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浙江孚夏醫療科技有限公司

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  • 2018

    12-21

    如何正確選擇恒溫恒濕箱

    如何正確選擇恒溫恒濕箱1確定恒溫恒濕箱用戶所在的行業恒溫恒濕箱目前一般用于如下行業:①藥廠②食品廠③化妝品④紡織行業⑤大專院校。(溫馨提示:藥廠用戶可以選擇更加且具有針對性的藥品穩定性試驗箱哦)2確定實驗需要控制的兩大參數要求:①溫度范圍;②濕度范圍;③控濕方式再此,請聽滬凈講解,來幫助大家選擇適合自己使用的恒溫恒溫箱:①溫度范圍:恒溫恒溫箱從做的實驗以及樣品來考慮,溫度范圍會比之前提及的藥品穩定性試驗箱要寬泛。所以一般我們在選擇箱體時,先確認自己需要的溫度范圍,然后來選擇設備,據上海滬凈所知,
  • 2018

    12-19

    您了解浮游菌采樣器的基本應用常識

    您了解浮游菌采樣器的基本應用常識浮游菌采樣器廣泛應用于制藥工業、食品工業、醫院、公共場所等有關行業和部門。適用于制藥GMP廠房、乳制品廠房、醫院手術室、生物潔凈、發酵工業等潔凈室和無菌環境中的空氣微生物檢測以及有關教學部門作空氣微生物的采樣。浮游菌采樣器的正確使用尤為重要,使用該儀器須具備一定的常識,下面,滬凈助您了解浮游菌采樣器的基本應用常識。一、浮游菌采樣器采樣前的準備工作1、被測試手術室(潔凈室)溫、濕度須達到規定的要求;靜壓差、換氣次數、空氣流速必須控制在規定值內。2、對單向流測試應在凈
  • 2018

    12-18

    百級凈化工作臺工作原理及用途

    百級凈化工作臺工作原理及用途百級凈工作臺是為了適應現代化工業、光電產業、生物制藥以及科研試驗等領域對局部工作區域潔凈度的需求而設計的。其工作原理為:通過風機將空氣吸入,經由靜壓箱通過過濾器過濾,將過濾后的潔凈空氣以垂直或水平氣流的狀態送出,使操作區域持續在潔凈空氣的控制下達到百級潔凈度,保證生產對環境潔凈度的要求。百級凈工作臺的分類:百級凈工作臺根據氣流的方向分為垂直流百級凈工作臺和水平流百級凈工作臺,垂直流工作臺由于風機在頂部所以噪音較大但是風垂直吹多用在醫藥工程這樣保證人的身體健康;水平流工
  • 2018

    12-17

    新版GMP對藥廠風量、藥理控制的影響

    新版GMP對藥廠風量、藥理控制的影響1、新版GMP對凈化空調系統提出的新要求主要體現在以下方面:1)對凈化空調不論是、系統、氣流和檢測都提出了比過去更高的要求。2)對懸浮粒子進行動態監測。3)對高風險操作區的背景環境,提出了比過去高100倍的潔凈度要求。4)對層流區工作臺截面風速提出了1998版GMP未提的要求,且是比常規潔凈室都高的要求。5)對亂流潔凈室換氣次數提出了一種新要求。6)對無菌藥品的凈化空調系統提出了系統運行的要求。7)對氣流的作用提出了乎的要求。8)次提出隔離操作的要求。9)提出
  • 2018

    12-13

    潔凈棚的發塵量

    潔凈棚的發塵量潔凈棚內的發塵量。來自設備的可考慮通過局部排風排除,不流入室內;產品,材料等在運送過程中的發塵與人體發塵量相比,一般小,可忽略;由于金屬半壁(彩鋼夾心板)的應用來自建筑表面的發塵也很少,一般占10%以下,發塵主要來自人,占90%左右。在人的發塵量上,由于服裝材料和樣式的改進,發塵量也不斷減少。1、材質:棉質發塵量大,以下依次為棉、的確良、去靜電純滌綸、尼龍。2、樣式:大掛式發塵量大,上下分裝型次之,全罩型少;3、活動:動作時的發塵量一般達到靜止時間3-7倍;4、清洗:用溶劑洗滌的發
  • 2018

