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2023
03-15

超凈工作臺(tái)的基礎(chǔ)知識(shí)匯總
超凈工作臺(tái)是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)、電子、無菌室實(shí)驗(yàn)、無菌微生物檢驗(yàn)、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。也可連接成裝配生產(chǎn)線具有低噪聲、可移動(dòng)性等優(yōu)點(diǎn)。它是一種提供局部高潔凈度工作環(huán)境通用性較強(qiáng)的空氣凈化設(shè)備,它的使用對(duì)改善工藝條件,提高產(chǎn)品質(zhì)量和增大成品率均有良好效果。注意：超凈工作臺(tái)（cleanbench）與生物安全柜（BiosafetyCabinet）不同。超凈工作臺(tái)只能保護(hù)在工作臺(tái)內(nèi)
2023
03-08

超凈工作臺(tái)的兩種分類該如何選擇呢
超凈工作臺(tái)廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)、電子、無菌室實(shí)驗(yàn)、無菌微生物檢驗(yàn)、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。也可連接成裝配生產(chǎn)線具有低噪聲、可移動(dòng)性等優(yōu)點(diǎn)。它是一種提供局部高潔凈度工作環(huán)境通用性較強(qiáng)的空氣凈化設(shè)備，它的使用對(duì)改善工藝條件，提高產(chǎn)品質(zhì)量和增大成品率均有良好效果。超凈工作臺(tái)根據(jù)氣流的方向分為垂直流超凈工作臺(tái)和水平流超凈工作臺(tái)，垂直流工作臺(tái)風(fēng)機(jī)在頂部，噪音較大，風(fēng)垂直吹多用在醫(yī)藥工程，垂直流風(fēng)保證人的身體健康;水平流工作臺(tái)噪音較小，風(fēng)向往
2023
03-02

生物安全柜生物檢測(cè)儀的原理和保養(yǎng)措施
生物安全柜生物檢測(cè)儀采用物理法對(duì)II級(jí)生物安全柜安全防護(hù)性能進(jìn)行測(cè)試，具備人員保護(hù)，產(chǎn)品保護(hù)，交叉污染保護(hù)三種工作模式，主要用來確定氣溶膠是否停留在安全柜內(nèi)，外部的污染物是否進(jìn)入到安全柜的工作區(qū)域以及安全柜中裝置之間的氣溶膠污染是否減到小。適用于醫(yī)療器械檢測(cè)中心，疾控中心，計(jì)量檢定部門和科研院所等部門對(duì)II級(jí)生物安全柜安全防護(hù)性能的檢測(cè)。工作原理：用碘化鉀模擬安全柜內(nèi)所生成的污染氣體或逃逸氣體，用氣溶膠發(fā)生器在生物安全柜內(nèi)部或者外部特定位置輸送碘化鉀溶液，并產(chǎn)生霧狀的碘化鉀微小液滴，形成挑戰(zhàn)氣溶
2023
02-22

安裝B2生物安全柜時(shí)需要滿足這些要求
B2生物安全柜一般由箱體和支架兩部分組成，箱體部分主要包含以下結(jié)構(gòu)：空氣過濾體系、外排風(fēng)箱體系、滑動(dòng)前窗驅(qū)動(dòng)體系、照明光源和紫外光源?？刂泼姘迳嫌须娫础⒆贤鉄簟⒄彰鳠?、風(fēng)機(jī)開關(guān)、控制前玻璃門移動(dòng)等設(shè)備，能夠在保護(hù)實(shí)驗(yàn)樣品不受外界污染的同時(shí)，避免操作人員接觸到實(shí)驗(yàn)操作過程中產(chǎn)生的有害或未知?dú)馊苣z和濺出物，被廣泛應(yīng)用于各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)科室、各級(jí)疾病/疫病預(yù)防控制中心、各類高等級(jí)安全實(shí)驗(yàn)室及各類制造企業(yè)。在安裝B2生物安全柜時(shí)需要滿足以下要求：1、海拔。不同海拔高度的大氣壓不同，可能影響正常運(yùn)行。所以
2023
02-15

