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豬凋亡相關因子ELISA試劑盒實驗規則2012/12/06

【產品名稱】：豬凋亡相關因子FAS/CD95ELISA試劑盒【英文名稱】：PoFAineFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit【產品編號】：YY42515【種屬】：豬【包裝】：48T/96T【檢測方法】：ELISA酶聯免疫【檢測標本】：血清、血漿等體液本試劑盒僅供體外研究使用!歡迎您“豬凋亡相關因子FAS/CD95ELISA試劑盒”的詳細信息!豬凋亡相關因子ELISA試劑盒實驗規則：1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員

雞滑液囊支原體抗體ELISA試劑盒檢測原理2012/12/04

雞滑液囊支原體抗體ELISA試劑盒檢測樣品及項目：各類蔬菜、水果及加工品、啤酒、白酒、葡萄酒及其他飲料；各種糕點、面包類食品、巧克力、各種糖、肉食及各類加工發酵食品；各類奶及奶制品、蜂蜜、調味品、發酵產品及其他生物樣品、動物飼料等等。具體項目包括L-乳酸、D-乳酸、D/L-乳酸、乙酸、L-抗壞血酸、L-谷氨酸、D-蘋果酸、L-蘋果酸、異檸檬酸、檸檬酸、乙醇、尿素/氨、膽固醇、β-羥丁酸、D-葡萄糖酸、D-葡萄糖/D-果糖、蔗糖/D-葡萄糖/D-果糖、D-葡萄糖、乳糖/D-半乳糖、麥芽糖、甘油、淀

小鼠胰島素原Elisa試劑盒說明書2012/12/03

小鼠胰島素原Elisa試劑盒說明書樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液

土壤采樣點介紹2012/11/12

1、怎樣選擇土壤采樣點?監測點應設在土壤類型、分布面積、地理位置、土壤性狀、施肥水平、種植制度等方面都具有代表性的，不受其他耕種、利用和自然因素干擾的地塊上。監測點一經設定，如無特殊情況，應保持其穩定性，長期不要變動，必須變動的應報經省監測主持人同意。2、常用的土壤樣品采集的采樣布點方法有哪些?常用的采樣布點方法有以下幾種。（1）簡單隨機將監測單元分成網格，每個網格編上號碼，決定采樣點樣品數后，隨機抽取規定的樣品數的樣品，其樣本號碼對應的網格號，即為采樣點。隨機數的獲得可以利用擲骰子、抽簽、查隨

食品中的污染細菌-上海恒遠供應商2012/11/08

食品中的污染細菌-上海恒遠供應商1．沙門菌（1）來源沙門菌（salmonella）是一類革蘭氏陰性腸道桿菌，是引起人類傷寒、副傷寒、感染性腹瀉、食物中毒等疾病的重要的腸道致病菌。沙門菌的種類很多，已發現2300多個血清型，其中我國就有200多種。沙門氏菌常寄生在人類和動物腸道中，是食源性疾病的重要致病菌之一。沙門氏菌廣泛分布于家畜、鳥、鼠類腸腔中，在動物中廣泛傳播并感染人群。患沙門菌病的帶菌者的排泄物或帶菌者自身都可直接污染食品，常被污染的食物主要有各種肉類、魚類、蛋類和乳類食品，其中以肉類占多

恒遠elisa試劑盒實驗注意事項2012/11/05

上海恒遠生物科技有限公司專業提供科研類進口原裝elisa試劑盒、進口分裝全系列品牌酶聯免疫ELISA試劑盒。進口試劑，產品種類齊全、現貨供應質量長期保障，是多家科研機構和高校ELISA試劑盒供應商，我公司提供免費代測elisa試劑盒系列，含稅含運費，機不可失。ELISA試驗注意事項：為保證測定結果的準確性，請按下列良好實驗室操作規范（GLP）進行實驗1．要經常檢查酶標儀和微量移液器的精度和準確度。2．使用前，試劑儲存在2-8℃。3．在進行分析操作之前，請將所有的試劑回溫到室溫（20-25℃）。4

