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2024
12-21

空氣浮游菌采樣器的基本原理介紹
空氣浮游菌作為衡量潔凈度的重要指標之一，其有效監測與采樣技術的直接關系到產品質量與安全性。空氣浮游菌采樣器的采樣量大，收集效率高，性能穩定，操作簡便，是各制藥廠、生物制品、食品加工、公共場所等檢測部門理想的浮游塵菌濃度采集器。空氣浮游菌采樣器基于安德森撞擊原理設計，通過撞擊方式有效采集空氣中的顆粒，并將這些顆粒隨氣流直接撞擊到平板培養基表面上。附著在顆粒上的活微生物經培養后會形成菌落，從而進行計數。該儀器采用標準撞擊法篩孔式工作方式，相當于安德森撞擊等級的第五級，具有尖*空氣流量傳感器，能夠實現
2024
12-20

潔凈工作臺為實驗室環境提供無菌
在醫療、生物科技、制藥等高科技領域，對實驗環境的潔凈度要求高。任何微小的污染都可能影響到實驗結果的準確性，甚至可能對人類健康造成威脅。因此，如何確保實驗室環境的潔凈度，成為了科研人員和工程師們面臨的重要挑戰。潔凈工作臺，顧名思義，是一種能夠提供潔凈工作環境的設備。它通常由風機、過濾器、操作面板等部分組成，能夠有效地清除空氣中的塵埃和微生物，為實驗人員提供一個無塵無菌的操作環境。潔凈工作臺的工作原理相當簡單。首先，風機將室內空氣吸入工作臺內部，經過預過濾網和高效過濾器的過濾，去除空氣中的大顆粒塵埃
2024
12-12

超凈工作臺的安裝流程描述
超凈工作臺是一種提供局部無塵、無菌工作環境的凈化設備，廣泛應用于生物實驗室、醫藥生產、科研等領域。正確的安裝流程對于確保超凈工作臺的正常運行和使用壽命至關重要。以下是超凈工作臺的安裝流程描述：1.準備階段-在安裝前，需確保工作臺的外包裝完好無損，若有損壞應及時聯系廠家處理。-安裝地點應選擇在室內，避免陽光直射、振動、噪音以及可能產生塵埃或污染物的區域。-工作臺面應平穩，可用水平儀校驗，調整至水平狀態以保證工作臺的穩定運行。2.拆箱與檢查-仔細拆開外包裝，檢查工作臺是否有明顯的運輸損傷，配件是否齊
2024
12-04

空氣過濾器的重要性
隨著環境污染的日益嚴重和人們環境意識的加強，空氣質量已成為關注的焦點。現在人們認識到空氣過濾系統不僅要保護機械設備，還要保護人。因此,空氣過濾的應用范圍越來越廣泛。空氣過濾的大應用是住宅樓,其次是商業和工業建筑。此外,過濾設備還常用行下列場合：凈化工作臺，潔凈室;復印設備;室內空氣凈化器;麻醉氣體過濾設備;激光外科手術應用;HVAC系統（供暖、通風和空調系統）;恒溫室;計算機打印機;工作室空氣過濾系統;空調器等。1.住宅市場由于人們對生活質量的要求不斷提高,住宅原有的空氣過濾系統已不能滿足人們的
2024
11-27

恒溫恒濕培養箱的選購要點
恒溫恒濕培養箱具有精準的溫度和濕度控制系統，可為產業研究，生物技術測試提供所需要的各種環境模似條件，適用于環境保護、衛生防疫、藥檢、農畜、水產等科研、院校、生產部門，是水質分析與BOD測試、育種試驗、植物栽培的專用恒溫恒濕設備。采購恒溫恒濕培養箱的時候，如何選擇一款合適的恒溫恒濕的培養箱呢？1、性能、價格在對恒溫恒濕培養箱的技術參數、可靠性充分考證的基礎上，性價比是應當考慮的重要因素。進口的恒溫恒濕箱無一例外都是通過代理商在國內進行銷售的，價格因素不僅取決于生產廠家的成本和利潤，還包含著很多中間
2024
11-23

