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Genex移液器實(shí)現(xiàn)豐富多彩的動(dòng)態(tài)變化效果 2018/01/29: Genex移液器實(shí)現(xiàn)豐富多彩的動(dòng)態(tài)變化效果Genex移液器使用正在分液的相同液體進(jìn)行預(yù)清洗，使用吸頭吸液，然后將其重新分液至儲(chǔ)罐或者廢液箱，預(yù)清洗可以為所有等分溶液提供相同的接觸表面，當(dāng)與水液一同使用時(shí)，兩次預(yù)先沖洗可使移液器移液準(zhǔn)確度提高達(dá)0.2%，手柄設(shè)計(jì)有支撐手指掛鉤，防止移液過(guò)程中移液器滑落。Genex移液器獨(dú)立式吸頭推除操作，與移液過(guò)程互不干擾，不會(huì)造成排液中意外吸頭推除；容積調(diào)節(jié)有卡扣聲，不會(huì)應(yīng)手部觸碰而使移液容積發(fā)生變化；配有安全圓錐慮芯，防止液體滲漏；每個(gè)通道配有安全圓錐慮芯，防

正確操作電動(dòng)大容量移液器使結(jié)果更可靠2017/10/31: 作為移液管的佳伴侶——電動(dòng)助吸器（e-HC電動(dòng)大容量移液器）已經(jīng)走進(jìn)了越來(lái)越多的實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)汪們喜大普奔地告別了一手吸耳球，一手移液管的蹉跎歲月。電動(dòng)大容量移液器的日常使用過(guò)程中，規(guī)范流程能夠確保操作正確，結(jié)果更可靠！e-HC電動(dòng)大容量移液器操作步驟：1.首先用擦拭紙蘸取少量75%酒精擦拭電動(dòng)大容量移液器表面；2.選擇合適大小的移液管，從頂部打開(kāi)包裝，手只能觸摸刻度線以上的部分；3.將移液管正確插入電動(dòng)大容量移液器管錐連件，再去除剩余移液管包裝；4.打開(kāi)待移液體的容器蓋子，保持移液管垂直插入液面

超微量分光光度計(jì)Z常見(jiàn)應(yīng)用有哪些2017/10/27: 1、核酸的定量核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈DNA、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)消光因子。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過(guò)上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。除了核酸濃度，分光光度計(jì)顯示幾個(gè)非常重要的比值表示樣品的純

Easy Extract生物樣品研磨儀--生物大分子的“避暑”神器2017/10/23: 寶予德EsayExtract生物樣品研磨儀，*冷凍破碎功能，無(wú)需液氮干冰，即可確保生物樣品在破碎過(guò)程中低溫狀態(tài)！大程度的緩解核酸和蛋白質(zhì)的降解！一款樣品破碎期間，生物大分子的“避暑”神器。EasyExtract系列生物樣品研磨儀是一種開(kāi)放、快速、、高通量的生物樣品預(yù)處理破碎系統(tǒng)，采用*的微電腦技術(shù)控制，采用5.7英寸超大彩色觸摸屏，界面簡(jiǎn)單，操作方便。采用特殊設(shè)計(jì)的緊固機(jī)構(gòu)，固定樣品管操作方便、容易。程序設(shè)置簡(jiǎn)單方便，可保存99個(gè)程序，程序調(diào)用快速，運(yùn)行噪聲可低至54db。產(chǎn)品為開(kāi)放平臺(tái)，可自定

