與相應(yīng)的組織片對比，其細(xì)胞陽性率和表達(dá)強(qiáng)度均較低。用曲拉通(TritonX-100)處理細(xì)胞片，解決了上述問題，獲得比較滿意的效果。TritonX-100是一種非離子表面活性劑(俗稱清潔劑),可通過溶解細(xì)胞膜上的
氣相二氧化硅的應(yīng)用2023/01/04
樹脂復(fù)合材料：樹脂基復(fù)合材料具有輕質(zhì)、高強(qiáng)、耐腐蝕等特點(diǎn)，但近年來材料界和國民經(jīng)濟(jì)支柱產(chǎn)業(yè)對樹脂基材料使用性能的要求越來越高，如何合成高性能的樹脂基復(fù)合材料，已成為當(dāng)前材料界和企業(yè)界的重要課題。氣相法納米級二氧化硅的問世，為樹脂基復(fù)合材料的合成提供了新的機(jī)遇，為傳統(tǒng)樹脂基材料的改性提供了一條新的途徑，只要能將氣相二氧化硅（氣相白碳黑）顆粒充分、均勻地分散到樹脂材料中，wanquan能達(dá)到改善樹脂基材料性能的目的。1.提高強(qiáng)度和延伸率。環(huán)氧樹脂是基本的樹脂材料，把氣相二氧化硅（氣相白碳黑）添加到環(huán)
冰凍切片原理及方法介紹2023/01/03
實(shí)驗(yàn)方法原理：冰凍切片是指將組織在冷凍狀態(tài)下直接用切片機(jī)切片。它實(shí)際上是以水為包埋劑，將組織進(jìn)行冰凍至堅(jiān)硬后切片的。在冰凍切片前組織不經(jīng)過任何化學(xué)藥品處理或加熱過程，大大縮短了制片時(shí)間。同時(shí)，由于此法不需要經(jīng)過脫水、透明和浸蠟等步驟，因而較適合于脂肪、神經(jīng)組織和一些組織化學(xué)的制片，并作為快速切片的方法應(yīng)用在臨床診斷。實(shí)驗(yàn)材料：新鮮組織試劑、試劑盒：H2O2酒精丙酮PBSDAPI工作液中性樹膠儀器、耗材：OCT速凍架恒冷箱切片機(jī)烘箱熒光顯微鏡實(shí)驗(yàn)步驟：一取材應(yīng)盡可能快地采取新鮮的材料，防止組織發(fā)生
細(xì)胞凋亡的概念與解釋2022/12/30
細(xì)胞凋亡與程序性死亡其實(shí)從嚴(yán)格的詞學(xué)意義上來說，細(xì)胞程序性死亡（PCD）與細(xì)胞凋亡是有很大區(qū)別的。細(xì)胞程序性死亡的概念是1956年提出的，PCD是個(gè)功能性概念，描述在一個(gè)多細(xì)胞生物體中某些細(xì)胞死亡是個(gè)體發(fā)育中的一個(gè)預(yù)定的，并受到嚴(yán)格程序控制的正常組成部分。例如蝌蚪變成青蛙，其biantai過程中尾部的消失伴隨大量細(xì)胞死亡，高等哺乳類動物指間蹼的消失、顎融合、視網(wǎng)膜發(fā)育以及免疫系統(tǒng)的正常發(fā)育都必須有細(xì)胞死亡的參與。這些形形色色的在機(jī)體發(fā)育過程中出現(xiàn)的細(xì)胞死亡有一個(gè)共同特征：即散在的、逐個(gè)地從正常組
二氧化硅的礦物分類2022/12/29
在沉積巖中，二氧化硅礦物主要出現(xiàn)于碎屑巖和硅質(zhì)巖中。它既可以作為陸源礦物，也可以呈自生礦物出現(xiàn)。這兩種二氧化硅礦物的成因極不相同，必須把它們區(qū)分開來。陸源礦物陸源礦物即碎屑石英顆粒。有些碎屑石英顆粒含有包裹體，其包裏體可以分為氣液包裏體和礦物包裹體兩類。礦物包裹體又可根據(jù)礦物的晶形分為粒狀、針狀和片狀礦物等。包裹體的類型與石英的來源有關(guān)。一般地說，氣液包裹體多者（乳狀石英）幾乎都是來自石英脈；片巖及其他高級變質(zhì)巖中的石英少見氣液包裹體；火山巖中的石英常清澈如水，很少含包裹體；而具金紅石針狀包裹體
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