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2016
04-25

從五個(gè)方面直觀認(rèn)識(shí)酶標(biāo)儀
不管是在購(gòu)買酶標(biāo)儀還是洗板機(jī)，酶免檢驗(yàn)工作站都需要有一個(gè)感性的認(rèn)識(shí)，可以從該醫(yī)療器械的外觀、吸光度測(cè)定的重復(fù)性、線性、穩(wěn)定性以及準(zhǔn)確度來(lái)判斷，具體內(nèi)容如下所示：*、外觀酶標(biāo)儀上應(yīng)有儀器名稱，型號(hào)，編號(hào)，生產(chǎn)廠家，出廠日期和電源電壓；各調(diào)節(jié)旋鈕，按鍵和開(kāi)關(guān)均能正常工作，外表面無(wú)明顯機(jī)械損傷；顯示文字應(yīng)清楚完整。第二、吸光度測(cè)定的重復(fù)性波長(zhǎng)選擇同(3)，在酶標(biāo)板*排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig／ml的重鉻酸鉀溶液，重復(fù)測(cè)定5次。記錄每次測(cè)定的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與各次
2016
03-30

多功能酶標(biāo)儀中熒光檢測(cè)技術(shù)介紹
室溫下，大多數(shù)分子處于基態(tài)的zui低振動(dòng)能級(jí)，處于基態(tài)的分子吸收能量（光能、化學(xué)能、電能或熱能）后躍遷至激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定，將很快衰變到基態(tài)，以光的形式放出能量，這種現(xiàn)象稱為“發(fā)光現(xiàn)象”。分子發(fā)光包括熒光，磷光，化學(xué)發(fā)光，生物發(fā)光等。受到光照時(shí)發(fā)光，光照切斷時(shí)發(fā)光立即消失的叫熒光，光照切斷時(shí)，發(fā)光逐漸變?nèi)跻灾孪У慕辛坠猓栈瘜W(xué)反應(yīng)的化學(xué)能量而發(fā)光叫化學(xué)發(fā)光，由生物能轉(zhuǎn)變?yōu)楣廨椛涞姆Q作生物發(fā)光。由于發(fā)光物質(zhì)不同熒光有分子熒光和原子熒光之分，分子熒光為帶光譜，原子熒光為線光譜，通常所說(shuō)的熒光為
2016
03-30

酶標(biāo)儀利用”無(wú)創(chuàng)”技術(shù)檢測(cè)活細(xì)胞熒光蛋白
在過(guò)去的五年中，熒光蛋白在監(jiān)測(cè)體內(nèi)生物學(xué)研究中，起到越來(lái)越重要的作用。源于維多利亞多管發(fā)光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是zui早被我們應(yīng)用的熒光蛋白，但是隨著時(shí)間的推移，現(xiàn)在我們可以使用的熒光蛋白種類也越加豐富，包括加強(qiáng)型的變異GFP蛋白、從其他種類水母中發(fā)現(xiàn)的熒光蛋白和珊瑚礁蛋白。它們都可以在眾多的細(xì)胞和組織中被克隆復(fù)制，從細(xì)菌到酵母，從植物到哺乳動(dòng)物。這些熒光蛋白穩(wěn)定、細(xì)胞毒性小、而且不需要額外的輔助也能在體內(nèi)產(chǎn)生可見(jiàn)的熒光。因此，它們可以被用作分子靶標(biāo)或者獨(dú)立的報(bào)告因子去視化、追蹤和定量
2016
03-23

使用磁力攪拌器時(shí)需注意的問(wèn)題
磁力攪拌器適用于加熱或加熱攪拌同時(shí)進(jìn)行，適用于粘稠度不是很大的液體或者固液混合物利用了磁場(chǎng)和漩渦的原理將液體放入容器中后將攪拌子同時(shí)放入液體當(dāng)?shù)鬃a(chǎn)生磁場(chǎng)后帶動(dòng)攪拌子成圓周循環(huán)運(yùn)動(dòng)從而達(dá)到攪拌液體的目的。配合溫度控制裝置，可以根據(jù)具體的實(shí)驗(yàn)要求控制并維持樣本溫度，幫助實(shí)驗(yàn)者設(shè)定實(shí)驗(yàn)條件，極大的提高了實(shí)驗(yàn)重復(fù)性的可能。攪拌時(shí)發(fā)現(xiàn)攪拌子跳動(dòng)或不攪拌時(shí)，請(qǐng)切斷電源檢查一下燒杯底是否平、位置是否正、同時(shí)請(qǐng)您測(cè)一下，現(xiàn)用的電壓是在220V±10V之間，否則將會(huì)出現(xiàn)以上情況。加熱時(shí)間一般不宜過(guò)長(zhǎng)，間歇使用延
2016
03-23

