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2023
08-21

表/界面張力測量原理及方法
表/界面張力測量原理及方法表面張力是一種物理效應，它使得液體的表面總是試圖獲得最小的、光滑的面積，就好像它是一層彈性的薄膜一樣。其原因是液體的表面總是試圖達到能量zui低的狀態。由于球面是同樣體積下面積最小的幾何形狀，因此在沒有外力的情況下(比如在失重狀態下)，液體在平衡狀態下總是呈球狀。表面張力的存在使得一表面/界面兩邊的壓力不再相同，這一壓力差的大小取決于界面張力及屆面的曲率，可用楊-拉普拉斯(Young-Laplace)公式來液體的表面/界面張力可直接測量。測量的方法大多基于對表面/界面施
2023
08-21

表面張力的測定方法
表面張力的測定方法在沒有外力的影響或影響不大時，液體總是趨向于成為球狀，可見液體總是有自動收縮而減少表面積，從而降低表面自由能的趨勢。表面張力是表面活性劑的一項重要性質，也是表面活性劑水溶液的重要特性之一。根據表面張力的大小;可確定表面活性劑的別的表面活性,也可以了解表面活性劑在界(表)面吸附過程中所起作用的機理，因此表面張力的測定很有必要。表面張力無法直接通過熱力學微分關系式從狀態方程導出﹐精確可靠的表面張力實驗數據只能通過精密測量得到。關鍵詞:表面張力;滴重法;毛細管上升法;最大氣泡壓力法;
2023
08-18

酸度測定方法氫氧化鈉標準溶液標定
酸度測定方法氫氧化鈉標準溶液標定稱取在105~110℃干燥過的基準試劑級苯二甲酸氫鉀(KHCgHaOa)約05g(稱準至0.0001g)置于250mL錐形瓶中，加無二氧化碳水IOOmL使之溶解，加入4滴酚酞指示劑，用待標定的氫氧化鈉標準溶液滴定至淺紅色為終點。同時用無二氧化碳水做空白滴定按下式進行計算。氫氧化鈉標準溶液濃度c(mol/L)=mx1000/[(V1-Vo)x204.23]式中m——稱取苯二甲酸氫鉀的質量(g)Vo——滴定空白時所耗氫氧化鈉標準溶液體積(mL)V1——滴定苯二甲酸氫鉀
2023
08-18

電力變壓器絕緣油酸值測試儀測量過程及方法
電力變壓器絕緣油酸值測試儀測量過程及方法1.打開油酸測試儀的電源開關，等待儀器自行檢查，等待期間，儀器進行各液體管路的檢查及溫度傳感器、濕度傳感器、泵壓傳感器的檢查，判斷萃取液是否用完，以及萃取液是否呈中性。2.自檢完畢后，需要在萃取池內加入適量萃取液，然后輕觸“確認”鍵，開始對萃取液進行空白滴定，使其呈中性。3.標定∶標定過程相當于是初始過程，出廠我們自行標定完畢，不過我們建議您初次使用和更換新配制的中和液(乙醇—KOH溶液)時，必須進行，標定之后正常使用過程中可以忽略。(標定過程說明書可見)
2023
08-18

電力變壓器絕緣油酸值測試儀溶液的作用及配置
電力變壓器絕緣油酸值測試儀溶液的作用及配置絕緣油酸的操作方法一共分為兩步，第一是溶劑的配置，第二是連接與測量，溶液也稱為試劑屬于易損耗材，如果超出使用有效期將無法使用請您妥善處理，試劑一共有以下六種，中和液(乙醇-KOH)溶液、萃取液、標準酸溶液、BTB水溶液、洗氣液和無水乙醇，試劑一般我們一般是在出庫前一天配置，有效期一般3~6個月不等，詳見實物表明。(1)中和液(乙醇—KOH)溶液:把隨儀器附帶的標有KOH的玻璃瓶中內的白色固體盡可能全部轉移到貼有乙醇—KOH標簽的玻璃瓶內再向瓶內注入約10
2023
08-17

