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什么是細胞過濾器？細胞過濾器使用方法2021/03/08

什么是細胞過濾器？細胞過濾器（細胞過濾篩網）由聚丙烯框架、特種尼龍篩網組合制成，常用規格有40μm、70μm、100μm三種篩網孔徑，細胞過濾器的孔通過專門加工細胞過濾器激光打孔機來打的，細胞過濾器激光打孔其工作原理是過激光器的激光束在空間和時間上高度集中，可以將光斑直徑縮小到微米級從而獲得很高的功率密度，幾乎可以對任何材料進行激光打孔。大的優點就是無毛刺、無封邊、無殘渣、切口平整，激光打孔的細胞過濾器孔，打孔大小一致，如果有毛刺或者表面不平，下一個工序會很麻煩，而激光加工讓后期的加工速度更快、

細胞培養板的選擇和使用，您了解嗎?2021/03/05

細胞培養板作為培養細胞的一種常用和重要的工具，形狀、規格、用途多樣。細胞培養板的選擇該怎么選？細胞培養板的用途有哪些？細胞培養板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；培養孔的孔數有6、12、24、48、96、384、1536孔等；根據材質的不同有Terasaki板和普通細胞培養板。具體選擇時根據培養細胞的類型、所需培養體積及不同的實驗目的而定。一、細胞培養板的選擇1）細胞培養板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；2）培養孔的孔數有6、12、24、48、96、384、1536

96孔板鋪板的小技巧，您知道多少?2021/03/02

您是怎樣對96孔板進行鋪板的?當細胞用96孔板接種時，細胞經常是不均勻分布。第二天就會發現有些地方出現堆積性生長，而還有不少地方細胞則很稀疏，細胞密集的地方因細胞與細胞之間的接觸抑制影響細胞的生長，這樣就很難評價干預因素對細胞的作用。因此，將96孔板種均勻也是進行后續實驗的前提，現將以前用的老辦法和z后用的新方法比較一下，以讓大家看看各自優缺。1、老方法：植板后，用手拿起96孔板，左右搖動，然后來回搖動幾次，但這種方法通常在2-3個細胞的5口井中分布不均勻。在大多數情況下，中間的孔會出現成堆的分

一秒鐘了解pcr耗材，八聯排管、pcr96孔板的選擇2021/03/01

今天，我們來聊聊PCR實驗中很關鍵的要素——耗材。作為PCR常客，了解PCR耗材相關的特性和術語是有必要的。市面上的PCR耗材有很多，各種品牌、規格、顏色等，讓人眼花繚亂。我們來慢慢認識它。材質PCR耗材的原材料通常是聚丙烯。它是一種很好的耐熱惰性物質（使用溫度范圍為-30～140℃），能夠承受PCR反應熱循環過程中的熱能變化，很好地封閉和保護PCR反應體系中的物質。顏色常見的有白管和透明管。在傳統PCR實驗中，兩者沒有區別。但是，在相同的熒光定量/qPCR實驗中，對于頂端信號讀取的qPCR儀器

血清與細胞培養的關系，您知道嗎？2021/02/19

血清被廣泛應用于細胞培養達幾十年之久。動物血清主要包括胎牛血清、小牛血清、成牛血清、馬血清、羊血清、雞血清、兔血清等，其中以胎牛血清的使用z為普遍。動物血清在細胞培養中提供細胞增殖所需的生長因子、激素、轉移蛋白、貼壁和鋪展在培養基質上的因子、蛋白酶抑制劑和其他營養物質。使用血清的優點是血清含有促進細胞增殖和維持的大部分因子，它幾乎是通用的生長添加物，適用于動物、人和昆蟲細胞等的細胞培養。因而使用血清不需要為每一個細胞系優化培養基，節省了大量時間和精力。牛血清是細胞培養中用量大的天然培養基，含有豐

