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熱解吸儀的原理2016/09/05

從固體吸附劑上將欲測組分解吸下來的方式有熱解吸和液體解吸兩種。目前，大都采用熱解吸方式。為了使吸附的樣品全部進入氣相色譜，通常采用二次冷聚焦技術，使用不分流和注入口程序升溫技術可以有力地改善GC測定的靈敏度和分辨率。但是，活性炭吸附都采用溶劑解吸技術，活性炭吸附能力*，需要較高的熱解吸溫度，這樣就會產生樣品的降解使分析測定誤差增大。液體解吸大都采用低沸點溶劑萃取，例如：二硫化碳、二氯甲烷、戊烷、苯等。溶劑解吸與熱解吸相比、溶劑萃取允許更長的吸附床，更高的流速和更大的采樣體積，可以選擇合適的測定技

油氣相色譜儀主要特點及技術指標2016/09/02

1、中文大屏幕LCD顯示器，顯示內容豐富直觀，設定參數及其方便。2、采用了微機自動點火裝置。3、采用了穩定可靠的數字調零，避免了電位器調零引起的基線不穩定現象。4、具有變頻功能的雙智能后開門自動降溫系統，實現了真正意義上的近室溫操作。5、柱室采用*的跟蹤升溫方式;避免了柱室的快速升溫造成檢測器的污染.6、具有斷氣保護及中文提示功能，可大限度地保護TCD鎢絲和色譜柱不受損害。7、具有故障自我診斷功能，隨時顯示中文故障原因,及報警提示.8、采用微機控制，鍵盤設定，液晶顯示，有隨機記憶功能。9、高性能

溶劑殘留量檢測方法2016/09/01

氣相色譜儀檢測器(氫火焰離子檢測器)色譜柱:25%PEG-1500，301有機擔體，柱長2m,內徑2mm(也可以采用專業的毛細管柱)條件:柱室溫度90℃檢測器溫度：150℃氣化室溫度：150℃1.包裝材料溶劑殘留量的檢測采用氣相色譜儀或等同原理的儀器，按生產實際使用溶劑的種類配制標準溶劑樣品，用微升注射器取0.5μl、1μl、2μl、3μl和4μl樣品，換算成質量。將樣品分別注入用硅橡膠密封好的清潔干燥的500ml三角瓶中，送入80±2℃恒溫烘箱中放置30分鐘后，用5ml注射器從瓶中取1ml氣體

氣相色譜使用注意事項2016/08/31

進樣應注意問題手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復幾次，10ul注射器金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，（指10μl注射器，帶芯子注射器平感覺）進樣速度要快（但不易特快），每次進樣保持相同速度，針尖到汽化室中部開始注射樣品。安裝色譜柱1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。2.填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時不易擰的太緊。墊片式密封每次按裝色譜柱

熱解吸儀工作原理2016/08/30

工作原理為了說明它的工作原理，我們舉一個典型實例。例如：我國民用建筑工程室內環境污染控制規范中，規定采用熱解吸/毛細管氣相色譜法檢測室內空氣中總揮發性有機物（TVOC），其過程是：首先選擇裝填好的吸附劑（TenaxTA或TenaxGC等）的吸附管,在一定的溫度壓力條件下，連續吸入一定體積的待測空氣樣品，空氣中的TVOC將被保留在吸附管中，采樣后通過熱解吸儀（如ATDS-3600A型）將吸附管加熱，解吸出TVOC，通過常溫吹掃將解吸后的組份捕集到第二根捕集管內（常溫風冷），再快速加熱捕集管，將待測

色譜頂空進樣器的特點2016/08/29

色譜頂空進樣器的特點頂空進樣器分析方法有以下幾種：一、手工方式（烘箱或水浴法）ManualInjection1）樣品加熱后達到熱平衡狀態2）用注射器將樣品抽出3）迅速拿到氣相上進樣分析二、氣密針進樣方式Gas-TightSyringeInjection1）樣品加熱后達到熱平衡狀態2）通過可加熱氣密針將樣品抽出3）移動到氣相進樣分析三、平衡式加壓系統Balanced-PressureSystem1）樣品加熱后達到熱平衡狀態2）用導管通入載氣加壓3）樣品隨載氣一起進樣四、定量環加壓系統Pressur

液相色譜儀操作2016/08/26

液相色譜儀（HPLC）現已成為有機化學分析的重要手段之一。同樣，在食品分析中，無論是殘留分析還是成分分析，HPLC也已成為*的分析儀器。和其它分析儀器一樣，你若想讓HPLC很好地為你工作、得到可靠的數據，首先你要保養好它，使它處于一個良好的待機狀態，這樣你操作它進行分析時就可以比較順利地獲得理想的結果。而且良好規范的操作習慣可以延長儀器使用壽命。大家在學?；蚪邮軆x器公司培訓的時候，老師或工程師會提出很多的操作注意事項。但要是總結歸納一下，重要的有三點：脫氣、過濾和沖洗。本文圍繞這三點進行討論，給

