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2019
04-25

HPLC液相色譜常見故障挨個排除
液相色譜儀系統(tǒng)主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統(tǒng)組成。對于整個系統(tǒng)而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也是易出問題的主要部位。作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按照正確操作的話，就容易導致一些問題。其中常見的就是柱壓問題、漂移問題、峰型異常問題。下面就列出幾個常見故障現象，并附可能性建議，讓你把故障挨個排除。現象1：出現基線不平的現象，后經過沖洗正常，后又出現柱塞桿漏液，換了密封圈后正常，接著測樣品時，泵發(fā)出很大的噪音，立即停止泵的運行，對泵進行了潤滑后，噪音消失，
2019
04-23

【色譜】拖尾因子、對稱因子、不對稱因子之間的區(qū)別與聯(lián)系？
理論上講，色譜峰應符合高斯曲線分布，然而實際上任何色譜峰都對高斯曲線分布存在一定的偏離，亦即不對稱。峰拖尾可以用不對稱因子(As)或USP拖尾因子(Tf)來衡量，顯然不對稱因子的說法更準確，因為色譜峰存在前延、對稱、拖尾三種形態(tài)。一般來說，制藥行業(yè)以USP拖尾因子作為評測標準，而其他行業(yè)則多采用As來測定峰形。對于藥物分析，通常有明確的規(guī)定，Tf應處于某一范圍之間，比如我國藥典規(guī)定某些藥物的拖尾因子應處于0.95~1.05之間。其他行業(yè)尚無較為明確的規(guī)定。美國藥典拖尾因子是美國藥典規(guī)定用于評價峰
2019
04-22

【科普】生物顯微鏡相關參數
·數值孔徑(NA)數值孔徑簡寫NA，數值孔徑是物鏡和聚光鏡的主要技術參數，是判斷兩者(尤其對物鏡而言)性能高低的重要標志。其數值的大小，分別標刻在物鏡和聚光鏡的外殼上。它是物鏡前透鏡與被檢物體之間介質的折射率(n)和孔徑角(u)半數的正弦之乘積。用公式表示如下：NA=nsinu/2。它與分辨率成正比，與放大率成正比，與焦深成反比，NA值增大，視場寬度與工作距離都會相應地變小。·數值孔徑(NA)分辨率·分辨率顯微鏡的分辨率是指能被顯微鏡清晰區(qū)分的兩個物點的小間距，又稱"鑒別率"。其計算公式是σ=λ
2019
04-22

VOCs、TVOCs、TVOC、NMHC、HC 和THC的區(qū)別！
VOCs、TVOCs、TVOC、NMHC、HC和THC，其實都是對有機大氣污染物中特定種類的名稱。不同的使用場合，不同的環(huán)境保護標準中，使用不同的名稱。定義VOCsVOCs具有多種定義，一般指揮發(fā)性有機化合物；VOCs的范圍相對較廣，基本上包含了所有的揮發(fā)性有機污染物。TVOCs指的是總揮發(fā)性有機化合物。TVOCTVOC是在《室內空氣質量標準》(GB/T18883－2002)中提出的“總揮發(fā)性有機化合物”的簡稱。主要指C6到C16之間的揮發(fā)性有機化合物。VOC是揮發(fā)性有機化合物的簡稱。它是非工業(yè)
2019
04-19

26種GC-MS常見故障的原因及排除
氣質聯(lián)用技術已廣泛應用于各領域，成為分析復雜混合物為有效的手段之一。在使用儀器的過程中，經常會出現各種各樣的故障，影響分析測試工作的正常進行，因此，如何迅速、準確地判斷故障原因，及時地予以排除，是儀器操作人員經常面臨和急需解決的問題。調諧的故障及排除1.故障現象：調諧參數改變時,調諧峰強度的變化滯后產生故障的可能原因及排除方法：a.離子源被污染，排除方法是對離子源依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min;b.預四級桿被污染，排除方法是對預四級桿依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min;c.離子源部件未安
2019
04-18

