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2016
05-25

bangslab
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2016
05-25

bangs laboratories
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2016
05-25

backman coulter
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2016
05-25

Bacharach Quidel
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2016
05-25

axygen
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2016
05-25

axolbio
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2016
05-25

assay designs
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2014
04-24

AT2R試劑盒ELISA的原理與用途
（AT2R試劑盒ELISA）實驗原理：本試劑盒采用雙位點夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），測定樣品中人生長激素釋放因子（GH-RF）的水平。向預先包被人生長激素釋放因子（GH-RF）抗體的酶標孔中加入標準品、待測樣本和HRP標記的人生長激素釋放因子（GH-RF）抗體，經過溫育和洗滌，去除未結合的組分，然后再加入底物A、B，產生藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺與樣品中人生長激素釋放因子（GH-RF）的濃度呈正相關。（AT2R試劑盒ELISA）用途：用于定量檢測血清、血漿及相關液
2014
02-24

原代細胞與原代細胞培養
原代細胞（primaryculturecell）是指從機體取出后立即培養的細胞。有人把培養的第1代細胞與傳10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。動物組織經胰蛋白酶等消化、分散，獲得單個細胞，再生長于培養皿中。大多數組織可以制備原代細胞，但生長的快慢及難易程度不一。腎和睪丸zui常用，甲狀腺細胞生長較慢，只用于某些特定的病毒如豬傳染性腸胃炎病毒的培養。原代細胞的培養：原代細胞的培養是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培養。因此，較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養，此時的細胞保持原有細胞的基本
2013
10-31

流式細胞術常見問題及其解答
BioLegend公司提供了哪些熒光標記抗體？答：BioLegend公司提供APC、APC/Cy7、AlexaFluorTM488、AlexaFluorTM647、AlexaFluorTM700、Biotin、BrilliantVioletTM421、FITC、DyLightTM594、DyLightTM649、PacificBlueTM、PE、PE/Cy5、PE/Cy7、PerCP、PerCP/Cy5.5共計16種熒光素標記的7000多種流式抗體供客戶選擇。流式細胞實驗的對照應該如何設置？什么
2013
09-16

基因組DNA提取試劑盒簡介
DNA是遺傳信息的載體，是zui重要的生物信息分子，是分子生物學研究的主要對象，為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構建等試驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學試驗技術中zui重要、zui基本的操作之一。Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒，如植物、動物、細菌、細胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高，片段大小在50kb左右。用戶可根據需要選用不同的試劑盒來進行不同樣品的抽提。一、基因組DNA提取的
2013
07-24

具有分化特征的細胞系-細胞培養應用
在細胞培養中，細胞增殖能力的提高往往限制了細胞分化特性的表現，但促進細胞增殖是細胞系的繁殖以及擴大實驗室保種所必需的。有助于誘導細胞分化的條件包括：細胞密度高、細胞與細胞、細胞與基質的作用強以及培養基中存在各種分化因子。同時，細胞分化還常受到細胞增殖的拮抗。因些，如果需要細胞分化，要創造兩組不同的培養條件：一種適于細胞分化，另一種適于細胞增殖，反之亦然。具有分化特征的細胞系：細胞類型來源細胞系物種標記物星形細胞視神經大鼠膠質原纖維酸性蛋白β-胰島細胞胰腺人胰島素口腔上皮細胞口腔黏膜人細胞角質蛋白
2013
07-24

細胞培養3大優點
細胞培養環境控制更細胞培養的兩個主要優點在于：理化環境的控制（PH、溫度、滲透壓、O2和CO2的氣壓），它可以被非常地調節；生理條件雖然不總是能明確界定但可以保持相對恒定。大多數細胞系仍然需要在培養基中加入血清以及其他一些迄今不甚明確的成分，這些補充成分在每批常有不同，并且還會有不確定的成分，如激素和其他調節物。隨著對血清中某些主要成分的確定，以及對調節細胞增殖的成分的更多了解使得人們可以用已知的組分去取代血清。當實驗室試圖揭示體外細胞的正常表型特質時，胞外基質的作用就變得越來越重要了。現在認為
2013
07-24