瓶口分液器的種類和用途各有哪些2017/10/18: 瓶口分液器是實(shí)驗(yàn)當(dāng)中常見(jiàn)的一種儀器裝備，適用一般酸堿和低濃度的強(qiáng)酸強(qiáng)堿以及鹽類。它能夠進(jìn)行的、高重復(fù)性的分液操作，而不浪費(fèi)試劑，同時(shí)給操作人員和實(shí)驗(yàn)環(huán)境提供安全保證。瓶口分液器種類：瓶口分液器分為三種，分別為基礎(chǔ)型、有機(jī)型和氫氟酸型，基本已經(jīng)覆蓋了實(shí)驗(yàn)室所有的溶劑。基礎(chǔ)型適用于比較廣泛的試劑，包括一般的酸堿鹽溶液，較低濃度的非氧化型強(qiáng)酸強(qiáng)堿和極性有機(jī)溶劑（不含非極性有機(jī)溶劑和鹵代烴等），如H3PO4、HCl、H2SO4、NaOH、NaCl等。大耐壓500mbar，大溶液耐粘度500mm2/s，大

移液器操作使用時(shí)應(yīng)重點(diǎn)注意的事項(xiàng)有哪些2017/10/14: 移液器的的操作是有一些竅門(mén)的，如何選擇量程和控制吸液方面的操作是困擾操作新手的幾個(gè)常見(jiàn)問(wèn)題，下面是移液器重點(diǎn)注意事項(xiàng)：安裝移液器吸頭：在移液器的套柄下端進(jìn)入吸頭后，如果在吸頭盒內(nèi)操作，在輕輕向下壓的同時(shí)左右晃動(dòng)移液器或稍稍轉(zhuǎn)動(dòng)移液器(僅單道移液器可旋轉(zhuǎn))1-2秒即可;如果是用散裝吸頭，在用手把吸頭往移液器方向輕輕施壓的同時(shí)稍稍轉(zhuǎn)動(dòng)吸頭1-2秒即可。如果這種操作不能達(dá)到理想的密封性，就需要檢查吸頭和移液器了。實(shí)驗(yàn)室移液器選擇量程：總體來(lái)看，移液器的可用量程范圍是移液器大量程的10-100%。根據(jù)操

瓶口分液器選購(gòu)應(yīng)考慮哪些方面2017/09/29: 產(chǎn)品要可靠耐用這一方面，主要取決于移液器所用的材料。比如外殼，應(yīng)當(dāng)有較高的耐沖擊性、耐腐蝕性和較低的導(dǎo)熱性（如PVDF材質(zhì)）。當(dāng)然，的材料往往意味著更高的價(jià)格，所以需要綜合考慮購(gòu)買(mǎi)價(jià)格和壽命的因素。產(chǎn)品性能即分液器的準(zhǔn)確性和重復(fù)性對(duì)于絕大多數(shù)用戶而言，購(gòu)買(mǎi)之前去檢測(cè)產(chǎn)品性能有一定難度。因此，主要還是依據(jù)制造廠商提供的技術(shù)數(shù)據(jù)，仔細(xì)查閱制造商提供的書(shū)面材料。目前國(guó)內(nèi)品牌主要是大龍瓶口分液器，進(jìn)口品牌屬德國(guó)普蘭德，德國(guó)艾本德以及芬蘭百得等，他們所提供的技術(shù)數(shù)據(jù)可信度更高。其他方面瓶口分液器可以用于連

超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比優(yōu)勢(shì)在哪2017/09/26: 分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。由于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計(jì)應(yīng)運(yùn)而生。超微量分光光度計(jì)近年來(lái)已經(jīng)替換普通的分光光度計(jì)成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的新寵，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)等領(lǐng)域。超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，前者具備的*優(yōu)點(diǎn)在于：(1)所需樣品體積小，僅需0.5—2μl；(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱，檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭干

移液器是手動(dòng)好還是電動(dòng)的好2017/09/22: 手動(dòng)移液器也稱微量移液器，是一種微量液體(ul)級(jí)的樣品分配工具；手動(dòng)移液器有單道也有多道；吸液后只能進(jìn)行一次定量移液；手動(dòng)移液器與吸嘴（槍頭）配合使用，完成移液。電動(dòng)移液器可以理解為手動(dòng)移液器的電子產(chǎn)品，功能更多些，與手動(dòng)移液器大的區(qū)別在于可進(jìn)行多次連續(xù)分裝移液，更、誤差小。手動(dòng)移液器和電動(dòng)移液器的優(yōu)缺點(diǎn)對(duì)比一、移液功能手動(dòng)移液器：可正向移液；手動(dòng)操作反向移液，分樣移液，不等體積分液，抽樣移液，吸離心管層液，這些操作都不能確保度；吸離心管層液不確定吸取了多少。電動(dòng)移液器：可正向移液，反向移液；

