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過濾器下游濃度檢測的方法2015/06/26

1、將待測的過濾器外孔板拆開。2、將三通手柄打到downstream位置，準備使用掃描槍取樣。3、用掃描槍在被測過濾器區域內來回掃描，掃描按直線來回往復地進行，線條間應重疊，掃描槍未端應和過濾器表面相距大約2.54cm左右，掃描速度不得超過每秒鐘5厘米。4、讀出并紀錄掃描槍手柄或光度計面板顯示數據。5、檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01，表明有泄漏。泄漏處經用硅膠堵漏或緊固以后再進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min左右，在測試的過程中，應經常確認上游氣溶膠的濃度

醫院潔凈室技術及關鍵詞解析2015/06/06

1、潔凈室：空氣懸浮粒子濃度和含菌濃度受到控制，達到一定要求或標準的房間。2、空氣潔凈度：潔凈環境中空氣所含懸浮粒子數量多少的程度。含塵濃度高，低。3、潔凈室空氣濃度級別：①空態：設施已建成，所有動力接通并運行，但無生產設備、材料和人員。②靜態：設施已建成，生產設備已安裝，并按業主及供應商統一的狀態下運行，但無人員。③動態：設施按規定狀態運行，有規定人員在場，并在商定的狀況下進行運行。4、污染物分類：①懸浮在空氣中的固態、液態微粒。②霉菌、致病菌等懸浮在空氣中的微生物③各種對人體或生產過程有害的

有隔板過濾器的慣性擴散及化學過濾原理2015/05/26

有隔板過濾器是一種能通過攔截等各種過濾方式對空氣或其他介質進行過濾的一種過濾器產品，有隔板過濾器在慣性和擴散的功能方面主要利用了粉塵在氣體中慣性運動的過程中。遇到排列雜亂的纖維時起到的阻擋作用，而因為氣流等方向的改變，顆粒因為慣性而偏離了方向撞到了纖維上而被粘住從而實現過濾阻攔的功能，而與此同時，一些灰塵顆粒越大過濾的效果自然會越好，在對于一些小粉塵而言他們會做一些無規則的運動，灰塵的顆粒小則運動越快，撞擊障礙物的機會也就多，當然過濾的效果會更加好，在當空氣中小于0.1微米的顆粒主要作布朗運動而

風淋室噴嘴設計的分布規則2015/05/26

風淋室工作原理是氣流循環，在整個氣流循環過程中，不干凈的空氣經過風機送到過濾器，經過過濾器，把空氣中的粉塵過濾，過濾器吹出的潔凈空氣經過風淋室噴嘴吹出，噴嘴所吹出的風會把人/物表面的粉塵吹掉，再把所吹下的粉塵帶到初效過濾器，這樣就形成了一個氣流循環。噴嘴所吹出的風既然是把人/物表面上的粉塵吹掉，那么噴嘴的分布情況就很重要了，要不達不到吹淋效果，這樣風淋室的作用就不能發揮出*效果。風淋室噴嘴分布應該根據人/物的大小及高度而定，風淋室的噴嘴數量越多，理論上是越好，不過由于風量是一定的，所以風淋室的噴

凈化工程系統如何節能運行?2015/05/22

凈化工程在運行中所消耗的能量主要為以下幾部分：一、新風熱、濕處理所消耗的能量根據國家規范的規定，由于衛生要求，凈化工程車間內工作人員所需新風量，維持室內正壓所需的新風量，系統的排風量，系統及凈化工程的漏風量。這些新風量之和，對于10萬凈化工程則大于等于30%，1萬級凈化工程不低于20%，1000級凈化工程則不低于10%，水平單向流凈化工程為不低于4%，垂直單向流凈化工程內不低于2%，相當于凈化工程約5~10次換氣，為同樣一般空調面積送風量的1~1.5倍。二、由系統中風機的溫升所消耗的能量由于凈化

如何增大過濾器的過濾效果2015/05/16

過濾器的應用范圍主要是電子、半導體、精密機械、制藥、醫院、食品等行業中對清理要求較高的醫藥、民用或工業清理場所的末端過濾。由于過濾器一般作為過濾末端，因此，對過濾器的各項要求也zui為嚴格，當然則需要額外“關照”。首先，我們要提醒客戶，要延長過濾器的壽命，zui根本也是zui簡單的辦法是將灰塵擋在預過濾器外面。也就是說，保證過濾器接觸到的氣流是經過預過濾器、粗效過濾器、中效過濾器過濾之后的空氣。這時的空氣，應該達到99.95%的塵粒較小、污染較低的標準。這里需要說明的是，更換預過濾器一般無須停產