撞臉”三儀器｜生物安全柜、通風(fēng)櫥和超凈工作臺(tái)，分得清嗎
核心提示：相信大家在生活中總能遇到不少撞臉的事，比如長得像動(dòng)物的，長得像文物的；當(dāng)然了，還有人老是說你長得像吳彥祖的......同樣的，相信大家在生活中總能遇到不少“撞臉”的事，比如長得像動(dòng)物的，長得像文物的；當(dāng)然了，還有人老是說你長得像吳彥祖的......同樣的，在我們熟悉的“儀器圈”內(nèi)外觀相似的更是不在少數(shù)，其中有一組經(jīng)常讓人傻傻分不清楚。那么有趣的問題就來了：大家先猜一下，下面這三個(gè)設(shè)備分別對(duì)應(yīng)什么產(chǎn)品。這三兄弟應(yīng)該算是實(shí)驗(yàn)室常見的操作設(shè)備了，雖長得很像，但其實(shí)是三類不同功能的設(shè)備。沒猜出
2023
02-08

生物安全實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)應(yīng)注意哪些問題
核心提示：生物安全實(shí)驗(yàn)室等級(jí)劃分依據(jù)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的危害程度，一般把生物安全實(shí)驗(yàn)室分為四級(jí)，其中一級(jí)對(duì)生物安全隔離的要求，四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室等級(jí)劃分依據(jù)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的危害程度，一般把生物安全實(shí)驗(yàn)室分為四級(jí)，其中一級(jí)對(duì)生物安全隔離的要求，四級(jí)最高，生物安全實(shí)驗(yàn)室的一般分四級(jí)。其中三級(jí)和四級(jí)屬于高級(jí)別生物安全實(shí)驗(yàn)室，有時(shí)也稱為生物安全潔凈室，即，常說的P3、P4實(shí)驗(yàn)室。P1實(shí)驗(yàn)室：基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室，適合對(duì)人體、動(dòng)植物或環(huán)境危害較低，不具有對(duì)健康成人，動(dòng)植物致病的因子。P2實(shí)驗(yàn)室：基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室，適用于對(duì)人體、動(dòng)植物或環(huán)
2023
02-03

一文看懂箱式電阻爐的操作規(guī)程
箱式電阻爐也叫馬弗爐，高溫爐，實(shí)驗(yàn)電爐等，采用電阻絲，硅碳棒，硅木棒等做加熱原件，溫度控制采用數(shù)顯式，指針式，液晶式溫度控制儀表。它廣泛應(yīng)用于高等院校﹑科研院所的實(shí)驗(yàn)室及工礦企業(yè)對(duì)陶瓷、冶金、電子、玻璃、化工、機(jī)械、耐火材料、新材料開發(fā)、特種材料、建材、金屬、非金屬及其它高溫?zé)Y(jié)、退火、氧化鋯燒結(jié)﹑融化﹑分析、生產(chǎn)等領(lǐng)域。箱式電阻爐的使用必須確保安全用電：箱式電阻爐放置地點(diǎn)應(yīng)選擇空氣流通環(huán)境溫度在-10~75℃之間，周圍環(huán)境的相對(duì)濕度不超過85%，無震動(dòng)，無易燃、易爆氣體或高粉塵的場(chǎng)所。必須配相
2023
02-01

食品廠超凈工作臺(tái)如何用，才能真正做到無菌培養(yǎng)？
核心提示：超凈工作臺(tái)是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)超凈工作臺(tái)是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的單向流型空氣凈化設(shè)備。廣泛適用于醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制藥、食品、醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)、光學(xué)、電子、無菌室實(shí)驗(yàn)、無菌微生物檢驗(yàn)、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環(huán)境的科研和生產(chǎn)部門。也是我們食品企業(yè)化驗(yàn)室的重要檢測(cè)設(shè)備。注意：超凈工作臺(tái)（cleanbench）與生物安全柜（BiosafetyCabinet）不同。超凈工作臺(tái)只能保護(hù)在工作臺(tái)內(nèi)操
2023
01-17

