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PCR反應(yīng)技術(shù)的反應(yīng)基本步驟2023/04/16: 1、變性90～94℃的高溫處理可使模板DNA雙鏈間氫鍵斷裂,解離成單鏈但不改變其化學(xué)性質(zhì),變性的時(shí)間一般為30s,如果模板的G+C含量較高,變性時(shí)間可能延長(zhǎng)。2、退火退火的溫度一般降低至25～65℃。在退火過(guò)程中,引物分別與待擴(kuò)增的DNA片段的兩條鏈的3'端互補(bǔ)配對(duì)。退火的溫度取決于引物的Tm值,并通過(guò)預(yù)備試驗(yàn)來(lái)最后確定。一般引物越短,其Tm也越低,對(duì)于10bp左右的隨機(jī)引物,退火溫度在37℃左右,反之則高。退火溫度越高,引物與模板結(jié)合的特異性增強(qiáng),非特異性的擴(kuò)增概率降低,但擴(kuò)增效率也隨之降低。

如何設(shè)置梯度PCR2023/04/16: 1、打開(kāi)PCR儀，再找到一個(gè)普通PCR程序，以備改動(dòng)（也可以自行重新編輯）2、按enter鍵打開(kāi)PCR普通程序，按”編輯“進(jìn)入程序編輯狀態(tài)，按“Tab”鍵將編輯區(qū)域調(diào)節(jié)至右側(cè)選擇是否進(jìn)行梯度PCR選項(xiàng)，選擇“是”3、選擇梯度PCR后按Tab鍵回到左邊程序，點(diǎn)擊下一步進(jìn)行編輯，此時(shí)可看到整個(gè)程序界面，找到退火溫度，在下方“±0.00”℃的地方輸入你想進(jìn)行的梯度區(qū)間，例如61±5℃4、編輯好后保存按ESC返回主界面，找到與程序菜單并列的梯度菜單，點(diǎn)擊進(jìn)入，將中心溫度調(diào)至與剛剛設(shè)置的溫度一致，例如上述

ers-2細(xì)胞電阻儀器使用方法2022/11/21: 1.固定電極和可變電極的區(qū)別MERS00002中包含固定電極，但不包含可變電極。固定電極（MERSSTX01）的兩個(gè)電極的高度差是固定的。對(duì)于可變電極，可以通過(guò)調(diào)節(jié)長(zhǎng)電極的高度調(diào)節(jié)兩個(gè)電極之間的高度差。固定電極適用于除96孔板以外的所有Millicell小室。使用Corning的Transwell，小室底面與孔板底面距離更大，建議購(gòu)買(mǎi)可變電極，貨號(hào)為MERSSTX03。胞電壓和電阻時(shí)，屏幕顯示的數(shù)值左右擺動(dòng)，不穩(wěn)定確保電阻儀與電源斷開(kāi)；電量不能過(guò)低；細(xì)胞平衡到室溫（半個(gè)小時(shí)以上，溫度會(huì)影響電阻值

PCR儀的使用步驟及原理2022/10/11: PCR儀是為滿(mǎn)足當(dāng)今分子生物實(shí)驗(yàn)室的需求所設(shè)計(jì)。高品質(zhì)的光學(xué)器件、可靠的溫度控制系統(tǒng)及嚴(yán)格的生產(chǎn)工藝確保儀器可靠性、精度和準(zhǔn)確度。PCR儀主要功能包括多通道PCR檢測(cè)，熔解曲線(xiàn)及數(shù)據(jù)分析管理等。儀器可以使用條形管或單個(gè)PCR管進(jìn)行PCR反應(yīng)。PCR儀的操作步驟：1、準(zhǔn)備好樣品，分別分裝于200微升的離心管里；2、接通PCR儀的電源，打開(kāi)PCR儀的開(kāi)關(guān)，使儀器初始化；3、打開(kāi)儀器的加熱板，放入需要進(jìn)行反應(yīng)的樣品；4、從儀器主頁(yè)面中選擇自己的使用文件夾；5、選擇合適的運(yùn)行程序，點(diǎn)擊開(kāi)始按鈕；6、根據(jù)

電泳儀電泳槽的常用使用方法2022/09/20: 電泳儀：電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可少的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類(lèi)，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類(lèi)電泳目前已很少使用。而區(qū)帶電泳則需用各種類(lèi)型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學(xué)領(lǐng)域中*常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對(duì)不同物質(zhì)

