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上海研謹生物科技有限公司
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氟喹諾酮類快速檢測試劑盒說明書2019/11/26
2016-01版氟喹諾酮類快速檢測試劑盒說明書一、原理試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預包被偶聯抗原,樣本中的殘留物氟喹諾酮類藥物和微孔條上預包被的偶聯抗原競爭抗氟喹諾酮類藥物抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留氟喹諾酮類藥物的含量成負相關,與標準曲線比較即可得出相應殘留物氟喹諾酮類藥物的含量。二、試劑盒特性試劑盒靈敏度:1ppb孵育溫度:25℃孵育時間:30min~15min樣本檢測下限恩諾沙星(ENR)檢測下限····················1p
布魯氏菌病抗體檢測試劑盒使用說明書2019/11/25
布魯氏菌病抗體檢測試劑盒使用說明書【介紹】布魯氏菌?。╞rucellosis,Bru,布?。┛贵w檢測試劑盒用于檢測牛、羊、豬、犬等動物血清中的布魯氏菌抗體。本試劑盒采用競爭ELISA法,在酶標板條微孔上預包被布魯氏菌抗原。在試驗中,加入稀釋液、待檢血清與酶結合物,經過溫育后,若樣品中含有布魯氏菌特異性抗體,則與酶結合物中的酶標記抗體競爭板孔中包被的抗原表位,溫育后將多余的游離抗體通過洗滌去除;在微孔中加入TMB顯色液,經酶催化產生的藍色信號與樣本中的抗體含量成反比,加入終止液終止反應后,用酶標儀
大鼠叉頭框蛋白01(FoxO1)ELISA試劑盒說明書2019/11/22
大鼠叉頭框蛋白01(FoxO1)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,細胞培養液及相關液體樣本中叉頭框蛋白01(FoxO1)的含量。叉頭框實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠叉頭框蛋白01(FoxO1)水平。用純化的大鼠叉頭框蛋白01(FoxO1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入叉頭框蛋白01(FoxO1),再與HRP標記的叉頭框蛋白01(FoxO1)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TM
大鼠沉默信息調節因子1(Sirt1)ELISA試劑盒說明書2019/11/22
大鼠沉默信息調節因子1(Sirt1)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本中沉默信息調節因子1(Sirt1)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠沉默信息調節因子1(Sirt1)水平。用純化的大鼠沉默信息調節因子1(Sirt1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入沉默信息調節因子1(Sirt1),再與HRP標記的沉默信息調節因子1(Sirt1)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TM
瓊脂糖凝膠純化回收試劑盒操作使用2019/11/21
瓊脂糖凝膠純化回收試劑盒MidiPurificationKit產品信息:試劑盒組成保存DH101-01DH101-02100次200次溶膠液DD室溫50ml100ml25ml25ml×2漂洗液WB室溫次使用前按說明加量乙醇洗脫緩沖液EB室溫15ml15ml吸附柱EC室溫100個200個收集管(2ml)室溫100個200個產品介紹:在高離序鹽存在的情況下,DNA的片斷選擇性的吸附于離心柱內的硅基質膜上,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,漂洗液將引物、核苷酸、蛋白、酶等雜質去除,后用低鹽、高pH值
姬姆薩染色液(Giemsa Stain,即用型)操作說明書2019/11/21
產品簡介:姬姆薩染色液(GiemsaStain,即用型)姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成,Giemsa染色原理和結果與瑞氏染色基本相同,姬姆薩染色液對胞漿著色力較強,能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,特別是對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒,著色清晰,但是對胞核著色偏深,核結構顯色不佳,故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯合使用。GiemsaStain以進口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料,含*襯染劑,經研磨配制而成,能呈現出清晰的細胞染色效果。經常用于組織切片、血液和細胞涂片、細
MCF-12F 人乳腺上皮細胞2019/11/21
