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2014
09-29

移液和移液器相關基礎知識
移液器的原理移液器根據使用原理分為兩種，一種是空氣置換式（或稱為氣體活塞式，AirDisplacement），另一種是正壓式（或稱為外置活塞式，PositiveDisplacement）。1、空氣置換式適用于常規移液操作（液體跟活塞間充滿空氣）。2、正壓式適用于操作高粘度液體（活塞和液體直接接觸IKA移液器就是這類，額可以移取高粘度的液體）。移液器的分類IKA移液器AlphafixAlphavarioPrecisionfixPrecisionvarioPrecisionMC8PrecisionM
2014
09-29

純水超純水的應用和制備
隨著科學技術的進步，人們對自然界中各類事物的認識都朝著微觀化，本質化的方向發展，很多實驗、檢測對試劑或培養環境中的雜質的要求都達到了ppb級，有的甚至達到ppt級；如在生命科學研究過程中，對水中的多種污染物十分敏感，尤其重金屬和可溶性有機物；HPLC中要求的超純水等等。鑒于此，多個專業研究組織建立了水的質量標準。這些組織和標準有：中華人民共和國國家標準GB6682-92《分析實驗室用水規格和實驗方法》，中華人民共和國國家標準GB/T11446.1-1997《電子級水規格和實驗方法》，美國化學社團
2014
09-28

PCR檢測的質量控制
隨著獸醫防疫工作重要性的逐步提高，PCR檢測技術已被獸醫工作者比較廣泛認可，已經從實驗室研究走進了臨床應用階段。如何提高PCR檢測質量，已成為實驗室技術人員不可回避的一個問題，它直接影響實驗室檢測結果的可信度和獸醫防疫工作質量。我們認為，PCR檢測質量的控制是一個系統工程，總體上涉及三個方面：一是試驗儀器；二是試驗試劑與耗材；三是人員操作。任何一個方面出現問題，都會影響PCR檢測質量。一、試驗儀器PCR儀和紫外凝膠成像系統（紫外分析儀或手提紫外等）以及移液器都可能影響PCR檢測的質量。PCR儀是
2014
09-28

PCR常見問題及解決方案
問題可能原因解決方法無產物或產量低模板濃度偏低或偏高電泳檢測模板濃度，調整模板用量模板降解重新制備；基因組DNA、cDNA應小量分裝后低溫保存模板中含有抑制反應的雜質純化模板引物濃度不足調整引物濃度，特別是針對長片段PCR引物存在二級結構重新設計引物，避免二級結構；優化退火溫度引物降解引物應高濃度小量分裝，-20℃保存，避免反復凍融Mg2+濃度偏低適當提高Mg2+濃度，從1mM到3mM以0.5mM間隔遞增，針對不同模板和引物摸索佳Mg2+濃度dNTP降解-20℃保存，小量分裝，避免反復凍融酶純度
2014
09-26

移液器常見問題與解答大全
移液器是實驗室里面長使用的實驗儀器之一，基本上每一個實驗室人員都曾經或現在使用過移液器，因而也會遇到移液器使用時的一些問題。筆者總結歸納了移液器使用時常見的問題與解答大全，希望對于大家有所幫助：移液器使用時常見的問題與解答大全：問題可能原因提議移液器滲漏多道移液器吸嘴里不均衡的液體水平·吸嘴與移液器吸嘴基部不配套·換成質量一致的吸嘴（例如：ExpelPlusTM吸嘴）·當裝吸嘴在多道移液器上時吸嘴架彎曲·換成更堅固的吸嘴架·吸嘴接觸不緊密·稍用力擠壓吸嘴（然而不要用力過量）不準確性，不性·移液器
2014
09-26

滅菌鍋的使用要點
1、加水：先將排水閥關閉，調整總閥至“全排”。然后，開啟進水閥，放蒸餾水至蒸汽發生器內，待水進至距水表頂端大約1～2cm處時，關閉進水閥，并將總閥調至“關閉”。2、裝鍋：將待滅菌物品裝入鍋內，注意不要塞得過緊過滿，盛有培養基的三角瓶和試管應立放或適度傾斜．以免滅菌過程中培養基污染棉塞。3、關門：按順時針方向轉動緊鎖手柄至紅箭頭處，使撐擋進入門圈內。然后旋動八角轉盤，使門和墊圈密合，以滅菌時不漏氣為度，不宜太緊，以免損壞墊圈。4、通電加溫：待電源控制開關的旋鈕旋至“開”處，電源指示燈亮，表示已通電
2014
09-26

酶標儀工作原理介紹
酶標儀實際上就是一臺變相的光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同。圖示是一種單通道自動進樣的酶標儀工作原理圖。光源燈發出的光波經過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔極中的待測標本。該單色光一部分被標本吸收，另一部分則透過標本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標本不同而強弱不同的光信號轉換成相應的電信號。電信號經前置放大，對數放大，模數轉換等信號處理后送入微處理器進行數據處理和計算，后由顯示器和打印機顯示結果。微處理機還通過控制電路控制機械驅動機構X方向
2014
09-26