酶標(biāo)儀常見(jiàn)的故障解決方法
任何儀器在使用時(shí)往往都會(huì)出現(xiàn)一些小故障，酶標(biāo)儀儀器也一樣，下面將與大家分享酶標(biāo)儀的一些常見(jiàn)故障及處理方法：1.酶標(biāo)儀開(kāi)機(jī)后無(wú)反應(yīng)，出現(xiàn)這種情況請(qǐng)檢查電源線是否接好，保險(xiǎn)絲是否燒斷。2.測(cè)量的吸收值與目測(cè)結(jié)果相差很大或偏低，出現(xiàn)這種情況是由于濾光片參數(shù)錯(cuò)誤，測(cè)量濾光片沒(méi)有正確的進(jìn)入光路，測(cè)量光的波長(zhǎng)與正確測(cè)量光的波長(zhǎng)相差大致使結(jié)果失真。由于電源或其它原因，有時(shí)會(huì)造成儀器存儲(chǔ)的濾光片參數(shù)丟失或錯(cuò)誤。此時(shí)應(yīng)進(jìn)行檢查并重置參數(shù)3.酶標(biāo)儀打印機(jī)出現(xiàn)異常，出現(xiàn)此情況：①.請(qǐng)檢查打印機(jī)無(wú)紙或紙未裝好，此時(shí)裝好
2016
02-25

PCR儀器溫度控制性能的影響因素
一、PCR儀器之間的差別對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。如前所述，沒(méi)有任何兩臺(tái)PCR儀器的溫度控制是一模一樣的。相對(duì)于預(yù)設(shè)的溫度模塊溫度總是偏高或偏低，就是同一模塊不同的孔之間，溫度有時(shí)也會(huì)不一樣，相差可能達(dá)幾攝氏度之多。一些PCR儀溫度控制性能的不足造成的后果是：當(dāng)PCR儀的模塊溫度在升溫時(shí)，溫度過(guò)沖或不足，不能準(zhǔn)確的達(dá)到預(yù)設(shè)的平臺(tái)溫度。二、溫度控制技術(shù)的差別對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。導(dǎo)致PCR儀溫度控制性能優(yōu)劣的因素，首先是溫度控制技術(shù)。調(diào)節(jié)PCR儀模塊的溫度，使其達(dá)到并保持在某一溫度有很多方式。每一種方式都有優(yōu)
2016
02-25

熒光定量PCR儀與普通PCR儀的區(qū)別
熒光定量PCR儀與普通PCR儀的區(qū)別熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀主要是用來(lái)定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的，而普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段，定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作，而反之就不行了，況且這樣代價(jià)太大了，一般的實(shí)驗(yàn)室都不允許這樣做的。總之兩者的功能不能互相取代。普通的基因擴(kuò)增儀(PCR儀)只能夠定性地分析是否存在目標(biāo)片段。但是價(jià)格要低很多，而且運(yùn)行成本也要低很多。不過(guò)不能直接得到擴(kuò)增結(jié)果，還需要做電泳檢測(cè)。實(shí)際中
2016
01-25

高壓滅菌鍋滅菌效果的驗(yàn)證方法
高壓滅菌鍋使物品滅菌后達(dá)到無(wú)菌要求，這是藥品實(shí)驗(yàn)中的一個(gè)基本保證。高壓滅菌鍋滅菌效果是否合格是實(shí)驗(yàn)成敗的zui基礎(chǔ)zui關(guān)鍵的首要步驟。本文提供了進(jìn)行滅菌效果驗(yàn)證的一個(gè)簡(jiǎn)易的方法。1試驗(yàn)材料嗜熱芽孢桿菌紙片；噬熱芽孢桿菌ATCC7053，含芽孢量5—105CFU片]121oC壓力蒸汽滅菌化學(xué)指示卡；溴甲酚紫胨水培養(yǎng)基，116~C20分鐘高壓滅菌后備用。0—150oC留點(diǎn)溫度計(jì)2方法與結(jié)果將嗜熱芽孢桿菌紙片用無(wú)菌鑷子放人密封試管中。化學(xué)指示卡和留點(diǎn)溫度計(jì)放人敞口的試管中。上兩種試管各準(zhǔn)備5—10份
2015
12-31

