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2017
12-09

自動進樣器的維護
自動進樣器中的洗瓶、注射器和毛細管組件都需要進行日常維護，細心的維護能夠zui大限度的減少污染，進步分析結果的重復性。洗瓶一般是拆下清洗。先用20%的硝酸裝滿洗瓶，然后用往離子水淋洗。在用0.01~0.05%的硝酸重新灌滿洗瓶。有時碳粒子會沉積在進樣毛細管的，此時需要用薄紙將其擦往。假如無法清除，就會影響定量正確度。在分析基體比較復雜的樣品時，輕易污染毛細管。在此情況下，可以直接操縱毛細管從一含有20%硝酸的樣品瓶中吸取70μL的溶液，當毛細管吸完液體并且仍浸在樣品瓶中時，立即封閉自動進樣器。過
2017
12-06

液相色譜儀輸液泵有哪些類型
液相色譜儀輸液泵按輸出液恒定因素可分恒壓泵和恒流泵。對液相色譜儀來說，輸液泵的流量穩定性更為重要，因為流速的變化會引起溶質的保留值的變化，而保留值是色譜定性的主要依據之一，因此恒流泵應用更廣泛。恒流泵有單活塞往復泵、雙活塞往復泵和隔膜型往復泵等。一、單活塞往復泵：在單活塞往復泵的活塞柱的一端有一個偏心輪，偏心輪連在電動機上，電動機帶動偏心輪轉動時，活塞柱則隨之往復移動。在活塞的另一端有兩個單向閥，其中一個單向閥(入口單向閥)與流動相連通，為活塞的流動相入口；另一個單向閥(出口單向閥)與色譜柱相連
2017
11-25

高壓輸液泵壓力不穩定的原因及其排除方法
處于良好操縱狀態的泵，應該能使色譜圖上的基線平穩；保存時間的重復性好。在等度洗脫時壓力波動小于2%。梯度洗脫時壓力變化應是緩慢平穩的。1在日常使用過程中出現壓力不穩的現象。主要原因有幾點：1.1管路里有氣泡。1.2輸進單向閥失效所致，這也是經常遇見的。1.3密封圈磨損導致泄漏所造成。2壓力不穩的排除方法如下：2.1排除管路里氣泡的方法是：打開排空閥，用針筒多抽幾下，排出氣泡。再用活動相沖洗一段時間。為了加快排出氣泡，還可以關緊排空閥，堵住檢測器上的背壓管，使流通池的壓力增加，趕出氣泡(但需留意不
2017
11-21

制備型液相色譜儀的使用基本步驟
制備型液相色譜儀廣泛應用于多個多個生產研究領域，下面我面介紹下它的使用的基本步驟。制備型液相色譜儀使用基本步驟一、開機1、接通電腦和儀器電源(接通電源之前可先把吸頭拿到要使用的流動相瓶中)2、開儀器電源開關，一般先上后下，下為檢測器開關。3、檢查流動相是否夠，儀器上記錄的溶劑量時候正確。4、開電腦5、打開儀器聯機軟件進入界面，點擊啟動設置泵流速為10，此時儀器中應該有液體流出6、點擊平衡然后點擊每個波長和調整沖一段時間，待壓力穩定后可以進樣二、進樣1、將進樣器扭到load朝上，吸取一定量待分離液
2017
11-13

輸液泵的報警原因
輸液泵報警系統有6種符號閃亮,以便及時做出相應處理。有門機構輸液泵有門機構輸液泵①AIR閃亮,輸液器管中有空氣,處理時將輸液管取出重新排氣。②DOOR閃亮,示輸液泵門開啟。處理時關閉泵門并鎖定。③DCCL閃亮,示管路阻塞,檢查是否管路折疊、滾動夾關閉、針頭阻塞。④LOWBATT閃亮,示輸液泵電池量低,此時立刻接上交流電。⑤EMPTY閃亮,示藥液瓶或袋空了,需更換液體或停止輸液。⑥DRIP流速1閃亮,滴數傳感器故障?傳感器安裝不正確?滴數腔有破損?傳感器表面污染?陽光或強光直射。DRIP流速2、3
2017
11-06

液相色譜儀是什么？
液相色譜儀的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱(固定相)內，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數，在兩相中做相對運動時，經過反復多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產生較大的差別，被分離成單個組分依次從柱內流出，通過檢測器時，樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀，數據以圖譜形式打印出來。應用液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定
2017
10-31

液相色譜使用常見問題
1.色譜柱中的流動相會排干嗎？不少做色譜分離試驗的人遇到過這樣的情形：不慎未及時補充流動相，泵將溶劑瓶中的流動相吸干了，HPLC系統由此而停止工作了。如此情況是否會損壞色譜柱？泵是否已將色譜柱中所有流動相都排干了？色譜柱還能使用嗎？事實上，如果泵將溶劑瓶中的流動相吸干，并不會造成色譜柱的損壞。即使泵中充滿了空氣，泵也不會將空氣排入色譜柱。因為泵只能輸送液體，而不能輸送空氣。相比之下，另一個更可能發生的情況是忘記蓋上色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太松而使色譜柱變干。同樣，整個色譜柱干涸的情況不太容易發生
2017
10-23