石油合成液抗乳性能測定試驗操作過程
石油合成液抗乳性能測定試驗操作過程1向儀器玻璃缸中注水至距離上端5~10cm左右，連接儀器線路。2打開設備電源開關，設置溫度54°℃。3清洗玻璃量筒至內壁不掛水珠，向量筒中慢慢倒入40mL試劑水，然后倒入試樣40mL至量筒刻度為80mL處。將量筒放人54℃土1C恒溫浴中。通常靜置約10min,使量筒內的油水溫度與水浴溫度一致。但加熱時間通常隨設備的類別而定，并最長不超過30min。4將攪拌裝置放入量筒中，攪拌5min。5提起攪拌裝置，用玻璃棒將攪拌裝置上的液體，刮入量筒。6注意觀察，記錄量筒中乳
2023
08-17

石油合成液抗乳性能測定試驗需要哪些準備？
石油合成液抗乳性能測定試驗準備工作1將水浴加熱至54土1℃，并保持恒定。2用無鉛汽油、石油醚、乙醇依次清洗攪拌葉片。3用鉻酸洗液、自來水﹑蒸餾水清洗量筒至水成中性,量筒內壁不掛水珠為宜。分析步驟1在室溫下向干凈量簡內，慢慢倒入40毫升蒸餾水，然后倒入40毫升試樣至80毫升刻度處。將量筒放入54土1℃恒溫器中，再將攪拌葉片放入量筒內，用金屬夾具固定，靜置約10分鐘，使量筒內的油水溫度與浴溫一致。2把攪拌葉片垂直地安裝在量筒中心處,距量筒底為6毫米,在1500±15r/min的轉速下攪拌5min，攪
2023
08-17

石油合成液抗乳性能測定適用范圍及原理
石油合成液抗乳性能測定方法適用范圍本方法適用于測定40℃時運動粘度為28.8—90mm2/s的油品，試驗溫度為54去1℃,也可以測定40℃時運動粘度大于90mmS的油品:試驗溫度為82去1Cs2方法原理取試樣和蒸餾水各40mL裝入量筒內，在測定溫度下，以1500r/min的轉速攪拌5分鐘，記錄乳化液與水分離時間，如果靜止1小時后，還不能分開，則報告油或合成液、水和留下乳化液體積的毫升數。石油和合成液水分離性測定儀適應標準：GB/T7305、GB/T7605本儀器測定石油和合成液與水分離的能力，可
2023
08-16

液化石油氣檢測報告詳解
液化石油氣檢測報告詳解目前，對液化石油氣的檢測采用國家強制標準GH11174《液化石油氣》，所檢測項目包括密度、蒸氣壓、組分、殘留物、銅片腐蝕、總硫含量和游離水等七項。1.標準中沒有對密度規定具體的質量指標，只是在檢測報告中列出試驗結果，不能進行合格與否的判定。其具體試驗方法按標準SH/T0221《液化石油氣密度或相對密度測定法》，有15℃或20℃兩種，在結果史應注明縣體的寬度獸位和試驗溫度;本標雄與國際標準.IS03993《液化石池氣和輕質經蜜度或相對密度測定法(壓力戀度計法)》基d想鳳在IS
2023
08-16

液化石油氣殘留物檢測的兩個指標
液化石油氣殘留物檢測的兩個指標1蒸發殘留物在規定條件下，揮發100mL試樣，得到沸點高于38℃的經類殘留物體積。液化石油氣在38℃充分揮發后的殘余量，這表示在液化石油氣中不易揮發經類的含量。2油漬觀察值在規定條件下，在指ding的濾紙上產生能保持2分鐘油漬所需的溶劑與殘留物混合液的體積。這表示在液化石油氣中重質經類的含量，一般由輸送泵潤滑油的混入或液化石油氣儲存容器長期積累重質經類而造成的。具體表示為:R值(殘留物值):蒸發殘留物體積乘以200。O值(油值):10除以油漬觀察值。
2023
08-16

