三级片视频播放,精品三级片在线观看,A级性爱视频,欧美+日韩+国产+无码+小说,亲子伦XX XX熟女,秋霞最新午夜伦伦A片黑狐,韩国理伦片漂亮的保拇,一边吃奶一边做边爱完整版,欧美放荡性护士videos

搜全站

18516235431、13636417775

上海基屹生物科技有限公司
中級會員 | 第13年
簡述腺病毒包裝2013/11/20
腺病毒概述腺病毒（Adenovirus，AdV）是一種無包膜的線性雙鏈DNA病毒，基因組長約35000bp，理論上可編碼22~40個基因，兩端各有長約100~150bp的末端反向重復序列（ITR），在其左端ITR3，端為長約300bp的包裝信號（Ψ）。病毒顆粒直徑約80~110nm，病毒衣殼有252個殼粒，呈規則的正二十面體面體結構，其中包括240個六聯體和12個位于正二十面體頂部的五聯體構成。腺病毒是一種非整合型雙鏈DNA病毒，在自然界中廣泛分布。盡管一些類型的腺病毒會引起人胃腸道、呼吸系統或
慢病毒包裝概述及步驟2013/11/19
慢病毒包裝概述目前慢病毒也被廣泛地應用于表達RNAi的研究中。由于有些類型細胞脂質體轉染效果差，轉移到細胞內的siRNA半衰期短，體外合成siRNA對基因表達的抑制作用通常是短暫的，因而使其應用受到較大的限制。采用事先在體外構建能夠表達siRNA的載體，然后轉移到細胞內轉錄siRNA的策略，不但使脂質體有效轉染的細胞種類增加，而且對基因表達抑制效果也不遜色于體外合成siRNA，在長期穩定表達載體的細胞中，甚至可以發揮長期阻斷基因表達的作用。在所構建的siRNA表達載體中，是由RNA聚合酶Ⅲ啟動子
淺析慢病毒載體2013/11/18
慢病毒載體介紹慢病毒載體（Lentiviralvector,LVs）是在HIV-1病毒基礎上改造而成的病毒載體系統，它能的將目的基因（或RNAi）導入動物和人的原代細胞或細胞系。慢病毒載體基因組是正鏈RNA，其基因組進入細胞后，在細胞漿中被其自身攜帶的反轉錄酶反轉為DNA，形成DNA整合前復合體，進入細胞核后，DNA整合到細胞基因組中。整合后的DNA轉錄mRNA，回到細胞漿中，表達目的蛋白；或產生RNAi干擾。慢病毒載體介導的基因表達或RNAi干擾作用持續且穩定，原因是目的基因整合到宿主細胞基因
關于蛋白質提取與純化2013/11/16
一、蛋白質的提取微生物生產的蛋白質或酶有來自胞內、來自細胞周質或被分泌到培養介質中。對胞外酶而言，當zui后產品是用于工業用途而不是需要太高純度時，純化工藝比較簡單。許多酶是以更為復雜的胞內混合物的形式存在，這對蛋白質純化研究人員提出更多的挑戰。正常來說，大部分蛋白質都可溶于水、稀鹽、稀酸或堿溶液，少數與脂類結合的蛋白質則溶于乙醇、丙酮、丁醇等有機溶劑中，因些，可采用不同溶劑提取分離和純化蛋白質及酶。（1）水溶液提取法：稀鹽和緩沖系統的水溶液對蛋白質穩定性好、溶解度大、是提取蛋白質zui常用的溶
淺談基因的亞克隆2013/11/15
亞克隆：細胞克隆中，對培養的細胞來說，從原有的克隆中，再篩選出具有某種特性的細胞進行培養，就是subclone，分為細胞克隆和分子克隆。一、亞克隆實驗目的1、掌握細菌基因組提取的方法和原理。2、掌握限制性核酸內切酶處理基因組及其結果分析。3、掌握基因片段回收的方法。二、亞克隆實驗原理細菌基因組的提取：通過堿法或者酶法裂解細菌之后，可以將胞內的核酸和蛋白質全釋放出來。DNA溶于1mol/L的NaCl中，不溶于0.14mol/L的NaCl，而RNA溶于0.14mol/L的NaCl不溶于1mol/L的
熒光定量PCR技術簡介2013/11/14
