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當(dāng)前位置：拓赫機(jī)電科技（上海）有限公司>>技術(shù)文章

ibidi傷口愈合|細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)相比傳統(tǒng)方法的5大優(yōu)勢(shì)2022/09/02: 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是一種研究細(xì)胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗(yàn)方法。這種類型的實(shí)驗(yàn)允許分析細(xì)胞遷移，并可以用各種藥物和化學(xué)品來(lái)增強(qiáng)，以闡明特定的機(jī)制。ibidi細(xì)胞培養(yǎng)插件與傳統(tǒng)的劃痕檢測(cè)方法相比具有許多優(yōu)勢(shì)：1.標(biāo)準(zhǔn)的間隙距離傳統(tǒng)劃痕分析和使用移液管手動(dòng)劃痕最大挑戰(zhàn)之一是間隙距離不一致。而且，劃痕往往劃不直。因此，起始距離通常會(huì)在幾十到幾百微米之間變化。ibidi的細(xì)胞培養(yǎng)插件中心會(huì)產(chǎn)生500µm無(wú)細(xì)胞的人造間隙。這確保了間隙是直的，并且每次的距離都是一致的。2.干凈的遷移功能手動(dòng)劃痕還會(huì)產(chǎn)生未*去除的自

共培養(yǎng)遷移實(shí)驗(yàn)|周細(xì)胞與肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞共培養(yǎng)遷移試驗(yàn)2022/09/02: 應(yīng)用Ibidi傷口愈合插件進(jìn)行共培養(yǎng)“傷口愈合”實(shí)驗(yàn)，對(duì)周細(xì)胞與肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞做共培養(yǎng)遷移試驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)步驟:1）鋪細(xì)胞（圖二）將ibidi傷口愈合培養(yǎng)皿底部的保護(hù)膠帶撕除。在ibidi細(xì)胞插件的每孔中分別加入1.5×104的PMVECs和Pericyte的細(xì)胞懸液。注意不要大力晃動(dòng)培養(yǎng)皿。以防止細(xì)胞不均勻。在37℃培養(yǎng)箱中孵育圖二，ibidi傷口愈合插件中加入細(xì)胞2）形成“劃痕”采用無(wú)血清培養(yǎng)基饑餓細(xì)胞16小時(shí)。如圖四所示，小心的用鑷子夾住插件的一個(gè)角，將插件移除。圖三，移除插件移除插件后，要用

冷凍組織研磨儀助力解決猴子眼球樣品的實(shí)驗(yàn)研磨前處理2022/09/02: 此次實(shí)驗(yàn)是由生物科技有限公司開(kāi)展的一場(chǎng)前處理實(shí)驗(yàn)分析，此次實(shí)驗(yàn)主要研磨的樣品是猴子眼球，由于樣品量較少且較珍貴，對(duì)于此次實(shí)驗(yàn)設(shè)備的選擇是個(gè)考驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)?zāi)康模捍舜螌?shí)驗(yàn)需要將猴子眼球樣品進(jìn)行研磨粉碎，由于客戶樣品比較堅(jiān)韌，樣品處理需在低溫環(huán)境下進(jìn)行，故客戶選擇上海凈信JXFSTPRP系列冷凍研磨儀進(jìn)行樣品前處理工作。實(shí)驗(yàn)材料器材：上海凈信JXFSTPRP-CL冷凍研磨儀、耐磨管、不銹鋼鋼珠珠若干及剪刀等試驗(yàn)器材；樣品前處理實(shí)驗(yàn)步驟：1、將處理好的猴子眼球樣品裝入耐磨管中，放入不銹鋼珠子；2、將裝好樣品

免疫熒光應(yīng)用|巨噬細(xì)胞在ibidi腔室載玻片通道載玻片中的培養(yǎng)處理2022/09/02: 小鼠巨噬細(xì)胞系RAW-264.7（生物安全等級(jí)2）在ibidiµ-SlidesVI0.4和8孔腔室載玻片的培養(yǎng)方案。這是一個(gè)特殊的細(xì)胞系的例子，用于顯示粘附時(shí)間，細(xì)胞密度和細(xì)胞形態(tài)的示范。本應(yīng)用可根據(jù)您的具體實(shí)驗(yàn)要求進(jìn)行調(diào)整。1.細(xì)胞培養(yǎng)與材料制備在將細(xì)胞接種到玻片中之前，按照常規(guī)的方法培養(yǎng)細(xì)胞。µ-SlideVI0.4：通道玻片和培養(yǎng)基，在37℃和5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)過(guò)夜。這對(duì)于避免隨著時(shí)間的推移出現(xiàn)氣泡至關(guān)重要。為此，在50ml器中填充適量的培養(yǎng)基，并輕輕地將瓶蓋擰緊。在µ-Slide8孔