組合式送風機組的組成和優勢2015/05/16

組合式送風機組組成：初效段：初步過濾新風中的大顆粒塵埃，以滿足機組內部的衛生要求及減輕中效過濾段的負擔；中效段：過濾空氣經管道及機組所生產的二次塵埃，以減輕亞過濾器或過濾器的負擔；風機段：采用低噪音離心風機，噪聲低、風壓大;根據客戶要求，可選用變頻控制；表冷段：表冷盤管面風速≤2.5m/s,并采用親水膜平翅片制作，換熱效果好且不易積塵滋菌，不會產生帶水現象；加熱段：可采用熱水加熱、蒸汽加熱、電加熱等;電加熱采用不銹鋼光管制作，表面光滑無翅片，耐腐蝕，不易積灰，易清洗；加濕段：可采用干蒸汽加濕或電

潔凈室過濾器阻力是多少為Z佳2015/05/13

各個過濾器的阻力差別會影響風量平衡和氣流均勻，安裝時應將阻力過高或過低的個別過濾器剔除，將阻力大小相近的過濾器安排在同一房間中，同一房間中不同阻力的過濾器也宜均勻分散位置。按《潔凈室施工及驗收規范》規定，應符合以下關系：每臺阻力實際值（額定風量下）=（0.95~1.05）×送風面上各臺實際阻力平均值。按GB/T6165-1985《過濾器性能試驗方法透過率和阻力》規定的方法檢驗，其透過率≤0.1%（即效率≥99.9%）或對粒徑≥0.1μm微粒的計數透過率≤0.001%(即效率≥99.999%)的過

風淋室的維護重點在哪里2015/05/09

1、定期使用儀器測定設備的各項技術指標，如不符合技術參數要求應及時予以處理。2、根據實際使用情況，定期將初效空氣過濾器中的濾料取下清洗。3、當發現風速變小時應首先檢查初效空氣過濾器表面是否發黑，若發黑則說明預過濾器容塵較多，阻力增大，即應拆下初效空氣過濾器內的無紡布進行清洗或予以調換。4、當調換或清洗無紡布后，仍不能提高風速則說明空氣過濾器已經堵塞，造成阻力增大，則應更換空氣過濾器。5、更換空氣過濾器時，須拆下噴球板，取出過濾器，按照原有過濾器的規格型號更換新的空氣過濾器。安裝時應確認過濾器上的

無塵車間場地面積大小對于風淋室尺寸大小的影響2015/05/05

風淋室主要分為2類：人淋室和貨淋室。這里主要講的是人淋室：單人雙吹風淋室，雙人雙吹風淋室，三人雙吹風淋室，單人三吹風淋室，雙人三吹風淋室，三人三吹風淋室。

送風口的選擇要從哪幾方面考慮？2015/05/05

送風口的類型眾多，選型要注意以下原則：1、充分了解送風口的類型、功能、適用范圍、結構類型。2、根據需要的風量，在送風口頸部允許的風速范圍內，確定所需風口的類型。3、校核所選風口的主要技術性能。4、確定所選風口的布置安裝方式和與風道的連接方式。其次，了解選型要點：1、送風口布置需要綜合考慮室內氣流組織、噪聲、建筑裝修、安裝維修等方面要求。2、根據房間構造選擇送風口。如有吊頂時，應根據空調區高度與使用場所對氣流的要求，分別采用圓形，方形散流器。3、側裝式置換送風口的安裝，距地高度小于0.8m;出口風

固體制劑潔凈車間GMP設計的探討2015/04/27

隨著醫藥、食品工業的發展，新的潔凈車間不斷建設，原有的生產廠房也必須進行改造，使之符合現代潔凈生產的要求。為您介紹固體制劑潔凈車間GMP設計。制藥廠固體制劑時需要一個特殊的環境，這個環境必須符合標準才能安全、的生產制造。而這個環境需要凈化工程技術建設凈化系統，控制區域內的溫濕度、潔凈度、通風、噪音等眾多污染項，這樣的區域簡稱為潔凈室或潔凈車間。工藝設計在固體制劑潔凈車間設計中起到核心作用，直接關系到藥品生產企業的GMP驗證和認證，所以在緊扣GMP規范進行合理布置時，應遵行以下設計原則和技術要求。

涂裝潔凈車間的要求及特點2015/04/27

涂裝潔凈車間過去稱之為油漆車間，隨著科學技術的不斷發展，油漆品種已大部分或部分被人造樹脂和合成樹脂所代替，而且質量品種等各方面發生了根本變化。下面為您介紹涂裝潔凈室工藝規劃關鍵點說明。1、工藝布置的區域化、立體化和潔凈化潔凈室（區）一般布置密封線、車底噴涂線以及需手工操作的檢查、打磨、修整和返修等容易產生塵埃和顆粒的工位，還有各種輔助設備以及潔凈度要求較低的各類庫房、各種物流輸送頻繁的材料的存放地。通常一般潔凈室（區）布置在多層廠房的底層；潔凈區在車間二層，布置潔凈度要求高的噴漆設備；烘干室及各

