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2025
03-20

警惕清甜中的“一點紅”｜甘蔗中3-硝基丙酸的測定
冬日里溫暖的竹蔗茅根水，暖手暖心，夏日里冰鎮(zhèn)的青瓜甘蔗汁，口感清甜——不過在品嘗這份清甜的同時，在選料時也要警惕霉變的“紅心”甘蔗。俗話說“清明蔗，毒過蛇”，經(jīng)歷幾個月的運輸、存儲過程，久儲的甘蔗可能存在真菌污染和霉變風險。作為強烈的嗜神經(jīng)毒素，3-硝基丙酸(3-nitropropionicacid,3-NPA)常見于霉變的甘蔗中，是由節(jié)菱孢霉菌和米曲霉菌等產(chǎn)生的毒性代謝物，LD50為50mg/kg。患者食用霉變甘蔗，會引起嘔吐、腹瀉甚至抽出、昏迷，嚴重者可發(fā)生腦缺血性壞死，呼吸衰竭甚至死亡，重
2025
03-17

簡述雜化顆粒色譜柱的主要組成部件功能特點
雜化顆粒色譜柱兼具純硅膠填料的高柱效、高機械強度及保留穩(wěn)定性能，以及聚合物填料的寬pH范圍穩(wěn)定性和抑制硅醇基酸性的特性。與傳統(tǒng)硅膠顆粒色譜柱相比，它能耐受堿性流動相，顯著延長壽命，并在寬pH范圍內(nèi)為堿性化合物帶來對稱的峰形。下面將詳細介紹雜化顆粒色譜柱的主要組成部件及其功能特點，希望對您有所幫助。一、雜化顆粒填料1、核心材料：雜化顆粒通常由有機-無機復合材料制成，如硅膠基質(zhì)與有機聚合物的結(jié)合體。這種結(jié)構(gòu)賦予了優(yōu)異的機械強度和化學穩(wěn)定性，同時減少了對pH條件的敏感性。2、孔徑結(jié)構(gòu)：雜化顆粒具有精確
2025
03-14

特色方案｜GCMSMS法測定牛奶中30種有機氯農(nóng)藥殘留量
摘要:本文使用島津三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀GCMS-TQ8050NX結(jié)合島津SH-I-35SilMS氣相色譜柱建立了牛奶中30種有機氯農(nóng)藥殘留量的檢測方法。在0.01~0.2μg/mL濃度范圍內(nèi)，30種農(nóng)藥標準曲線線性相關(guān)系數(shù)均大于0.998。取濃度為0.01μg/mL標準溶液連續(xù)進樣6針，目標物峰面積RSD%均小于6.0%。在加標回收實驗中，加標濃度0.01mg/kg，30種農(nóng)藥加標回收率分布在66.8%~122%之間。實驗結(jié)果證明:該方法準確，靈敏度高，為牛奶中30種有機氯農(nóng)藥殘留量測定提供可靠
2025
03-14

島津制藥行業(yè)解決方案匯總
島津制藥行業(yè)解決方案匯總針對各類實驗室以及實際檢測中遇到的重點難點項目，島津（上海）實驗器材有限公司參考各類國家標準及共識稿，從前處理到上機方法，建立實際基質(zhì)檢測方法，與業(yè)內(nèi)單位合作推出完整解決方案，以此幫助行業(yè)內(nèi)客戶的檢驗檢測工作。以下是部分島津制藥行業(yè)解決方案匯總（點擊方案名稱即可查看）：中藥行業(yè)槐花炭中蘆丁和槲皮素的測定酸棗仁中斯皮諾素和酸棗仁皂苷A的測定冰片（合成龍腦）中龍腦的測定佛手特征圖譜天然冰片（右旋龍腦）中右旋龍腦的測定化藥行業(yè)聚山梨酯60中甲醛和乙醛分析聚山梨酯20中甲醛和乙醛
2025
03-10

還不知道如何使用PLOT氣相毛細管柱？進來看
PLOT氣相毛細管柱通過在毛細管內(nèi)壁形成一層多孔吸附劑涂層，增加了內(nèi)壁表面積，有利于傳質(zhì)并提高了柱效。它主要用于分離氣體和低分子量有機化合物，如氮、氧、甲烷和一氧化碳等，具有高分離能力、高靈敏度、高分析速度等優(yōu)點，適用于復雜多組分混合物的分離，是氣相色譜分析中的重要工具。以下是使用PLOT氣相毛細管柱的一些基本步驟和注意事項，希望對您有所幫助。1、準備工作檢查與安裝：在開始實驗之前，先檢查是否有物理損傷或污染跡象。確保柱子兩端干凈無雜質(zhì)，并根據(jù)說明書正確安裝到進樣口和檢測器上。惰性化處理：如果新
2025
03-04