凈信冷凍組織研磨儀助力解決樣本魚的前處理實(shí)驗(yàn)研磨2022/08/30: 實(shí)驗(yàn)用戶：貴州省分析測(cè)試研究院簡(jiǎn)稱“測(cè)試研究院”隸屬于貴州科學(xué)院，是一所以應(yīng)用技術(shù)研究為主的現(xiàn)代分析測(cè)試科學(xué)研究機(jī)構(gòu)，成為貴州省在分析研究領(lǐng)域具有優(yōu)勢(shì)的檢測(cè)科學(xué)研究與服務(wù)機(jī)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)樣品：脊椎動(dòng)物-魚類實(shí)驗(yàn)痛點(diǎn)：此次客戶需要研磨的樣品是3-6cm的整條魚，之前用刀式勻漿機(jī)，但由于樣品量少，用刀式的勻漿機(jī)研磨勻漿損耗比較大，因此選用凈信冷凍組織研磨儀來(lái)做樣品的前處理，發(fā)現(xiàn)樣品的研磨效果更好。樣品前處理實(shí)驗(yàn)步驟：1、需提前準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)所需的研磨儀設(shè)備、生物樣品、研磨耗材等2、由于樣品組織量較少，也可剪碎

冷凍組織研磨儀對(duì)小鼠腫瘤組織的樣品研磨前處理實(shí)驗(yàn)2022/08/23: 小鼠屬于是哺乳類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，而小鼠大量的遺傳變異可作為研究人類痛癥的借鑒。特別是近年來(lái)，培育成功的轉(zhuǎn)基因、基因敲除等遺傳工程小鼠模型，對(duì)評(píng)估癌癥的診斷方法，革新預(yù)防和治療方案提供了一個(gè)很有價(jià)值的平臺(tái)。此次實(shí)驗(yàn)研磨的目的便是針對(duì)小鼠腫瘤組織來(lái)展前處理，擬測(cè)試上海凈信冷凍研磨儀針對(duì)小鼠腫瘤組織研磨效果。1.測(cè)試對(duì)象：上海凈信冷凍研磨儀，型號(hào)為JXFSTPRP-CL2.工作原理：樣品放入準(zhǔn)備好的研磨管中，放入研磨介質(zhì)。通過(guò)研磨儀的高速上下振蕩帶動(dòng)研磨珠進(jìn)行粉碎樣品。3.實(shí)驗(yàn)器材：上海凈信冷凍研磨儀主機(jī)，

多樣品組織研磨儀助力解決顆粒藥樣品的研磨實(shí)驗(yàn)分析2022/08/19: 貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司是一家高新制藥企業(yè)。此次對(duì)藥物顆粒似鹽顆粒的實(shí)驗(yàn)研磨，選擇應(yīng)用了上海凈信多樣品組織研磨儀來(lái)助力此次藥顆粒研磨實(shí)驗(yàn)。藥物粉末實(shí)物圖實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕敬螌?shí)驗(yàn)對(duì)象藥物顆粒似鹽顆粒，需要研磨完成后對(duì)其成分分析，對(duì)細(xì)度，研磨材質(zhì)，通量均有要求，后續(xù)用于批量檢測(cè)，要求達(dá)到要求的同時(shí)把效率提高。樣品研磨實(shí)驗(yàn)步驟：1、準(zhǔn)備多樣品研磨儀一臺(tái)、金屬適配器、研磨珠以及所需研磨藥物顆粒若干。2、取適量藥物顆粒和研磨珠一起放入準(zhǔn)備好的研磨管中，將蓋子蓋上。3、將配備好的研磨管放入金屬適配器中。4、將金屬適配

全自動(dòng)組織研磨儀助力解決樣品的DNA檢測(cè)|刑事案件中再建新功2022/08/19: 在現(xiàn)代案件現(xiàn)場(chǎng)中，宏觀物證極少出現(xiàn)，依靠微量物證進(jìn)行案件偵破重要性日益突出，DNA物證提取在刑事案件偵破中是重要手段。而上海凈信全自動(dòng)樣品快速組織研磨儀卻在刑事案件中再建新功。此次樣品實(shí)驗(yàn)，沙坪壩公安局選購(gòu)了上海凈信JXFSTPRP-32L全自動(dòng)組織研磨儀，來(lái)更好的應(yīng)用生物科技技術(shù)，實(shí)現(xiàn)有力打擊嫌疑分子，為破解案件減少時(shí)間成本。實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：1、人的大腿骨樣本。2、凈信全自動(dòng)組織研磨儀3、清洗機(jī)4、液氮（此次實(shí)驗(yàn)是在無(wú)需液氮情況下實(shí)驗(yàn)）實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簽榱丝焖傺心ス趋莱煞勰阌跇悠稤NA的提取檢測(cè)。樣品

