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上海羽通儀器儀表廠

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  • 2023

    10-09

    液壓油清潔度檢測方法及評定標準

    液壓油清潔度檢測方法及評定標準單位體積液壓油中固體顆粒污染物含量稱為清潔度,可分別用質量或顆粒數表示。質量分析法是通過測量單位體積油液中所含固體顆粒污染物的質量表示油液的污染等級;而顆粒分析法是通過測量單位體積油液中各種尺寸顆粒污染物的顆粒數表示油液的污染等級。質量分析法只能反映油液中顆粒污染物的總質量而不反映顆粒的大小和尺寸分布,無法滿足油液檢測的更高要求。顆粒分析法主要有顯微鏡法、顯微鏡比較法和自動顆粒計數法等。自動顆粒計數法具有計數快、精度高和操作簡便等特點,近年來在國內被廣泛采用。目前,
  • 2023

    10-08

    絕緣油耐壓測定儀在變壓器油擊穿電壓試驗中油樣需要如何準備?

    絕緣油耐壓測定儀在變壓器油擊穿電壓試驗中油樣需要如何準備?擊穿是指在電場作用下,絕緣材料形成貫穿性橋路,進而發生破壞性放電,在一定程度上使電極間的電壓降至零或接近零的現象。通常情況下,擊穿對固體介質來說是永遠失去介電強度,對液體、氣體來說,失去介電強度只是暫時性的。在規定的試驗條件下絕緣體或試樣發生擊穿時的電壓叫做擊穿電壓。通常情況下,絕緣性能的好壞直接反應了變壓器油的擊穿電壓的強弱,并且變壓器使用的安全性和周期受到直接的影響和制約。同時擊穿電壓也是客戶驗收油品的重要測試項目,試驗結果受到試驗方
  • 2023

    10-08

    變壓器油耐壓試驗的注意事項

    變壓器油耐壓試驗的注意事項1.試驗過程中要注意安全,確保試驗電路安全可靠,避免事故發生。2.試驗前需要對試驗設備進行檢查,確保設備完好無損。3.需要準確記錄試驗數據,并在試驗結束后進行數據分析和評估。4.樣品在試驗中需要保持穩定,避免外部因素對試驗結果產生影響。5.需要正確保管試驗數據和試驗樣品,以備后續參考和分析。以上就是變壓.器油耐壓試驗的步驟和注意事項,通過對樣品進行耐壓試驗可以確定其絕緣性能,確保變壓器的正常運行。
  • 2023

    10-08

    變壓器油耐壓試驗的步驟

    變壓器油耐壓試驗的步驟1.準備樣品:首先準備好需要測試的變壓器油樣品,并將其裝入試驗容器中。2.建立試驗電路:根據試驗所需電壓、電流等參數,建立試驗電路,并確保試驗電路的安全可靠。3.施加試驗電壓:將試驗電壓施加到變壓器油樣品上,并保持一段時間,以觀蜜樣品的耐壓表現.4.記錄試驗數據:在試驗過程中,需要記錄試驗數據,如試驗時間、電壓、電流等,以便后續分析和評估。5.分析試驗結果:根據試驗數據,對試驗結果進行分析和評估,以確定樣品的耐壓性能是否符合要求。6.出具試驗報告:根據試驗結果,出具試驗報告
  • 2023

    10-07

    冷濾點測定儀試驗注意事項

    冷濾點測定儀試驗注意事項(1)過濾系統、減壓系統要按標準規定組裝,測定時要保持U形管壓差,使之穩定在1961Pa(200mmH20)。(2)按試樣冷濾點的范圍,按規定控制好冷槽溫度。(3)試樣中如有雜質應過濾除去。(4)過濾網的孔徑大小直接影響試樣過濾的結果,因此,不銹鋼濾網經過20次測定后要重新更換,以保證濾網的目數為363(6)試杯從套管中共取出時,套管口要塞上塞子,防止空氣:重濕氣在套管中冷凝成水。(5)夏季操作時空氣濕度很大,要嚴防設備外壁凝聚的水沿管壁流進試樣中。
  • 2023