移液器的出現(xiàn)使實(shí)驗(yàn)室移液不再成為分析誤差的主要緣由2017/09/18: 移液器(pipette)是生物、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的移取微量液體的儀器。優(yōu)點(diǎn)是易操作，準(zhǔn)確性高。有了它，讓實(shí)驗(yàn)室移液不再成為分析誤差的主要緣由。移液器是移液管的升級(jí)版在遙遠(yuǎn)的一百多年前，實(shí)驗(yàn)室里的精英們開(kāi)始用移液管來(lái)轉(zhuǎn)移液體。所謂移液管，就是一根空心的玻璃管，上面標(biāo)著一到N個(gè)刻度。把這根玻璃管插到液體里面，在管子的另一頭用嘴(剛開(kāi)始，我們的精英們只能用他們寶貴的嘴巴來(lái)干這個(gè)活)或洗耳球把液體吸到管子里，而上面的刻度則告訴我們里面有多少液體了。在吸滿我們需要的量之后，用拇指把吸液的這一頭堵上，然后把管

移液管的使用方法2017/09/14: 移液管的使用方法：（1）洗滌：使用移液管前，應(yīng)先用鉻酸洗液潤(rùn)洗，以除去管內(nèi)壁的油污。然后用自來(lái)水沖洗殘留的洗液，再用蒸餾水洗凈。洗凈后的移液管內(nèi)壁應(yīng)不掛水珠。（2）潤(rùn)洗：移取溶液前，用濾紙將內(nèi)外的水除去，然后用待移取的溶液將移液管潤(rùn)洗三次，潤(rùn)洗過(guò)的溶液應(yīng)從尖口放出，棄去（3）移液：以右手拇指及中指捏住管頸標(biāo)線以上的地方，將移液管插入供試品溶液液面下約1cm，不應(yīng)伸入太多，以免管尖外壁粘有溶液過(guò)多，也不應(yīng)伸入太少，以免液面下降后而吸空。先把橡皮吸球（一般用60ml洗耳球）內(nèi)空氣盡量壓出，再緊插在管

移液器與移液管相比有哪些優(yōu)勢(shì)2017/09/11: 移液管、移液器都是大家平時(shí)配標(biāo)準(zhǔn)品和量取液體的常用實(shí)驗(yàn)器具。但是要問(wèn)移液管與移液器（槍）哪個(gè)更？大家可能會(huì)各有意見(jiàn)。首先，從使用的舒適性來(lái)說(shuō)，移液器完勝于移液管。現(xiàn)在的手持式移液器，其外觀設(shè)計(jì)中，已越來(lái)越多地?fù)饺肓巳梭w工程學(xué)原理，使得移液器使用起來(lái)更為方便，更顯人性化。其次，從計(jì)量準(zhǔn)確度來(lái)說(shuō)，移液器的準(zhǔn)確度，已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于移液管。現(xiàn)在的微小容量移液器，已經(jīng)能夠計(jì)量到0.1微升級(jí)，完夠代替移液管從事要求嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。事實(shí)上，對(duì)于很多要求較高的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)，移液管的準(zhǔn)確度是無(wú)法達(dá)到要求的。這主要來(lái)源于兩

