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北京誠驛恒儀科技有限公司

13
  • 2018

    11-30

    亞沸酸蒸餾器操作及使用注意事項

    酸蒸餾器操作要點使用步驟酸蒸餾器操作要點:高純酸的產酸速率與蒸酸溫度有關。位溫度的產酸速率約為40ml/hr。蒸酸溫度只影響產酸速率,不影響產酸純度。加熱元件加熱酸的溫度遠低于酸的沸點,因此不會產生酸蒸氣夾帶雜質污染高純酸的現象。較低的zui高溫限制值及內置的保險絲,確保蒸餾過程的安全。在無人值守時使用酸蒸餾器長期蒸酸時,可使用低檔位溫度設置。在需要取用高純酸時,可隨時停止蒸餾。當置酸室內剩余酸的體積約為50-100ml時,可手動關掉加熱單元。冷卻后,將剩余的酸排到廢液桶內。酸蒸餾器使用步驟:1
  • 2018

    11-30

    納米激光粒度儀選購詳解

    納米激光粒度儀采用動態光散射原理和光子相關光譜技術,根據顆粒在液體中的布朗運動的速度測定顆粒大小。小顆粒布朗運動速度快,大顆粒布朗運動速度慢,激光照射這些顆粒,不同大小的顆粒將使散射光發生快慢不同的漲落起伏。光子相關光譜法就根據特定方向的光子漲落起伏分析其顆粒大小。因此本儀器具有原理先進、精度*的特點,從而保證了測試結果的真實性和有效性,2009年推向國內市場,是國內*臺納米激光粒度儀,也是國內技術zui成熟的激光粒度儀。主要技術參數:規格型號Winner801執行標準GB/T19627-200
  • 2018

    11-30

    制備微生物檢測培養基的正確方法

    微生物培養基的制備步驟總共分為九步,每一步是如何操作的呢?接下來咱們就細細分解。步稱取用度1/100的電子天平稱取培養基所需藥品。先根據配方計算出配制一定量培養基所需各種成分藥品的量,然后用天平準確稱取。稱量時用稱量紙折疊成簸箕狀盛放藥品。稱量紙折疊方法如圖所示。第二步溶化培養基放入燒杯中,慢慢加入少量所需水,邊加入邊用玻棒攪拌。如果培養基中不含有瓊脂,培養基不需要加熱;如果含有瓊脂,則需要用本生燈或電磁爐加熱煮沸,*溶解后,再補齊所需水,并攪拌均勻(如圖3所示)。如果配制的培養基量很大,可用不
  • 2018

    11-29

    揮發性有機物非甲烷總烴在線監測技術

    VOC在線監測系統檢測技術優勢適用范圍VOC在線監測系統為19英寸架固定式揮發性有機物(總烴、非甲烷烴和甲烷)檢測器。采用雙火焰離子檢測器實現了總烴以及非甲烷總烴和甲烷三種組分的實時檢測。JUM全加熱箱體設計有效的防止高分子量碳氫化合物冷凝對檢測結果的干擾。VOC在線監測系統技術優勢:(1)結構簡單、維護工作量少(2)實時性強、運行成本低(3)實時和歷史數據儲存、上報、查詢、通信功能(4)自動零點校正,樣氣比對校正(5)自動反吹管路,濃度超標報警,異常情況報警VOC在線監測系統適用范圍(1)家具
  • 2018

    11-29

    原子熒光光度計中常見的七大故障及排除方法

    點火問題在分析工作中,經常會碰到部分儀器點火線圈不亮,無法正常點火。首先要檢查點火爐絲是否正常,如爐絲斷則需要更換爐絲,如爐絲亮但點不燃火焰,就需要檢查燃氣或控制閥,檢查爐絲與爐芯的位置是否合適,排除這些故障后儀器可正常點火。無信號強度在儀器檢定過程中,經常遇到儀器測量標準溶液后無響應熒光強度。遇到此類問題,首先,應該檢查靜態光源,檢查元素燈是否點亮。若儀器燈能量正常,說明儀器電路部分正常,則需要進一步檢查反應系統或原子化系統。檢查儀器泵管松緊是否合適,管道有無堵塞破裂。如出現上述情況,試劑沒有
  • 2018

    11-28

    冷原子吸收光譜法測定食品中汞含量

    食品中總汞的測定方法1主題內容與適用范圍本標準規定了食品中總汞的測定方法。本標準適用于食品中總汞的測定。低檢出濃度:冷原子吸收光譜法:(一)壓力消解法為0.4μg/kg;(二)其他消解法為10μg/kg;第二法比色法為25μg/kg。冷原子吸收光譜法2原理汞蒸氣對波長253.7nm的共振線具有強烈的吸收作用。樣品經過酸消解或催化酸消解使汞轉為離子狀態,在強酸性介質中以氯化亞錫還原成元素汞,以氮氣或干燥空氣作為載體,將元素汞吹入汞測定儀,進行冷原子吸收測定,在一定濃度范圍其吸收值與汞含量成正比,與
  • 2018