移液槍無污染移液才有意義，特殊樣品的移液技巧匯總2021/02/03

1移取揮發性樣品要注意兩點：a.在移液前務必潤洗兩次；b.在吸液完成后要盡快排液。2移取高粘度樣品采用反向移液的模式：在吸液時把吸/排液按鈕按到第二檔(第二停止點)，而在排液時把按鈕按到一檔。另外，在吸液和排液時均需要3-5秒的停留時間。3移取高密度/低密度樣品移液器的精度數值都是基于轉移純水，如果樣品的密度與水的密度相差很大，那么精度也會相應的差很多。因此，在移液前需要先搞清楚樣品的密度，然后把量程調節成待轉移樣品體積與密度的乘積。舉例而言，如果一個樣品的密度是1.2g/cm3，您需要轉移30

你知道抗體是怎么產生的嗎？什么是抗體？2021/02/02

什么是抗體？抗體（antibody，Ab）是B細胞接受抗原刺激后增殖分化為漿細胞所產生的主要存在于血清等體液中的免疫球蛋白（Ig）。免疫球蛋白是具有抗體活性或化學結構與抗體相似的球蛋白。圖1.正常血清電泳分離圖Ig與Ab的區別：Ig是化學結構的概念，Ab是生物學功能的概念。所有的Ab都是Ig，但Ig并非都有抗體活性。圖2.Ig與Ab的范圍免疫球蛋白的存在形式分泌型(SecretedIg,sIg)：分泌入體液中，介導體液免疫應答；膜型(MembraneIg,mIg)：構成B細胞膜上的抗原受體。免疫

如何正確選擇移液器吸頭，移液器吸頭規格有幾種？2021/02/01

如何正確選擇移液器吸頭及吸頭規格介紹?移液器是生物研究中*的實驗儀器，其配件吸頭在試驗中的使用數量也非常巨大。目前生產移液器吸頭的廠家非常多，在眾多品牌、型號的吸頭產品面前如何選擇z適合我們的產品呢？如何選擇移液器吸頭：一、材質當前，市場上吸頭基本上都是用聚丙烯塑料（化學惰性高，使用溫度范圍廣的無色透明塑料）做的。不過，同樣是聚丙烯，品質差別也會很大：高品質的吸頭一般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙烯塑料（這種情況下，我們z多能說其主要成份是聚丙烯）。除此之外，多數吸頭在制造過

對羥基苯甲酸酯的自我介紹2021/01/27

對羥基苯甲酸酯的自我介紹對羥基苯甲酸酯又稱尼泊金酯，主要用于醬油、果醬、清涼飲料等。它是無色結晶或白色結晶粉末,無味,無臭。防腐效果優于苯甲酸及其鈉鹽，使用量約為苯甲酸鈉的1/10,使用范圍pH4~8。缺點是使用時因對羥基苯甲酸酯類水溶性較差,常用醇類先溶解后再使用，同時價格也較高。1簡介對羥基苯甲酸甲酯，又叫尼泊金甲酯，白色結晶粉末或無色結晶，易溶于醇，醚和丙酮，極微溶于水，沸點270-280℃。主要用作有機合成、食品、化妝品、醫藥的殺菌防腐劑，也用作于飼料防腐劑。由于它具有酚羥基結構，所以抗

蛋白酶K的使用方法、作用及配制2021/01/26

蛋白酶K是一種從白色念珠菌分離出來的強力蛋白溶解酶，具有很高的比活性，是DNA提取的關鍵試劑。該酶在較廣的pH范圍（4?12.5)內及高溫(50?70°C)均有活性，用于質粒或基因組DNA、RNA的分離。在DNA提取中，主要作用是酶解與核酸結合的組蛋白，使DNA游離在溶液中，隨后用不同方法進行抽提，除去雜質，收集DNA。EDTA等螯合劑或SDS等去垢劑均不能使之失活。蛋白酶K貯存液一般為10mg/ml或20mg/ml。貯存于一20°C。蛋白酶K溶液為無色透明，如出現沉淀就不能再使用。蛋白酶K，是