ibidi科普知識(shí)系列|傷口愈合細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)小常識(shí)2022/08/19: 在體內(nèi)，各種其他參數(shù)對(duì)傷口愈合的影響更大，例如不同細(xì)胞類型的相互作用。使用Culture-Insert插件的體外ibidi傷口愈合實(shí)驗(yàn)將遷移速度與所有這些其他影響分開(kāi)，提供了一個(gè)客觀且可重復(fù)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。1、Culture-Inserts插件可以重復(fù)使用嗎？盡管Culture-Inserts插件中的材料可高壓滅菌并且與酒精相容，但我們不建議重復(fù)使用。如果您仍想嘗試重復(fù)使用，則需要建立一個(gè)用酸或堿的清潔程序。ibidi沒(méi)有任何清潔Culture-Inserts插件的經(jīng)驗(yàn)，雖然它們可能會(huì)保持粘性，但之

ibidi實(shí)驗(yàn)方案|如何創(chuàng)建令人驚嘆的細(xì)胞球體3D圖像2022/08/19: 如何創(chuàng)建令人驚嘆的細(xì)胞球體3D圖像第一部分：µ-Slide球體灌注中的球體形成和培養(yǎng)請(qǐng)?jiān)谑褂?micro;-SlideSpheroidPerfusion之前閱讀指示。所有步驟均需在無(wú)菌條件下執(zhí)行。開(kāi)始實(shí)驗(yàn)之前，在標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞培養(yǎng)瓶（例如T75）中制備L929成纖維細(xì)胞，細(xì)胞粘附在底部。細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)當(dāng)天應(yīng)該是健康的并且*佳亞匯合。重要提示：在37°C和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)過(guò)夜平衡所有必需的材料，例如載玻片、培養(yǎng)基和管道（灌注套件）。平衡對(duì)于防止氣泡隨著時(shí)間的推移而出現(xiàn)至關(guān)重要。1.將60µl無(wú)細(xì)胞培養(yǎng)基注入µ-Sl

ibidi流體剪切力實(shí)驗(yàn)|通道載玻片串連方法步驟2022/08/09: ibidi流體剪切力實(shí)驗(yàn)應(yīng)用逐步說(shuō)明了如何串聯(lián)連接多個(gè)Luer-Slides。優(yōu)點(diǎn)是僅使用一個(gè)流體單元即可觀察和培養(yǎng)多個(gè)載玻片。當(dāng)使用相同規(guī)格的載玻片時(shí)，載玻片中的流速是相同的。也可以通過(guò)連接不同高度的載玻片來(lái)改變剪切速率。本次介紹了兩個(gè)載玻片連接的過(guò)程。但是它可以應(yīng)用于大量的載玻片。將一個(gè)塑料連接器插入通道載玻片的兩端（6厘米），以在載玻片之間連接起來(lái)。下圖是在兩端帶有兩個(gè)配套的Luer公接頭的連接器管。可用乙醇或高壓滅菌消毒接頭。*必須在無(wú)菌條件下執(zhí)行以下步驟！3.播種細(xì)胞·準(zhǔn)備1.67·1

ibidi實(shí)驗(yàn)方案|在流體環(huán)境下細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行粘附實(shí)驗(yàn)2022/08/09: 在流體環(huán)境下細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行粘附實(shí)驗(yàn),該應(yīng)用描述了一種在流動(dòng)下的粘附試驗(yàn)，該試驗(yàn)旨在研究特定細(xì)胞表面分子的作用，以確定它們?cè)诩?xì)胞附著和粘附到其他細(xì)胞類型期間的潛在相互作用。實(shí)驗(yàn)流程1.準(zhǔn)備EOMA細(xì)胞稀釋液：根據(jù)制造商的說(shuō)明，使用非酶細(xì)胞解離溶液分離先前培養(yǎng)的EOMA細(xì)胞。使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)器（Neubauerchamber）對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。在EC培養(yǎng)基中將細(xì)胞稀釋至1.2x106個(gè)細(xì)胞/ml的濃度。2.種入EOMA細(xì)胞：在3個(gè)µ-SlidesI0.6mmLuer（ibidi，80186）中加入150µ