液化石油氣殘留物測定法
液化石油氣殘留物測定法概述液化石油氣殘留物檢驗一般體現在兩個方面:⑴液化石油氣在37.8℃充分揮發后的殘余量,這表示在液化互油氣史丕易揮發經類的含量。⑵池漬觀察值:這表示在液化石油氣史重質怪類的含量,這一般由輸送泵潤滑油的混入或液化石油氣儲存容器長期積累重質經類而造成的。現行液化石油氣殘留物檢驗標準一般為ASTMD2158《液化石油氣殘留物測定法》，我國現行的行業標準SY/T7509也是等效采用該標準的。液化石油氣殘留物測定儀適應標準：SY/T7509、ASTMD2158本儀器用于測定液化石油氣
2023
08-15

蒸餾及沸點的測定方法及用途
蒸餾及沸點的測定方法及用途方法利用液體的這一性質,將液體加熱至沸使其變成蒸氣，再使蒸氣通過冷卻裝置冷凝并將冷凝液體收集到另一容器中。為了消除在蒸餾過程中的過熱現象和保證沸騰的平穩狀態，常加入素燒瓷片或沸石，或一端封口的毛細管，因為它們都能防止加熱時的暴沸現象，故把它們叫做止暴劑或叫助沸劑。在加熱蒸餾前就應加入止暴劑。不能匆忙加入止暴劑。因為在液體沸騰時投入止暴劑,將會引起猛烈的暴沸，液體會沖出瓶口，若是易燃的液體，將會引起火災，所以應使沸騰的液體冷卻至沸點以下后才能加入止暴劑。如蒸餾中途停止，后
2023
08-15

測定甲醇沸程影響因素
測定甲醇沸程影響因素1大氣壓對實驗結果的影響可以看出,不同大氣壓,甲醇的初留點和干點會隨著環境大氣壓的增加而增加,但是通過大氣壓校準公式(of)-K(101.325-P)進行校正計算,沸程相同,結果是大氣壓對甲醇的沸程測定影響很小,可以忽略不計。2環境溫度對實驗的影響可以看出,不同壞境溫度下對同一甲醇樣品進行蒸餾,當環境溫度與室溫相同或接近(壞境溫度T在室溫t士5℃之間)時,蒸餾正常,結果正確。當環境溫度超出室溫10℃以上時,蒸餾速度明顯上升,超出輔助溫度計的讀數范圍,干點無法計算，所以在測定甲
2023
08-15

測定甲醇沸程檢測的方法
測定甲醇沸程檢測的方法1相關概念初餾點(initialboilingpoint);在標準條件下蒸餾,第一滴冷凝液滴從冷凝管末端滴下時觀察到的瞬間溫度(必要時進行校正)。干點(drypoint):在標準條件下蒸餾,蒸餾瓶底最后一滴液體蒸發時觀察到的瞬間溫度。忽略不計蒸餾瓶壁和溫度計上的任何液體(必要時進行校正)。沸程(boilingrange):初沸點與干點之間的溫度差。2方法提要準確量取100mL甲醇試樣,在規定的條件下進行蒸餾,觀察主輔溫度計讀數和冷凝液體積,讀取初餾點和干點,根據讀取的初餾點
2023
08-14

石油產品水溶性酸測定的實驗步驟及注意事項
石油產品水溶性酸測定的實驗步驟及注意事項實驗步驟(1）液體石油產品將50mL試樣和50mL蒸餾水放入分液漏斗，加熱至50~60℃。對50℃運動粘度大于bmm’ls的石油產品，應預先在室溫下與50mL汽油混合，然后加入50mL加熱至50-60℃的蒸餾水。(2)用指示劑測定水容性酸、堿﹑向兩個試管中分別放入1~2mL抽提物，在第一支試管中,加入2滴甲基橙溶液，并將它與裝有相同體積蒸餾水和2滴甲基橙溶液的另一支試管相比較。如果抽提物呈玫瑰色，則表示所測石油產品中有水溶性酸存在。在第二支試管中咖入3滴酚
2023
08-14