生物安全柜性能解疑2022/05/19: 一些人或許認(rèn)為，生物安全柜不過(guò)是一個(gè)裝有風(fēng)機(jī)和一些HEPA過(guò)濾器的鐵箱子；事實(shí)上生物安全柜要復(fù)雜得多。同樣，保持生物安全柜的安全性能也遠(yuǎn)比“定期更換過(guò)濾器”復(fù)雜得多。本文旨在為大家在安全柜安全性能原理上破疑解惑，為實(shí)驗(yàn)室工作人員、管理人員和其他涉及安全柜使用維護(hù)的相關(guān)人員在工作中給予指導(dǎo)。過(guò)濾器過(guò)濾器是生物安全柜中的關(guān)鍵組成，主要起到過(guò)濾細(xì)菌和灰塵顆粒的作用，以?xún)艋等氚踩窆ぷ鲄^(qū)和排放出的氣體。安全柜里所使用的過(guò)濾器一定要有足夠的過(guò)濾效率，否則就起不到防護(hù)生物危害的作用。過(guò)濾器材料應(yīng)采用硅酸鹽

離心機(jī)在日常使用過(guò)程中的科學(xué)維護(hù)說(shuō)明2022/03/22: 離心機(jī)主要利用其轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的強(qiáng)大離心力，讓液體中的顆粒快速沉降下來(lái)，從而把樣品中不同沉降系數(shù)和浮力密度的物質(zhì)分離開(kāi)的設(shè)備，在醫(yī)藥、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著舉足輕重的作用。近年來(lái)，隨著醫(yī)藥等行業(yè)的不斷發(fā)展，離心機(jī)市場(chǎng)規(guī)模也在不斷擴(kuò)大。有專(zhuān)家指出，未來(lái)五年，離心機(jī)行業(yè)將迎來(lái)巨大的變革。在此背景下，制造企業(yè)需要致力于技術(shù)研發(fā)，打造更多新型的設(shè)計(jì)理念、加強(qiáng)技術(shù)創(chuàng)新，研發(fā)出更多新的離心機(jī)以滿(mǎn)足市場(chǎng)的需求。良好的離心機(jī)是保證設(shè)備穩(wěn)定運(yùn)行，高質(zhì)量分離的關(guān)鍵。而在使用的過(guò)程中，用戶(hù)也有必要知曉離心機(jī)的相關(guān)的知

冷凍離心機(jī)分類(lèi)及試管破裂原因分析幾條2022/03/22: 低溫離心機(jī)是利用運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)產(chǎn)生的離心力使溶液中的懸浮微粒快速沉淀的生化儀器，在醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生防疫等行業(yè)常用。但低溫離心機(jī)在使用中常因試管破裂而導(dǎo)致離心失敗，有時(shí)會(huì)損失珍貴的樣品，臨床上還引起醫(yī)療糾紛。實(shí)踐表明，低溫離心機(jī)試管破裂更是大多數(shù)與人的因素有關(guān)。常見(jiàn)的問(wèn)題有：1.負(fù)荷不平衡放置在對(duì)稱(chēng)套孔中的樣品，必須連試管一并用天平調(diào)整重量達(dá)到平衡。若僅用一只試管放樣品，對(duì)稱(chēng)試管中必須加水予以平衡，否則離心時(shí)低溫離心機(jī)會(huì)震動(dòng)而使試管破裂。容易被忽視的是，水平轉(zhuǎn)頭的離心杯長(zhǎng)期使用或更換后會(huì)失衡，故離心杯也要配平。

艾本德5810r離心機(jī)使用方法簡(jiǎn)要步驟2022/03/22: eppendorf離心機(jī)5810R操作步驟：1．連接電源，打開(kāi)儀器旁邊的開(kāi)關(guān)。2．根據(jù)盛放樣品的離心管的大小，安放轉(zhuǎn)子，用六角扳手按順時(shí)針?lè)较蛏暇o，將離心管平衡放入，蓋上轉(zhuǎn)頭蓋（大轉(zhuǎn)頭的蓋子應(yīng)該旋緊），正確關(guān)上離心機(jī)蓋子，使“Open”鍵上的指示燈變亮。3．通過(guò)Speed鍵、Time鍵、Temp鍵和▲、▼鍵來(lái)調(diào)整離心的參數(shù)。以Speed的設(shè)定為例，按Speed鍵使速度值呈現(xiàn)閃爍狀態(tài)，再用▲、▼鍵來(lái)更改數(shù)值；如果要設(shè)定離心力（rcf），重復(fù)按Speed鍵直到離心力符號(hào)（*）出現(xiàn)在速度值的左邊，便可