ibidi通道載玻片中貼壁細(xì)胞的消化傳代2022/08/09: 在本應(yīng)用示例中，我們展示了如何從μ-SlideVI0.4通道載玻片中洗脫培養(yǎng)后的貼壁細(xì)胞。該方法適用于不同規(guī)格的通道載玻片。1.根據(jù)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明將您的細(xì)胞培養(yǎng)到所需的匯合度。裝有細(xì)胞和培養(yǎng)基的μ-SlideVI0.42.從μ-SlideVI0.4通道載玻片的通道口中取出培養(yǎng)基，不要吸干整個(gè)通道。3.用PBS或任何其他適當(dāng)?shù)木彌_液清洗兩次，然后從另一端吸出。每個(gè)通道使用體積為100μl。我們建議同時(shí)使用細(xì)胞培養(yǎng)吸引器和移液器。如圖所示，使用吸引器的尖尖位置和移液器（如圖）。µ-SlideVI0.4的一

ibidi 免疫腫瘤學(xué)和腫瘤微環(huán)境分析解決方案2022/08/09: ibidi免疫腫瘤學(xué)和腫瘤微環(huán)境分析解決方案ibidiµ-Slides和µ-Dishes包括不同的幾何形狀，它們結(jié)合了使用癌細(xì)胞、免疫細(xì)胞或其他基質(zhì)細(xì)胞類型的功能性細(xì)胞分析的*佳條件。它們是免疫熒光、活細(xì)胞成像和高分辨率顯微鏡的理想選擇。ibidi實(shí)驗(yàn)室器具可與ibidi聚合物蓋玻片和ibidi玻璃蓋玻片一起使用。對(duì)于高通量實(shí)驗(yàn)，我們提供ibidiµ-Plates，可提供24孔或96孔ibidiStageTop培養(yǎng)箱為每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)倒置顯微鏡上的活細(xì)胞成像提供生理?xiàng)l件。它們包括CO2和O2控制（例如，

凈信冷凍研磨儀解決福建省立醫(yī)院對(duì)心肌組織樣品的研磨實(shí)驗(yàn)2022/08/09: 面對(duì)各種各樣生物樣品的實(shí)驗(yàn)研磨，較好的選擇便是擁有一臺(tái)可對(duì)任何來(lái)源的生物樣品開(kāi)展實(shí)驗(yàn)研磨前處理。此次實(shí)驗(yàn)是福建省立醫(yī)院開(kāi)展的一次針對(duì)心肌組織樣品研磨實(shí)驗(yàn)，此次實(shí)驗(yàn)選用的研磨設(shè)備是上海凈信的冷凍組織研磨儀JXFSTPRP-CLN，以此應(yīng)用來(lái)完成對(duì)心肌組織樣品的研磨前處理操作。客戶介紹：福建省立醫(yī)院是福建省衛(wèi)生健康委直屬的、非營(yíng)利性三級(jí)甲等綜合醫(yī)院，是福建省最早創(chuàng)辦的公立醫(yī)院之一。樣品實(shí)驗(yàn)研磨前處理步驟：1、提前準(zhǔn)備適配器一套，研磨珠適量，取出適量的心肌組織；2、將取出的心肌組織樣品與適量研磨珠一同

凈信智能勻漿機(jī)解決對(duì)粘性樣品披薩的實(shí)驗(yàn)研磨操作2022/08/09: 客戶介紹：杭州市食品藥品檢驗(yàn)研究院是杭州市食品藥品監(jiān)督管理局所屬的專業(yè)食品藥品檢驗(yàn)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)本市行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告的收集、評(píng)價(jià)、反饋、上報(bào)及其他有關(guān)工作。實(shí)驗(yàn)樣品：披薩實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕敬螌?shí)驗(yàn)對(duì)象為披薩，對(duì)樣品披薩的研磨前處理，便于后續(xù)用來(lái)分析食品樣本中含有成分。實(shí)驗(yàn)選用儀器：上海凈信智能勻漿機(jī)JXYJ-800M樣品研磨前處理實(shí)驗(yàn)步驟：1、準(zhǔn)備勻漿機(jī)一臺(tái)，液氮一罐2、取一些披薩放入樣品杯中，倒入適量液氮，使披薩冷凍脆化3、將樣品杯放入研磨儀中4、轉(zhuǎn)速設(shè)置研磨運(yùn)行參數(shù)，