2025年版《中國藥典》公示稿｜中藥材色素標準檢測方案
2025年1月24日，國家藥監(jiān)局關(guān)于13批次藥品不符合規(guī)定的通告中，經(jīng)河南省藥品醫(yī)療器械檢驗院檢驗，某藥企生產(chǎn)的紅花不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為酸性紅73、檸檬黃、脂紅、日落黃。針對中藥材和中藥飲片可能出現(xiàn)的非法使用色素的情況，島津（上海）實驗器材有限公司參考9303色素檢測法建立指導原則，建立了色素的廣譜篩查的液質(zhì)質(zhì)方法和進一步準確定量的液相色譜方法，從前處理到上機方法，建立實際基質(zhì)檢測方法，與業(yè)內(nèi)單位合作推出完整解決方案，以此幫助行業(yè)內(nèi)過多客戶建立色素標準的檢驗能力。前處理方法SHIMSEN
2025
03-04

簡述高惰性氣相毛細管柱的定期維護保養(yǎng)方法
高惰性氣相毛細管柱采用惰性涂層或惰性材料制成，如聚硅氧烷、聚酯、石英等，有效抑制樣品組分在柱壁上的吸附，確保分析結(jié)果的準確性。其內(nèi)部設計為細小毛細管通道，內(nèi)徑通常在10-100微米之間，增加了表面積，提高了分離效果。它廣泛應用于環(huán)境、法醫(yī)學、食品藥品及特殊化工行業(yè)，適用于酸、堿等活性化合物的痕量分析，為復雜分析物的分離和檢測提供了可靠保障。為了確保高惰性氣相毛細管柱長期穩(wěn)定運行并維持高效能，定期進行維護保養(yǎng)至關(guān)重要。以下是一些維護保養(yǎng)方法：1、日常檢查外觀檢查：每次使用前后檢查毛細管柱是否有明顯
2025
03-03

2025年版《中國藥典》公示稿｜佛手特征圖譜
1.實驗部分1.參照物溶液的制備取橙皮苷對照品適量，加甲醇制成每1mL含15μg的溶液，即得。2.供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.5g，置具塞錐形瓶中，加入甲醇25mL，加熱回流40分鐘，放冷，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。3.分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexUPC18（5μm，4.6×250mm；P/N：380-01231-49）柱溫：25℃檢測波長：284nm流速：1.0mL/min進樣量：10μL流動相：A：0.6%醋酸溶液B：乙腈梯
2025
03-03

2025年版《中國藥典》公示稿｜天然冰片（右旋龍腦）中右旋龍腦的測定
?1.實驗部分1.1系統(tǒng)適用性溶液的制備取左旋龍腦和右旋龍腦對照品適量，加乙酸乙酯制成每1mL中分別含4μg和200μg的混合溶液，即得。1.2對照品溶液的制備取右旋龍腦對照品適量，精密稱量，加乙酸乙酯制成每1mL含0.2mg的溶液，搖勻，即得。1.3分析條件ShimadzuGC-2030氣相色譜儀；色譜柱：SH-βDEXsm（30m×0.25mm×0.25μm；P/N：227-36365-02；S/N：1649683）升溫程序：初始柱溫75℃，以每分鐘1℃的速率升溫至100℃，再以每分鐘3℃的
2025
02-24

特色方案｜食品中脫氫乙酸的測定
摘要：本文建立了脫氫乙酸的GC測定方法。參照國標GB5009.121-2016中色譜條件，采用色譜柱SH-PolarD分析脫氫乙酸，脫氫乙酸峰形對稱，理論塔板數(shù)按脫氫乙酸峰計算高于300000。此方法可為食品中脫氫乙酸含量測定提供參考。關(guān)鍵詞：脫氫乙酸SH-PolarDGCPART01SH-PolarD實驗部分1.1實驗儀器及耗材ShimadzuGC-2030氣相色譜儀；色譜柱：SH-PolarD（30m×0.32mm×0.25μm；P/N：227-36321-02；S/N：1639516）；S
2025
02-24