ICP-MS儀器分析操作常見問題
ICP-MS全稱是電感耦合等離子體質譜儀，可以用于物質試樣中一個或者多個元素的定性、半定量和定量分析;能測定周期表中90%的元素，特別是對金屬元素分析擅長，他和ICP-OES、AAS是化學元素分析的常用的三種儀器，其中ICP-MS的檢測限低，可以達到PPT(10的負12次方)級。標準偏差為2-4%，每個元素的測定時間僅為10s,非常適合多元素的同時測定分析。那么，對于ICP-MS，我們特地為大家搜集一些小TIPS,以問答的形式呈現給大家，希望能對您的實驗起到參考作用：一.針對環(huán)境樣品，使用ICP
2019
04-16

亞沸蒸餾器保持穩(wěn)定運行的幾個注意點
亞沸蒸餾器在運行的過程中如果效率不高的話就會影響配套的制冷加熱控溫系統(tǒng)使用，那么亞沸蒸餾器怎么保持穩(wěn)定運行呢？若進入效升膜蒸發(fā)器的蒸汽壓力過低，液體進入管內的預熱段將增長，這就相應地縮短了環(huán)狀流段的薄膜蒸發(fā)距離，將導致傳熱量不夠而使生產能力下降或出料濃度達不到要求。因此，在一定范圍內，適當提高加熱蒸汽的壓力，會使蒸汽與物料之間的溫度差增加，即傳熱量增大，增加蒸發(fā)速度。但蒸汽壓不能過高，否則會使加熱管出現“干壁區(qū)”反而降低傳熱系數值，另外會引起出料濃度過高，易造成出料管堵塞，影響正常生產。亞沸蒸餾
2019
04-16

【科普】17種儀器分析簡介及原理
1.紫外吸收光譜：縮寫：UV;分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中電子能級的躍遷;譜圖的表示方法：相對吸收光能量隨吸收光波長的變化;提供的信息：吸收峰的位置、強度和形狀，提供分子中不同電子結構的信息。2.熒光光譜法：縮寫：FS;分析原理：被電磁輻射激發(fā)后，從低單線激發(fā)態(tài)回到單線基態(tài)，發(fā)射熒光;譜圖的表示方法：發(fā)射的熒光能量隨光波長的變化;提供的信息：熒光效率和壽命，提供分子中不同電子結構的信息。3.紅外吸收光譜法：縮寫：IR;分析原理：吸收紅外光能量，引起具有偶極矩變化的分子的振動、轉動能級躍遷
2019
04-15

GPC和SPE前處理技術的微量化
在對各類食品、農產品、水產品中的農殘、半揮發(fā)性有機物分析時，在有機樣品萃取物中一般會含有大分子物質。如果不去除這些物質,則導致色譜柱分離效率降低、進樣口和色譜柱的使用壽命縮短,進而影響數據分析結果。因此，在農殘、半揮發(fā)性有機物的樣品分析前必須進行有效的凈化前處理。而傳統(tǒng)的前處理過程耗時長、溶劑消耗量大，所以，前處理技術的微量化是一個必然趨勢。GPC凝膠凈化和SPE固相萃取技術，是食品樣品前處理常用的技術GPC和SPE凈化原理GPC的原理凝膠滲透色譜(GPC)作為樣品過濾的手段之一，已經被證明是適
2019
04-11

固相萃取技術在體內藥物分析中的應用
固相萃取技術廣泛應用在體內藥物分析中。由此充分學習固相萃取基本原理、填料種類和自動化操作等，可以更好的幫助我們進行藥物分析。近年來,由于液相色譜,特別是反相液相色譜的成功應用,人們利用色譜理論,采用裝有不同填料的小柱進行樣本制備的固相萃取(亦稱液2固萃取)技術(SPE)日益受到重視。由此充分學習固相萃取基本原理、填料種類和自動化操作等，可以更好的幫助我們進行藥物分析。SPE基本原理將不同的填料作為固定相裝入微型小柱,當含有藥物的生物樣品溶液通過時,由于受到“吸附”或“分配”或“離子交換”或其它親
2019
04-10