    11-28

    吹掃捕集技術及速率影響因素

    影響吹掃效率的因素(1)吹掃溫度提高吹掃溫度,相當于提高蒸氣壓.因此吹掃效率也會提高。蒸氣壓是吹掃時施加到固體或液體上的壓力,它依賴于吹掃溫度和蒸氣相與液相之比。在吹掃含有高水溶性的組分時.吹掃溫度對吹掃效率影響更大。但是溫度過高帶出的水蒸氣量增加,不利于下一步的吸附,給非極性的氣相色譜分離柱的分離也帶來困難,水對火焰類檢測器也具有淬滅作用,所以一般選取50℃為常用溫度。對于高沸點強極性組分,可以采用更高的吹掃溫度。(2)樣品溶解度溶解度越高的組分,其吹掃效率越低。對于高水溶性組分,只有提高吹掃
  • 2018

    11-26

    氣相色譜儀檢測器常見故障分析

    到目前為止人們研究的氣相色譜檢測器有二三十種,但在商品色譜儀上常用的只有TCD、FID、ECD、FPD、TID、PID檢測器,其中FID(氫火焰離子化檢測器)又是氣相色譜常用一種檢測器,它具有靈敏度高、線性范圍寬、應用范圍廣、易于掌握等特點,特別適合于毛細管氣相色譜。FID檢測器在日常使用中常出現不出峰、信號小、基線噪聲大等現象,本文對該檢測器的結構、常見故障及故障排除方法進行簡單論述。1FID的結構特點氫火焰離子化檢測器(簡稱氫焰檢測器)對大多數有機化合物有很高的靈敏度,一般較熱導檢測器的靈敏
  • 2018

    11-26

    檢測實驗室誤差分析全解讀

    在日常檢測工作中,我們雖然有的檢驗方法、有檢定合格的儀器設備、有滿足檢驗要求的環境條件和熟悉檢驗工作的操作人員,但是,得到的檢驗結果卻往往不可能是準確的,即使是同一檢測人員對同一檢測樣品、對同一項目的檢測,其結果也不會*一樣,總會產生這樣或那樣的差別,也就是說,任何物理量的測定,都不可能是準確的,在測得值與真實值之間總是或多或少的存在著差別,這就是誤差。誤差是客觀存在的,用它可以衡量檢測結果的準確度,誤差越小,檢測結果的準確度越高。誤差術語和定義1準確度準確度指,檢測結果與真實值之間相符合的程度
  • 2018

    11-23

    環境空氣中痕量汞檢測方法

    超痕量汞監測儀UT3000工作原理:汞分析儀的金富集阱利用汞在室溫下與金之間強烈的吸附作用,來捕獲大氣環境中的總氣態汞(TGM)。含氣態汞的樣品氣被引入金阱,樣品穿過金阱,同時汞被金吸附。汞富集結束后,金阱迅速加熱,汞被熱脫附釋放。氣態汞被潔凈的不含汞的氣流引入光學樣品池,通過原子吸收光譜法進行檢測。超痕量汞監測儀UT3000在超痕量水平檢測空氣和其他氣體中的總氣態汞優勢:UT-3000超痕量汞分析儀是測量氣體中超痕量汞的有力工具,儀器結構精巧,成熟可靠。采用的金富集阱模塊和的原子吸收汞蒸氣檢測
  • 2018

    11-23

    毛細管色譜柱的安裝和使用

    毛細管色譜柱只有正確的安裝,才能保證發揮其*的性能和延長使用壽命。正確安裝請參考以下步驟:步驟1:檢查氣體過濾器、載氣、進樣墊和襯管等。檢查氣體過濾器和進樣墊,保證輔助氣和檢測器的通氣暢通,如果以前做過較臟樣品或活性較高的化合物,需要將進樣口的襯管清洗或更換。步驟2:將螺母和密封墊裝在色譜柱上,并將色譜柱兩端小心切平,切面要平滑整齊。步驟3:將色譜柱連接于進樣口上。色譜柱在進樣口中插入的深度應根據所使用的GC儀器不同而定,正確合適的插入能大可能地保證試驗結果的重現性。通常,色譜柱的入口應保持在進
  • 2018

    11-23

    實驗室常用緩沖液作用及使用注意事項

    首先,什么是緩沖溶液?緩沖液(Buffersolution)通常是由「弱酸及其共軛堿」或「弱堿及其共軛酸」緩沖對所組成的溶液,能夠在加入一定量其他物質時減緩pH的改變。以生物實驗中常用的一種緩沖液PBS為例,是由Na2HPO4、KH2PO4組成的緩沖對,在PH5.8-8.0范圍內有較強的緩沖能力。緩沖原理緩沖溶液的選擇與計算為了保證緩沖溶液有足夠強的緩沖能力,在配制緩沖溶液時,需要做到:為使共軛酸堿對的濃度比接近于1,應根據所需要維持的pH范圍選擇合適的緩沖對,使其中的弱酸的PKa等于或接近于所
  • 2018