    10-07

    冷濾點試驗儀具體試驗步驟

    冷濾點試驗儀具體試驗步驟(1)安裝裝置安裝溫度計、吸量管,過濾器要垂直放于試杯底部,然后置其于熱水浴中,使油溫達到30°C土5°C。打開套管口的塞子,將準備好的試杯垂直放置于預先冷卻到預定溫度冷槽的套管內。(2)連接抽真空系統將抽真空系統與吸量管上的三通閥連接好。在進行測定前,不要使吸量管與抽真空系統接通。啟動水流泵進行抽空,U形管壓差計應穩定在指示壓差為:1.961kPa(200mmH20)。,(3)測定冷濾點當試樣冷卻到比預期溫度稍高時(一般比,冷濾點高5~6°C),開始第一-次測定。轉動三
  • 2023

    10-07

    冷濾點測定儀的準備工作

    冷濾點測定儀的準備工作(1).試樣除雜與脫水:試樣中如有雜質,必須將試樣加熱到15°C以上,用不起毛的濾紙過濾。試樣中如含有水,應加入煅燒并冷卻的食鹽、硫酸鈉或無水氯化鈣處理,脫水后才能進行測定。(2).準備冷浴:按照試樣預期冷濾點設定試驗冷槽的溫度,也可按照預期冷濾點,準備不同溫度和數目的冷浴。在整個操作過程中,冷浴要攪拌均勻。(3).實驗儀器的檢查。過濾系統、減壓系統要按標準規定組裝。試驗所用的燒杯、套管、過濾器等都必須符合方法標準要求。
  • 2023

    09-27

    運動粘度測定及粘度準備工作

    運動粘度測定及粘度準備工作1.恒溫介質選用:100°C運動粘度測定儀應選用低粘度高閃點透明基礎油如150N;40°C運動粘度測定儀應選用純凈水和乙二醇或丙三醇混合液。保持液面距浴缸.上端約5厘米。2.開機:接通運動粘度測定儀電路,開機應先開“電源"鍵,后開溫控"鍵。3.恒溫:運動粘度測定儀溫度到達設定后應至少恒溫30分鐘以上,待設備溫度恒定之后才能進行粘度測定。4.油樣準備:油樣應清潔無氣泡,對于使用過的油應先用濾布過濾,當油樣中有=氣泡時或常溫粘度較大時應將樣品加熱至60°C后消泡。同時將油樣
  • 2023

    09-26

    原油密度及凝點測定取樣原則及要求

    原油密度及凝點測定取樣原則及要求(1)取樣基本原則用于試驗的試樣必須對被取樣油品具有充分的代表性。(2)取樣基本要求油罐內液體在靜止狀態時才能取樣;容器內油品均勻時,取上、中、下或上、中、出口三個液面的樣品等比例合并;油品不均勻時要在多于三個以上的液面取樣制備分析樣;管線輸送的均相油品的代表性試樣,由等量合并若千個等時間間隔試樣而得到。應使用自動取樣裝置從管線中泵送的油品中采取試樣。上海羽通儀器儀表廠主營運動粘度測定儀,閃點測定儀,微量水分測定儀,油液污染度檢測儀,酸值測定儀,抗破乳化測定儀,泡
  • 2023

    09-26

    潤滑油凝點檢測傾點測定

    潤滑油凝點檢測傾點測定凝點是指在規定的冷卻條件下油品停止流動的最高溫度。.油品的凝固和純化臺物的凝固有很大的不同。油品并沒有明確的凝固溫度,所謂"凝固"只是作為整體來看失去了流動性,并不是所有的組分都變成了固體。3.21潤滑油的凝點是表示潤滑油低溫流動性的一個重要質量指標。對于生產、運輸和使用都有重要意義。凝點高的潤滑油不能在低溫下使用。相反,在氣溫較高的地區則沒有必要使用凝點低的潤滑油。因為潤滑油的凝點越低,其生產成本越高,造成不必要的浪費。一般說來,潤滑油的凝點應比使用環境的zui低溫度低5
  • 2023