特色方案｜GC法拆分環(huán)氧氯丙烷對映異構(gòu)體
環(huán)氧氯丙烷作為一種重要的有機合成中間體可用于合成多種藥物，其R型和S型對映異構(gòu)體的應用各有不同。R型可用于合成心絞痛類藥物，而S型可以用于合成降血脂藥物。通過手性拆分可以獲得兩種構(gòu)型環(huán)氧氯丙烷的含量。SH-βDEXsa是將2,3-二乙酰氧基-6-叔丁基二甲基甲硅烷基β-環(huán)糊精加入14%氰基丙基苯基/86%二甲基聚硅氧烷，通過此柱子可以實現(xiàn)R型和S型環(huán)氧氯丙烷的完全分離，分離度高于2.6。摘要本文建立了環(huán)氧氯丙烷對映異構(gòu)體手性拆分的GC方法。結(jié)果表明，采用島津GC-2030氣相色譜儀，島津SH-β
2025
02-24

氨基酸分析色譜柱的各組成部件功能特點分享
氨基酸分析色譜柱是一種高效液相色譜(HPLC)柱，專門用于分離和檢測氨基酸。它通常采用疏水性反相色譜柱，如C18、C8等型號，通過水相與非極性固定相間的親疏水作用，以及離子交換作用，實現(xiàn)樣品中各個氨基酸成分以不同速率通過它并達到分離。以下將詳細介紹氨基酸分析色譜柱的各組成部件功能特點，希望對您有所幫助。1、填料：填料是重要的部件之一，直接影響氨基酸分離的效果。常見的填料有離子交換樹脂、反相填料等。離子交換樹脂可通過氨基酸帶電的特性實現(xiàn)分離，而反相填料則利用氨基酸間親疏水性質(zhì)的差異來分離。選擇合適
2025
02-19

2025藥典丨新增的植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測定法通過審議
近期，《植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測定法國家藥品標準草案》成功通過了國家藥典委員會的審議。值得一提的是，此前我國藥典中并沒有植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量測定的相關(guān)標準與檢測方法，此次草案的發(fā)布填補了這一空白，使藥典標準體系更加完善，為中藥材質(zhì)量控制提供了更全面的依據(jù)。草案主要采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法對藥材及飲片或制劑中部分植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量進行測定。島津公司積極響應，打磨出植物生長調(diào)節(jié)劑檢測的整體解決方案，為相關(guān)機構(gòu)與企業(yè)提供助力，讓大家在面對此類檢測工作時能夠從容不迫。植物生長調(diào)節(jié)劑在中藥中的應用植物生長
2025
02-19

超聲萃取-GCMS法檢測電子產(chǎn)品中溴類阻燃劑及4種鄰苯二甲酸酯
方案亮點前處理操作簡單，使用溶劑超聲萃取樣品耐高溫柱SH-I-5HT更適配高沸點組分同時檢測15m短柱將分析時長縮短至16min以內(nèi)多溴聯(lián)苯(PBBs)及多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)屬于溴類阻燃劑，常用于印刷電路板、塑料、涂層、電線電纜及樹脂類電子元件中。其屬于持久性污染物POPs，且被IRAC證實屬于2A類致癌物。鄰苯二甲酸酯類化合物也被證實具有生殖毒性。這些化合物廣泛用于電子電器產(chǎn)品且極易逸散到環(huán)境中，危害人體和環(huán)境。國際電工委會于2008年建立IEC62321標準體系，旨在約束溴類阻燃劑及其他
2025
02-18

這些關(guān)鍵因素在選購鬼峰捕集小柱時要多加考慮
鬼峰捕集小柱是一種高效的液相色譜配件，主要用于去除液相色譜分析中的鬼峰干擾。在液相色譜分離過程中，尤其是在梯度洗脫時，容易產(chǎn)生來源不明的色譜峰，即鬼峰，這些鬼峰主要來源于流動相和管路中的雜質(zhì)。在選購鬼峰捕集小柱時，需要考慮以下關(guān)鍵因素：一、分析目標1、目標化合物：不同化合物對吸附能力不同，需要根據(jù)目標化合物的性質(zhì)選擇合適的吸附劑。2、樣品基質(zhì)：樣品基質(zhì)中的雜質(zhì)可能會干擾其性能，需要選擇能夠耐受樣品基質(zhì)的吸附劑。3、分析方法：不同的氣相色譜分析方法對該產(chǎn)品的要求不同，例如，頂空進樣和液體進樣的要求
2025
02-14

