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2025
08-05

了解核糖核酸酶H（RNase H）
■RNaseH內容RibonucleaseH(20～60U/μl)600U5×HybridRNADegenerationBuffer300μl■RNaseH說明RNaseH是特異性分解RNA-DNA雜交體中的RNA鏈的核糖核酸內切酶，分子量為21,000，最適pH約為8.0。活性因子為Mg2+或Mn2+。■保存-20℃。■起源EscherichiacoliHB101containingrnhplasmid(pKH11)ａndregulatorplasmid(pNT203)■活性定義以poly(r
2025
08-05

了解蛋白酶K溶液(10mg/ml)
產品說明：ProteinaseK，中文名為蛋白酶K。進口產品配置，可直接使用。可以用于消化各種蛋白。用于各種常見的分子生物學、細胞生物學等相關實驗，例如基因組DNA抽提、酶的消化去除等。酶活力，;30U/mg。在37oC、pH7.5條件下，每分鐘可水解底物酪蛋白生成1µmol酪氨酸所需蛋白酶K的量，定義為一個單位（U）蛋白酶K酶活力。在很寬的pH范圍內有效，有效的pH范圍為pH4.0-12.5，最佳pH范圍為pH7.5-8.0。蛋白酶K的最佳反應溫度為65℃，但在65℃或更高的溫度蛋白酶K自身的
2025
08-05

ELISA相關問題（三）
13.Q：變異系數（CV）較大的原因？A：可能原因參考解決方案孔中有氣泡加樣小心，避免讀數前產生氣泡孔板洗滌不均/不充分確保每次洗滌達到要求，按建議洗滌試劑混合不充分確保試劑已充分混合加樣量不一樣使用校準好的移液器確保每孔加樣量一致邊緣效應試劑盒提前恢復室溫，保證所有試劑溫度一致樣品制備/保存不一致確保始終如一的樣品，避免不同批次/保存條件造成的差異14.Q：標準曲線較差？A：可能原因參考解決方案標準品稀釋不當確認是否正確稀釋標準品復溶不當標準品復溶前短暫離心，確保是否充分溶解標準品降解確認保存
2025
08-05

ELISA相關問題（二）
5.Q：明確標明種屬的試劑盒可以用來檢測其他種屬的樣本么？A：ELISA試劑盒嚴格區分種屬，一般不推薦跨種屬檢測，不同種屬的同一個指標同源性相差可能會很大，抗體的特異性要求比較高，不同種屬樣本與抗體結合能力會有很大差別。6.Q：ELISA試劑盒只能檢測血清、血清、細胞上清液么？A：通常我們可用于ELISA檢測的樣本是有多種類型的，可以是血清、血漿、細胞上清等常規樣品，也可以是尿液、細組織勻漿液、細胞裂解液等，不同類型的檢測樣本前期的處理方法是不一樣的。樣品中含有影響生物活性的物質會影響檢測結果。
2025
08-05

ELISA相關問題（一）
1.Q：競爭ELISA、雙抗夾心ELISA、間接ELISA都是什么？有什么區別？A:競爭ELISA雙抗夾心ELISA間接ELISA特點包被抗體，標記抗原，樣本中的抗原與酶標抗原競爭與固體抗體結合，標本中抗原量含量越多，結合在固相上的酶標抗原越少，最后的顯色也越淺。使用兩個特異性單抗或者1個特異性單抗和1個特異性多抗，固相載體包被抗體，酶標記特異性抗體作為檢測抗體。固相載體包被抗原，酶標記二抗，主要用于測抗體。優點可適用比較不純的樣本，而且數據再現性很高。使用兩個特異性抗體檢測，特異性好。使用酶標
2025
08-04

人血管內皮生長因子檢測原理
SolarbioELISA試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術。將抗人VEGF單克隆抗體包被在酶標板上；分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本，標準品和樣本中的人VEGF會與酶標板上的包被抗體充分結合；洗板后加入生物素化抗人VEGF抗體，該抗體會與板子上包被抗體捕獲的標準品和樣本中的人VEGF發生特異性結合；洗板后加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的鏈霉親和素，生物素與鏈霉親和素會發生高強度的非共價結合；洗板后加入顯色劑底物TMB，若反應孔中樣品存在不同濃度的人VEGF，則HRP會使無
2025
08-04

人腫瘤壞死因子α檢測原理
SolarbioELISA試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術。將抗人TNF-α單克隆抗體包被在酶標板上；分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本，標準品和樣本中的人TNF-α會與酶標板上的包被抗體充分結合；洗板后加入生物素化抗人TNF-α抗體，該抗體會與板子上包被抗體捕獲的標準品和樣本中的人TNF-α發生特異性結合；洗板后加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的鏈霉親和素，生物素與鏈霉親和素會發生高強度的非共價結合；洗板后加入顯色劑底物TMB，若反應孔中樣品存在不同濃度的人TNF-α，則H
2025
08-04