Countess II 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀操作方法2022/03/22: 操作指南拆開(kāi)CountessII包裝，設(shè)置演示設(shè)備打開(kāi)包裝盒，取出附件包裝盒，拆開(kāi)CountessII設(shè)備的包裝插上CountessII插頭，將USB驅(qū)動(dòng)器插入儀器前方的USB端口內(nèi)。打開(kāi)儀器電源儀器將顯示“開(kāi)始”(Start)界面，指導(dǎo)用戶(hù)插入計(jì)數(shù)板。設(shè)備現(xiàn)在可進(jìn)行計(jì)數(shù)。從包裝紙中取出Countess計(jì)數(shù)板保存包裝紙，以供后面的細(xì)胞溶液(若使用)與臺(tái)盼藍(lán)活性染料稀釋使用混勻細(xì)胞/微珠——晃動(dòng)并上下吹打(渦旋振蕩)吸取10uL細(xì)胞樣本至包裝紙上在包裝紙上加入10uL臺(tái)盼藍(lán)染料至細(xì)胞/微珠樣本中(

伯樂(lè)gene pulser xcell電穿孔儀操作注意事項(xiàng)2022/03/14: 注意事項(xiàng)關(guān)閉shockpod蓋再電擊，操作過(guò)程中不要與電極接觸，建議在一定的防護(hù)下操作儀器（如眼鏡，手套和防護(hù)服等）。避免有液體與shockpod接觸，放置漏電。如果要清潔電極，可以在保證儀器關(guān)機(jī)狀態(tài)下，用紙巾或者棉簽清潔電極。防止有腐蝕性液體接觸儀器表面。點(diǎn)擊杯中液體不要有氣泡。電壓設(shè)定根據(jù)實(shí)際樣品設(shè)定，否則可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡。保持實(shí)驗(yàn)室溫度適中。溫度高于35攝氏度時(shí)會(huì)影響儀器正常工作。轉(zhuǎn)移儀器時(shí)，插孔需要注意PC，CE模塊不可以插反，否則會(huì)對(duì)儀器產(chǎn)生無(wú)法恢復(fù)的影響。如果發(fā)現(xiàn)儀器線(xiàn)路有破損，停

高速離心機(jī)與高速冷凍離心機(jī)的區(qū)別方法2021/04/09: 高速離心機(jī)和高速冷凍離心機(jī)最大的區(qū)別是一個(gè)具有冷凍功能，一個(gè)不具備冷凍功能。高速離心機(jī)屬常規(guī)實(shí)驗(yàn)室用離心機(jī)，廣泛用于生物，化學(xué)，醫(yī)藥等科研教育和生產(chǎn)部門(mén)，它利用轉(zhuǎn)子高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的強(qiáng)大離心力，分離液體與固體顆粒或液體混合物中各組分，適用于微量樣品快速分離合成。由于轉(zhuǎn)速較高，產(chǎn)生離心力大，是對(duì)樣品溶液中懸浮物質(zhì)進(jìn)行高純度分離、濃縮、精制，提取各種樣品進(jìn)行研究的有效制備儀器。是醫(yī)學(xué)、藥物學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品環(huán)保等科研生產(chǎn)部門(mén)使用的重要儀器設(shè)備，廣泛用于各種藥物、生物制品，如血液、細(xì)胞、蛋白