超凈工作臺的選購技巧
超凈工作臺是利用空氣潔凈技術使一定操作區內的空間達到相對的無塵、無菌狀態。使用時，必須放置在潔凈的空間。其接種數量不受無菌空的限制，操作比較簡便，可以較大幅度地提高工作效率，適用于大規模生產。該設備可根據需要提供垂直流或水平流的潔凈空氣環境。其設備結構合理，操作方便，配備了適當的照明和顯示設備，以確保實驗人員能夠進行高效、準確的實驗操作。在選購超凈工作臺時，應考慮以下幾個因素：1、潔凈等級：根據應用需求選擇合適的潔凈等級。2、噪音：選擇噪音在可接受范圍內的設備。3、密封性：確保超凈工作臺的密封性
2024
11-20

高低溫試驗箱產品儲存條件
高低溫試驗箱用于產品儲存條件模擬的實驗主要是為了確保產品在特定的儲存環境中能夠保持其性能和品質。以下是使用高低溫試驗箱進行產品儲存條件模擬的步驟和考慮因素：步驟：確定儲存條件：首先，需要了解產品推薦的儲存溫度范圍。這通常由產品的制造商提供，包括最高儲存溫度。設置試驗箱：根據確定的儲存條件，設置高低溫試驗箱的溫度。如果需要模擬特定的濕度條件，還需要設置相應的濕度。放置樣品：將產品樣品放入試驗箱內，確保樣品放置方式與實際儲存方式一致。開始試驗：啟動試驗箱，讓樣品在設定的溫度條件下保持一定的時間。這個
2024
11-13

潔凈工作臺為何被制藥領域青睞
制藥領域對潔凈工作臺的青睞源于其在保證藥品質量和員工健康方面的重要作用。潔凈工作臺是一種具有高度過濾和凈化功能的設備，常用于制藥行業的藥品生產和實驗室研究中。它們被設計用來防止微生物和雜質的污染，確保藥品生產過程的純凈性。首先，潔凈工作臺能夠提供一個無菌的工作環境。在制藥過程中，任何微小的雜質或污染物都可能對藥品的質量產生嚴重影響。潔凈工作臺通過過濾空氣并保持工作區域的正壓，有效地阻止了空氣中的微生物和顆粒進入，從而降低了藥品受到污染的風險。其次，潔凈工作臺有助于保護制藥工作者的健康。制藥過程中
2024
11-06

崩解時限測試儀的操作與維護方法
崩解時限測試儀作為一種重要的藥品檢測設備，廣泛應用于制藥行業和藥品質量控制領域。正確操作和維護崩解時限測試儀，不僅可以確保設備的正常運行和測量精度，還能延長設備的使用壽命，降低維護成本。本文將詳細介紹崩解時限測試儀的操作與維護方法，幫助用戶更好地使用和保養設備。一、操作步驟1.準備工作：-確認設備電源連接正常，電壓符合設備要求。-檢查設備各部件是否完好無損，特別是測試杯和攪拌裝置。-準備好待測樣品和相關試劑。2.設備啟動：-打開設備電源開關，設備進入自檢狀態。-根據設備提示，設置測試參數，如測試
2024
10-30

二氧化碳培養箱維修故障分析及校準方法
由于CO2培養箱受使用環境和條件的影響較大，許多廠家在產品設計上仍保留用戶重新校準的部件，一般是在面板上設有校準和調零微調。無論哪種類型的產品，校準工作都應在箱內的溫度和濕度穩定之后進行。1、溫度校準：有的產品在出廠前已完成溫度校準工作，校準部件均安裝在箱內的控制板上，用戶不宜再作調整。對于面板上有校準微調的產品，可在接近培養溫度下(如37℃)，取一根精密溫度計置于箱內，待溫度穩定后觀察溫度計指示值，如與顯示值不跗，調整微調使其相附即可。溫度的校準步驟：①在培養箱內放置一個準確的玻璃管式水銀溫度
2024
10-24