高速離心機(jī)的離心分離方法
制備型超高速離心機(jī)的幾種分離方法：A．差速離心：逐次增加離心力，每次可沉降樣品溶液中的一些組份。差速離心是一種zui常用的方法。在這種方法中，離心管在開(kāi)始時(shí)裝滿了均一的樣品溶液。通過(guò)在一定速度下一定時(shí)間的離心后，就可得到兩個(gè)部份：沉淀和上清液。通常在*次離心時(shí)把大部分不需要的大粒子沉降去掉。這時(shí)所需的組份大部分仍留在上清液中。然后將收集到的上清液以更高速度離心，把所需的粒子沉積下來(lái)。離心的時(shí)間要選擇得當(dāng)，使大部份不需要的更小的粒子仍留在上清液中。對(duì)于得到的沉淀和上清液可以進(jìn)行進(jìn)一步的離心，直到達(dá)
2015
12-29

生化分析儀發(fā)展
生化分析儀又常被稱為生化儀，是采用光電比色原理來(lái)測(cè)量體液中某種特定化學(xué)成分的儀器。由于其測(cè)量速度快、準(zhǔn)確性高、消耗試劑量小，現(xiàn)已在各級(jí)醫(yī)院、防疫站、計(jì)劃生育服務(wù)站得到廣泛使用。配合使用可大大提高常規(guī)生化檢驗(yàn)的效率及收益。*代：分光光度計(jì)利用紫外光、可見(jiàn)光、紅外光和激光燈測(cè)定物質(zhì)的吸收光譜，利用此吸收光譜對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性定量分析和物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析的方法，稱為分光光度法或分光光度技術(shù)，使用的儀器稱為人分光光度計(jì)。第二代：半自動(dòng)生化分析儀半自動(dòng)分析儀指在分析過(guò)程中的部分操作（如加樣、保溫、吸入比色、結(jié)果記錄
2015
12-29

洗板機(jī)的選購(gòu)
1．關(guān)鍵指標(biāo)：殘留量：≤2uL。清洗液殘留量是洗板機(jī)的關(guān)鍵性指標(biāo)之一，殘留量小的洗板機(jī)相對(duì)來(lái)講洗滌效果好，一般洗板機(jī)的洗液殘留量在每孔5uL左右，設(shè)計(jì)性能好的洗板機(jī)可以達(dá)到≤2uL。建議用戶在購(gòu)買時(shí)選用殘留量≤2uL的洗板機(jī)，并對(duì)該指標(biāo)進(jìn)行有效確認(rèn)。確認(rèn)辦法：要求廠商出具產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)有關(guān)國(guó)家部門的測(cè)試報(bào)告。由于所有洗板機(jī)在申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)均須通過(guò)省級(jí)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)站的嚴(yán)格測(cè)試，在測(cè)試報(bào)告中均有洗液殘留量的測(cè)量值。如不能或不愿提供上述報(bào)告，則有故意夸大產(chǎn)品指標(biāo)的嫌疑。2．能否提供可選擇的洗板環(huán)境
2015
12-23

如何驗(yàn)證高壓滅菌鍋的滅菌方法
高壓滅菌鍋的滅菌工作原理：濕熱滅菌是物品放入密閉的加壓滅菌鍋內(nèi)加熱，產(chǎn)生蒸汽，排除冷空氣后密閉，使蒸汽不溢出，增大壓強(qiáng)，使水的沸點(diǎn)升高，高于100℃，導(dǎo)致菌體蛋白質(zhì)凝固變性達(dá)到目的,濕熱滅菌zui主要的設(shè)備就是高壓滅菌鍋。常用高壓滅菌鍋主要有手提式高壓滅菌鍋、臺(tái)式高壓滅菌鍋、立式高壓滅菌鍋等幾種，種類不同，但使用基本相似，具體操作如下：1、使用前應(yīng)了解并掌握高壓滅菌鍋的原理及操作規(guī)則，以及不正確使用導(dǎo)致災(zāi)難性后果，保障消毒滅菌的質(zhì)量，使用人員需經(jīng)過(guò)有關(guān)培訓(xùn)。2、所有具有傳染性的廢物都應(yīng)該高壓滅菌
2015
12-19