人白細胞介素1β檢測原理
SolarbioELISA試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術。將抗人IL-1β單克隆抗體包被在酶標板上；分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本，標準品和樣本中的人IL-1β會與酶標板上的包被抗體充分結合；洗板后加入生物素化抗人IL-1β抗體，該抗體會與板子上包被抗體捕獲的標準品和樣本中的人IL-1β發生特異性結合；洗板后加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的鏈霉親和素，生物素與鏈霉親和素會發生高強度的非共價結合；洗板后加入顯色劑底物TMB，若反應孔中樣品存在不同濃度的人IL-1β，則H
2025
08-04

人白細胞介素6檢測原理
SolarbioELISA試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術。將抗人IFN-γ單克隆抗體包被在酶標板上；分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本，標準品和樣本中的人IFN-γ會與酶標板上的包被抗體充分結合；洗板后加入生物素化抗人IFN-γ抗體和辣根過氧化物酶（HRP）標記的鏈霉親和素，抗體會與板子上包被抗體捕獲的標準品和樣本中的人IFN-γ發生特異性結合，生物素與鏈霉親和素會發生高強度的非共價結合；洗板后加入顯色劑底物TMB，若反應孔中樣品存在不同濃度的人IFN-γ，則HRP會使無色
2025
08-04

人干擾素γ檢測原理
SolarbioELISA試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯免疫吸附檢測技術。將抗人IFN-γ單克隆抗體包被在酶標板上；分別加入梯度稀釋的標準品和預稀釋的樣本，標準品和樣本中的人IFN-γ會與酶標板上的包被抗體充分結合；洗板后加入生物素化抗人IFN-γ抗體和辣根過氧化物酶（HRP）標記的鏈霉親和素，抗體會與板子上包被抗體捕獲的標準品和樣本中的人IFN-γ發生特異性結合，生物素與鏈霉親和素會發生高強度的非共價結合；洗板后加入顯色劑底物TMB，若反應孔中樣品存在不同濃度的人IFN-γ，則HRP會使無色
2025
08-01

了解磷酸化蛋白提取操作方法
磷酸化蛋白提取試劑盒用于哺乳動物組織和細胞中提取總蛋白，試劑盒中的裂解液含有蛋白酶抑制劑和磷酸酶抑制劑，作用較為強烈，可快速獲得總蛋白，可用于免疫印跡實驗等基礎研究實驗，由于含有上述的酶抑制劑，不能用于研究蛋白激酶和磷酸激酶的研究。本品僅用于科研。產品組成:試劑名稱規格儲存條件裂解液100mL2-8℃磷酸酶抑制劑（100×）1mL-20℃蛋白酶抑制劑（100×）1mLPMSF（100×）1mL操作方法:1、組織總蛋白的提取在1ml的冷裂解液中各加入10ul的磷酸酶抑制劑、蛋白酶抑制劑和PMSF；
2025
08-01

了解線粒體蛋白提取工作原理
適用樣本動物細胞/組織產品介紹線粒體蛋白提取試劑盒提供全套試劑，適用于從各種原代或傳代細胞和各種實體組織，如腦、脊髓、神經結或纖維、脂肪、肝臟、消化道、腎臟、心臟、肌肉、血管、結締組織等哺乳動物組織中提取線粒體蛋白。提取過程簡單方便。制備的線粒體蛋白不僅純度高，保持天然活性，而且絕少交叉污染。本試劑盒含有的配方能夠有效溶解線粒體膜組份。本試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物，阻止了蛋白酶對蛋白的降解，為提取高純度的蛋白提供了保證。本試劑盒提取的蛋白可用于WesternBlotting、蛋白質電泳、免疫
2025
08-01

溶酶體蛋白提取原理
適用樣本動物細胞/組織產品介紹溶酶體是由一層單位膜包圍，內含多種酸性水解酶的泡狀結構。溶酶體含有40多種水解酶，其中包括蛋白酶、核酸降解酶和糖苷酶等。其主要功能是對細胞內物質的消化作用。此外溶酶體與器官形成、激素分泌的調節以及某些疾病的發生密切相關。溶酶體蛋白提取試劑盒提供全套試劑，可用于各種動物細胞和實體軟、硬組織樣本的溶酶體蛋白提取。適用于從各種原代或傳代細胞和各種實體組織，如腦、脊髓、神經結或纖維、脂肪、肝臟、消化道、腎臟、心臟、肌肉、血管、結締組織等動物組織中提取溶酶體總蛋白。本試劑盒含
2025
07-23

