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深圳市慧聰源環(huán)保科技有限公司

12
  • 2020

    04-07

    活性炭的吸附裝置

    活性炭吸附裝置除用于去除COD(有機(jī)物)外,還可用于重金屬特別是汞的處理。在使用粉狀活性炭時(shí),處理水和粉狀炭分離困難,通常情況下,要加入混凝劑,使其成為絮體而與水分離。粉狀活性炭與廢水混合的時(shí)間越長(zhǎng)越好。有時(shí)也可將粉狀活性炭投入活性污泥法的曝氣池中,此時(shí),活性炭的吸附量與清水時(shí)的情況相同。污泥的沉降性和脫水時(shí)的過(guò)濾速度也可以改善。粒狀活性炭多采用固定床和流動(dòng)床方式,當(dāng)吸附能力達(dá)到飽和時(shí)要進(jìn)行再生。采用固定床吸附時(shí),裝置的結(jié)構(gòu)與沙濾相同,只是濾料為活性炭。活性炭一次填充后,要連續(xù)通水?dāng)?shù)月,故希望通
  • 2020

    04-06

    工業(yè)廢水處理水的利用

    工業(yè)廢水處理水的利用要考慮以下幾個(gè)方面的問(wèn)題:①制定用水合理化和再利用計(jì)劃;②水的循環(huán)和利用方式:再利月用、循環(huán)使用/封閉循環(huán)系統(tǒng);③水的回收處理技術(shù)。①制定用水合理化和再利用計(jì)劃制定用水合理化和再利用計(jì)劃,應(yīng)首先考慮改變現(xiàn)行用水狀況,進(jìn)行節(jié)水;同時(shí)掌握用水狀況和污染發(fā)生的形態(tài),在此基礎(chǔ)上研究污水再生利用可能性。水量和水質(zhì)的測(cè)定對(duì)掌握用水狀況是極為重要的。實(shí)際上要想在運(yùn)行當(dāng)中對(duì)流量進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定會(huì)有很多困難,但若能根據(jù)泵的性能曲線(xiàn)、管徑、壓力損失以及貯槽的水位變化,設(shè)定10%左右的余量,即能獲得比
  • 2020

    04-01

    污泥處理與處置

    1.污泥的分類(lèi)污泥是污水處理過(guò)程中的產(chǎn)物。污泥按成分不同分為:(1)污泥污泥,以有機(jī)物為主要成分的稱(chēng)為污泥。污泥的性質(zhì)是易于腐化發(fā)臭,顆粒較細(xì),比重較小(約為1.02~1.006),含水率高,且不易脫水,屬于膠狀結(jié)構(gòu)的親水性物質(zhì)。初次沉淀池與二次沉淀池的沉淀物均屬污泥。(2)沉渣沉渣,以無(wú)機(jī)物為主要成分的稱(chēng)為沉渣。沉渣的主要性質(zhì)是顆粒較大,比重較大(約為2左右),含水率低且易脫水,流動(dòng)性差。沉沙池與某些工業(yè)廢水處理沉淀池的沉淀物均屬于沉渣。2.污泥處理與處置方法污泥處理與處置方法如圖1一11所示
  • 2020

    03-31

    城市污水排水系統(tǒng)的基本組成

    城市污水排水系統(tǒng)承擔(dān)排除城鎮(zhèn)生活污水和工業(yè)廢水的任務(wù),其系統(tǒng)組成主要有以下部分。①室內(nèi)排水系統(tǒng)及設(shè)備其作用是收集建筑內(nèi)部用水設(shè)備所排出的污廢水,并將其通過(guò)室內(nèi)排水管道輸送至室外污水管中。室內(nèi)各種衛(wèi)生器具(女口大便器、污水池、洗臉盆等)和生產(chǎn)車(chē)間排水設(shè)備起到收集污廢水的作用,它們是整個(gè)排水系統(tǒng)的起端。生活污水及工業(yè)廢水經(jīng)過(guò)敷設(shè)在室內(nèi)的水封管、支管、立管、干管和出戶(hù)管等室內(nèi)污水管道系統(tǒng)流入街區(qū)(廠區(qū)、街坊或庭院)污水管渠系統(tǒng)。②室外污水管渠系統(tǒng)室外污水管渠系統(tǒng)包括街坊、庭院或廠區(qū)內(nèi)的污水管渠系統(tǒng)(又
  • 2020