研究開發出快速檢測沙門氏菌的新型免疫酶學技術2012/11/01

據elisa試劑盒研究成果“AnewimmunoenzymaticstrategyfortherapidａndselectivegrowthofSalmonella”，文章中，研究者通過研究揭示了沙門氏菌的一種快速篩選方法-免疫酶學方法。沙門氏菌是一種革蘭氏陰性腸道桿菌，其常常引起嚴重的食物中毒，感染后可引發患者出現嘔吐、腹瀉、腹疼等癥狀。沙門氏菌是美國食物中毒致死的主要原因。美國每年出現40000例沙門氏菌感染病例，實際的感染人數可能要達20倍以上，據不*統計，每年大約有1000人死于急性沙門

證實核酶相互協作能夠更快地自我重新組裝2012/10/29

來自美國幾所大學的研究人員證實在實驗室中斷裂的RNA片段能夠相互協作來自我重新組裝。這種發現提示著早期生命開始于RNA分子之間的協作，從而zui終導致合作性復制。這項研究基于化學家ManfredEigen提出的數學理論。他認為早期的RNA不能從短鏈分子成功地進化出來，因此它們必須需要幫助。他說，這種幫助可能來自于這些分子之間的協作。在較早前的研究中，論文通訊作者NilesLehman就已發現被稱作核酶（ribozyme）的長鏈RNA分子被切割成片段后，將它們在盤碟上放置在一起，經過一段之后，它們

考馬斯亮蘭法測定蛋白濃度的實驗方法2012/10/26

（一）考馬斯亮蘭法實驗原理雙縮脲法（Biuret法）和Folin―酚試劑法（Lowry法）的明顯缺點和許多限制，促使科學家們去尋找更好的蛋白質溶液測定的方法。1976年由Bradford建立的考馬斯亮蘭法（Bradford法），是根據蛋白質與染料相結合的原理設計的。這種蛋白質測定法具有超過其他幾種方法的突出優點，因而正在得到廣泛的應用。這一方法是目前靈敏度zui高的蛋白質測定法。考馬斯亮蘭G-250染料，在酸性溶液中與蛋白質結合，使染料的zui大吸收峰的位置（lmax），由465nm變為595n

雙季戊四醇酯的酚型抗氧化劑合成2012/10/24

研究合成基于雙季戊四醇酯酚型抗氧化劑上海恒遠生物科技有限公司主要經營進口、國產ELISA試劑盒、細胞、血清、抗體、金標試劑盒、進口試劑、耗材、培養基、一抗、二抗等產品，是一家專門從事生物技術相關產品研發和銷售的綜合性生物科學公司,產品國內大部分地區。公司專注于高品質酶聯免疫試劑盒的整合和研發，打造國內，*的ELISA試劑盒，希望恒遠公司的ELISA試劑盒能為國家科研做出的貢獻。潤滑油在使用過程中由于氧化老化會發生粘度增加、酸值升高、產生淤泥等現象，降低了潤滑性能，對機器設備造成不同程度的損害。抗

新的方法更地誘導性多能干細胞2012/10/22

研究人員用來產生誘導性多能干細胞（inducedpluripotentstemcells,iPSCs）的方法既花時間而且效率又低。按照當前的方法，當把四種轉錄因子導入成體細胞如皮膚細胞中時，利用上千個皮膚細胞zui終只能獲得幾個iPSCs。為此，在這項新的研究中，來自美國桑福德-伯納姆醫學研究所（Sanford-BurnhamMedicalResearchInstitute）的研究人員尋求激酶抑制劑的幫助，其中這些抑制劑阻斷激酶---一類在細胞通信、存活和生長等方面發揮著重要作用的酶---的活性

大腸桿菌系列檢測2012/10/18

大腸桿菌顯色培養基用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大腸桿菌的快速檢測。大腸桿菌顯藍綠色，大腸菌群顯無色，其它菌顯黃色或無色，革蘭氏陽性菌被抑制。大腸菌群顯色培養基用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大腸菌群的快速檢測。大腸菌群顯藍綠色，其它菌顯黃色或無色，革蘭氏陽性菌被抑制。大腸桿菌/大腸菌群顯色培養基用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大腸桿菌和大腸菌群的快速檢測。大腸桿菌顯藍色至紫色，大腸菌群顯紅色。TBX培養基用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大腸桿菌的快速檢測。大腸桿菌顯藍綠色，大