微生物限度儀：如何保障藥品安全？
在醫療領域，每一粒藥片、每一瓶注射液都承載著患者對健康的期待和信任。然而，藥品在生產、儲存和運輸過程中，難免會受到微生物的污染。這些微小的生物，雖然肉眼不可見，卻可能對患者的健康造成巨大的威脅。因此，確保藥品中微生物的數量控制在安全范圍內，就顯得尤為重要。而微生物限度儀，正是這樣一款專門用于檢測藥品中微生物含量的精密儀器。微生物限度儀，聽起來或許有些陌生，但它在藥品檢驗領域的地位卻舉足輕重。這是一款集培養、計數、分析于一體的高科技設備，能夠準確、快速地檢測出藥品中的微生物數量。它的出現，不僅提高
2024
10-23

單人雙吹風淋室的工作流程
單人雙吹風淋室是一種通用性較強的局部凈化設備，安裝于潔凈室與非潔凈室之間。當人與貨物要進入潔凈區時需經單人雙吹風淋室吹淋，其吹出的潔凈空氣可去除人與貨物所攜帶的塵埃，能有效的阻斷或減少塵源進入潔凈區。單人雙吹風淋室內部設有兩個獨立的吹風區域，每個區域都配備了高效的過濾器，能夠有效地過濾空氣中的塵埃和微粒。當工作人員進入單人雙吹風淋室時，先需要通過感應裝置或按鍵啟動風淋程序。然后，風淋室內部的兩個吹風區域會同時工作，向工作人員的身體兩側吹送經過過濾的潔凈空氣。這些空氣能夠有效地吹散工作人員身上的塵
2024
10-23

浮游菌采樣器檢定規程
浮游菌采樣器是用于監測空氣中微生物污染的重要工具，為了確保設備提供準確可靠的數據，遵循嚴格的檢定規程至關重要。一、檢定前的準備1、設備清潔與消毒：在檢定之前，需確保采樣器及其附件均已經清潔和消毒。這是為了避免前次使用的殘留物影響采樣結果。2、性能檢查：檢查采樣器的所有活動部件，確保它們正常工作。這包括電機的運轉、流量計的準確性以及物理結構的完整性。3、校準設備：使用標準粒子發生器和粒子計數器，對采樣器的流量計進行校準，確保顯示的流量與實際流量一致。二、檢定過程1、設置檢定環境：選擇一個控制良好的
2024
10-19

你知道微生物限度儀是如何檢測藥品安全的嗎？
在現代醫療領域，藥品安全無疑是一個至關重要的話題。每一粒藥片、每一瓶注射液都承載著患者對健康的期待和信任。然而，藥品在生產、儲存和運輸過程中，難免會受到微生物的污染。這些微小的生物，雖然肉眼不可見，卻可能對患者的健康造成巨大的威脅。因此，確保藥品中微生物的數量控制在安全范圍內，就顯得尤為重要。而微生物限度儀，正是這樣一款專門用于檢測藥品中微生物含量的精密儀器。微生物限度儀，聽起來或許有些陌生，但它在藥品檢驗領域的地位卻舉足輕重。這是一款集培養、計數、分析于一體的高科技設備，能夠準確、快速地檢測出
2024
10-18

潔凈室的使用和管理
核心提示：潔凈室（無菌室）是微生物檢測的重要場所與最基本的設施。它是微生物檢測質量保證的重要物質基礎。因此它的設計要按國家標準《潔凈廠房設計規范》、國家藥品監督管理局頒發的《藥品檢驗所實驗室質量管理規范（試行）》中第十八條規定執行。微生物實驗室潔凈室的施工、安裝、驗收應按國家行業標準《潔凈室的施工及驗收規范》執行。對于微生物檢測工作者和使用管理者來講，更大量的工作是進行正常管理到日常的使用。潔凈室（無菌室）的標準要符合GMP潔凈度標準要求。潔凈室（無菌室）的使用管理要做到以下工作：1、潔凈室（無
2024
10-09