    12-12

    判別風淋室好壞的標準

    判別風淋室好壞的標準一、箱體1、風淋室柜體的焊接應采用連續焊接,所有連接處應保證密封。2、風淋室的吹淋區表面應光潔,拼接處應密封。3、風淋室的門應采用可靠的密封措施。門要與空氣吹淋室表面齊平。4、兩側的門應有聯鎖功能,當一邊的門開啟時,另一邊的門應不能打開。送風吹淋狀態。下兩側門均應處于鎖閉狀態,吹淋停止后,一門才能開啟。在斷電或互鎖功能故障時應有手動開啟功能。5、為提高吹淋凈化效果可安裝自動旋轉站人底盤。6、開關、按鍵的操作應靈活可靠,零部件應緊固無松動,指示正確。7、處于正常工作狀態時,不應
  • 2018

    12-10

    浮游菌采樣器在物體表面微生物測試方面的3種采樣方法

    浮游菌采樣器在物體表面微生物測試方面的3種采樣方法浮游菌采樣器,采集口設計有397個微孔,可減少采樣過程中塵菌重疊,降低計數錯誤;配備分體式采樣頭,滿足特殊場樣需要;內置流量傳感器,采樣流量全自動控制;紅外遙控操作,避免采樣過程中人為因素的影響;采樣量、采樣時間等參數按頁儲存,可通過USB端口與電腦通訊;大容量充電電池,可持續采樣6小時以上;與壓縮氣體檢測配套裝置配合使用可檢測壓縮氣體中的微生物濃度。廣泛應用于制藥、生物制品、保健品、飲料、醫院等行業的滅菌車間、實驗室、手術室等,浮游菌采樣器采用
  • 2018

    12-04

    掌握這幾點,有助于延長雙人凈工作臺的使用期限

    掌握這幾點,有助于延長雙人凈工作臺的使用期限雙人凈工作臺主要由供氣濾板的潔凈空氣以一個特定的速度下降通過操作區,在大約操作區的中間分開,由前端空氣吸入孔和后吸氣窗吸走,在操作區下部前后部吸入的空氣混合在一起,并由鼓風機泵入后正壓區,在機器的上部。30%的氣體通過排氣濾板從頂部排出,大約70%的氣體通過供氧濾板重新進入操作區。為補充排氣口排出的空氣,同體積的空氣通過操作口從房間空氣中得到補充。這些空氣不會進入操作區,只是形成一個空氣屏障。雙人凈工作臺是在特定的空間內,潔凈空氣(進濾空氣)按設定的方
  • 2018

    12-01

    淺談潔凈室中的氣流

    淺談潔凈室中的氣流潔凈室中的氣流會影響到潔凈度,因為人、機器、建筑物等所產生的塵埃的移動和擴散均會受到氣流的支配,進而會影響潔凈度。因此,潔凈室選擇恰當穩定的氣流很重要。一般潔凈室中的氣流速度選擇0.25~0.5m/s之間。此氣流速度屬于微風區域,容易受人、機器等的動作干擾并趨于混亂。特別是在壁面,氣流會沿著壁面發生渦流作用,此時要實現高潔凈度事實上很困難。雖然我們可以通過提高風速來避免干擾從而保持潔凈度,但運營成本會增加不少。若是想在不增加成本的前提下保持潔凈室中的氣流均一、保持潔凈度,那以下
  • 2018

    11-28

    空氣粒子計數器便于攜帶,操作簡單

    空氣粒子計數器采用光散射法測量空氣中的粉塵濃度,具有快速、簡便、連續測量的特點,數據可存測量結果,有電腦通訊連接口、中英文雙語界面選擇,有溫濕度功能,公英制換算,能自動按95%的UCL置信度作出潔凈等級的判斷,實時時鐘,年、月、日打印功能,是檢測潔凈廠房、制藥企業、監督管理部門貫徹“GMP”規范的產品。空氣粒子計數器采用全半導體激光傳感器的空氣粒子計數器,可與PC電腦數據采集系統連接可進行遠程控制,可直接觀測儀器的測試情況,測試數據可通過電腦進行分析處理并可以保存為Excel文件。空氣粒子計數器
  • 2018