箱式電阻爐不加熱了怎么處理？
當(dāng)發(fā)現(xiàn)箱式電阻爐溫度不上升了，怎么辦？我們首先來分析一下可能造成不升溫原因：1，溫度設(shè)定值是否正確2，定時(shí)設(shè)定是否已經(jīng)到了關(guān)閉的時(shí)間3，溫度測(cè)量值是否正常以上三點(diǎn)是針對(duì)溫控儀表的檢查，如果溫度設(shè)定值正確，看一下定時(shí)設(shè)定，延長時(shí)間設(shè)定值，或者關(guān)閉時(shí)間設(shè)定。目測(cè)溫度測(cè)量顯示值是否正常，如果出現(xiàn)“----”符號(hào)說明熱電偶出故障了，檢查箱式電阻爐的熱電偶或更換新的熱電偶。如果以上檢查都沒有問題還是不加熱，咱們就要借助于工具了：1，拆開箱式電阻爐的后背擋板2，目測(cè)所有的電器連接線是否有燒糊燒斷的現(xiàn)象3，用
2023
01-04

干貨：聰明的你，知道該怎樣選擇檢測(cè)方法嗎
核心提示：作為一名實(shí)驗(yàn)員，檢測(cè)方法的來源是哪里？是否合規(guī)？需要確認(rèn)及驗(yàn)證嗎？客戶是否認(rèn)同？你有沒有想過這些問題，今天跟小編一起揭秘作為一名實(shí)驗(yàn)員，檢測(cè)方法的來源是哪里？是否合規(guī)？需要確認(rèn)及驗(yàn)證嗎？客戶是否認(rèn)同？你有沒有想過這些問題，今天跟小編一起揭秘這些問題吧。檢測(cè)方法的選擇1.為減少檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)，實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)依據(jù)以下正式頒布的標(biāo)準(zhǔn)：①國際標(biāo)用；②國家標(biāo)準(zhǔn)；③行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或政府發(fā)布的技術(shù)規(guī)范；④地方標(biāo)準(zhǔn)；⑤企業(yè)標(biāo)用；⑥技術(shù)組織或科學(xué)書籍與期刊公布的方法；⑦設(shè)備制造商的方法；⑧自行制定的非標(biāo)方法。其中優(yōu)先
2022
12-29

生物安全柜表面如何清潔呢
生物安全柜是能防止實(shí)驗(yàn)操作處理過程中某些含有危險(xiǎn)性或未知性生物微粒發(fā)生氣溶膠散逸的箱型空氣凈化負(fù)壓安全裝置。其廣泛應(yīng)用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、基因工程、生物制品等領(lǐng)域的科研、教學(xué)、臨床檢驗(yàn)和生產(chǎn)中，是實(shí)驗(yàn)室生物安全中一級(jí)防護(hù)屏障中最基本的安全防護(hù)設(shè)備。生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，用來保護(hù)操作者本人、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的。由于對(duì)操作時(shí)間的統(tǒng)計(jì)將直接影響對(duì)維護(hù)需要的判斷，所以我們建議使
2022
12-21

生物安全柜、通風(fēng)柜與凈化工作臺(tái)的區(qū)別與原理介紹
1、通風(fēng)柜保護(hù)人，不保護(hù)樣品工作原理：水，電，氣，通風(fēng)一體制，內(nèi)裝多功能電源插座，便于實(shí)驗(yàn)室過程中使用其他電氣設(shè)備。采用快開閥，便于實(shí)驗(yàn)過程中用水方便，前檔板為可上下移動(dòng)玻璃門，頂部為低速抽風(fēng)機(jī)，可將實(shí)驗(yàn)過程中的有害氣體順利排出，工作面底部裝有不銹鋼水槽，可將消毒液，實(shí)驗(yàn)殘留物通過洗水從一排水槽排出，保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境安全，可靠。2、超凈工作臺(tái)超凈臺(tái)只能保護(hù)樣品，不能保護(hù)操作人員通過風(fēng)機(jī)將空氣吸入，經(jīng)由靜壓箱通過過濾器過濾，將過濾后的潔凈空氣以垂直或水平氣流的狀態(tài)送出，使操作區(qū)域持續(xù)在潔凈空氣的控制下
2022
12-19