液相色譜儀使用遇到的問題
液相色譜(HPLC)作為一種分離技術和方法，目前已經發展到一個全新的階段。高精度的輸液泵，應用廣泛的色譜分離柱，低噪音、高靈敏度的各種檢測器和功能強大的數據處理軟件系統的出現，都推動了液相色譜技術的迅猛發展。液相色譜儀正以它分辨率高、分析速度快和應用廣泛的優點倍受儀器分析工作者的青睞，廣泛地應用于醫藥衛生、環境監測、食品檢測等領域。作者本人從事液相色譜分析工作二十多年，應用HPLC技術在血藥濃度、生物胺、核苷酸、蛋白質濃度測定等實際工作中，積累了許多的方法和經驗，在這里與大家交流，希望能對同行們
2017
10-17

氣相色譜定量分析原理
氣相色譜法是一種分離分析方法。操作時使用氣相色譜儀，被分析樣品（氣體或液體汽化后的蒸汽）在流速保持一定的惰性氣體（成為載氣或流動相）的帶動下進入填充有固定相的色譜柱，在色譜柱中樣品被分離成一個個的單一組分，并以一定的先后次序從色譜柱流出，進入檢測器，轉變成電信號，再經放大后，由記錄器記錄下來，在記錄紙上得到一組曲線圖（稱為色譜圖），根據色譜峰的峰高或峰面積就可以定量測定樣品中各個組分的含量。氣相色譜的定量檢測方法一般有歸一化法、內標法和外標三種方法，其各有優缺點。歸一化法是將有機樣品中所有組分的
2017
10-11

輸液泵的故障及處理
輸液泵常見報警顯示：1、氣泡報警故障原因：管路中有氣泡，溶液瓶或袋內液體已空。處理方法：打開倉門取出泵管，排出氣泡，更換新輸液瓶。2、電池低電壓報警故障原因：電池/蓄電池電量不足，電池充電無效。處理方法：鏈接交流電源，更換同類型電池。3、滴數報警故障原因：輸液瓶或袋內液體已空，流速調節器未打開，排氣時小帽未打開，傳感器放置錯誤，傳感器損壞，滴壺不穩，有擺動，滴壺有水霧，滴壺液面過高。處理方法：更換新輸液，打開流速調節器，打開排氣帽，正確放置，夾緊傳感器于滴壺，更換傳感器，固定輸液壺，保持穩定，搖
2017
09-30

無油真空泵選購注意事項
無油真空泵工作時產生的振動對工藝過程及環境有無影響。若工藝過程不允許，應選擇無振動的泵或者采取防振動措施。1、無油真空泵工作時產生的振動對工藝過程及環境有無影響。若工藝過程不允許，應選擇無振動的泵或者采取防振動措施。2、了解被抽氣體成分，氣體中含不含可凝蒸氣，有無顆粒灰塵，有無腐蝕性等。選擇真空泵時，需要知道氣體成分，針對被抽氣體選擇相應的泵。如果氣體中含有蒸氣、顆粒、及腐蝕性氣體，應該考慮在泵的進氣口管路上安裝輔助設備，如冷凝器、除塵器等。3、無油真空泵在其工作壓強下，應能排走真空設備工藝過程
2017
09-21

液相色譜儀輸液泵的基本要求
輸液泵的作用是將流動相以穩定的流速或壓力輸送到色譜柱，輸液泵的穩定性直接關系到分析結果的重復性和準確性，是液相色譜儀的關鍵部件。輸液泵的基本要求如下：一、流量準確可調：對于一般的分析工作，流動相的流速在0.5～2ml/min，輸液泵的zui大流量一般為5～10ml/min。輸液泵的流量控制精度通常要求小于±0.5%。輸液泵必須能地調節流動相流量，這可以通過電子線路調節電機轉速或沖程長短來實現。二、耐高壓：液相色譜柱的填料很細，是在高壓下填充到柱管中的，為保證流動相以足夠大的流速通過色譜柱，需要足
2017
09-14

氮吹儀工作原理
氮吹儀也叫氮氣吹干儀，自動快速濃縮儀等，在市場上普遍有兩種：干式氮吹儀和水浴式氮吹儀。氮吹儀代替傳統的旋轉蒸發儀對樣品進行濃縮已經被越來越多的人認可并接受。1.氮吹儀的工作原理我們知道，加快蒸發有兩個方法：加強它周圍的空氣流動和它的溫度。氮氣是一種不活潑的氣體，能起到隔絕氧氣的作用，防止氧化。氮吹儀利用氮氣的快速流動打破液體上空的氣液平衡，從而使液體揮發速度加快；并通過干式加熱或水浴加熱方式升高溫度(目標物的沸點一般比溶劑的要高一些)，從而達到了濃縮的目的。2.氮吹儀的主要部件主要包括氣體分配室
2017
09-07