石油產品水溶性酸堿測定的實驗原理
石油產品水溶性酸堿測定的實驗原理一、實驗目的(1）掌握石油產品水溶性酸堿測定(GB/T259-1988）原理及操作技能(2）會用酸堿指示劑判斷終點。二、實驗儀器和試劑(l2儀器分液瀑頭(250mL.或510mL)i試管(真徑.15-20mm，高度140~150mm，用無色玻璃制成);漏斗(普通玻璃漏斗入量筒(25mL,50mL.100mL);錐形瓶（100mL和20mL);瓷蒸發皿、電熱板或水浴。(2)試劑︰甲基橙(配成0.02%甲基橙水溶液入酚酞（配成1%酚酞乙醇溶液蒸餾水（符合GB6682-
2023
08-14

使用酸值測定儀的測定步驟
酸值測定儀測定物質含水量，可提供實時溫度、樣品質量、脫水率、樣品含水百分比等數。隨著科學研究的發展和生產技術的進步水分的定量分析已被列為各類物質理化分析的基本項目之一，作為各類物質的一項重要的質量指標。根據不同形式試樣中的不同水分含量提出了酸值測定儀分的不同要求。酸值測定儀定可以是工業生產的控制分析，也可是工農業產品的質量簽定;可以從成噸計的產品中測定水分也可在實驗室中僅用數微升試液進行水分分析;可以是含水量達百分之幾至幾十的常量水分分析，也可是含水量僅為百萬分之一以下的痕量水分分析等等。酸值測
2023
08-11

原油密度檢測試驗的取樣原則及要求
原油密度檢測試驗的取樣原則及要求(1)取樣基本原則用于試驗的試樣必須對被取樣油品具有充分的代表性。(1)取樣基本要求油罐內液體在靜止狀態時才能取樣;容器內油品均勻時，取上、中、下或上、中、出口三個液面的樣品等比例合并;油品不均勻時要在多于三個以上的液面取樣制備分析樣;管線輸送的均相油品的代表性試樣，由等量合并若干個等時間間隔試樣而得到。應使用自動取樣裝置從管線中泵送的油品中采取試樣。石油產品密度測定儀適應標準：GB/T1884本儀器適用于測定原油和液體石油產品的密度。
2023
08-11

測定原油密度GB/TI884-2000執行標準有哪些
測定原油密度GB/TI884-2000執行標準的適用范圍和取樣原則兩項標準:GB/T4756-1998《石油液體手工取樣法》，SH/T0635-1996《液體石油產品采樣法（半自動法）》適用范圍:GB/T4756-1998《手工取樣法》適用于手工法從固定油罐、鐵路罐車、公路罐車、油船和駁船、桶和聽、或從正在輸送液體的管線中采取液態經、油罐殘渣和沉淀物樣品。取樣時，要求貯存容器或輸送管線中的油品處于常壓范圍，且油品在環境溫度~100℃之間應為液體。SH/T0635-1996《半自動取樣法》適用于從
2023
08-11

石油產品蒸氣壓測定法試驗如何取樣
石油產品蒸氣壓測定法試驗如何取樣1取樣按GB/T4756《石油和液體石油產品取樣法(手工法)》進行。1.1測定蒸氣壓的試樣容器的容量應為1升，器壁要求具有足夠強度，能承受器內的最高壓力，并附有倒油裝置，它是裝有注油管和透氣管的軟木塞（或蓋子)，能嚴封試樣容器的口部，注油管的一端是與軟木塞（或蓋子）的下表面相平，另一端應能插到距離汽油室底部6~7毫米處(圖1d)。透氣管的底部應能插到試樣容器的底部。1.2從油罐車或油罐中取樣時，將空的開口式試樣容器吊著并沉進罐內燃料中，使試樣容器中充滿燃料。將試樣

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