分析加樣系統(tǒng)在半自動(dòng)生化分析儀的作用
半自動(dòng)生化分析儀的自動(dòng)加樣、取樣功能是通過(guò)其加樣系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。加樣系統(tǒng)中的機(jī)械執(zhí)行機(jī)構(gòu)一般包括：懸臂機(jī)構(gòu)和驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)。國(guó)內(nèi)很多目前使用驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)一般采用旋轉(zhuǎn)步進(jìn)電機(jī)與傳動(dòng)機(jī)構(gòu)諸如：同步帶、齒輪齒條，滾珠絲桿之類;傳動(dòng)機(jī)構(gòu)與懸臂機(jī)構(gòu)相連，從而實(shí)現(xiàn)自動(dòng)加樣取樣功能。半自動(dòng)生化分析儀的原理是采用一根螺桿和螺母相嚙合，采取某種方法防止螺桿螺母相對(duì)轉(zhuǎn)動(dòng)，從而使螺桿軸向移動(dòng)。一般而言，目前有兩種實(shí)現(xiàn)這種轉(zhuǎn)化的方式，使得在許多應(yīng)用領(lǐng)域中能夠在不安裝外部機(jī)械聯(lián)動(dòng)裝置的情況下直接使用直線步進(jìn)電機(jī)進(jìn)行精密的線性運(yùn)動(dòng)。根
2015
12-19

保養(yǎng)對(duì)依賴自然風(fēng)降溫的PCR儀器非常重要
雖然PCR儀器不是一種計(jì)量?jī)x器，但其主要作用原理與基本計(jì)量要素密切相關(guān)，要求較高，一旦失控，儀器將不能正常工作，所以PCR儀器也需要定期檢測(cè)和維護(hù)，這對(duì)依賴自然風(fēng)降溫的PCR儀器尤為重要。在儀器的維護(hù)保養(yǎng)中，需要注意以下問(wèn)題：1)PCR儀器需要定期檢測(cè)，視制冷方式而定一般半年至少一次。2)PCR反應(yīng)的要求溫度與實(shí)際分布的反應(yīng)溫度是不一致的，當(dāng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)各孔平均溫度差偏離設(shè)置溫度大于1～2℃時(shí)，可以運(yùn)用溫度修正法糾正PCR實(shí)際反應(yīng)溫度差。3)PCR反應(yīng)過(guò)程的關(guān)鍵是升、降溫過(guò)程的時(shí)間控制，要求越短越好
2015
12-10

酶標(biāo)儀在血液檢驗(yàn)上的應(yīng)用
目前在國(guó)內(nèi)血站臨床試驗(yàn)室中，酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)已成為zui主要的免疫測(cè)定技術(shù)，由于大部分ELISAzui后以比色測(cè)定，使酶標(biāo)儀成其它各類型酶標(biāo)儀為ELISA測(cè)定的重要工具。八十年代初，當(dāng)酶免疫測(cè)定技術(shù)從國(guó)外引進(jìn)時(shí)，基本上均使用肉眼判斷結(jié)果，難以滿足臨床測(cè)定要求。目前國(guó)內(nèi)醫(yī)院和血站實(shí)驗(yàn)室所使用的酶標(biāo)儀絕大部分為進(jìn)口儀器，品種型號(hào)多達(dá)數(shù)十種。軟件功能是酶標(biāo)儀所具有的對(duì)ELISA定性和定量測(cè)定及其他測(cè)定方式如酶動(dòng)力學(xué)、紫外、凝集等的統(tǒng)計(jì)分析并報(bào)告結(jié)果的功能，是判斷酶標(biāo)儀質(zhì)量的一個(gè)指標(biāo)。ELISA測(cè)定，酶
2015
12-10