    03-30

    氨氮納氏試劑分光光度法分析步驟

    1、校準(zhǔn)曲線(xiàn)在8個(gè)50ml比色管中,分別加入0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00ml氨氮標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(4.14.2),其所對(duì)應(yīng)的氨氮含量分別為0.0、5.0、10.0、20.0、40.0、60.0、80.0和100μg,加水至標(biāo)線(xiàn)。加入1.0ml酒石酸鉀鈉溶液(4.5),搖勻,再加入納氏試劑1.5ml(4.4.1)或1.0m1(4.4.2),搖勻。放置10min后,在波長(zhǎng)420nm下,用20mm比色皿,以水作參比,測(cè)量吸光度。以空白校正后的吸光度為縱坐
  • 2020

    03-28

    工業(yè)廢水的分類(lèi)

    為了區(qū)分工業(yè)廢水的種類(lèi),了解其性質(zhì),認(rèn)識(shí)其危害,研究其處理措施,通常進(jìn)行廢水的分類(lèi)有三種方法。①按行業(yè)的產(chǎn)品加工對(duì)象分類(lèi)。如冶金廢水、造紙廢水、煉焦煤氣廢水、金屬酸洗廢水、紡織印染廢水、制革廢水、農(nóng)藥廢水、化學(xué)肥料廢水等。②按工業(yè)廢水中所含主要污染物的性質(zhì)分類(lèi),含有無(wú)機(jī)污染物為主的稱(chēng)為無(wú)機(jī)廢水,含有有機(jī)污染物為主的稱(chēng)為有機(jī)廢水。例如,電鍍和礦物加工過(guò)程的廢水是無(wú)機(jī)廢水,食品或石油加工過(guò)程的廢水是有機(jī)廢水。這種分類(lèi)方法比較簡(jiǎn)單,對(duì)考慮處理方法有利。如對(duì)易生物降解的有機(jī)廢水一般采用生物處理法,對(duì)無(wú)機(jī)
  • 2020

    03-27

    COD快速消解分光光度法的準(zhǔn)確度和精密度

    高量程方法測(cè)定的準(zhǔn)確度和精密度同一實(shí)驗(yàn)室平行六次測(cè)定132mg/LCOD標(biāo)準(zhǔn)溶液相對(duì)誤差為—2.3%,511mg/LCOD標(biāo)準(zhǔn)溶液相對(duì)差0.8%;六個(gè)實(shí)驗(yàn)室分別測(cè)定COD(COD分析儀)值為100mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.7%,實(shí)驗(yàn)室間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.4%;六個(gè)實(shí)驗(yàn)室分別測(cè)定COD值為400mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.5%,實(shí)驗(yàn)室間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏并為1.8%;六個(gè)實(shí)驗(yàn)室分別測(cè)定COD值為1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.9%,實(shí)驗(yàn)室間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
  • 2020

    03-26

    電解技術(shù)概覽

    氯化鈉電解工業(yè)的特性是同時(shí)生產(chǎn)氯和燒堿。因而,當(dāng)氯的生產(chǎn)-消耗差和燒堿的生產(chǎn)-消耗差不一致時(shí),就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的問(wèn)題。實(shí)際上,氯-堿生產(chǎn)情況已經(jīng)受氯堿消耗差在太多和太少之間變化的影響(Takarada.2004)在20世紀(jì)上半葉,為了生產(chǎn)人造絲、紙漿、玻璃等,燒堿的消耗增加。然而,氯的消耗被限制在如消毒、漂白等領(lǐng)域,這樣,氯-堿法受到了限制。并且如果有的話(huà),用氨堿法生產(chǎn)堿被開(kāi)發(fā)了。在20世紀(jì)中葉和中葉后,由于在合成化學(xué)工業(yè)、石油化學(xué)工業(yè)和合成纖維工業(yè)等方面氯消耗的增長(zhǎng),氯堿工業(yè)被擴(kuò)大。然而,在下一階
  • 2020