高效送風(fēng)口的高效過濾器壞了如何更換？
根據(jù)規(guī)格及數(shù)量領(lǐng)用新的高效過濾器，檢查高效過濾器的外包裝應(yīng)完整，無破損，合格證是否齊全，外框應(yīng)堅(jiān)固耐用，濾紙無破損；拆除外包裝后放于清潔干燥的地點(diǎn)，內(nèi)包裝在安裝之前應(yīng)保持完好。潔凈區(qū)部分高效過濾器進(jìn)行更換時(shí)，用干凈的抹布清潔高效過濾器的靜壓箱，然后，打開高效過濾器內(nèi)包裝，將密封條粘貼到高效過濾器的進(jìn)風(fēng)側(cè)，平穩(wěn)的把高效過濾器放入靜壓箱內(nèi)，搬運(yùn)時(shí)一定注意輕拿輕放，并記錄高效過濾器規(guī)格型號(hào)、編號(hào)及安裝位置。固定過濾器時(shí)，先檢查過濾器在靜壓箱的中間，過濾器與靜壓箱四周離距相當(dāng)，固定件應(yīng)對(duì)角固定，防止受力
2022
12-19

全鋼通風(fēng)柜的安全性能是很需要保障的一點(diǎn)屬性
全鋼通風(fēng)柜的使用還是很廣的，大家在很多地方能夠看到它的身影。不過，它在使用的過程中總是會(huì)出現(xiàn)一些問題，其中串風(fēng)問題就是一個(gè)比較常見的問題。那么，如何解決它的串風(fēng)問題呢？全鋼通風(fēng)柜的安全性能對(duì)于來說，是很需要保障的一點(diǎn)屬性，因?yàn)樵揪蛻?yīng)用于安全領(lǐng)域的設(shè)備如果出現(xiàn)安全事故那么對(duì)實(shí)驗(yàn)和科研人員造成的損害是不堪設(shè)想的。在很多意外狀況下，都是因?yàn)樵O(shè)備出現(xiàn)故障或者臨時(shí)崩壞導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室被損毀或者造成了人員受傷的情況。所以它的安全性能是需要著重考慮的設(shè)計(jì)要素。全鋼通風(fēng)柜是有串風(fēng)的可能，只有良好的利用風(fēng)量調(diào)節(jié)閥門，
2022
12-14

帶你全面認(rèn)識(shí)GMP中的URS
在整個(gè)GMP相關(guān)的廠房設(shè)施設(shè)備的驗(yàn)證確認(rèn)過程中，URS是一份必要的文件，是后期流程參考和符合的依據(jù)。今天主要帶你全面了解URS，了解它的重要性以及編寫過程中的注意事項(xiàng)。希望可以讓你在準(zhǔn)備URS的過程中，提升工作效率，減少風(fēng)險(xiǎn)。URS的定義URS的全稱是UserRequirementSpecification（用戶需求說明）。在EUGMPAnnex15中指出，設(shè)備、設(shè)施、公用設(shè)施或系統(tǒng)的要求應(yīng)在URS和/或功能規(guī)范中定義。在此階段還需要建立質(zhì)量的基本要素，并將所有GMP風(fēng)險(xiǎn)降低到可接受的水平。所以
2022
12-07

潔凈室國標(biāo)有那些改動(dòng)？新標(biāo)將影響哪些企業(yè)呢?
國標(biāo)委發(fā)布GB/T259151-2021《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-1:空氣潔凈度等級(jí)》，將代替GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第1部分:空氣潔凈度等級(jí)》，已于2022年3月1日實(shí)施。國標(biāo)對(duì)潔凈室的新要求，將影響下列企業(yè)對(duì)生產(chǎn)車間的環(huán)境要求，也考驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)新標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)能力和評(píng)估能力。新標(biāo)將影響哪些企業(yè)潔凈室又叫潔凈廠房、無塵車間。是為了滿足食品、藥品、日化、電子等行業(yè)領(lǐng)域生產(chǎn)和研究需要，所建立的對(duì)環(huán)境有特殊要求的空間，如電子潔凈車間、藥品GMP凈化車間、食品無菌車間、化妝品凈
2022
11-30