科研實驗須知“三三四”2021/01/25

一、實驗設計的“三要素”1、實驗對象實驗所用的材料即為實驗對象。如用小鼠做實驗，小鼠就是本次實驗的實驗對象，或稱為受試對象。實驗對象選擇的合適與否直接關系到實驗實施的難度，以及別人對實驗新穎性和創新性的評價。一個完整的實驗設計中所需實驗材料的總數稱為樣本含量。根據特定的設計類型估計出較合適的樣本含量。樣本過大或過小都有弊端。2、實驗因素所有影響實驗結果的條件都稱為影響因素，實驗研究的目的不同，對實驗的要求也不同。影響因素有客觀與主觀，主要與次要因素之分。研究者希望通過研究設計進行有計劃的安排，從

標準溶液與溶液的區別?2021/01/22

什么是溶液，什么是標準溶液?事實上有很多人經常將兩者混淆，常規來說，溶液指的是多種或z少兩種物質組成的混合物，而標準溶液則是具有準確已知濃度的試劑溶液，但標準溶液是屬溶液，雖然兩者有著明顯的區別。下面小編來給大家詳細介紹一下標準溶液與溶液的區別。標準溶液與溶液的區別：溶液是由至少兩種物質組成的均一、穩定的混合物，被分散的物質(溶質)以分子或更小的質點分散于另一物質(溶劑)中。物質在常溫時有固體、液體和氣體三種狀態。溶液的均一性包含密度，組成，性質都一樣，除此外，溶液還分為飽和溶液和不飽和溶液。標

血清那些事兒，你都了解嗎？2021/01/21

血清是一種chun天然培養基，含有細胞生長繁殖所需的多種營養成分，如蛋白質、多肽等，多用于細胞培養、生物制品及診斷試劑的生產。血清的主要成分是蛋白質，如：白蛋白，球蛋白，纖維粘連素（促進細胞附著）、α2巨球蛋白（抑制胰蛋白酶的作用），激素，胰島素（可促進細胞攝取葡萄糖和氨基酸，促細胞分裂），類胰島素生長因子（能與細胞表達的胰島素受體結合，從而產生與胰島素相同的作用），促生長激素（細胞增殖），胎球蛋白（促細胞附著），轉鐵蛋白（能結合鐵離子，減少其毒性）。血清的組成成分與含量常常與供血動物性別、年齡

細胞培養常見問題及其解決方法2021/01/12

1.如何正確地保存培養基？普通的培養基放置在2-8℃冰箱避光保存，若已開封建議3周內使用。未開封的培養基，一般可穩定保存1年。2.培養基中酚紅的作用是什么？導致培養基顏色變化的原因有哪些？酚紅在培養基中被用來作為pH值的指示劑：中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色。培養基顏色變黃，原因有：培養基中細胞代謝產物為酸性，培養瓶受污染，細菌代謝產酸等導致。培養基顏色偏暗紅色，原因有：培養基保存在4℃冰箱中，培養基內的二氧化碳逐漸溢出，造成培養基越來越偏堿性，而培養基中的酸堿指示劑酚紅會隨著堿性增加

凍融血清沉淀物是否影響血清品質？2021/01/08

做細胞培養實驗經常會用到血清，當血清用不完我們會凍起來下次再次使用。但你有沒有發現有時候在融化血清過程中會出現白色的沉淀物質，出現這種情況是否血清出現問題了呢？首先我們要搞清楚血清中絮狀沉淀物是什么，沉淀物其實包含含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性，不會影響產品性質。要除去沉淀，離心血清（400g，1-2分鐘）或者簡單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉移到另一個無菌瓶里（一般不建議采用過濾的方法除去沉淀，因為沉淀會堵塞濾膜而無法過濾）。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。所以，使用產品