    03-25

    離子交換器失效監(jiān)督儀的定義

    離子交換器失效監(jiān)督儀是一種監(jiān)視水處理裝置中陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂是否失效的儀器。它是基于當(dāng)離子交換器中樹(shù)脂失效時(shí),出口水的電導(dǎo)率發(fā)生變化的原理工作的。該儀器由兩臺(tái)電極常數(shù)*一樣的電導(dǎo)儀、一根離子交換柱,一根空白柱、一只三通閘閥和漏斗等組成。被測(cè)水由三通閘閥引人并分成兩路,一路經(jīng)過(guò)離子交換柱到參比電導(dǎo)儀,再經(jīng)漏斗排出。當(dāng)離子交換器中樹(shù)脂失效時(shí)。交換柱可替代交換器的作用。所以流經(jīng)參比電導(dǎo)儀的水總是經(jīng)過(guò)*交換的。另一路經(jīng)空白柱到測(cè)量電導(dǎo)儀。再經(jīng)漏斗排出,被測(cè)水經(jīng)過(guò)空白柱不發(fā)生交換,水質(zhì)不變,空白柱的作用是
  • 2020

    03-24

    膜性能的測(cè)定

    離子交換膜首先為開(kāi)發(fā)海水和苦咸水電滲析技術(shù)而被開(kāi)發(fā)出來(lái)的,海水和苦咸水電滲析技術(shù)已是目前討論的主要課題。也因此,己被標(biāo)準(zhǔn)化的膜性能測(cè)定方法是關(guān)于海水和苦咸水電滲析的(Kosaka和Emura,1963;Yamab。和Seno,1964;Takemoto,1966;Seno和Tanaka,1984))現(xiàn)在離子交換膜的應(yīng)用已被擴(kuò)展到許多領(lǐng)域,如電去離子、雙極膜電滲析、電解、燃料電池等。在每一個(gè)領(lǐng)域離子交換膜所處的環(huán)境是不同的,這樣,在本章中所規(guī)定的測(cè)定條件在其它領(lǐng)域可能是不合理的。因?yàn)闇y(cè)定方法的基本
  • 2020

    03-23

    電滲析的技術(shù)概覽

    離子交換膜的工業(yè)應(yīng)用初開(kāi)始于電滲析(ED)領(lǐng)域(參見(jiàn)序言),并且它引發(fā)了基本理論的發(fā)展。此事實(shí)可容易地從基本原理中所解釋的那些現(xiàn)象得到了解。那些現(xiàn)象是以研究ED來(lái)描述的。基本理論的發(fā)展導(dǎo)致ED技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展。此后,離子交換膜技術(shù)在相繼的技術(shù)中得到發(fā)展,如倒極電滲析(EDR),雙極膜電滲析(BP),電去離子(EDI)、電解(EL)、燃料電池(FC)等將在下面的幾章中敘述。看了這些歷史詳情,我們注意到ED成了基本技術(shù)并且它被應(yīng)用到基于離子交換膜的相繼技術(shù)方面。在本章中,我們討論的主題是電滲析器的構(gòu)
  • 2020

    03-23

    反滲透純水設(shè)備工作效率降低?換膜就可以解決問(wèn)題

    反滲透純水設(shè)備運(yùn)用的情況下特別是在經(jīng)過(guò)幾年之后,很多人都會(huì)明顯感覺(jué)到期效率的降低,出水量的降低,出水的品質(zhì)不達(dá)標(biāo)等問(wèn)題,這種情況下我們就得仔細(xì)檢查一下膜是不是存在問(wèn)題了,也不要輕信一些廠家說(shuō)的要更新?lián)Q代了,換膜就可以解決問(wèn)題。在運(yùn)用的流程中,水質(zhì)沒(méi)有達(dá)標(biāo),也可能是因?yàn)楸緛?lái)水的品質(zhì)就不行,或者說(shuō)以前的泥沙堵住了,造成產(chǎn)水不夠,水質(zhì)受到影響也會(huì)導(dǎo)致處理出現(xiàn)問(wèn)題,歸根到底都是膜,過(guò)濾裝置的使用太長(zhǎng)沒(méi)有更換清潔。要知道膜是有壽命的,而三年沒(méi)有清洗是肯定不行的,甚至已經(jīng)失效了,因此這類(lèi)消耗品的更迭一定要注
  • 2020