Picus移液器是一款符合人體工程學(xué)的精密型移液器2017/09/05: 每一個(gè)負(fù)責(zé)任的實(shí)驗(yàn)室都非常重視員工的健康。雖然移液通常未被歸類為嚴(yán)重?fù)p壞健康的工作，但長(zhǎng)時(shí)間多次執(zhí)行移液操作卻經(jīng)常是此類傷害的誘因。實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員每天進(jìn)行高達(dá)10000次的移液程序并不罕見(jiàn)。使用錯(cuò)誤的設(shè)備會(huì)導(dǎo)致肩膀、下臂、手腕或手指的肌張力過(guò)高和關(guān)節(jié)疼痛。這些肌骨紊亂通常會(huì)持續(xù)較長(zhǎng)時(shí)間，影響實(shí)驗(yàn)室人員執(zhí)行日常任務(wù)。佳處理用戶使用Picus移液器時(shí)就能體會(huì)到符合人體工程學(xué)設(shè)計(jì)的優(yōu)勢(shì)所在。這種單道電子移液器采用用戶友好的設(shè)計(jì)，重量只有100g，因此可防止實(shí)驗(yàn)室人員受到可怕的職業(yè)疾病（如重復(fù)性勞損RS

移液器使用方法的詳細(xì)說(shuō)明2016/11/28: 一、移液器（移液槍）的使用量程的調(diào)節(jié)：在調(diào)節(jié)量程時(shí)，如果要從大體積調(diào)為小體積，則按照正常的調(diào)節(jié)方法，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)旋鈕即可；但如果要從小體積調(diào)為大體積時(shí)，則可先順時(shí)針旋轉(zhuǎn)刻度旋鈕至超過(guò)量程的刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，這樣可以保證量取的高度。在該過(guò)程中，千萬(wàn)不要將按鈕旋出量程，否則會(huì)卡住內(nèi)部機(jī)械裝置而損壞了移液槍。二、槍頭（吸液嘴）的裝配：在將槍頭（pipettetips）套上移液槍時(shí)，很多人會(huì)使勁地在槍頭盒子上敲幾下，這時(shí)錯(cuò)誤的做法，因?yàn)檫@樣會(huì)導(dǎo)致移液槍的內(nèi)部配件（如彈簧）因敲擊產(chǎn)生的瞬時(shí)撞擊力而變得

選購(gòu)移液器（移液槍）主要考慮哪些因素2016/11/23: 1．產(chǎn)品性能，即移液器的準(zhǔn)確性和重復(fù)性對(duì)于絕大多數(shù)用戶而言，購(gòu)買(mǎi)之前檢測(cè)產(chǎn)品性能既有難度又無(wú)必要。因此，主要還是依據(jù)制造廠商提供的技術(shù)數(shù)據(jù)。但在這里還是要說(shuō)明兩點(diǎn)：其一，不要輕易相信賣家的口頭承諾，一定要查閱制造商提供的書(shū)面材料；其二，在移液器市場(chǎng)上影響較大的品牌，其提供的技術(shù)數(shù)據(jù)可信度更高。2．產(chǎn)品的可靠耐用這一方面，主要取決于移液器所用的材料。對(duì)于外殼，應(yīng)當(dāng)有較高的耐沖擊性、耐腐蝕性和較低的導(dǎo)熱性（如PVDF材質(zhì)）；對(duì)于活塞，目前市場(chǎng)上主要有不銹鋼、陶瓷和塑料三種材質(zhì)。不銹鋼機(jī)械性能好、壽命

如何快速檢測(cè)移液器的度2016/11/16: 移液器作為實(shí)驗(yàn)室常用的儀器、也是有可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的儀器之一，確保其度是非常有必要的。那么在使用移液器的過(guò)程中，如何檢測(cè)移液器的度呢？首先，我們要確定移液器是否存在漏氣的問(wèn)題。1.檢測(cè)方法：1）目視法檢測(cè)：先使用需要檢測(cè)的移液器吸取液體，然后將其垂直靜置15秒，觀察有沒(méi)有液滴緩慢的流出。如果有液滴緩慢流出，就說(shuō)明該移液器有漏氣現(xiàn)象。2）壓力泵檢測(cè)：使用的壓力泵，檢測(cè)壓力情況，判斷移液器是否漏氣。2.如果發(fā)現(xiàn)移液器有漏氣現(xiàn)象，那么我們就要分析產(chǎn)生漏氣的可能原因：首先，查看吸頭是不是匹配？推薦使用原