高壓滅菌器使用純水的原因
目前所有的高壓滅菌器都要求工作時使用蒸餾水或純水，因為蒸餾水具有純凈、無雜質、無離子，不會產生水垢等特性。如果高壓滅菌器不使用蒸餾水，會對機器造成損傷。如細管路堵塞，干燥后在手機表面形成水垢、水斑，并沉積在高壓滅菌器內的蒸汽傳感器，溫度傳感器表面上，使傳感器工作失常，影響高壓滅菌器的正常使用，所以使用純凈的蒸餾水很重要。按照標準，高壓滅菌器使用的純凈水的電導率不要超過15us/cm，但目前許多醫院都是自己生產或外購蒸餾水，如生產過程控制不好，會使其中的水質有高有低，另外一個原因是部分高壓滅菌器內
2014
09-26

瘦肉精介紹及其檢測方法
在我國，通常所說的“瘦肉精”則是指克倫特羅。它曾經作為藥物用于治療支氣管哮喘，后由于其副作用太大而遭禁用。瘦肉精是一類動物用藥，有數種藥物被稱為瘦肉精，例如萊克多巴胺（Ractopamine）及克倫特羅（Clenbuterol）等。將瘦肉精添加于飼料中，可以增加動物的瘦肉量、減少飼料使用、使肉品提早上市、降低成本。但因為考慮對人體會產生副作用，各國開放使用的標準不一。其它這樣類似藥物還有沙丁胺醇（Salbutamol）和特布他林(Terbutaline)等，同樣能起到“瘦肉”作用、卻對人體健康危
2014
09-26

凝膠電泳的注意事項
影響電泳分離的主要因素：1.待分離生物大分子的性質：待分離生物大分子所帶的電荷、分子大小和性質都會對電泳有明顯影響。一般來說，子帶的電荷量越大、直徑越小、形狀越接近球形，則其電泳遷移速度越快。2.緩沖液的性質：緩沖液的pH值會影響待分離生物大分子的解離程度，從而對其帶電性質產生影響，溶液pH值距離其等電點愈遠，其所帶凈電荷量就越大，電泳的速度也就越大，尤其對于蛋白質等兩性分子，緩沖液pH還會影響到其電泳方向，當緩沖液pH大于蛋白質分子的等電點，蛋白質分子帶負電荷，其電泳的方向是指向正極。為了保持
2014
09-25

如何正確使用操作維護離心機
1.1溫度制冷當轉子高速旋轉時，空氣摩擦生熱，轉子溫度會上升，試管中的樣品溫度也會升高。由于生物學樣品對溫度敏感。一般要求離心實驗中溫度保持4℃。沒有電腦控制的智能化技術，是不可能做到±1℃的精度。因此，用制冷機對離心腔冷卻，而達到冷卻轉子、冷卻樣品溫度的目的。但測量旋轉中的轉子的實際溫度極為困難，國內外都采用在離心腔底部離轉子較近處理設溫度傳感器，間接測量轉子溫度。這里T樣品=T腔+T補償。T補償又與轉子的類別、轉速及運行時間有關。1.2無刷電機直接驅動離心機是由電機帶轉子高速旋轉的。過去的電
2014
09-25

實驗室多種離心機的優缺點羅列
離心機大量應用于化工、石油、食品、制藥、選礦、煤炭、水處理和船舶等部門。實驗室多種離心機的優缺點羅列：三足離心機：普通離心機，用途廣泛，間歇工作，造價低廉，型號品種也較多，缺點是出料麻煩，耗費人工。平板離心機：衛生度高，密封性好，符合GMP規范，缺點是卸料麻煩吊袋離心機：卸料方便，安全性高，可分離較細顆粒，晶粒無破損，缺點是造價高。刮刀離心機：卸料省時，造價中等，是目前較流行的產品系列，不足之處是晶料有破損，不宜處理較細顆粒。沉降離心機：適合處理具有粘性，極細，比重差較大的物料，不足是處理后物料
2014
09-25

離心機用于紅細胞壓積容量測定
紅細胞壓積(packedcellvolume，PCV)又稱紅細胞比容(hematocrit，Hct)，是指紅細胞在血液中所占容積的比值，測定時將抗凝血在一定的條件下離心沉淀，即可測得每升血液中血細胞所占容積的比值。1．原理在100刻度玻璃管中，充入抗凝血至刻度，經一定時間離心后，紅細胞下沉并緊壓于玻璃管中，讀取紅細胞柱所占的百分比，即為紅細胞壓積容量(PCV又稱壓容、比容)。2．器材(1)溫氏管：管長11cm，內徑約2.5mm，管壁有100個刻度。一側自上而下標有0～10，供測定血沉用，另一
2014
09-25