集菌儀進(jìn)行無菌測(cè)試時(shí)需具備的條件
細(xì)菌無處不在，為了維護(hù)患者免受有害細(xì)菌和其他病原體的侵害，制藥企業(yè)運(yùn)用集菌儀無菌測(cè)驗(yàn)，無菌測(cè)驗(yàn)觸及嚴(yán)格的規(guī)則，以盡量削減感染危險(xiǎn)，制藥企業(yè)在無菌藥品制作過程中運(yùn)用集菌儀無菌測(cè)驗(yàn)說到無菌測(cè)驗(yàn)有助于防止導(dǎo)致感染的病原體傳播，盡可能保持環(huán)境清潔對(duì)無菌測(cè)驗(yàn)適當(dāng)重要，無菌測(cè)驗(yàn)的方針是消除細(xì)菌，清潔的方針是盡可能削減細(xì)菌數(shù)量。接下來，我們也是要和大家說到的是集菌儀進(jìn)行無菌測(cè)試時(shí)需具備的條件。㈠環(huán)境監(jiān)測(cè)在潔凈室環(huán)境中評(píng)估空氣，采用科學(xué)合理的取樣，檢測(cè)，數(shù)據(jù)分析等方法，并由質(zhì)量確保部分進(jìn)行獨(dú)立監(jiān)督，采樣方位和充
2022
11-26

微生物限度儀的基本知識(shí)，新手不得不看
微生物限度儀的基本知識(shí)，新手不得不看微生物限度儀主要用于純化水、注射用水、電子級(jí)去離子水、凍干品等方面的微生物限度檢測(cè)，采用利用濾杯與微生物限度支架的泵頭配合將濾膜固定壓緊，形成一個(gè)完整的過濾裝置，基于薄膜過濾法的原理，將樣品溶液與微生物分離并將微生物截留于濾膜上，轉(zhuǎn)移濾膜，在特定的條件下培養(yǎng)，使濾膜上的微生物恢復(fù)生長，形成肉眼可見的菌落，然后進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)和鑒定。是一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器的配套使用設(shè)施，供試品通過集菌儀的定向蠕動(dòng)加壓作用，實(shí)施正壓過濾并在濾器內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)，以檢驗(yàn)供試品是否含菌。
2022
11-23

實(shí)驗(yàn)室超凈工作臺(tái)使用時(shí)需要開風(fēng)機(jī)嗎
超凈工作臺(tái)的誕生，有效滿足了現(xiàn)代化工業(yè)，光電行業(yè)，生物制和科學(xué)研究試驗(yàn)等領(lǐng)域?qū)植抗ぷ鲄^(qū)域潔凈度的要求。超凈工作臺(tái)一般是由箱體、風(fēng)機(jī)、過濾器、操作開關(guān)等部分構(gòu)成的。那么，在使用超凈工作臺(tái)時(shí)是否有必要打開風(fēng)機(jī)？超凈工作臺(tái)的原理是，在某一的空間中，室內(nèi)空氣先通過預(yù)過濾器初步過濾，再由小型離心風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱，然后通過空氣高效過濾器完成二次過濾，此時(shí)，從空氣高效過濾器出風(fēng)面吹出的潔凈氣流具有均勻的斷面風(fēng)速，可以將工作區(qū)域中的原始空氣排除，并去除灰塵顆粒和生物顆粒，從而形成高度清潔和無菌的工作環(huán)境。空氣被
2022
11-18

為何在二級(jí)生物安全柜不可使用明火？
為何在二級(jí)生物安全柜不可使用明火？二級(jí)生物安全柜使用HEPA過濾，層流氣流，以提供操作者，環(huán)境和樣品的保護(hù)。出于無菌的目的，對(duì)于0.3微米大小的顆粒，HEPA過濾器的效率通常為99.99+％。典型的微生物程序通常利用本生燃燒器或其他明火來消毒和/或減少交叉污染;但是，由于以下幾個(gè)原因，不建議在生物安全柜內(nèi)使用這種明火：1.二級(jí)生物安全柜通過在機(jī)柜的工作區(qū)域上傳遞向下層流氣流（以恒定速度單向行進(jìn)的空氣，沒有湍流）來維持樣品保護(hù)。熱空氣上升，因此任何明火都會(huì)使空氣上升到層流下降，產(chǎn)生湍流并阻礙生物安

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