了解潔凈室的污染源分類
潔凈室，即對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數根據需要都進行控制的密閉性較好的空間。深入地帶您了解潔凈室的污染源分類：l潔凈室的污染源一：設備污染在潔凈室內油漆、涂料、建筑材料、空氣調節裝置殘片等設備都會造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源二：人員污染在潔凈室內，工作人員皮膚產生的皮屑和油脂，化妝品和香水、唾沫、衣服碎片(棉絨、纖維等)和頭發等都有可能造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源三：工具污染工具間摩擦或包裝時產生的塵粒、清潔用品如掃帚、拖把和除塵器等使用工具也會造成潔凈空間的污染。
2024
09-26

塵埃粒子計數器在使用時應注意什么？
塵埃粒子計數器是用于測量潔凈環境中單位體積內塵埃粒子數和粒徑分布的儀器。可廣泛應用于電子行業、制藥車間、半導體、光學或機械、塑膠、噴漆、院、環保、檢驗所等企業和科研。塵埃粒子計數器的使用注意要點：1、當入口管被蓋住或被堵塞，不要啟動計數儀。2、儀器應該在潔凈環境下使用，以防止對激光傳感器的損傷。3、不要測有可能產生反應的混合氣體(如氫氣和氧氣)。這些氣體也可能在計數器內產生爆炸。4、水，溶液或其它液體都不能從入口管進入傳感器。5、取樣時，避免取樣從計數器本身排出來的或被計數器出來的氣體所污染的氣
2024
09-25

B2生物安全柜與A2生物安全柜的區別
首先看看區別：a2型生物安全柜和b2型生物安全柜的區別一、氣流的排放區別：1、A2型安全柜的排出氣流經過高效過濾后排回到室內；2、B2型安全柜的排出氣流經過高效過濾后外排到室外。二、安全柜使用情況不同：1、如果實驗對象有可能逸出放射性氣體、有毒刺激性氣體請選用B2型安全柜。2、否則可選用A2型安全柜。三、換氣量的區別：1、如果選用B2型安全柜請一定保證實驗室有足夠的換氣量，否則會導致安全柜吸入風速過低，引起報警并將嚴重降低其生物安全性。2、A2則不需要。注意事項：生物安全柜通常是指二級生物安全柜
2024
09-18

操作規程大解析：立式凈化工作臺使用指南
在微生物學、生物工程和醫藥等領域的研究中，樣品的純凈度和無菌操作是實驗成功的關鍵。立式凈化工作臺，作為實驗室中提供潔凈工作環境的重要設備，它通過高效的過濾系統，為實驗樣品和操作過程提供了一個無微生物污染的環境。立式凈化工作臺基于層流空氣凈化技術。工作臺內部裝有高效過濾器，通常是HEPA或ULPA過濾器，能夠有效地過濾掉空氣中的塵埃、微生物等污染物。風扇將空氣吹過過濾器，形成一道潔凈的空氣幕，從而確保工作區域內的空氣質量。使用凈化工作臺時，研究人員需要了解其性能參數和操作規程。這包括正確的開關機操
2024
09-18

如何選擇合適的風量儀和風速儀
從字面上理解來看，孚夏風量儀是測風量的，風速儀是測風速的，從用途上來講，風速儀是測量空氣流速的儀器，風量儀是對風壓進行多點、多次自動檢測。風量儀和風速儀兩者不是同一類產品。潔凈室風量是影響潔凈室潔凈度的一個重要因素之一，有送風量，必然就涉及到換氣次數。現在越來越多的人開始關注潔凈室污染源的控制和末端過濾器的處理效率，這個時候也不得不提一下FFU風機過濾送風單元，孚夏的FFU采用的單相或三相的高效率，系統靈活方便，應用較為廣泛，適合于從10000級到1級各等級的潔凈室，而且還能運用到潔凈工作臺、移

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