如何選擇一款適合自己使用的酶標(biāo)儀
隨著檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展，酶標(biāo)儀在臨床檢驗(yàn)中得到了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。那么，什么樣的酶標(biāo)儀zui受臨床檢驗(yàn)人員歡迎，又應(yīng)當(dāng)怎樣選擇酶標(biāo)儀呢?結(jié)合自己對(duì)酶標(biāo)儀多年來(lái)的使用經(jīng)驗(yàn)，現(xiàn)提出一些建議供大家參考。首先，酶標(biāo)儀體積不宜太大。檢驗(yàn)室空間有限，儀器體積太大會(huì)占據(jù)很多空間，給其他工作帶來(lái)不便。這也是小巧玲瓏、外形美觀的機(jī)型受人青睞的原因。此外，在檢驗(yàn)過(guò)程中，經(jīng)常會(huì)有樣品液體外濺，所以酶標(biāo)儀外殼要易于消毒、清潔。第二，儀器操作要簡(jiǎn)便，國(guó)產(chǎn)的酶標(biāo)儀，菜單應(yīng)該用中文來(lái)顯示。盡管目前檢驗(yàn)人員的素質(zhì)有限大幅度提高，懂
2015
12-10

PCR基因擴(kuò)增儀介紹
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，簡(jiǎn)稱PCR。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，其英文PolymeraseChainReaction(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期,循環(huán)進(jìn)行,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。它不僅可用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎(chǔ)研究,還可用于疾病的診斷或任何有DNA,RNA的地方．聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction，簡(jiǎn)稱PCR）又稱無(wú)細(xì)胞分子克隆或特異性DNA序列體外引
2015
11-19

如何選擇移液器
移液器又稱移液槍，是一種用于定量轉(zhuǎn)移液體的器具，被廣泛用于生物、化學(xué)等領(lǐng)域。如何選擇移液器：1）性能：準(zhǔn)確性和重復(fù)性2）耐用性/維護(hù)：移液器使用壽命長(zhǎng)，僅需要很少的維護(hù)或維護(hù)成本低3）符合人體工程學(xué)原理：手感舒適，吸排液操作力輕，避免重復(fù)性肌勞損，退吸頭力小4）選擇具有廠商資質(zhì)售后服務(wù)的品牌。如瑞寧、eppendorf等。移液器分類：按移液是否手動(dòng)來(lái)分：手動(dòng)移液器、電動(dòng)移液器按量程是否可調(diào)來(lái)分：固定移液器、可調(diào)移液器按排出的通道來(lái)分：?jiǎn)蔚馈?道、12道、96道工作站按滅菌情況可分為：半支滅菌、整
2015
11-19

聽(tīng)力計(jì)概述
心理學(xué)上的聽(tīng)力計(jì)通常都是指純音聽(tīng)力計(jì)。它測(cè)定個(gè)體對(duì)各種頻率感受性大小的儀器，通過(guò)與正常聽(tīng)覺(jué)相比，就可確定被試的聽(tīng)力損失情況。正常人的聽(tīng)力范圍在0-25分貝(dB)之間，異常結(jié)果：26-40分貝：輕度聾；41-55分貝：中度聾；56-70分貝：中重度聾；71-90分貝：重度聾。聽(tīng)力損傷者建議都去醫(yī)院做個(gè)檢查，聽(tīng)力損傷嚴(yán)重容易患有以下疾病：聽(tīng)力障礙，先天性耳聾，突發(fā)性耳聾。癥狀表現(xiàn)為，聽(tīng)力下降，耳聾，聽(tīng)力減退。在使用聽(tīng)力計(jì)檢查時(shí)，儀器主件自動(dòng)提供由弱到強(qiáng)的各種頻率刺激，自動(dòng)變換頻率，測(cè)聽(tīng)時(shí)被試戴上封
2015
11-06

電泳槽的分類
電泳槽是凝膠電泳系統(tǒng)的核心部分，其系統(tǒng)的迅猛發(fā)展主要也是體現(xiàn)在電泳槽上。根據(jù)電泳的原理，凝膠都是放在兩個(gè)緩沖腔之間，電場(chǎng)通過(guò)凝膠連接兩個(gè)緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過(guò)凝膠條或?yàn)V紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場(chǎng)，但在裝置設(shè)計(jì)上有一些困難，如液體泄漏，電安全和操作麻煩等問(wèn)題。水平板狀電泳槽大多通過(guò)間接方式，用濾紙橋搭接以及zui近使用緩沖液制作的凝膠條和濾紙條搭接，即半干技術(shù)，后種方式使裝置簡(jiǎn)化，操作也大大方便。

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