氣相色譜儀的原理及操作2016/08/25

氣相色譜儀的原理氣相色譜儀的基本構造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括起源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。操作1)操作要點1.參照所屬儀器的說明書擺放好儀器，將有關插頭對號入座，接地線要牢固接地。2.將層析柱接入氣路，檢查氣路是否漏氣，熟悉高壓氣瓶的用法；開總壓閥－調節減壓閥(使壓力為2×10Pa)－調節穩壓閥﹑針形閥，使載氣流速達到所需要求。3.加熱層析柱至所需溫度(波動值4.打開檢定器溫壓

氣相色譜儀操作規程2016/08/24

一、開機前準備1、根據實驗要求，選擇合適的色譜柱；2、氣路連接應正確無誤，并打開載氣檢漏；3、信號線接所對應的信號輸入端口。二、開機1、打開所需載氣氣源開關，穩壓閥調至0.3~0.5Mpa，看柱前壓力表有壓力顯示，方可開主機電源，調節氣體流量至實驗要求；2、在主機控制面板上設定檢測器溫度、汽化室溫度、柱箱溫度，按《輸入》鍵，升溫；3、打開氫氣發生器和純凈空氣泵的閥門，氫氣壓力調至0.3~0.4Mpa，空氣壓力調至0.3~0.5Mpa，在主機氣體流量控制面板上調節氣體流量至實驗要求；當檢測器溫度大

使用液相色譜儀時應該注意什么呢2016/08/23

液相色譜儀根據固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC）及液-固色譜(LSC）。現代液相色譜儀由高壓輸液泵、進樣系統、溫度控制系統、色譜柱、檢測器、信號記錄系統等部分組成。與經典液相柱色譜裝置比較，具有、快速、靈敏等特點。液相色譜儀使用注意事項：（1）開啟輸液泵后，應放空泵的輸出端，排除泵體內的氣泡再與進樣閥、色譜柱相接，方能使流速穩定。（2）*次使用的色譜柱或進樣過高濃度樣品的色譜柱，應在設置流量下，將柱出口放空，老化數小時后，再與檢測器的流通池輸入端相連接。（3）開啟柱箱溫度控制器后，

氣相色譜儀基本保養2016/08/22

1、儀器內部的吹掃、清潔氣相色譜儀停機后，打開儀器的側面和后面面板，用儀表空氣或氮氣對儀器內部灰塵進行吹掃，對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。吹掃完成后，對儀器內部存在有機物污染的地方用水或有機溶劑進行擦洗，對水溶性有機物可以先用水進行擦拭，對不能*清潔的地方可以再用有機溶劑進行處理，對非水溶性或可能與水發生化學反應的有機物用不與之發生反應的有機溶劑進行清潔，如甲苯、丙酮、等。注意，在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。2、電路板的維護和清潔氣相色譜儀準備檢修前

氣相色譜儀的分離過程是什么？2016/08/19

分離是氣相色譜儀的基本機能。分離過程在色譜柱子內進行。色譜柱是由涂在惰性載體上的固定相組成的填充物填充起來的長管，常分為填充柱和毛細管柱。由A和B組分組成的混合物被注入氣態的不斷地從柱子中流過的流動相。當流過柱于的時候，組分A和B將與固定相相互作用，而與流動相卻全然不發生影響。因此，當它們通過柱子時，A和B將被推遲。在組分B與固定相的相互作用程度比A更大，因而混合物就將分離。理想的是，當組分到達柱子末端時，混合物被*分離。由柱子流出來的組分經適當的檢測器進行測量，信號由色譜工作站記錄而得出色譜圖

怎樣加熱氣相色譜儀？2016/08/18

摘要：我們在使用氣相色譜儀的時候，因為氣相色譜儀的生產廠家不同，用來確定溫度的方法也是不一樣的，那么我們要如何來確定氣相色譜儀的溫度呢?如何來定穩呢?氣相色譜儀是利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。色譜柱的直徑為數毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發生反應的氣體，一般為氮或氫氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相，流動相帶著樣品進入色譜柱，故流動相又稱為載氣。載氣在分析

熱脫附測定苯系物2016/08/17

室內空氣污染日益受到全社會的重視，室內空氣污染研究已成為環境科學工作者的一個重要研究內容。隨著化學品和各種裝飾材料的廣泛使用，室內揮發性有機化合物(VOCs)的種類不斷增加，因此提出用總揮發性有機化合物(TVOC)作為室內空氣質量(IAQ)的一項指標，來評價VOCs產生的健康和不舒適效應。由于受客觀條件的制約，國內對于室內揮發性有毒氣體VOCs的監測和研究遠不及甲醛等污染物多。主要因為室內VOCs的來源和人為活動密切相關，成分非常復雜，而且監測分析的儀器也非常昂貴。但它的危害卻不容忽視，其中有苯