    09-26

    油品知識柴油的油點凝點和冷濾點及保質期

    油品知識柴油的油點凝點和冷濾點及保質期油品知識柴油的油點凝點和冷濾點及保質期所謂濁點就是油品在實驗條件下,開始出現烴類的微晶粒或水霧而使油品呈現渾濁時的最高溫度。有些國家用濁點作為柴油的牌號。油品是-種復雜的混合物,它沒有固定的“凝點"。所謂油品的“凝點'是在規定的儀器中,按一定的實驗條件測得油品失去流動性時的最高溫度。而所謂失去流動性,也是條件性的,即在油品冷卻到某一溫度時,把裝有試油的規定試管傾斜45°,經過1min后,肉眼看不出試管內油面有所移動,此時就認為油品“凝固"了。我國用凝點作為輕
  • 2023

    09-25

    石油產品酸值的測定步驟:

    石油產品酸值的測定步驟:1.用清潔干燥的油杯稱取試樣~,對于粘度比較大的油品,可以預先加入10m石油醚或者甲苯。2.打開電源,按任意鍵進入主界面,在設置界面進行工作參數(是否自動打印、是否自動保存實驗結果、日期、時間、油樣號、試驗員號)的設置,按ENTER鍵確認。3.在主界面,按ENTER鍵進入操作界面。A.管路排空:儀器投用或較長時間擱置后再次投用時,須首先進行管路排空操作,將廢液杯放入1#位置,然后按屏希提示操作。B.油樣測定:按“ENTER"鍵進入,在操作界面,將試油搖勻不得有氣泡,將樣品
  • 2023

    09-25

    石油產品酸值測定儀的測定原理

    石油產品酸值測定儀的測定原理1.適用范圍該規程適用于石油產品酸值的測定,測定范圍~g。2.酸值中和1克石油產品中的酸性物質,所需要的氫氧化鉀質量,稱為酸值,以mgKOH/g表示。3.測定原理用含有乙醇萃取液抽出試樣中的酸性成分,然后用含氫氧化鉀乙醇的中和液進行滴定,到滴定終點儀器自動識別。本儀器由主機、滴定單元、計算機(含操作軟件)、打印機等組成,采用電位滴定法原理。通過對滴定過程中的電極電位及滴定體積進行記錄,找出等當點及對應的標準滴定溶液的體積,從而求出樣品中酸堿值。該儀器可準確檢測變壓器油
  • 2023

    09-25

    石油產品堿值測定法溶液的標定

    石油產品堿值測定法溶液的標定●A法:在120°C的烘箱中加熱一-定量的苯二甲酸氫鉀2小時,冷卻至室溫,稱取0.1-0.2g苯二甲酸氫鉀,稱準至0.1mg,放入燒杯中,用溫熱的40ml冰乙酸溶解,加入80m|氯苯,冷卻后,用高氯酸冰乙酸溶液進行電位滴定,操作和終點判斷同A法。同時做40ml冰乙酸和80ml氯苯混合溶劑的空白試驗。●B法:在120C的烘箱中加熱一定量的苯二甲酸氫鉀2小時,冷卻至室溫,稱取0.05-0.1g苯二甲酸氫鉀,稱準至0.1mg,放入燒杯中,用溫熱的20ml冰Z酸溶解,加入40
  • 2023

    09-22

    密度計法測定原油的密度如何進行試樣的準備

    密度計法測定原油的密度如何進行試樣的準備充分混合試樣,對飽和蒸汽壓大50kPa的輕質石油產品在原來的容器和密閉系統中混合;對含蠟原油在混合前,要先加熱到能夠充分流動的溫度,保證既無蠟析出,又不致引起輕組分損失。將調好溫度的試樣小心地沿管壁傾入到潔凈的量筒中,注入量為量筒容積的70%左右。若試樣表面有氣泡聚集時,要用清潔的濾紙除去氣泡。將盛有試樣的量筒放在沒有空氣流動并保持平穩的實驗臺上。石油產品密度測定儀適應標準:GB/T1884本儀器適用于測定原油和液體石油產品的密度。
  • 2023