金屬氣相毛細管柱在多個行業(yè)中的具體應用介紹
金屬氣相毛細管柱是氣相色譜的一種關(guān)鍵組件，具有高效分離和靈敏檢測的特點。其柱內(nèi)不裝填料，而是將固定液直接涂在管壁上，形成一層薄液膜，這使得組分在氣相和液相相間的傳質(zhì)阻力降低，柱效顯著提高。其長度可達百米，內(nèi)徑通常在0.1至0.7毫米之間，空心設計減小了渦流擴散，進一步提高了分離效率。金屬氣相毛細管柱作為氣相色譜技術(shù)的核心部件，憑借其優(yōu)異的性能在多個行業(yè)發(fā)揮著關(guān)鍵作用。1、在環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域，廣泛應用于大氣、水體和土壤中有機污染物的檢測。例如，在檢測水體中多環(huán)芳烴時，該產(chǎn)品能夠在高溫條件下保持穩(wěn)定，確
2025
02-10

一文與您分享雜化顆粒色譜柱的正確使用步驟
雜化顆粒色譜柱采用了有機-無機雜化顆粒技術(shù)，結(jié)合了硅膠與聚合物填料的優(yōu)點，使得它具有高惰性、高穩(wěn)定性和高柱效等特點。該產(chǎn)品能夠在較寬的pH值范圍內(nèi)使用，并表現(xiàn)出高的耐受性。為確保雜化顆粒色譜柱性能和延長使用壽命，以下是詳細的正確使用步驟：一、安裝與連接1、在安裝產(chǎn)品前，確保所有接口緊密連接，避免泄漏。2、按照箭頭指示，正確連接入口端和出口端，確保流動方向與箭頭一致。3、使用長度較短的管路連接，以減少柱外死體積，降低色譜峰拖尾現(xiàn)象。二、平衡與沖洗1、在使用前，用適當?shù)牧鲃酉啵ㄈ缂状?乙腈）沖洗色譜
2025
02-08

2025年版《中國藥典》公示稿｜槐花炭中蘆丁和槲皮素的測定
1、實驗部分01對照品溶液的制備取蘆丁對照品、槲皮素對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含蘆丁0.5mg、槲皮素0.05mg的混合溶液，即得。02供試品溶液的制備取槐花炭粉末約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25mL，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。03分析條件ShimadzuLC-20AD高效液相色譜儀；色譜柱：ShimNexCSC18（5μm，4.6×250mm；P/N：380-01230-01）；柱溫：30
2025
02-08

2025年版《中國藥典》公示稿｜酸棗仁中斯皮諾素和酸棗仁皂苷A的測定
01實驗部分01對照品溶液的制備取斯皮諾素對照品、酸棗仁皂苷A對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含斯皮諾素0.2mg、酸棗仁皂苷A0.1mg的溶液，即得。02供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加入70%甲醇50mL，浸泡過夜，置水浴中加熱回流2小時，放冷，濾過，濾渣用70%甲醇洗滌，合并洗液與濾液，蒸干，殘渣加甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至5mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。03分析條件ShimadzuLC-40DXR高效液相色譜儀色譜柱：Shi
2025
02-08

一文回顧2025《中國藥典》中藥專欄，這些變化你了解嗎？
“2025藥典訂閱專欄”自2024年7月上線以來，憑借其專業(yè)性和實用性，迅速吸引了大量行業(yè)內(nèi)的關(guān)注。不到半年的時間，累計訂閱人數(shù)已超過1700人，總閱讀量更是達到了7000人次。這充分說明了專欄內(nèi)容在行業(yè)內(nèi)的影響力和受歡迎程度。在新的一年里，島津（上海）實驗器材有限公司將繼續(xù)秉承專注中國藥典、直擊客戶痛點的理念，推出更多與藥典相關(guān)的應用及文章，以滿足行業(yè)內(nèi)讀者的需求。回顧2024年，以下是我們專欄中閱讀量較高的幾篇文章，它們涵蓋了行業(yè)內(nèi)大家關(guān)注的2025年版《中國藥典》公示稿相關(guān)內(nèi)容，您可以查看

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