MCF-12F人乳腺上皮細胞CatalogueNo.:C1287ProductFormat:aT25flaskCultureProperties:貼壁CompleteGrowthMedium:89%1640+10%FBS+1%雙抗Atmosphere:air,95%;carbondioxide(CO2),5%Application:CellsandcancerresearchNOTE:FORRESEARCHUSEONLY.ComponentsItemSpecificationsaT25flask
HRGEC 人腎小球內皮細胞2019/11/20
HRGEC人腎小球內皮細胞CatalogueNo.:C818ProductFormat:aT25flaskCultureProperties:貼壁CompleteGrowthMedium:89%H-DMEM+10%FBS+1%雙抗Atmosphere:air,95%;carbondioxide(CO2),5%Application:CellsandcancerresearchNOTE:FORRESEARCHUSEONLY.ComponentsItemSpecificationsaT25flask
伊紅染色液(水溶,5%)操作說明書2019/11/18
產品簡介:伊紅染色液(水溶,5%)伊紅(Eosin)又稱曙紅,屬人工合成染料中的呫噸類染料,為桃紅色或粉紅色的粉末。分子式為C20H6O5Br4Na2,分子量為691.86。伊紅適宜于蘇木精配合染色以顯示正?;虿±斫M織的形態結構。水溶性伊紅Y含有一個醌型苯環的發色團和兩個形成鈉鹽的酸性助色團(R-COONa、R-ONa)。這種形成鹽類的酸性染料在水中溶解時解離為帶負電荷的色酸部分(R-COO、R-O),即染料的有色部分和帶正電荷的鈉離子部分(Na+)。染色時伊紅Y帶負電荷的色-酸部分-不組織內帶
瓊脂糖凝膠純化回收試劑盒說明書2019/11/18
瓊脂糖凝膠純化回收試劑盒MidiPurificationKit保存條件:本試劑盒在室溫儲存18個月不影響使用效果。產品介紹:在高離序鹽存在的情況下,DNA片斷選擇性的吸附于離心柱內的硅基質膜上,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,漂洗液將引物、核苷酸、蛋白、酶等雜質去除,后用低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈DNA從硅基質膜上洗脫。產品特點:1.離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩定的弊端。2.使用了溶膠液,不含傳統溶膠液的碘
磷酸緩沖鹽粉劑(10×PBS,無鈣鎂)2019/11/11
產品簡介:磷酸緩沖鹽粉劑(10×PBS,無鈣鎂)平衡鹽溶液(BalancedSaltSolution,BSS)與細胞生長狀態下的pH值、滲透壓等環境狀態一致,具有維持滲透壓、控制酸堿平衡、供給細胞生存代謝所必需的能量和無機鹽成分等作用,可滿足體外實驗中細胞生存并維持一定的代謝的基本需要。主要由無機離子組成,有時含有碳酸氫鈉、葡萄糖、酚紅等,如有必要還可以加入HEPES以維持滲透壓的平衡。BBS配方常有改動,Hank'sBBS有不含鈣鎂或酚紅的,也有含鈣鎂含酚紅的等,Dulbecco'sPBS有不
總抗氧化能力試劑盒說明書(可見分光光度法)2019/11/11
貨號:YC2306規格:50管/48樣總抗氧化能力(Totalantioxidantcapacity,T-AOC)試劑盒說明書可見分光光度法注意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。測定意義測定對象中各種抗氧化物質和抗氧化酶等構成總抗氧化水平。在生物學、醫學和藥學研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。測定原理在酸性環境下,物質還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產
Na+ K+-ATP 酶活性測定說明書(可見分光光度法)2019/11/11
貨號:YJ2218規格:50管/24樣Na+K+-ATP酶活性測定說明書可見分光光度法正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:Na+K+-ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。測定原理:Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性。需自備的儀器和用品:可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。試劑的組成和配制:提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存。
EASYspin 組織/細胞RNA快速提取試劑盒2019/10/30