    09-22

    密度計法測定原油的密度原理

    密度計法測定原油的密度原理使試樣處于規定溫度,將其倒入大致相同的密度計量筒中,將合適的密度計放入已調好溫度的試樣中,讓它靜止。當溫度達到平衡后,讀取密度計刻度瀆數和試樣溫度。用石油計量表把觀察到的密度計讀數換算成標準密度。如果需要,將密度計量筒及內裝的試樣一起放在恒溫浴中,以避免在測定期間溫度變化太大。上海羽通儀器儀表廠主營運動粘度測定儀,閃點測定儀,微量水分測定儀,油液污染度檢測儀,酸值測定儀,抗破乳化測定儀,泡沫特性測定儀,凝點傾點測定儀,氧化安定性測定儀,密度測定儀,自燃點測定儀,絕緣油耐
  • 2023

    09-22

    液化石油氣密度測定儀的取樣注意事項

    液化石油氣密度測定儀的取樣注意事項(1)取樣人員應了解取樣目的,正確確定取樣和處理方法。(2)所有取樣設備、容器和收集器都必須不滲漏、不受溶劑作用,具有足夠的強度。取樣設備應che底檢查,保證清潔、干燥,采取油品試樣時,至少用被取樣產品沖洗1次。(3)需要采取上部、中部和下部試樣時,應按從上到下的順序進行,以免取樣時擾動較低一層液面,影響試樣的代表性。(4)試樣容器應至少留出10%用于膨脹的無油空間,然后立即用塞子塞上容器,或者關閉收集器的閥。(5)采取的試樣要分裝在兩個清潔干燥的瓶子里。第1份
  • 2023

    09-21

    測量柴油凝點時如何觀察試樣的流動性

    測量柴油凝點時觀察試樣的流動性試樣從高于預期傾點9C(估算為3C倍數)開始觀察試樣的流動性。每當溫度計讀數降低3C°時,要小心地把試管從冷浴中取出,將試管充分傾斜以確定試樣是否流動。取出試管、觀察試樣流動性和返回到浴中的全部操作要求不超過3S。如果溫度已降到9C°,試樣仍流動,則將試管移到溫度保持在-18~-15C°的冷浴套管中;如果溫度已降到-6C°,試樣仍流動,則將試管移到溫度保持在-35~-32C的冷浴套管中。測定極低的傾點時,需要多個不同溫度的冷浴,每個冷浴間的溫差為17C°,如-52~
  • 2023

    09-21

    油品的傾點與凝點是如何定義的?

    油品的傾點與凝點傾點.油樣在標準規定的條件下冷卻時,能夠繼續流動的zui低溫度稱為傾點。凝點:油樣在規定試驗條件下冷卻到液面不移動時的最高溫度稱為凝點。傾,點是用來衡量潤滑油等低溫流動性的常規指標,同--油品的傾點比凝點略高幾度,過去常用凝點,國際通用傾點。傾點或凝點偏高,油品的低溫流動性就差。人們可以根據油品傾點的高低,考慮在低溫條件下運輸、儲存、收發時應該采取的措施,也可以用來評估某些油品的低溫使用性能。石油產品是多種烴類的復雜混合物,每一種烴都有它的凝點,因此當溫度降低時,油品并不立即凝固
  • 2023

    09-21

    影響凝點的測定的因素有哪些?

    影響凝點的測定的因素有哪些?石油產品凝點測定結果影響較大的因素與油品本身的化學組成有關概述中已講過。凝點還與測定時冷卻速度有關。冷卻速度太快,一般油品的凝點偏低。因為當油品進行冷卻時,冷卻速度太快,而油品的晶體增長較慢,需要一個過程,這個過程不是隨冷卻速度的加快而加快。所以會導致油品在晶體尚未形成堅固的“結晶網絡”前,溫度就降了很多,這樣的測定結果是偏低的。為了提高測定結果的準確性,試驗規定了冷卻劑溫度比試樣預期的凝點低7~8°C,試管外加衰管,這樣就保證了試管中的試樣能緩和均勻地冷卻。含蠟油品
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