環境監測中的氣相色譜衍生化技術2016/08/15

氣相色譜法是環境監測工作中有機污染物分析強有力技術手段，但它又有一定的局限性，一般只在400℃以下溫度條件下能氣化且具有較好穩定性的有機物才適合氣相色譜分析。極性有機分子中多含有酸性或堿性官能團，其偶極性大，揮發性低，氣相色譜不能或難以直接分析。為了實現這些有機物分析，通?？刹捎醚苌磻夹g，用非極性取代基封閉極性官能團，提高待測物的揮發性，改善氣相色譜的分離效果，提高檢測靈敏度和分析效率。目前，氣相色譜衍生化已廣泛應用于環境樣品分析，例如采用衍生化技術已廣泛應用于環境樣品分析，例如采用衍生化

氣相色譜儀維護--毛細管柱的更換及安裝使用2016/08/08

毛細管柱的更換及安裝使用（1）把柱室降至室溫（2）關載氣（3）把毛細管兩端的柱螺母松開并取下，卸下毛細管支架固定螺母。（4）整體取出毛細管柱（5）把毛細管柱螺母取下并清理石墨密封墊，取出護套及墊圈（6）把毛細管柱兩頭堵死（7）把毛細管支架換到新的毛細管柱上（8）把支架上到支架固定螺栓上并用毛細管支架固定螺母上好（9）為防止毛細管柱在安裝時斷裂，應把毛細管柱兩端放得稍長一些（10）把毛細管柱入口套上石墨墊墊圈、石墨墊護套、毛細管石墨密封墊，然后整體放到毛細管柱螺母里（為防止石墨密封墊殘渣進入毛細管

氣相色譜檢測器的清洗技巧2016/08/04

通過分析氣相色譜檢測器污染的原因,提出了檢測器輕度污染的清洗方法;并且針對不同類型檢測器提出了各自清洗的方法。關鍵詞:熱導池檢測器;氫火焰離子化檢測器;電子俘獲檢測器;清洗氣相色譜儀由氣路系統、進樣系統、分離系統、檢測系統和記錄系統五大部分組成。由高壓鋼瓶1供給氣體作活動相(載氣),載氣經減壓閥2降低壓力,經凈化器3除往雜質,經壓力調節裝置4,流量調節裝置5,調節載氣的壓力和流量。樣品由氣化室7進進,隨載氣通過色譜柱8分離后,進進檢測器9轉變為電信號,經放大由記錄器記錄得到色譜圖,樣品通過檢測器

分析氣相色譜檢測器的清洗2016/08/03

通過分析氣相色譜檢測器污染的原因,提出了檢測器輕度污染的清洗方法;并且針對不同類型檢測器提出了各自清洗的方法。氣相色譜儀由氣路系統、進樣系統、分離系統、檢測系統和記錄系統五大部分組成。由高壓鋼瓶1供給氣體作活動相(載氣),載氣經減壓閥2降低壓力,經凈化器3除往雜質,經壓力調節裝置4,流量調節裝置5,調節載氣的壓力和流量。樣品由氣化室7進進,隨載氣通過色譜柱8分離后,進進檢測器9轉變為電信號,經放大由記錄器記錄得到色譜圖,樣品通過檢測器后放空。檢測器是其核心部件。氣相色譜檢測器的作用是把經色譜柱分

氣相色譜儀如何取樣2016/07/22

在氣相色譜分析中，進樣是定量分析誤差的主要來源之一。因為進樣系統的原理、結構、使用材料、進樣時的溫度、進樣量、進樣快慢、進樣用的工具等都會對氣相色譜分析的定性定量的精密度和準確度產生直接影響。在實際分析中由于樣品的氣、液、固、狀態不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的進樣系統種類繁多，如：常壓氣體樣品就有六通閥氣體進樣或注射針筒進樣兩種。以下我們僅以氣體樣品六通閥進樣技術與技巧歸納總結幾點，供常做氣體分析的工作者參考。常壓氣體樣品采用醫用注射器（1毫升~5毫升）通過注射隔墊注射進樣，簡單、靈活

華盛譜信氣相色譜儀清潔保養三重奏2016/07/20

摘要:華盛譜信氣相色譜儀清潔保養三重奏-色譜儀維修。咨詢詳情！氣相色譜儀清潔保養三重奏-色譜儀維修，華盛譜信為您解答！1、氣相色譜儀維修三重奏之氣相色譜儀內部的吹掃、清潔：氣相色譜儀停機后,打開儀器的側面和后面面板,用儀表空氣或氮氣對儀器內部灰塵進行吹掃,對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。吹掃完成后,對儀器內部存在有機物污染的地方用水或有機溶劑進行擦洗,對水溶性有機物可以先用水進行擦拭,對不能*清潔的地方可以再用有機溶劑進行處理,對非水溶性或可能與水發生化學反應的有機物用不與之發生反