全自動固液測汞儀原理及應用
實驗室快速測汞儀測量原理：首先含汞的樣品隨著氣流進入熔融石英材質的光學測量池，通過波長為254nm的UV吸收進行汞的定量分析。這種測量方法叫：冷蒸氣原子吸收法（CVAAS）。實驗室快速測汞儀LabAnalyzer254的優(yōu)點快速測量：即使樣品中汞含量很高，也無需延長沖洗時間。一次測量包括沖洗過程在內，一般用時為60s-100s。在整個測量過程中，測量信號在顯示器上連續(xù)顯示。一次測量結束后，儀器會自動報警提示。除了顯示測量信號曲線外，儀器還另外標出峰值和各點對應的汞濃度。為了便于實驗室進行質量控制
2019
04-09

解析應用吹掃捕集過程中常遇到的一些問題
吹掃捕集屬于氣相萃取范疇，通常情況下經吹掃捕集的氣體均直接進人檢測器中進行檢測。與吹掃捕集聯(lián)用的儀器以氣相色譜儀應用為廣泛，因此本節(jié)結合氣相色譜儀介紹吹掃捕集的基本原理和裝置。吹掃捕集-氣相色譜法聯(lián)用裝置吸附和脫附通過六通閥來完成，為減少吸附效應，閥體應固定在插有加熱體的厚金屬板上并保持溫度在200℃，用管式電爐加熱吸附劑管進行加熱脫附。若需要在低溫下吸附時，可把吸附劑管置于冷阱中，冷柱頭與六通閥連接，在吸附劑管加熱脫附時，該毛細管柱放人裝有液氮的杜瓦瓶中將組分集中在分析柱的柱頭，對提高分析柱的
2019
04-09

實驗室無機質譜儀的使用環(huán)境
無機質譜儀實驗室建設既要滿足國家潔凈間的規(guī)范要求，同時還需要滿足特定的要求。實驗室需要考慮裝飾裝修、凈化通風系統(tǒng)、電路系統(tǒng)、自控系統(tǒng)、氣路系統(tǒng)以及工藝設備等。由于無機質譜儀很多測試樣品含量都在超痕量甚至更低，所以對環(huán)境要求就非常高，要求整個分析過程流程中都保持非常高的潔凈環(huán)境，所以在部分ICP-MS、高分辨質譜以及同位素質譜儀的實驗室都需要為儀器量身定做潔凈實驗室。無機質譜儀發(fā)展迅速，目前廣泛用于地質學、礦物學、地球化學、核工業(yè)、材料科學、環(huán)境科學、醫(yī)學衛(wèi)生、食品化學、石油化工、考古、空間技術等
2019
04-08

標準品的作用和分類
《標準樣品常用術語和定義》和參照采用該導則的GB/T15000.2中是這樣定義標準樣品的：具有一種或多種足夠均勻的和足夠好確定了特性的材料和物質，它用以對儀器的校準、對檢測(分析)方法的評定和對材料的賦值。有證標準樣品的定義為：附有證書的標準樣品，它的一種或多種特性值是按一個特定的程序確定的。這個程序可以確定每個特性值能夠溯源到可以準確地實現表示其特性值測量單位，并且每個被確認的特性值都附有規(guī)定置信區(qū)間的不確定度限值。由定義可以看出：標準樣品是一種與待測樣料相同或相似的、但帶有經過溯源性確認并具
2019
03-26

液質聯(lián)用儀使用操作注意事項
1、酸性物質適合做負離子檢測，所以流動相偏堿性較合適，促使其解離，堿性物質適合做正離子檢測，流動相中適當的加入酸，促使其形成正離子，流動相中適當加一些醋酸鈉(或者醋酸銨)，可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。推薦使用的流動相和添加劑：有機溶劑：反相：乙腈/甲醇/乙醇/異丙醇/二氯甲烷正相：吐侖/己烷/苯/環(huán)己烷/四氯化碳緩沖液：乙酸銨/甲酸銨酸：甲酸/乙酸/三氟yi酸(正離子)堿：氨水不推薦使用/盡量不用的：有機溶劑：四氫fu喃緩沖液：磷酸鹽/檸檬酸鹽/碳酸鹽酸：硫酸/磷酸/鹽酸/高氯酸/磺酸堿
2019
03-18

