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2013
08-27

細胞培養知識（二）
無菌操作基本技術1.實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉10分鐘以上后，再進行下一個細胞株之操作。2.無菌操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或
2013
08-27

細胞培養系列產品說明
細胞和組織的體外培養已成為生命研究和生物制藥的*的內容。培養的細胞類型繁多，從病毒到細菌和真菌，從人體細胞到動物細胞和植物細胞。一些細胞和組織可在懸浮狀態下生長，但相當一部分哺乳動物細胞需要表面貼壁。因此，用于提供細胞體外培養環境的培養瓶、培養板和培養皿除了應具有良好的透明度和無毒、無菌外，還需經表面改性處理使之能夠貼壁、分裂和生長。公司采用了目前上的高分子材料表面處理技術和制造生產工藝，產品在10萬級潔凈車間中生產。各種規格的細胞培養瓶、細胞培養板和細胞培養皿系列產品可滿足從單細胞到大規模細胞
2013
08-27

細胞培養知識（四）
1.如何選用培養基？培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養，各種目的無血清培養的是AIMV培養基（SFM）。2.為什么要熱滅活血清？加熱可以滅活補體系統。激活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。在進行免疫學研究、培養ES細胞、昆蟲細胞和平滑肌細胞時，推薦使用熱滅活血清。3.L-谷氨酰胺在細胞培養中重要嗎？它在溶液中不穩定嗎？
2013
08-27

細胞培養知識（三）
如何選用特殊細胞系培養基？培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始，各種目的無血清培養AIMV（12005）培養基（SFM）。L-谷氨酰胺在細胞培養中重要嗎？它在溶液中不穩定嗎？L-谷氨酰胺在細胞培養時是重要的。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養細胞的能量來源、參與蛋白質的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經過一段時間后會降解，但是確切的降解率一直沒有zui終
2013
08-27

細胞培養系列
細胞和組織的體外培養已經成為生命研究和實踐的*的內容。培養的細胞類型繁多，從人體細胞到動物細胞以及植物細胞。一些細胞和組織可在懸浮狀態下生長，但相當一部分哺乳動物需要表面貼壁培養。因此，用于提供細胞體外培養環境的細胞培養系列產品除了具有良好的透明度和無毒、無菌外，還需要經表面改性處理使之能夠是適合細胞的貼壁、分裂和生長。應用于一般細胞生長實驗、克隆研究、病毒隔離和敏感性試驗，以及體外診斷。100％選用通過USP測試，ClassⅥ等級滅菌的聚苯乙烯作為原料，采用了目前上的低溫高分子材料表面處理技術
2013
08-26

酶標板系列
在酶聯免疫吸附試驗中，參與免疫學反應的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例：緩沖液種類、濃度、濃度和離子強度、PH值和反應溫度、時間等條件起著關鍵作用。此外，作為載體的固相材料聚苯乙烯表面對抗原、抗體或抗原抗體復合物的吸附也起著重要作用。抗原、抗體和其它生物分子通過多種機制吸附至載體表面，這包括通過疏水鍵、親水/離子鍵的被動吸附，通過引入其它活性基團如氨基和碳基的共價結合，以及通過表面改性后的親水鍵結合。為適應用戶在建立酶聯免疫吸附試驗方法和試劑盒生產時的各種可能的需要，廣州潔特生物過濾
2013
08-21

Safe FASTER 生物安全柜詳細技術指標（CLASSIC 212A）
生物安全柜（經典型）MICROBIOLOGICALSAFETYCABINETS詳細技術指標產品代碼：F00012500000型號：SafeFASTClassic212A1.技術指標1.1氣流模式：層流風30%外排，70%循環1.2工作區尺寸（W×D×H）1192x740x580mm，外部尺寸（W×D×H）1350x1500x810mm1.3年碳排放：226kg噪音：低于54dB振動：低于0.004mmRMS1.4配置兩個H14HEPAEN1822對zui容易穿透的微粒（MPPS）過濾效率為＞99
2013
08-15

生物安全柜
生物安全柜（經典型）MICROBIOLOGICALSAFETYCABINETS詳細技術指標產品代碼F00001200000型號SafeFASTClassic2181.技術指標1.1氣流模式：層流風30%外排，70%循環1.2工作區尺寸（W×D×H）1802x740x580mm，外部尺寸（W×D×H）1960x1500x810mm1.3噪音：低于57dB振動：低于0.004mmRMS1.4配置兩個H14HEPAEN1822對zui容易穿透的微粒（MPPS）過濾效率為＞99.995%0.005%的滲
2013
08-15

細胞培養實驗三要素
要素一、無菌實驗技術1.實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作臺面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作臺面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉10分鐘以上后，再進行下一個細胞株的操作。2.無菌操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取
2013
08-15

細胞的體外培養檢測產品生物性能
1.實驗目的：通過細胞的體外培養來檢測產品的生物性能是否達到要求。2.實驗原理：體外培養的細胞株要在體外持續地培養就必須傳代，以便獲得穩定的細胞株或得到大量的同種細胞，并維持細胞種的延續。培養的細胞形成單層匯合以后，由于密度過大生存空間不足而引起營養枯竭，將培養的細胞分散，從容器中取出，以1:2或l:3以上的比率轉移到另外的容器中進行培養，即為傳代培養。通過貼壁細胞的傳代培養，觀察細胞的生長狀態可以反映出培養產品是否達到細胞培養的要求。3.實驗材料：3.1抽檢樣品：3.2細胞株：VERO細胞系：
2013
08-09

濾膜
JET過濾器配有以下五種濾膜以滿足各種不同溶液的過濾要求：混纖膜（MCE）由硝酸纖維素和醋酸纖維素混合而成,親水性、化學兼容性強，蛋白吸附量低。使用溫度不能高于40℃，zui適PH范圍為3-6。用于一般培養基和水溶液的顆粒分析，顆粒去除，生化分析，HPLC樣品制備。不能用于過濾乙醇和堿性溶液。尼龍膜（NYLON）化學相容性好，pH較寬范圍的水溶液，可耐堿性，不用于有機溶劑和強酸性溶液，適用于生物制品、培養基、溶液的除菌過濾。聚偏氟乙烯膜（PVDF）可用于水溶液和大部分溶劑包括強非極性溶劑如氯仿、
2013
08-08

什么是HEPA 過濾器?
H.E.P.A.是HighEfficiencyParticulateAir的首字母簡寫。這是一種有卷曲玻璃纖維制成的媒介與環氧樹脂焊接在一起并粘合于一個鋁制框架中。過濾器表面覆蓋有網格布擴撒器能夠幫助氣體向下擴散。HEPA過濾器也被稱為“過濾器”。過濾器有以下兩個作用:1、去除空氣中的微生物2、使氣體形成層流HEPAH14效能根據EU標準如下:99,999%的微粒尺寸在0,12和0,30微米之間99,995%zui大穿透微粒的尺寸為0,2微米這意味著在100顆微粒中，只有0,005個微粒可以通過

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廣州潔特生物過濾股份有限公司

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