離心機(jī)常見(jiàn)的分類(lèi)方式2021/04/09: 離心機(jī)自問(wèn)世以來(lái)，歷經(jīng)低速、調(diào)整、超速的變遷，其進(jìn)展主要體現(xiàn)在離心機(jī)設(shè)計(jì)和離心技術(shù)兩方面，二者相輔相成。由于臺(tái)式離心機(jī)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，造價(jià)低，體積小，很快成為常規(guī)實(shí)驗(yàn)室儀器，國(guó)內(nèi)外*離心機(jī)廠(chǎng)商幾乎都生產(chǎn)臺(tái)式離心機(jī)，如近幾年來(lái)在我國(guó)比較活躍的德國(guó)賀利氏Hheraeus，艾本德eppendof，西格瑪Sigma，海蒂詩(shī)Hettich，賀默Hermle，美國(guó)的貝克曼Beckman，Thermo賽默飛世爾，日本的日立Hitachi，日本久保田Kubota等，國(guó)內(nèi)的湘儀離心機(jī)、赫西離心機(jī)、湘智離心機(jī)等。從轉(zhuǎn)速看

旋光儀的操作2021/03/30: 自動(dòng)旋光儀是測(cè)定物質(zhì)旋光度的儀器。通過(guò)對(duì)樣品旋光度的測(cè)定，可以分析確定物質(zhì)的濃度、含量及純度等.自動(dòng)旋光儀采用光電檢測(cè)器及電子自動(dòng)示數(shù)裝置，具有體積小、靈敏度高，沒(méi)有人差，讀數(shù)方便等特點(diǎn)。對(duì)目視旋光儀難以分析的低旋光度樣品也能適應(yīng)。因此廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、有機(jī)化工等各個(gè)領(lǐng)域。農(nóng)業(yè)：農(nóng)用抗菌素、農(nóng)用激素、微生物農(nóng)藥及農(nóng)產(chǎn)品成份分析。醫(yī)藥：抗菌素、維生素、葡萄糖等藥物分析，中草藥藥理研究。食品：食糖、味精、醬油等生產(chǎn)過(guò)程的控制及成品檢查，食品含糖量的測(cè)定。石油：礦物油之分析、石油發(fā)酵工藝的監(jiān)視。香

全自動(dòng)旋光儀的使用方法及維護(hù)技巧2021/03/30: 旋光儀主要用于測(cè)定旋轉(zhuǎn)角及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)糖度。所謂測(cè)定旋轉(zhuǎn)角是可以通過(guò)測(cè)量藥品、香料化工原料等的比旋光度來(lái)確保品質(zhì)和產(chǎn)品的安全性。旋光儀可以用來(lái)測(cè)定樣品水溶液的旋轉(zhuǎn)角或旋光度。比旋光度是特定溫度和波長(zhǎng)下的某種物質(zhì)的固有特性，可以通過(guò)眩光管長(zhǎng)度，旋轉(zhuǎn)角，濃度計(jì)算得出。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)糖度被用來(lái)在制糖過(guò)程中確定粗糖的純度，使用旋光儀上的“國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)糖度”功能測(cè)定樣品，測(cè)定顯示值則為樣品的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)糖度值。旋光儀應(yīng)用于制藥行業(yè)中藥物原材料及成品的旋光度測(cè)量、精細(xì)化工行業(yè)化合物或香精香料仲光學(xué)活性物質(zhì)的成分的測(cè)量、食品行

美國(guó)伯樂(lè)iMark酶標(biāo)儀操作使用方法2021/03/30: 一步:接上電源，打開(kāi)后面開(kāi)關(guān)，iMark酶標(biāo)儀開(kāi)啟后，自檢后，根據(jù)機(jī)器上地提示，輸入00000后按輸入鍵即可進(jìn)入地操作界面。第二步：如果試驗(yàn)地程序已編好，則按MemoryRecall可直接調(diào)出在儲(chǔ)存檢索菜單里的程序，直接讀板。如果試驗(yàn)的程序需要重新編輯，則按Edit編輯菜單里面的程序設(shè)置，進(jìn)行新的試驗(yàn)程序的編輯。第三步：編輯新程序：按Edit編輯菜單，首*入程序設(shè)置，里面需要進(jìn)行編輯的有以下幾個(gè)分菜單：1.閾值設(shè)置；2.報(bào)告種類(lèi)設(shè)置；3.標(biāo)準(zhǔn)品設(shè)置；4.試驗(yàn)?zāi)Ｊ皆O(shè)置5.酶標(biāo)板布局設(shè)置。定性試驗(yàn)一