培養基中的添加物、PH值、保存的問題2021/01/05

1、細胞培養用液：除培養基、血清、谷氨酰胺外，其他幾種液體也屬必須，不可省略：（1）雙抗：200倍，（1ml/支）其終濃度為青霉素100U/ml；鏈霉素100ug/ml，-24度保存。（2）L-谷氨酰胺：100倍，（1ml/支），終濃度2mM，-24度保存。（3）丙酮酸鈉：配制濃度50mM，4ml/支，終濃度為1mM/ml，-24度保存。（4）Hepes液：配制濃度1M（5ml/支），一支Hepes加入到200ml*培養基中，終濃度為25mM/ml，常溫保存。2、液體培養基中谷氨酰胺的作用，及使

移液槍該如何使用，使用移液槍的注意事項2021/01/04

量程的調節在我們的日常檢測中，有很多小的儀器看似不太重要，卻是萬萬離不得的，比如移液槍。無論是提取核酸，還是后續加樣上機，移液槍就像是我們在微觀世界的一雙手，幫我們一次又一次完成真正的手沒法直接完成的操作。正確的使用移液槍能保證實驗操作的準確性，而用心的保護移液槍就像是在保護我們的手。在調節量程時，如果要從大體積調為小體積，則按照正常的調節方法，逆時針旋轉旋鈕即可；但如果要從小體積調為大體積時，則可先順時針旋轉刻度旋鈕至超過量程的刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證量取的精度。在該過程中，千萬不

瓊脂糖凝膠電泳實驗方法及原理2020/12/30

實驗方法原理瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂糖作支持介質的一種電泳方法。其分析原理與其他支持物電泳的主要區別是：它兼有“分子篩”和“電泳”的雙重作用。瓊脂糖凝膠具有網絡結構，物質分子通過時會受到阻力，大分子物質在涌動時受到的阻力大，因此在凝膠電泳中，帶電顆粒的分離不僅取決于凈電荷的性質和數量，而且還取決于分子大小，這就大大提高了分辨能力。但由于其孔徑相當大，對大多數蛋白質來說其分子篩效應微不足道，現廣泛應用于核酸的研究中。蛋白質和核酸會根據pH不同帶有不同電荷，在電場中受力大小不同，因此跑的速度不同，根據

試劑快要過保質期了怎么辦？如何處理？2020/12/29

試劑的有效日期是影響實驗結果準確性的重要因素。化學試劑不像食品和藥品有嚴格的保質期，化學試劑一般沒有保質期的具體要求和界限，這與化學試劑的保質期受多方面因素影響有關；要根據化學性質、保存條件等，再結合工作的實際情況判斷試劑是否出現變質、能否繼續使用。●化學試劑性質對有效期的影響●化學試劑一般沒有注明保質期，確定試劑是否變質主要是憑經驗和做新舊試劑對比試驗。化學試劑的有效期隨著化學品的化學性質的改變，有著很大的區別。一般情況下，化學性質穩定的物質，保存有效期就越長，保存條件也簡單。一般遵循以下幾個

細胞培養篇，選到無菌耗材避免細菌污染2020/12/29

養細胞的人怕的就是細胞污染，細胞一污染，一夜回到解放前，一切都得從頭開始，尤其是新手小白，幾乎都逃不過細胞污染，避免細胞污染，重要的是操作前和操作時。1.操作前，要保證所有的用品無菌，移液槍槍頭、離心管、培養瓶、PBS、培養基、血清等。高壓滅菌，一般要提前一天高壓滅菌，滅菌結束后放烘箱烘干，為確保充分烘干，一般需要過夜。要確保一定被高壓過，像我們實驗室就發生過沒被高壓的槍頭盒放烘箱里了，從高壓鍋里拿瓶子時一定要擰緊瓶蓋，否則就白壓了。2.操作前紫外燈照射超凈臺20min左右。實驗前打開超凈臺的通