植物抗體定制服務
服務簡介商業化的植物蛋白抗體數量有限，種類稀缺，除標簽、內參等常用抗體以及模式植物擬南芥的蛋白抗體外，大多數植物蛋白缺乏可用抗體，需要量身定制抗體。為滿足科研工作者對抗體多樣化和深層次的科研需求，索萊寶提供從植物基因到科研抗體的制備與后續檢測驗證等一站式的解決方案與定制服務。本服務項目依托于先進的研發平臺，專業的服務開發團隊和品牌的儀器設備，為客戶植物抗體的定制與檢測服務提供了保障。服務要求抗原基礎信息：客戶需提供植物蛋白抗原的基因/蛋白ID、核酸/氨基酸序列、種屬信息等，還需說明抗原類型（設計
2025
07-23

了解快速免冰浴免疫印跡溶液套裝
Quick免疫印跡溶液套裝（轉膜液、封閉液、抗體稀釋液、洗滌液）是一種包含了Westernblot實驗過程中常用的新一代改良的快速轉膜液、無蛋白快速封閉液、抗體稀釋液（通用型）以及洗滌液組成的溶液套裝。轉膜液、封閉液和抗體稀釋液效果優于傳統的同類產品，具有使用時間短、兼容性好、特異性高、安全無毒害等優點，大大縮短了Westernblot實驗時間，節省實驗成本。本產品含10×快速轉膜液500mL、封閉液100mL、抗體稀釋液200mL、10×洗滌液100mL，可以進行10張NC膜/PVDF膜的轉印
2025
07-23

了解考馬斯亮藍染色套裝（染色液+脫色液）
本考馬斯亮藍染色套裝(CommassieBlueStainingKit)采用了經典的考馬斯亮藍染色和脫色方法，以考馬斯亮藍G-250為染料，可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳凝膠的常規染色和脫色，或Western轉膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢測。產品內容：考馬斯亮藍染色液100ml考馬斯亮藍脫色液500ml說明書1份使用方法：1，電泳結束后，取凝膠放入適量考馬斯亮藍染色液中(至少5倍膠體積)，確保染色液可以充分覆蓋凝膠。2，將凝膠置于搖床上緩慢搖動，室溫染色至少2小時，低豐度蛋白染
2025
07-23

產品星推薦|改良VG染色技術持續突破
1基本介紹傳統VG染色依靠飽和TNP與天狼星紅的搭配，實現膠原纖維與肌纖維的區分染色，但受限于TNP的原料特性，其使用場景存在諸多限制。為突破這一技術瓶頸，我們在2022年創新推出改良型VG染色試劑盒——無需依賴TNP，卻能精準復現傳統VG染色的優異效果。產品一經上市，便憑借其便捷性與可靠性，贏得了科研用戶的廣泛認可與支持。多年以來，我們深耕染色液領域，致力于為科研工作者提供更優質、更易用的實驗產品。時隔三年，在持續的技術迭代與創新中，我們今年再度推出兩款重磅產品：改良苯胺藍染色試劑盒（PAB法
2025
07-22

了解Bradford法蛋白濃度測定
產品簡介：考馬斯亮蘭G-250染料，在酸性溶液中與蛋白質結合，使染料的最大吸收峰的位置（Imax），由465nm變為595nm，在一定的濃度范圍內，測定的吸光度值A595與蛋白質濃度成正比。Bradford法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學物質的影響，樣品中巰基乙醇的濃度可高達1M，二硫蘇糖醇的濃度可高達5mM，但受略高濃度的去垢劑影響，需確保SDS的濃度低于0.1%，TritonX-100低于0.1%，Tween20,60,80低于0.06%。含去垢劑的樣品推薦使用索萊寶生產的BCA蛋白濃
2025
07-22

了解BCA蛋白濃度測定原理
產品簡介：堿性條件下，蛋白將Cu2+還原為Cu+，Cu+與BCA試劑形成紫藍色的絡合物，測定其在562nm處的吸收值，并與標準曲線對比，即可計算待測蛋白的濃度。常用濃度的去垢劑SDS，TritonX-100，Tween不影響檢測結果，但受螯合劑(EDTA,EGTA)、還原劑（DTT，巰基乙醇）和脂類的影響。實驗中，若發現樣品稀釋液或裂解液本身背景值較高，可試用Bradford蛋白濃度測定試劑盒。操作說明：一.微孔酶標儀法1.配制工作液：根據標準品和樣品數量，按50體積BCA試劑加1體積Cu試劑（
2025
07-22

了解5周標準鼠單抗佐劑使用方法和優勢
用途：通過5周2針的標準免疫程序制備小鼠單克隆和多克隆抗體，ELISA滴度（Cutoff值為0.1000）可達到1:10000~1:10000000。備注：常溫運輸，2-8oC保存，無菌取用，有效期12個月。（切勿凍存！）使用方法：1.用生理鹽水將抗原稀釋到2倍最終濃度（按每針次50μl用量配制）。備注：推薦使用的抗原用量為（1）免疫原性較弱的亞單位蛋白抗原每針次5-20μg；（2）免疫原性較強的滅活全病毒或全細菌以及病毒樣顆粒抗原每針次1-5μg；（3）偶聯了載體蛋白的小分子抗原每針次20-5

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