eppendorf5810r離心機(jī)故障分析與排除2021/03/28: 根據(jù)維修手冊(cè)．“E29”代碼解釋為Motordoesn'tturn電動(dòng)機(jī)不能運(yùn)轉(zhuǎn)），“E40”代碼解釋Accelerationoftheunitistooslow(加速過(guò)慢)。此機(jī)器已使用超過(guò)3年且沒(méi)有做過(guò)內(nèi)部除塵．首先分析故障原因可能是主板上灰塵太多．導(dǎo)致機(jī)器過(guò)熱保護(hù)。拆開(kāi)機(jī)器外殼，進(jìn)行除塵后開(kāi)機(jī)測(cè)試，工作正常。為了確認(rèn)故障是否真正排出，進(jìn)行連續(xù)試機(jī)．20min后又出現(xiàn)同樣故障。因伴隨故障現(xiàn)象的2條代碼都與電動(dòng)機(jī)旋轉(zhuǎn)相關(guān)，根據(jù)電路圖重點(diǎn)對(duì)電動(dòng)機(jī)旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)部分進(jìn)行分析（見(jiàn)圖1）：驅(qū)動(dòng)信號(hào)經(jīng)光耦控制

艾本德離心機(jī)5424r的使用方法2021/03/28: 1、eppendorf離心機(jī)TACH報(bào)警故障故障現(xiàn)象離心機(jī)停止運(yùn)轉(zhuǎn)，故障顯示屏出現(xiàn)TACH閃爍，TACH報(bào)警是離心機(jī)的速度檢測(cè)電路故障引起。故障電路分析速度檢測(cè)電路的主要作用是檢測(cè)離心轉(zhuǎn)子和離心轉(zhuǎn)軸的速度，由于超速離心機(jī)的離心轉(zhuǎn)子速度較高，為確保速度檢測(cè)的可靠性，采用2對(duì)光電對(duì)管DL、T1和D2、T2分別對(duì)安裝在離心轉(zhuǎn)軸和離心轉(zhuǎn)子上的速度環(huán)進(jìn)行檢測(cè)，獲得離心轉(zhuǎn)軸和離心轉(zhuǎn)子的各自實(shí)際速度信號(hào)。為確定速度檢測(cè)是否處于正常狀態(tài)，電路中加入光電管檢測(cè)電路，主要用于光電對(duì)管的狀態(tài)監(jiān)控，通過(guò)電阻R1向光電管

pcr應(yīng)用中確認(rèn)RNA的質(zhì)量常用的三種方法2021/03/28: 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)是通過(guò)測(cè)定RNA的轉(zhuǎn)錄水平來(lái)評(píng)估基因的活力。RNA樣本提取的質(zhì)量直接影響基因表達(dá)分析。影響RNA品質(zhì)的因素有以下三種：RNA濃度、RNA純度和RNA完整性。檢測(cè)RNA濃度、純度和完整性的方式主要有以下幾種：紫外分光光度計(jì)法：測(cè)量260nm吸收值計(jì)算RNA濃度，測(cè)量260nm/280nm吸收值的比值，用于評(píng)估RNA純度。需要注意的是：在檢測(cè)核酸物質(zhì)時(shí)應(yīng)該在固定的PH溶液中進(jìn)行。260nm/280nm的比值范圍在1.9~2.1之間。＜1.9，說(shuō)明有蛋白質(zhì)殘留；＞2.1，說(shuō)明RN

美國(guó)密理博細(xì)胞電阻儀使用方法2021/03/28: 上海旦鼎對(duì)MERS00002型細(xì)胞電阻電壓歐姆儀使用方法簡(jiǎn)要闡述：操作簡(jiǎn)要說(shuō)明注意：充電時(shí)不要使用儀表進(jìn)行測(cè)量！在所有操作前需斷開(kāi)充電電源。1．校正電阻儀STX04電極插入儀表，打開(kāi)電源，模式置于歐姆檔，儀表若顯示1000Ω為正常無(wú)需調(diào)整，不是用螺絲刀調(diào)節(jié)RAdj使儀表讀數(shù)為1000Ω.模式置于毫伏檔，儀表讀數(shù)為0.2.平衡電極測(cè)量電壓時(shí)需先平衡電極。STX01電極插入儀表，關(guān)閉電源，模式置于歐姆檔，使用PBS,0.15MNaCl或0.1MKCl溶液進(jìn)行平衡，針對(duì)不同的儲(chǔ)存方法有不同的平衡時(shí)間。

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