醫用離心機技術及選購介紹
離心機新技術簡介1．1溫度制冷當轉子高速旋轉時，空氣摩擦生熱，轉子溫度會上升，試管中的樣品溫度也會升高。由于生物學樣品對溫度敏感。一般要求離心實驗中溫度保持4℃。沒有電腦控制的智能化技術，是不可能做到±l℃的精度。因此，用制冷機對離心腔冷卻，而達到冷卻轉子、冷卻樣品溫度的目的。但測量旋轉中的轉子的實際溫度極為困難，國內外都采用在離心腔底部離轉子較近處理設溫度傳感器，間接測量轉子溫度。這里T樣品=T腔T補償。T補償又與轉子的類別、轉速及運行時間有關。1．2無刷電機直接驅動離心機是由電機帶轉子高速旋
2014
09-25

離心機的背洗原則及其方法
離心機能夠長周期運行的一個重要措施是離心機篩籃的背洗，就是說篩籃的背洗噴頭要連續常開，這是為了防止碳化母液在篩籃的背面結晶析出而造成篩籃的結疤和篩網的堵塞。液相法重灰的水堿和小蘇打采用推料離心機的經驗說明離心機篩籃的背洗是非常關鍵的技術措施。尤其是在溫差變化的工況條件下飽和溶液中的固液分離。盡管碳化出堿液在分離過程中溫差變化較小，但是溫差和表面蒸發還是存在的。在篩籃上殘留的母液濃度總是會發生變化，因此篩籃背面的結晶結疤現象是存在的。離心機的背洗是*的。但是篩籃背洗是要用工藝淡水的，這部分工藝用水
2014
09-23

離心機如何選擇離心管和離心瓶
如何選擇離心管和離心瓶離心管主要用玻璃、塑料和不銹鋼制成，塑料離心管常用資料有聚乙烯（PE），聚碳酸酯（PC），聚丙烯（PP）等，其中PP管性能較好。塑料離心管的優點是透明（或半透明），硬度小，可用穿刺法取出梯度。缺陷是易變形，抗有機溶劑腐蝕性差，運用壽命短。不銹鋼管強度大，不變形，能抗熱，抗凍，抗化學腐蝕。但用時也應防止接觸強腐蝕性的化學藥品，如強酸、強堿等。塑料離心管都有管蓋，離心前管蓋必需蓋嚴，倒置不漏液。管蓋有三種作用：①避免樣品外泄。用于有放射性或強腐蝕性的樣品時，這點特別重要。②避免
2014
09-23

光度計主要配件及耗材
光度計的分類方式和叫法：光度計按波長分，可以分為紫外、可見分光光度計。按自動化程度，可分為手動，半自動和自動紫外可見分光光度計。按軟件可分為：帶掃描、不帶掃描。紫外分光光度計分單光束，假雙光束，雙光束。光度計的主要耗材配件。光度計主要配件及耗材比色皿、(1cm比色皿，2cm比色皿，3cm比色皿，5cm比色皿，10cm比色皿)石英比色皿(1cm石英比色皿)鹵鎢燈、氘燈、鎢燈、氙燈、(6V/30W，12V)、電路板、開關電源、比色架(1cm比色架，5cm比色架，10cm比色架)、樣品池，石墨管/石墨
2014
09-23

儀器校準的要求和與校定的區別
一般情況下儀器校準應滿足如下基本要求：1)環境條件：校準如在檢定(校準)室進行，則環境條件應滿足實驗室要求的溫度、濕度等規定。校準如在現場進行，則環境條件以能滿足儀表現場使用的條件為準。2)儀器：作為校準用的標準儀器其誤差限應是被校表誤差限的1/3~1/10。3)人員：校準雖不同于檢定，但進行校準的人員也應經有效的考核，并取得相應的合格證書，只有持證人員方呆出具校準證書和校準報告，也只有這種證書和報告才認為是有效的。儀器的校準與檢定有同有異：校準和檢定是兩個不同的概念，但兩者之間有密切的。校準一
2014
09-23

分光光度計的原理和分類
一.分光光度計的一般原理：分光光度計是利用分光光度法，通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析。不同種類的分光光度計的基本原理相似，都是利用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源。光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，通過測量樣品的吸光值，經過計算可以轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。二.分光光度計有哪些不同的類型，不同種類的應用領域的區別：分光光度計有哪幾種不同的分類方式：1.分光光度計按照波長及應用領域的
2014
09-23

紫外-可見分光光度計組成
紫外-可見分光光度計由5個部件組成：①輻射源。必須具有穩定的、有足夠輸出功率的、能提供儀器使用波段的連續光譜，如鎢燈、鹵鎢燈（波長范圍350～2500納米），氘燈或氫燈（180～460納米），或可調諧染料激光光源等。②單色器[1]。它由入射、出射狹縫、透鏡系統和色散元件（棱鏡或光柵）組成，是用以產生高純度單色光束的裝置，其功能包括將光源產生的復合光分解為單色光和分出所需的單色光束。③試樣容器，又稱吸收池。供盛放試液進行吸光度測量之用，分為石英池和玻璃池兩種，前者適用于紫外到可見區，后者只適用于可

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