BXPC-3細胞應用：吉西他濱與培美曲塞對人胰腺癌細胞BXPC-3細胞體外生長影響
BXPC-3細胞http://www.atcccell.com/ATCCcell-Products-14242841/應用胰腺癌是一種惡性程度*的消化道腫瘤,其惡性程度高,進展快,且具有發現晚、病程短、轉移早、預后差等特點,號稱“癌中*”。胰腺癌細胞具有特殊的生物學特性,除吉西他濱外對其他化療不甚敏感。雖然美國NCCN臨床指南和歐洲腫瘤學協會（ESMO）臨床指南均把吉西他濱作為轉移性胰腺癌的一線化療,但對提高轉移性胰腺癌的作用仍有限,早年Burris等[1]的研究轉移性胰腺癌吉西他濱治療后中位生
2013
07-23

動物細胞培養基本技術指南縮寫詞解釋
動物細胞培養基本技術指南縮寫詞解釋縮寫詞英文全稱對應中文名ATCCAmericanTypeCultureCollection美國模式培養物收集中心，美國菌種保藏中心bpbasepairs（inDNA）堿基對BPEbovinepituitaryextract牛垂體提取物BrUdRbromodexyuridine溴脫氧尿苷CAMchorioallantoicmembrane尿囊絨膜CAMcelladhesionmolecule細胞黏附分子CCDcharge-coupleddevice電耦聯器CCTV
2013
07-23

HL-60細胞之細胞培養技術指南
HL-60細胞之細胞培養技術指南HL-60細胞介紹HL-60細胞株http://www.atcccell.com/ATCCcell-Products-14206745/即人前髓細胞為白血病株（早幼粒細胞）。該細胞經過不同的處理可誘導分化為嗜中性或嗜酸性細胞，具有血細胞的一些特征。HL-60細胞之細胞培養技術指南如下：在培養基中補充牛胎兒血清.HEPES，抗生素類化學物質，L-谷氨酰胺，通過懸浮培養，hl-60細胞能持續增值。加倍時間大約是36-48小時。這個細胞株是在NationalCancer
2013
07-23

常用原代細胞培養之分散細胞培養
原代細胞培養中zui常用的是分散細胞培養之一。分散細胞培養，即將組織塊用機械法或化學法使細胞分散。如欲從胎兒或新生兒的組織分離到活性的游離細胞，經典的方法是用蛋白水解酶（如胰蛋白酶和膠原酶）消化細胞間的結合物，或用金屬離子螯合劑（如EDTA）除去細胞互相粘著所依賴的Ca2+，再經機械輕度振蕩，使之成為單細胞。舉例：神經細胞分散培養實驗-基本技術指南從神經組織解離到建立原代細胞培養通常需要幾天，甚至數周。這個過程不僅繁瑣，還很單調。其實還有一種捷徑，幾個小時就能實現從神經組織到體外培養細胞系的產生
2013
07-23

細胞培養被常規應用于醫學和企業
細胞培養被常規應用于醫學和企業關鍵詞：細胞培養迄今，細胞培養技術被常規應用于醫學和企業中，用羊膜穿刺術從子宮獲取細胞進行染色體分析可以于出生前揭示遺傳性疾病，飲水質量可以用細胞培養技術來檢測，藥物組成的毒性作用、可能的環境污染等均可用集落形成或其他體外檢測技術來測定。細胞培養在醫學問題中的應用的進一步開發來源于證明了表皮細胞的培養可以形成功能性分化的皮片，而內皮細胞則可形成毛細血管，從而為利用個體細胞進行同種移植或整形外科提供了可能，特別是可用于嚴重的燒傷。由于能將正常基因轉移至遺傳缺陷的細胞中

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