    03-21

    氫電導(dǎo)儀的定義

    在熱電行業(yè),通常將測(cè)量水中氫離子電導(dǎo)率的儀器簡(jiǎn)稱(chēng)為氫電導(dǎo)儀,而將水中氫離子的電導(dǎo)率簡(jiǎn)稱(chēng)為氫導(dǎo)。各種離子對(duì)電導(dǎo)測(cè)量的敏感性大不相同,也可說(shuō)各種離子在溶液中的導(dǎo)電能力大不相同。從離子摩爾電導(dǎo)率的數(shù)值來(lái)看,除了λH+=349.8S?cm-1/moI?L-I,λOH-=198.0S?cm-1/moI?L-I,其他常見(jiàn)的正、負(fù)離子的摩爾電導(dǎo)率均在100S?cm-1/moI?L-I以下。可見(jiàn)氫離子的摩爾電導(dǎo)率遠(yuǎn)大于其他離子。也就是說(shuō),溶液中氫離子對(duì)電導(dǎo)測(cè)量的響應(yīng)敏感。利用這一特性,可通過(guò)測(cè)定氫電導(dǎo)率的方法來(lái)
  • 2020

    03-20

    總氮?dú)庀喾肿游展庾V法的步驟

    測(cè)量系統(tǒng)的凈化每次測(cè)定之前,將反應(yīng)瓶蓋插入裝有約5ml水的清洗瓶中,通入載氣,凈化測(cè)量系統(tǒng),調(diào)整儀器零點(diǎn)。測(cè)定后,水洗反應(yīng)瓶蓋和砂芯。校準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制取0.00,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50ml硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用液(5.7),分別置于樣品反應(yīng)瓶中,加水釋至2.5ml,加入2.5ml鹽酸(5.3),放入加熱架(6.1.3),于70℃±2℃水浴(6.1.6)中加熱10min。逐個(gè)取出樣品反應(yīng)瓶,立即與反應(yīng)瓶蓋密閉,趁熱用定量加液器(6.1.4)加入0.5ml三氯化鈦(5.4),通入載
  • 2020

    03-19

    電極的極化作用對(duì)溶液電導(dǎo)測(cè)量的影響

    在測(cè)量溶液電導(dǎo)時(shí),無(wú)論采用哪種測(cè)量方法,都需要在電導(dǎo)池的電極上外加電源,以便產(chǎn)生相應(yīng)的電流。當(dāng)用直流電源時(shí),便會(huì)在電極上產(chǎn)生極化作用,這是由于溶液發(fā)生了電解。在電解過(guò)程中電極本身發(fā)生化學(xué)變化,或者由于電極附近電解液的濃度變化而引起的,前一種情況所引起的極化作用稱(chēng)為化學(xué)極化,后者則稱(chēng)為濃差極化。化學(xué)極化是由于電化學(xué)反應(yīng)本身的遲緩性,使電解生成物在電極與溶液之間形成了一個(gè)與外加電壓相反的極化電勢(shì),此極化電勢(shì)的存在使得電極間的電流減小,等效電阻增大,從而導(dǎo)致測(cè)量誤差。濃差極化是由于電解進(jìn)行時(shí),電極附近
  • 2020

    03-18

    COD水樣的采集與保存

    水樣采集不應(yīng)少于100ml,應(yīng)保存在潔凈的玻璃瓶中。采集好的水樣應(yīng)在24h內(nèi)測(cè)定,否則應(yīng)加入硫酸(5.2)調(diào)節(jié)水樣pH(PH儀表)值≤2。在0~4℃保存,一般可保存7d。試樣的制備水樣氯離子的測(cè)定在試管中加入2.00ml試樣,再加入0.5ml硝酸銀溶液(5.12),充分混合,后加入2滴鉻酸鉀溶液(5.13)搖勻,如果溶液變紅,氯離子溶液低于1000mg/L;如果仍為黃色,氯離子質(zhì)量濃度高于1000mg/L。或按GB/T11896方法測(cè)定水樣中氯離子的質(zhì)量濃度。水樣的稀釋?xiě)?yīng)將水樣在攪拌均勻時(shí)取樣稀
  • 2020