定量PCR簡介熒光定量PCR技術是普通PCR技術的改良和發展，它提高了普通PCR技術的特異性和準確性，能做到實時監控和準確定量，廣泛應用于基礎研究、臨床檢驗、海關檢疫等各個領域。定量PCR服務內容1、合成設計合成各種標記探針并可根據客戶要求負責探針的調試（詳見合成）2、檢測mRNA表達檢測及mRNA表達譜芯片后期驗證MicroRNA檢測及MicroRNA表達譜芯片后期驗證SNP檢測基因copy數檢測病原微生物樣品檢測3、研發接受采用熒光定量PCR的檢測方法針對各種檢測目標的合作研發和委托研發。定
簡述離心機的相關知識2013/11/13
一、離心機的概念離心機就是一個產生離心力的機器，離心力與轉子半徑、轉速及樣品質量有關：即F=Rmω2（F：離心力：R：半徑：m：樣品質量：to：轉速），離心力是衡量離心機zui重要的參數之一，也是離心機檔次的區別標準之一，離心機在出廠的時候都會給出該離心機的zui大離心力。離心機在高速旋轉的過程中，由離心力所導致的運動使懸浮于液體中的固體物質形成沉淀，也就是懸浮體液中質量或體積較大的物體向轉頭半徑zui大的方向移動，而質量或體積較小的部分沉積在轉頭半徑較近的地方。我們都知道，轉子的半徑和樣品質量
淺析質粒與載體2013/11/11
一、質粒的組成要素a復制起始位點Ori即控制復制起始的位點。原核生物DNA分子中只有一個復制起始點。而真核生物DNA分子有多個復制起始位點。b抗生素抗性基因可以便于加以檢測，如Amp+,Kan+c多克隆位點MCS克隆攜帶外源基因段dP/E啟動子/增強子eTerms終止信號f加poly（A）信號可以起到穩定mRNA作用二、質粒圖譜如何讀取*步：首先看Ori的位置，了解質粒的類型（原核/真核/穿梭質粒）第二步：再看篩選標記，如抗性，決定使用什么篩選標記。（1）Ampr水解β－內酰胺環，解除氨芐的毒性
淺談質粒載體的構建及類型2013/11/10
一、質粒載體必須具備的基本條件現行通用的基因克隆載體，絕大多數就是以質粒為基礎改建而成的。一般說來，一種理想的用作克隆載體的質粒必須滿足如下幾個方面的條件：（1）具有復制起點（2）具有抗菌素抗生基因（3）具若干限制酶單一識別位點（4）具有較小的分子量和較高的拷貝數二、質粒載體的選擇記號在基因克隆中采用的質粒載體的選擇記號，包括有新陳代謝特性、對大腸桿菌素E1的免疫性，以及抗菌素抗性等多種。但絕大多靈敏的質粒載體都是使用抗菌素抗性記號。基因克隆實驗中常用的幾種抗菌素的作用方式及其抗性機理列于。三、
TA克隆（TA-cloning）2013/11/09
TA克隆（TA-cloning）是利用Taq聚合酶的特性將PCR產物克隆的方法，又稱為T-載體克隆。TaqDNA聚合酶在四種dNTP存在下可以向非特性的PCR產物的3’末端特異性的添加一個A。這也成為Taq酶催化的PCR產物不能的連接至平末端載體的主要原因。相反地，如果此時有一個線性的帶有粘性T末端的載體DNA（T載體），那么帶有A粘性末端的PCR產物就可以的插入載體DNA中。這種方法被稱為TA克隆。實驗材料：Invitrogen公司提供的TOPO快速TA克隆試劑盒。我們采用pCR®II-TOP
12共2頁30條記錄
主站蜘蛛池模板： 健康| 汝城县| 佛山市| 三河市| 南和县| 平陆县| 香格里拉县| 连云港市| 彭山县| 积石山| 文安县| 云安县| 吉隆县| 太和县| 镇沅| 两当县| 营山县| 青冈县| 横山县| 武胜县| 墨竹工卡县| 巴马| 永年县| 陈巴尔虎旗| 新密市| 牙克石市| 新安县| 定南县| 西贡区| 安多县| 东乡县| 舞阳县| 宁波市| 抚顺市| 榆社县| 会东县| 新泰市| 佳木斯市| 盐津县| 高淳县| 江华|