液相色譜柱的使用與維護
液相色譜柱的使用與維護液相色譜(HPLC)是20世紀60年代后期發展起來的分離分析技術，是現代分離測定的重要手段。問世以來，因其具有分離效能高、分析速度快、檢測靈敏度好、能分析高沸點但不能氣化的熱不穩定生理活性物質的特點而被廣泛應用于生物化學、藥物及臨床分析。液相色譜是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑，緩沖液等活動相泵進裝有固定相的色譜柱，經進樣閥注進待測樣品，由活動相帶進柱內，在柱內各成分被分離后依次進進檢測器，色譜信號由記錄儀、積分儀或色譜工作站記錄。色譜柱是液相色譜
2017
08-25

無油真空泵的工作原理及用途
無油真空泵的工作原理及用途范圍無油真空泵系列旋片式真空泵，是一種無需任何油作潤滑既能運轉工作的機械真空泵。它具有結構簡單、操作容易、維護方便、不會污染環境等優點。無油真空泵耐用性好，是抽真空，壓縮，兩用真空泵，是一種應用范圍非常廣泛獲得真空的基本設備。無油真空泵原理和應用。工作原理它的工作原理和一般容積泵相同，由定子、轉子、旋片、缸體、電機等主要零件組成。帶有旋片的轉子，偏心地安裝在定缸內，當轉子高速旋轉時，轉子槽內四個徑向滑動旋片將泵腔分隔成四個工作室，由于離心力作用，旋片緊貼在缸壁，把定子進
2017
08-18

進樣閥的清洗
進樣閥在進樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置(Inject)后，要在此位置保持一段時間，使活動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。留意：沖洗需要的活動相體積至少為所進樣品體積的10倍。例如，假如取20μL樣品至100μL樣品定量管中，而活動相此時的流速為1mL/min，則需要在進樣位置至少保持12s，即：20μL×10/1000μL·min-1=0.2min=12s。當樣品
2017
08-09

液相色譜儀用途及原理
液相色譜儀主要有進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和數據處理系統，下面將分別敘述其各自的組成與特點。1.進樣系統一般采用隔膜注射進樣器或高壓進樣間完成進樣操作，進樣量是恒定的。這對提高分析樣品的重復性是有益的。2.輸液系統該系統包括高壓泵、流動相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強為l.47～4.4X107Pa，流速可調且穩定，當高壓流動相通過層析柱時，可降低樣品在柱中的擴散效應，可加快其在柱中的移動速度，這對提高分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動相貯存錯和梯度儀，可使
2017
08-04

液相色譜儀的發展史
液相色譜儀-發展歷史1960年代，由于氣相色譜對高沸點有機物分析的局限性，為了分離蛋白質、核酸等不易氣化的大分子物質，氣相色譜的理論和方法被重新引入經典液相色譜。1960年代末科克蘭(Kirkland)、哈伯、荷瓦斯(Horvath)、莆黑斯、里普斯克等人開發了世界上*臺液相色譜儀，開啟了液相色譜的時代。液相色譜使用粒徑更細的固定相填充色譜柱，提高色譜柱的塔板數，以高壓驅動流動相，使得經典液相色譜需要數日乃至數月完成的分離工作得以在幾個小時甚至幾十分鐘內完成。1971年科克蘭等人出版了《液相色譜
2017
07-28

液相色譜法的分類
液相色譜法-分類根據分離原理的不同，可分為：（一）液－液色譜法（或稱液－液分配色譜法）流動相和固定相都是液體。試樣溶于流動相后，在色譜柱內經過分界面進入固定液（固定相）中，由于試樣組分在固定相和流動相之間的相對溶解度存在差異，因而溶質在兩相間進行分配。跟氣一液分配色譜有相似之處：分離順序決定于分配系數的大小，分配系數大的組分保留值大。分配系數為溶質在固定相和流動相中的濃度之比。但是氣相色譜法中流動相的性質對分配系數影響大小，而液相色譜中流動相的種類對分配系數卻有較大的影響。（二）液一固色譜法（或
2017
07-19

氮吹儀簡要介紹
1.氮吹儀的工作原理我們知道，加快蒸發有兩個方法：加強它周圍的空氣流動和它的溫度。氮氣是一種不活潑的氣體，能起到隔絕氧氣的作用，防止氧化。氮吹儀利用氮氣的快速流動打破液體上空的氣液平衡，從而使液體揮發速度加快；并通過干式加熱或水浴加熱方式升高溫度（目標物的沸點一般比溶劑的要高一些），從而達到了濃縮的目的。2.氮吹儀的主要部件主要包括氣體分配室、氣針、高度調節支架、氮氣接口、高度微調部件、支柱、固定組件、機箱、襯套、加熱塊、樣品試管或試瓶等部件。3.氮吹儀的使用方法（以水浴式氮吹儀為例）氮吹儀安裝

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