冷原子吸收汞分析是測汞方式之一
冷原子吸收汞分析是測汞方式之一汞的檢測分為冷原子吸收汞分析和原子熒光法兩種測定方式，無論用哪種方式檢測，工作原理上大多數廠家采用的仍是化學法——即樣品經預處理制成溶液，其中被測汞轉為二價態(tài)（Hg2+），再經氯化亞錫（SnCl2）還原為汞蒸氣（原子汞），然后測定。化學法僅適合于溶液狀態(tài)下的樣品測定，對于固體或氣體樣品是無法直接測定的，需要較繁瑣的樣品預處理過程，無疑在時間和效益上增加了消耗。日本NIC公司所生產的汞分析儀在測定原理上亦采用美國EPA認可的雙光束冷原子吸收法，其中MA-1S.MD-1
2019
03-15

【科普】室內環(huán)境有害污染物
甲醛1.化學性質外觀與性狀：常溫下為無色，具有刺激性和窒息性的氣體。主要用途：是一種重要的有機原料，也是zha藥、染料、醫(yī)藥、農藥的原料，也用作殺菌劑、消毒劑等。2.健康危害危害途徑：甲醛主要是通過呼吸、食入、皮膚吸收進入人體。健康危害：甲醛對粘膜、上呼吸道、眼睛和皮膚有強烈刺激性。接觸甲醛蒸氣可引起眼部灼燒灼感、流淚、結膜炎、角膜炎、鼻炎、支氣管炎,重者發(fā)生喉痙攣、聲門水腫和肺炎等，。對皮膚有原發(fā)性刺激和致敏作用，可致皮炎;濃溶液可引起皮膚凝固性壞死。口服灼傷口腔和消化道，可發(fā)生胃腸道穿孔，休
2019
03-12

在線VOC監(jiān)測儀標定方法和步驟
在線VOC監(jiān)測儀是一款可以在惡劣環(huán)境中工作的固定式光離子檢測儀，傳感器設計以及溫度控制單元可以確保不受冷凝水影響，提高在惡劣環(huán)境中檢測可靠性；高穩(wěn)定性以及長壽命光源可以大大減少客戶維護量以及使用成本；紅外以及手機App兩種操作模式，輕松提高現場維護效率；固定式VOC在線檢測儀MP815OLED顯示屏即使在強光下依然清晰可見，極大提高了對現場危險因素響應速度；包括現場無線傳輸在內的多種數據傳輸方式，可被廣泛的應用在石油石化、制造加工行業(yè)VOC有組織以及無組織排放檢測等行業(yè)。在線VOC監(jiān)測儀標定時間
2019
03-11

一文帶你看懂液相色譜儀HPLC
HPLC是上世紀六七十年代發(fā)展起來的新型分離分析技術，廣泛應用在制藥、化工、環(huán)境、食品等領域，各行業(yè)實驗室均能看到大量HPLC身影。HPLC系統(tǒng)由脫氣機(內置、外置)、泵、自動(手動)進樣器、柱溫箱(選配)、檢測器、數據處理系統(tǒng)等模塊構成。HPLC實驗室儀器管理針對每臺儀器建立檔案及標準操作規(guī)程SOP每臺HPLC檔案需包括：品牌、產地、主體流路材質(兼容溶劑)、耐壓范圍、正相系統(tǒng)或反相系統(tǒng)(主要看泵密封圈材質)、對應維修工程師及應用工程師的電話。保證出現問題時快速聯(lián)系獲取解決方案，將儀器的損害盡
2019
03-05

實驗室常用的提純與分離方法
提純是指將混合物凈化除去其雜質，得到混合物中的主體物質，提純后的雜質不必考慮其化學成分和物理狀態(tài)。混合物的分離方法有許多種，但根據其分離本質可分為兩大類：1、化學分離法2、物理分離法下面就混合物化學分離及提純方法歸納如下：分離與提純的原則1.引入的試劑一般只跟雜質反應;2.后續(xù)的試劑應除去過量的前加的試劑;3.不能引進新物質;4.雜質與試劑反應生成的物質易與被提純物質分離;5.過程簡單，現象明顯，純度要高;6.盡可能將雜質轉化為所需物質;7.除去多種雜質時要考慮加入試劑的合理順序;8.如遇到極易

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