EASYspin組織/細胞RNA快速提取試劑盒EASYspinRNARapidTissueandcellKit保存條件:本試劑盒在室溫儲存12個月不影響使用效果。產品介紹:*的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶,然后用乙醇調節結合條件后,RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物,蛋白等雜質去除,后低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。自備試劑:乙醇,β-巰基乙醇注意事項:1.需要自備
TES 緩沖液(10×,pH7.5)2019/10/29
產品簡介:TES緩沖液(10×,pH7.5)Tris(三羥甲基氨基甲烷)為弱堿,分子式為C4H11NO3,相對分子量為121.14,在25℃下pKa為8.1,Tris緩沖液的有效緩沖范圍在pH7.0~9.2之間,用來作為各種緩沖液的基礎成分,調節酸堿度。TES緩沖液(10×,pH7.5)由100mMTris-HCl緩沖液(pH7.5)、10mMEDTA(pH7.5)以及微量的SDS組成,由于該溶液由Tris-HCl、EDTA、SDS組成,故而簡稱為TES,屬于pH緩沖液,稀釋至1×后使用。產品組
Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE)2019/10/29
產品簡介:Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE)Tris-硼酸電泳緩沖液簡稱TBE。0.5×TBE工作液中含有45mMTris-硼酸、1mMEDTA(pH8.0)。TBE是常用的DNA電泳緩沖液。一般情況下,DNA電泳常使用0.5×TBE工作液,Tris-乙酸電泳緩沖液的優點:緩沖能力弱,適宜分離相對較小(小于2000bp)的DNA片段。亦可以使用0.5~1×TBE工作液,該工作液緩沖能力相對較強。Tris-硼酸電泳緩沖液是10倍濃縮的TBE,主要由450mMTris-硼酸,10mMEDTA等組
AxyPrep無內毒素質粒大量試劑盒2019/10/23
AxyPrep無內毒素質粒大量試劑盒本試劑盒采用SDS堿裂解法,結合DNA制備膜選擇性吸附DNA。同時采用特殊溶液(BufferETR和BufferPF)有效去除內毒素,可從80-200ml細菌培養物中提取出多至500礸高純度質粒DNA,其內毒素水平控制在0.1EU/礸以下。一、試劑盒組成、貯存、穩定性Cat.No.AP-MX-EP-2AP-MX-EP-10AP-MX-EP-25制備次數2preps10preps25preps制備管(Maxiprepcolumn)21025大量濾器(Maxipr
總抗氧化能力試劑盒說明書2019/10/23
貨號:YC1205規格:100管/96樣總抗氧化能力(Totalantioxidantcapacity,T-AOC)試劑盒說明書微量法注意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。研究意義:測定對象中各種抗氧化物質和抗氧化酶等構成總抗氧化水平。在生物學、醫學和藥學研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。測定原理:在酸性環境下,還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產生藍色
線粒體復合體Ⅲ試劑盒說明書 可見分光光度法2019/10/23
貨號:YJ2445規格:25管/24樣線粒體復合體Ⅲ試劑盒說明書可見分光光度法正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義線粒體復合體Ⅲ(EC1.10.2.2)又稱CoQ-細胞色素C還原酶,廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體中,是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責把還原型CoQ的氫傳遞給細胞色素C,生成還原型細胞色素C。測定原理與氧化型細胞色素C不同,還原型細胞色素C在550nm有特征光吸收,因此550nm光吸收增加速率能夠反映線粒體復合體Ⅲ酶活性。需自備的
葡萄糖含量試劑盒說明書(測組織、細菌或細胞) 微量法2019/10/23
規格:100管/96樣葡萄糖含量試劑盒說明書(測組織、細菌或細胞)微量法正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物,而且其代謝中間產物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產生葡萄糖。就哺乳動物而言,葡萄糖不僅是大腦神經系統、肌肉、脂肪組織等的唯yi能源,而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關。測定原理:葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產生過氧化氫;過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯酚,生成有色化合物,在505nm有特
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