ibidi實(shí)驗(yàn)方案|腫瘤細(xì)胞2D侵襲檢測(cè)方案2022/08/02: 為了研究腫瘤微環(huán)境影響下腫瘤細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)性和侵襲特性，建立了體外2D侵襲方案。2D侵襲方案是一種共培養(yǎng)試驗(yàn)，在這種情況下，是由腫瘤和基質(zhì)細(xì)胞（例如成纖維細(xì)胞）組成的。一旦兩種細(xì)胞類型接觸，在不同的條件下評(píng)估侵襲成纖維細(xì)胞單層的腫瘤細(xì)胞的數(shù)量，在我們的研究中，我們?cè)谀M實(shí)體腫瘤微環(huán)境中發(fā)現(xiàn)的條件，例如與基質(zhì)細(xì)胞（成纖維細(xì)胞）的相互作用以及成纖維細(xì)胞釋放的可溶性因子（Nnetu等，2012）。我們使用A375黑色素瘤細(xì)胞系和真皮成纖維細(xì)胞進(jìn)行了此測(cè)定。黑色素瘤細(xì)胞激活成纖維細(xì)胞，繼而維持腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)

ibidi細(xì)胞免疫熒光實(shí)驗(yàn)|免疫熒光一體化新方法，拒絕傳統(tǒng)方法2022/07/29: 細(xì)胞免疫熒光實(shí)驗(yàn)?zāi)窃趺醋龅模窟€是在用傳統(tǒng)方法請(qǐng)看過(guò)來(lái)~實(shí)驗(yàn)視頻之8孔可移除插件培養(yǎng)載玻片操作視頻免疫熒光技術(shù)（Immunofluorescencetechnique）又稱熒光抗體技術(shù)，是標(biāo)記免疫技術(shù)中發(fā)展最早的一種。它是在免疫學(xué)、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來(lái)的一項(xiàng)技術(shù)。很早以來(lái)就有一些學(xué)者試圖將抗體分子與一些示蹤物質(zhì)結(jié)合，利用抗原抗體反應(yīng)進(jìn)行組織或細(xì)胞內(nèi)抗原物質(zhì)的定位。細(xì)胞免疫熒光實(shí)驗(yàn)?zāi)闶窃趺醋龅模窟€在用小玻片，先泡酸、再晾干、再coating、再種細(xì)胞、染色、封片成像？免疫熒光一體化

ibidi聚合物蓋玻片有何魔力可以吸引到細(xì)胞愛(ài)好者和顯微鏡學(xué)家2022/07/28: 您聽(tīng)說(shuō)過(guò)有關(guān)ibidi聚合物蓋玻片的完整故事嗎？畢竟，它是我們µ-Slides、µ-Dishes和µ-Plates的核心，在很大程度上促成了我們的成功。這一切都始于2000年代初，當(dāng)時(shí)三名博士生和他們的PI有一個(gè)愿景，即成立一家通過(guò)結(jié)合細(xì)胞培養(yǎng)和高分辨率顯微鏡來(lái)*改變基于細(xì)胞的分析的公司。到目前為止，細(xì)胞生物學(xué)家不得不在對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)有利但對(duì)成像不利（例如，聚苯乙烯制成的組織培養(yǎng)瓶）或?qū)Τ上裼欣珜?duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利（例如，玻璃蓋玻片）的表面之間進(jìn)行折中。這種困境促使ibidi創(chuàng)始人開(kāi)始尋找一種即具有玻璃

凈信便攜式毛發(fā)研磨儀對(duì)植物根莖花草的樣品實(shí)驗(yàn)研磨前處理2022/07/27: 對(duì)于植物根莖花草的實(shí)驗(yàn)研磨，通常都會(huì)選擇應(yīng)用多樣品或全自動(dòng)組織研磨儀來(lái)開(kāi)展實(shí)驗(yàn)前處理；而此次的樣品實(shí)驗(yàn)分析用戶居然選擇了應(yīng)用便攜式毛發(fā)研磨儀來(lái)操作，毛發(fā)研磨設(shè)備能否完成對(duì)植物要排隊(duì)實(shí)驗(yàn)前處理呢，那它的實(shí)驗(yàn)效果會(huì)如何呢？客戶背景：中國(guó)科學(xué)院寒區(qū)旱區(qū)環(huán)境與工程研究所簡(jiǎn)稱寒旱所，突出了冰川、沙漠、高寒區(qū)資源生態(tài)環(huán)境與可持續(xù)發(fā)展研究特色。實(shí)驗(yàn)?zāi)康模菏褂脙粜疟銛y式毛發(fā)研磨儀對(duì)植物葉片研磨便于后續(xù)RNA的提取。實(shí)驗(yàn)樣品：植物根莖花草（干濕各一份）樣品實(shí)驗(yàn)前處理研磨操作：1、準(zhǔn)備研磨設(shè)備JXMF-06一臺(tái)、適

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