    11-26

    探討食品企業的無菌凈化車間

    探討食品企業的無菌凈化車間在不斷涌現出的食品問題面前,消費者對食品安全越來越關注,食品加工環境需要嚴格把關,食品企業必需十分注重提高食品的衛生安全性。食品無菌凈化車間食品行業組成部分食品無菌車間要與外界隔離,不能穿行或受其他因素干擾。食品無菌車間的大小依需要而定,一般由更衣間、緩沖間、風淋室和操作間組成。更衣間放在外,主要供更換衣帽、鞋子等。操作間放在內間,主要供產品灌裝,房間應不受日光直射,大小適當,高度適宜(具體根據生產設備的高度確定)。頂部過高會影響紫外線的有效滅菌效果。墻壁應光滑*,以便
  • 2018

    11-24

    潔凈室的污染源分類

    潔凈室的污染源分類潔凈室,即對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數根據需要都進行控制的密閉性較好的空間。深入地帶您了解潔凈室的污染源分類:l潔凈室的污染源一:設備污染在潔凈室內油漆、涂料、建筑材料、空氣調節裝置殘片等設備都會造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源二:人員污染在潔凈室內,工作人員皮膚產生的皮屑和油脂,化妝品和香水、唾沫、衣服碎片(棉絨、纖維等)和頭發等都有可能造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源三:工具污染工具間摩擦或包裝時產生的塵粒、清潔用品如掃帚、拖把和除塵器等使用工具也會造
  • 2018

    11-23

    關于凈工作臺的使用,您需要掌握這些知識點

    關于凈工作臺的使用,您需要掌握這些知識點凈工作臺由箱體、風機、過濾器、操作開關等幾大部件組成。箱體采用冷板等制作,表面噴塑處理,工作臺面采用不銹鋼制作。凈化單元采用了可調風量的風機系統,通過調節風機的工作狀態,可使潔凈工作區中的平均風速保持額定范圍內,而且有效地延長了過濾器使用壽命。空氣經過初效過濾器,由離心風機壓入靜壓箱,再經過過濾器過濾后從出風面吹出,形成潔凈氣流,潔凈氣流以均勻的斷面風速流經需要凈化的區域,將該域內的塵埃帶走,從而形成高潔凈度的工作環境。關于凈工作臺的使用,您需要掌握這些知
  • 2018

    11-21

    恒溫血液融漿機的日常注意事項

    1、設定溫度:按SET鍵可設定或查看溫度設定點。按一下SET鍵管字符開始閃動,表示儀表進入設定狀態,按△鍵設定值增加,按△或▽鍵數據會快速變動,再一次按SET鍵儀表回到正常工作狀態溫度設定完畢,開始加熱指示燈亮。2、使用前:一定要將水加到水位線,切勿干燒,以保護加熱管。隨著開機時間的不斷增長,水箱的水回逐漸蒸發,請隨時檢查水位(加水換水)。確保機器正常運轉。3、在確認儀表顯示的值不是正確的測量值時可對顯示值進行修正。按SET鍵3秒進入儀表深層菜單,*個出現并閃動的參數為E00即提前量,再按一次S
  • 2018

    11-20

    II級生物安全柜通風連接

    II級生物安全柜通風連接II級生物安全柜應用范圍_工作原理II級生物安全柜主要用于臨床、診斷、教學和對群體中出現的與人類嚴重疾病有關的廣譜內源性中度風險生物因子進行操作的實驗.II級B2型安全柜還可以用于以揮發性有毒化學品和放射性核素為輔助劑的微生物實驗。如果這些病源體產生的懸浮性的潛在風險低,采用完善的微生物技術,在敞開的操作臺上可以對這些微生物進行安全操作。乙型肝炎病毒、人類的免疫缺陷病毒、沙門氏菌屬、弓漿蟲屬為本防護的微生物代表。II級生物安全柜適用接觸人源性血液、體液、組織或存在未知的傳
  • 2018