    03-17

    pH電極使用前的浸泡可以說(shuō)至關(guān)重要

    pH電極又稱(chēng)pH探頭、pH傳感器,是PH計(jì)上與被測(cè)物質(zhì)接觸的部分,用來(lái)測(cè)電極電位的裝置。是在較好的環(huán)境條件下進(jìn)行短時(shí)間間斷測(cè)試;pH電極要求電極的準(zhǔn)確性和重復(fù)性要好,響應(yīng)快pH電極則要求電極的長(zhǎng)期穩(wěn)定性好。從結(jié)構(gòu)上講實(shí)驗(yàn)室pH電極要求簡(jiǎn)單輕便。用過(guò)pH電極的用戶(hù)應(yīng)該都hi都其使用前必須浸泡,因?yàn)閜H球泡是一種特殊的玻璃膜,在玻璃膜表面有一很薄的水合凝膠層,它只有充分濕潤(rùn)的條件下才能與溶液中的H+離子良好的響應(yīng)。同時(shí),玻璃電極經(jīng)過(guò)浸泡,可以使不對(duì)稱(chēng)電勢(shì)大大下降并趨向穩(wěn)定。pH玻璃電極一般可以用蒸餾
  • 2020

    02-21

    反滲透膜阻垢劑這樣使用,更經(jīng)濟(jì),更環(huán)保!

    阻垢劑的反應(yīng)機(jī)理能在常溫和很寬的PH值條件范圍內(nèi),與廢水中的Cu2+、Cd2+、Hg2+、Pb2+、Mn2+Ni2+、Zn2+、Cr3+等各種重金屬離子進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),并在短時(shí)間內(nèi)迅速生成不溶性、低含水量、容易過(guò)濾去除的絮狀沉淀,從而達(dá)到從水中去除重金屬離子。阻垢劑主要包括一些天然分散劑、膦酸、膦羧酸及膦磺酸和高分子聚合物等,而目前使用的絕大多數(shù)阻垢分散劑是高分子聚合物。它們能分散水中的難溶性無(wú)機(jī)鹽、阻止或干擾難溶無(wú)機(jī)鹽的沉積、結(jié)垢。阻垢劑作用概括起來(lái)主要是以下四個(gè)方面:1、螯合增溶阻垢劑在水中溶
  • 2020

    01-10

    化學(xué)需氧量快速消解分光光度法術(shù)語(yǔ)和定義

    下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。化學(xué)需氧量(ChemicalOxygenDemand,COD)在一定條件下,經(jīng)重鉻酸鉀氧化處理,水樣中的溶解性物質(zhì)和懸浮物所消耗的重鉻酸鉀的量相對(duì)應(yīng)的氧的質(zhì)量濃度,1mol重鉻酸鉀(1/6K2C2O7)相當(dāng)于1mol氧(1/2O)。原理試樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,在強(qiáng)硫酸介質(zhì)中,以硫酸銀作為催化劑,經(jīng)高溫消解后,用分光光度法測(cè)定COD(COD在線(xiàn)監(jiān)測(cè)儀)值。當(dāng)試樣中COD(COD在線(xiàn)監(jiān)測(cè)儀)值為100~1000mg/L,在600nm±20nm波長(zhǎng)處測(cè)定重鉻酸鉀被還
  • 2020

    01-07

    電導(dǎo)率水質(zhì)自動(dòng)分析儀技術(shù)要求

    1范圍本技術(shù)要求規(guī)定了地表水、工業(yè)污水和市政污水的電導(dǎo)率水質(zhì)自動(dòng)分析儀的技術(shù)性能要求和性能試驗(yàn)方法,適用于該類(lèi)儀器的研制生產(chǎn)和性能檢驗(yàn)。2術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)試樣指導(dǎo)入自動(dòng)分析儀的地表水、工業(yè)污水和市政污水。量程漂移指采用本技術(shù)要求中規(guī)定的量程校正液為試樣連續(xù)測(cè)試,自動(dòng)分析儀的指示值在一定時(shí)間內(nèi)變化的大小相對(duì)于量程的百分率。平均*連續(xù)運(yùn)行時(shí)間指自動(dòng)分析儀在檢驗(yàn)期間的總運(yùn)行時(shí)間(h)與發(fā)生故障次數(shù)(次)的比值,以“MTBF”表示,單位為:h/次。響應(yīng)時(shí)間(T90)將電極系統(tǒng)從零點(diǎn)校
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