中央空調安裝規范及要求2015/04/25

1、驗收安裝與配置部分：管道循環系統是否有按要求加壓試漏。室內機、室外機的吸入、吹出部位是否有妨礙、短路。室內/外機本體是否安裝牢固。銅管布設是否美觀牢固。隔熱材料是否確認包裝良好。排水管安裝及排水是否良好。與機器連接風管是否已固定。管道連接完后，應做通水試驗和滿水試驗，一檢查排水暢通，二檢查其是否漏水。2、驗收電器及安全部分：電器部分是否有預防老鼠等動物咬壞措施。如：天花上的電線要加護套等。電源線線徑、漏電開關是否符合規定。接地線是否已連接，連接良好、緊固。室內外機接線柱的螺絲是否緊固。電線連

探討微生物實驗室的裝修設計2015/04/23

微生物實驗室其良好的自然通風是關鍵，必要時更應配備抽風機。接種、分離及鑒定細菌等操作應在生物安全柜中進行。為了防止交叉污染，保護工作人員健康，實驗室應至少劃分成3個區。一、清潔區包括辦公室、休息室、培養基配制室與試劑儲藏室。此區域禁止帶人細菌檢驗標本。二、操作區（1）整潔：微生物操作區是各種病原菌相對集中的地方，為了減少粉塵流動，防止交叉污染，操作區應與外界分開。實驗室工作人員進入操作區應換鞋，送標本人員不進入操作區，操作區地面用拖把每天拖1次，每周用消毒劑擦洗1次。每天早上工作前，用紫外線照射

微生物實驗室標準及潔凈度分級討論2015/04/20

微生物實驗室一般包括清潔區、操作區和無菌區三個區域，可劃分為準備室、培養室、菌種室、消毒室、無菌室等多個房間。微生物實驗室根據專業領域（環保、食品、藥品、醫學等）和性質（教學、生產、科研、檢測等）的不同，實驗室的組成和規模有較大差別。目前，中國沒有專門的微生物實驗室的設計建設標準，來對無菌室等的潔凈度和空氣沉降菌落數進行規范。空氣中絕大多細菌直徑0.5～5μm，霉菌直徑2～30μm，在空中附著在塵埃上，形成一定粒徑的生物性粒子而懸浮，直接影響微生物實驗室空氣環境。在微生物實驗室規劃、設計和建設中

層流手術室過濾器更換時間如何確認？2015/04/20

粗低效過濾器阻力已超過額定初阻力60Pa，或等于2×設計或運行初阻力3-6個月，超過標準隨時更換。中效過濾器阻力已超過額定初阻力80Pa，或等于2×設計或運行初阻力6-12個月，超過標準隨時更換。亞過濾器阻力已超過額定初阻力100Pa，或等于2×設計或運行初阻力（低阻亞時為3倍）1年以上，超過標準隨時更換。特別是手術室過濾器阻力已超過額定初阻力160Pa，或等于2×設計或運行初阻力3年以上，超過標準隨時更換。更換手術室空氣過濾器時應該注意：1、做好人員及各種物品在手術室的出入管理。2、層流手術室

潔凈室潔凈度不合格的原因及改進措施2015/04/16

我國醫藥行業的《藥品生產質量管理規范》(GMP)自從1992年頒布以來，已經逐步為藥品生產企業所認識，接受并實施。尤其是在2001年，國家藥品監督管理局將制藥企業完成GMP認證時間提前至2004年6月30，GMP對于企業是一項國家強制執行的政策，限期達不到要求的企業將停產。GMP認證的核心內容就是藥品生產質量全面管理控制。其內容概括為軟件管理和硬件設施兩大部分。硬件設施中潔凈廠房是資金投入zui大的部分之一，潔凈廠房建成后，能否達到設計目的，是否符合GMP的要求，zui終要通過檢測來確認。在檢測

GMP凈化廠房結構材料2015/04/13

1、醫藥GMP凈化廠房潔凈室(區)內有多個工序時，應根據各工序的不同要求，采用不同的潔凈度級別。在滿足生產工藝要求的條件下，潔凈室(區)的氣流組織可采用局部工作區空氣凈化和全室空氣凈化相結合的形式，如10000級下的局部100級潔凈區。2、對于醫藥GMP凈化廠房潔凈室(區)內使用的壓縮空氣或各類氣體，也應列入受控范圍。3、直接接觸藥品的包裝材料和容器生產應采用使污染降至zui低限度的生產技術。在考慮生產環境的潔凈度級別時，應與生產技術結合起來。當生產技術不能保證藥包材不受污染或不能有效排除污染時

電子潔凈室的靜壓差檢測2015/04/13

1、檢測要求（1）靜壓差的測定要求在潔凈區內的所有的門全部關閉情況下進行。（2）在潔凈室平面上應從潔凈度由高到低的順序依次進行，一直檢測到直通室外的房間。（3）測管口設在室內沒有氣流影響的任何地方均可，測管口面與氣流流線平行。（4）所測量記錄的數據應到O.lPa。2、普通傳遞窗檢測方法（1）先關閉所有的門。（2）用微差壓計測量各潔凈室之間、潔凈室走廊之間、走廊與外界之間的壓差。（3）記錄所有數據。3、測量儀器采用YJB-150補償微壓計，量程0—1500Pa或其他微壓力計，儀表靈敏度小于0.1P