血清的作用和用途2012/10/18

血清主要作用：●提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長必須的物質。●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素、類固醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血小板生長因子等。●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、

人表皮生長因子受體2（Her2）酶聯免疫分析2012/09/28

試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中表皮生長因子受體2（Her2）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人表皮生長因子受體2（Her2）水平。用純化的人表皮生長因子受體2（Her2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入表皮生長因子受體2（Her2），再與HRP標記的表皮生長因子受體2（Her2）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下

人白細胞介素1（IL-1）elisa說明書2012/09/19

試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中白細胞介素1（IL-1）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞介素-1（IL-1）水平。用純化的人白細胞介素-1抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素-1，再與HRP標記的羊抗人抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素-1（IL-1

免疫熒光細胞化學技術2012/09/14

免疫熒光細胞化學技術免疫熒光細胞化學是現代生物學和醫學中廣泛應用的技術之一，是由Coons等（1950）建立，經過近43年的發展，免疫熒光技術與形態學技術相結合發展成免疫熒光細胞（或組織）化學。它與親合化學技術如葡萄球菌A蛋白（SPA）、生物素與卵白素、植物血凝素（ConA等）相結合拓寬了領域；與激光技術、電子計算機和掃描電視等技術結合發展為定量免疫熒光細胞化學技術；熒光激活細胞分類器（FACS）的應用使免疫熒光細胞化學技術發展到更高的階段，開創了免疫熒光技術的新領域。細胞顯微分光光度計與與圖像

軟瓊脂法2012/09/10

軟瓊脂法0.6%media-agar混合層底部。使0.6%瓊脂混合下列組件（這使得200毫升）：二甲醚100毫升如果20毫升筆/2毫升ddh2o鏈球菌28毫升?溫暖組件37°丙?添加12.4克瓊脂100毫升ddh2o和微波消融（不要在微波或您將失去太多卷）。微波只是足夠長的*融化的瓊脂。?加入50毫升瓊脂的prewarmed混合物，你就準備。?渦流混合避免氣泡。?加入4毫升混合每6平方厘米板?允許*冷靜而你準備你的細胞。準備上面層混合所有列出的成分除瓊脂。您將需要一個50毫升錐形的每一個細胞系，

免疫印跡 的注意事項2012/09/06

1.把聚丙烯酰胺凝膠中的蛋白質電泳轉移到硝酸纖維膜上。1）轉移緩沖液洗滌凝膠和硝酸纖維素膜，將硝酸纖維素膜鋪在凝膠上，用5ml移液管在凝膠上來回滾動去除所有的氣泡。2）在凝膠/濾膜外再包一張3mm濾紙（預先用轉移緩沖液浸濕），將凝膠夾在中間，保持濕潤和沒有氣泡。3）將此濾紙/凝膠/薄膜濾紙按照廠家建議方法放入電泳裝置中，凝膠面向陰極。4）將上述裝置放入緩沖液槽中，并灌滿轉移緩沖液以淹沒凝膠。5）按照廠家所示接通電源開始電泳轉移。6）轉移結束后，取出薄膜和凝膠，棄去凝膠。2.將薄膜漂在氨基黑中快速

恒遠：膜蛋白研究的整體解決方案2012/09/05

提起膜蛋白，浮現在廣大從事蛋白研究的科研工作者腦海中的是兩點：1.膜蛋白功能的重要性。2.膜蛋白研究的困難性。*，膜蛋白在細胞間接觸、表面識別、信號轉導、酶活性和運輸方面都扮演著重要的角色。由于它們功能多樣，也就成為理想的藥物靶點。然而，膜蛋白的生化和結構研究一直都很緩慢。ProteinDatabase的統計數據表明，在成功解析出三維結構的蛋白中，膜蛋白只占1%，這與膜蛋白占總蛋白的1/3的總量的差別巨大。由此也可以看出膜蛋白研究確實困難重重。圖1.利用QIAgenes優化序列，昆蟲細胞體外進行

小鼠骨保護素（OPG）酶聯免疫分析說明書2012/08/30

試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中骨保護素（OPG）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠骨保護素（OPG）水平。用純化的小鼠骨保護素（OPG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入骨保護素（OPG），再與HRP標記的骨保護素（OPG）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的骨保護素（O