    11-19

    熒光微生物檢測儀主要用在哪些領域

    ATP熒光微生物檢測的應用領域:1.食品飲料中、餐具和餐桌等大腸菌群、大腸桿菌、腸桿菌科、細菌總數的定量檢測;2.堿/酸性磷酸酶,蛋白酶、過敏原等、表面、液體(總ATP和非微生物來源ATP);3.牛奶堿性磷酸酶檢測;4.戶外環境表面分析;該儀器的主要特點:放入樣品后自動進行狀態檢測,樣品倉未封閉良好時自動給出提示以保證檢測數據;具備通訊接口,配備專家軟件,便于用戶將數據傳輸到電腦進行匯總和數理統計;每次開機進行儀器自檢,保證在儀器各功能正常情況下進行樣品檢測;檢測完畢后儀器自動與用戶設定的限值范
  • 2018

    11-12

    生物安全柜的分類和運用

    生物安全柜的分類和運用生物安全柜被分為三種,,二級,和三級生物安全柜,每個等級產品都具備各自的優勢,下面就具體看一下。生物安全柜,這種生物安全柜設計簡單,屬于*基本的一種安全柜。對微生物進行操作之時,產生出的氣容交替混合以及外界空氣進入到安全柜,經過過濾安全系統將粉塵顆粒以及感染因子進行過濾,*后將干凈無污染的氣體排除在外界環境中。二級生物安全柜,氣體從外部流入到安全柜中,通暢被稱為進流。進流能夠防止微生物在進行操作之時產生的氣容交替,能夠在安全柜前面操作窗口逃逸到實驗室內,和生物安全柜不同的是
  • 2018

    11-09

    HEPA空氣凈化器的主要部件-過濾器

    HEPA是HighEffieiencyParticulateAirFilter的縮寫。美國于1942年成立了專門的過濾器開發組,開發出木纖維,石棉、棉花的混合材料,其過濾效率達到了99.96%,即為現在的HEPA的雛形。隨后又開發了玻璃纖維混合濾紙并且在原子技術方面得到了應用,終確定該材料針對0.3μm粒子(DOP測定法,DOP的兩組分相接觸時就生成了0.3μm的塵源)具有99.97%以上的捕集效率,并命名為HEPA過濾器。當時制做濾料的材料是纖維素,但該材料存在耐火性和吸濕性差的問題;其間也曾
  • 2018

    11-07

    生物安全柜的使用安放及清潔消毒去污處理的注意事項

    生物安全柜的使用安放及清潔消毒去污處理的注意事項生物安全柜使用過程中需要注意的11點內容:1.要根據國家標準和有關的規定,向所有可能使用生物安全柜的用戶解釋安全柜的使用及限制條件。應發給工作人員書面規定或安全手冊或操作手冊。特別是必須明確告訴工作人員,在出現濺灑、破碎、方法不當的情況下,安全柜無法保護操作人員。2.安全柜只有在工作正常時才能使用。3.安全柜前臉的玻璃觀察窗不得在安全柜處使用狀態時打開。4.柜內放置的儀器和材料必須保持在數量。靜壓箱后部的空氣循環不得受阻。將材料放入安全柜的工作區之
  • 2018

    11-05

    理化實驗室內部質控5大要點

    理化實驗室內部質控5大要點一、人員培訓:在實驗技能方面,直接和有效的人員培訓方式是進行人員比對試驗。結合參加外部能力驗證、實驗室評審和內審、衛生應急檢測等活動,組織專家小組進行人員比對試驗和人員培訓。通常的做法是:先確定參加考核或培訓的人員,人員一般由有經驗的副主任技師、主管技師以及技師、實習技師搭配組成,然后分組,通常分為2~3組,每組1一2人。后,由專家組對各組進行詳細點評。通過這種方式,培訓了中青年檢驗人員,使實驗室檢驗人員的基礎知識、實驗技能、質量控制意識和應急檢測能力有了質的飛躍,從而
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