PCR擴(kuò)增儀的維護(hù)保養(yǎng)方法2016/11/12: PCR儀器不是一種計(jì)量?jī)x器，其主要作用原理與基本計(jì)量要素密切相關(guān)，要求較高，一旦失控，儀器將不能正常工作，所以PCR儀器也需要定期檢測(cè)和維護(hù)，這對(duì)依賴自然風(fēng)降溫的PCR儀器尤為重要。下面介紹一些PCR儀器具體的保養(yǎng)維護(hù)方法：1．樣品池的清洗先打開(kāi)蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體；打開(kāi)PCR儀，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行，讓殘余液體揮發(fā)去除。一般5～10min即可。2．熱蓋的清洗對(duì)于熒光定量PCR儀

移液器是如何滅菌和消毒的2016/11/08: 分子生物技術(shù)的基礎(chǔ)工具移液器的使用中，消毒與滅菌的概念常常是被混用的。兩者差別在于：消毒只要求使移液器上的活菌控制在一定范圍內(nèi)，達(dá)到無(wú)害化水平，而滅菌則要求消滅所有活菌。滅菌的處理要求高于消毒。1．化學(xué)消毒。簡(jiǎn)單說(shuō)來(lái)，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對(duì)于所有移液器品牌而言都應(yīng)該是可以做到的，否則其外殼的材質(zhì)也太差了！2．紫外線消毒。用紫外線照射移液器的表面，通過(guò)破壞細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu)來(lái)達(dá)到消毒的目的。紫外線消毒的時(shí)間取決于輻射強(qiáng)度和細(xì)菌對(duì)紫外線的抵抗力的強(qiáng)弱。多數(shù)品牌的移液器是可以

移液器的使用與注意的事項(xiàng)2016/11/04: 移液器作為實(shí)驗(yàn)室常規(guī)的工具，在日常使用過(guò)程中，一些使用方法和注意事項(xiàng)并沒(méi)有引起使用者的重視，本公司結(jié)合多年來(lái)在實(shí)踐中積累的經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)出來(lái)供大家探討。1．設(shè)定移液體積從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)刻度即可從小量程調(diào)節(jié)至大量程時(shí)，應(yīng)先調(diào)至超過(guò)設(shè)定體積刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，這樣可以保證移液器的度2．裝配吸頭將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長(zhǎng)期這樣操作回導(dǎo)致移液器的零件因撞擊而松散，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。3.移液方法1）正向移

不同類型PCR基因擴(kuò)增儀在結(jié)構(gòu)和配件上的區(qū)別2016/10/28: PCR基因擴(kuò)增儀的結(jié)構(gòu)和配件，PCR儀(基因擴(kuò)增儀)一般有四種類型，分別是普通基礎(chǔ)PCR儀，梯度PCR儀，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀和原位PCR儀。這四種PCR儀的一般原理有相似的地方，但在結(jié)構(gòu)和配件方面還存在一些差異。(1)普通基礎(chǔ)PCR儀由主機(jī)，加熱模塊，PCR管樣品基座，熱蓋，控制軟件組成。(2)梯度PCR儀除具有普通PCR儀的結(jié)構(gòu)外，還具有特殊的梯度模塊，可實(shí)現(xiàn)對(duì)梯度溫度和梯度時(shí)間等參數(shù)的調(diào)整。因此可以在一次實(shí)驗(yàn)中對(duì)不同樣品設(shè)置不同的退火溫度和退火時(shí)間，從而可在短時(shí)間內(nèi)對(duì)PCR實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化

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