    11-22

    全自動固液直接測汞儀原理及應用

    實驗室快速測汞儀測量原理:首先含汞的樣品隨著氣流進入熔融石英材質的光學測量池,通過波長為254nm的UV吸收進行汞的定量分析。這種測量方法叫:冷蒸氣原子吸收法(CVAAS)。實驗室快速測汞儀LabAnalyzer254的優點快速測量:即使樣品中汞含量很高,也無需延長沖洗時間。一次測量包括沖洗過程在內,一般用時為60s-100s。在整個測量過程中,測量信號在顯示器上連續顯示。一次測量結束后,儀器會自動報警提示。除了顯示測量信號曲線外,儀器還另外標出峰值和各點對應的汞濃度。為了便于實驗室進行質量控制
  • 2018

    11-22

    冷原子吸收法測定水中痕量汞

    測汞儀是一種高靈敏度的測汞用的原子吸收光譜的儀器。在一些金屬礦床上方空氣中的汞異常往往低到幾至幾十納克/立方米。原有各種測汞的方法無法發現此種微弱異常。近年來研究成功的測汞儀,其靈敏度可以達到l納克/立方米。工作原理它是利用汞蒸氣能強烈吸收253.7納米譜線的特性而設計的。儀器主要包括發射253.7納米譜線的汞燈,氣體吸收室及光電放大和測量等裝置。進入吸收室的氣體樣品,如含有微跡的汞,則通過吸收室的光線會因部分被汞吸收而減弱。檢測原理根據光線減弱的程度可以測出氣體中的汞含量。二氧化硫及許多稀有氣
  • 2018

    11-22

    細菌內毒素檢查法所用試劑

    細菌內毒素醫院臨床在使用藥品注射劑時,常有發生冷感、寒戰、發熱、頭痛、惡心、嘔吐、膚色灰白、休克、嚴重時導致死亡,這種癥狀稱為熱原反應。什么是熱原?目前國內外仍未有統一的認識,但從國內外文獻報道中,一個共同的意見,都普遍認為:它是指細菌內毒素。歐洲藥典委員會副主席J.VanNoordwijk提出:“嚴格地講,不是每一種熱原都具有脂多糖的結構,但所有已知的細菌內毒素脂多糖都有熱原活性”。在藥品生產質量管理規范(GMP)條件下,藥品生產的質量控制一般可以接受的觀點是:不存在細菌內毒素意味著不存在熱原
  • 2018

    11-22

    原子吸收光譜儀工作原理

    原子吸收光譜法(AtomicAbsorptionSpectrometry)是基于從光源發射的待測元素的特征輻射通過樣品蒸氣時,被蒸氣中待測元素的基態原子所吸收,根據輻射強度的減弱程度以求得樣品中待測元素的含量。通常情況下,原子處于基態。當相當于原子中的電子由基態躍遷到激發態所需要的輻射頻率通過原子蒸氣,原子就能從入射輻射中吸收能量,產生共振吸收,從而產生吸收光譜。原子吸收分析就是利用基態原子對特征輻射的吸收程度的,常使用zui強吸收線作為分析線。原子吸收光譜儀由以下四部分組成1.光源系統:空心陰
  • 2018

    11-21

    食品檢測微生物實驗室操作要求

    食品微生物實驗室工作人員,必須有嚴格的無菌觀念,許多試驗要求在無菌條件下進行,主要原因:一是防止試驗操作中人為污染樣品;二是保證工作人員安全,防止檢出的致病菌由于操作不當造成個人污染。無菌操作要求1.接種細菌時必須穿工作服、戴工作帽。2.進行接種食品樣品時,必須穿的工作服、帽及拖鞋,應放在無菌室緩沖間,工作前經紫外線消毒后使用。3.接種食品樣品時,應在進無菌室前用肥皂洗手,然后用75%酒精棉球將手擦干凈。4.進行接種所用的吸管,平皿及培養基等必須經消毒滅菌,打開包裝未使用完的器皿,不能放置后再使
  • 2018

    11-21

    色譜儀的維護與保養常見問題

    我們不應該在儀器有故障反映時才想到應該對儀器進行維護,不僅要定期有目的地做,還要樹立一個觀念,維護與保養的一個重要作用就是保障保證一個良好的檢測狀態,確保得到準確的檢測數據,影響分析儀器的可持續運行有因素主要有:1.易損件清理更換不及時;2.硬件使用不科學;3.儀器本身選購及配置不當;※各種分析儀器從結構、功能、應用各方面差別極大,但是經常出的問題以及維護保養的方向還是有一定的共性。這種共性就是:“儀器本身各個固定部件很少出問題,只有使用者經常接觸到的地方才容易出故障”。下面分別就氣相色譜儀、氣
  • 2018

    11-21

    GB/T 33087-2016《儀器分析用高純水規格及試驗方法》的解讀

    隨著實驗室儀器設備升級,液相色譜(HPLC)和超液相色譜(UHPLC)、液相色譜質譜連用(LC-MS)、離子色譜(IC)、電感耦合等離子體發射光譜(ICP-AES)以及電感耦合等離子質譜(ICP-MS)等精密分析儀器已廣泛應用于各行業分析檢測實驗室中。?在國家相關政策與資金的大力支持下,分析檢測與檢驗行業得到了快速的發展。一大批先進的精密分析儀器迅速裝配到各行業各級分析實驗室中,逐漸成為分析檢測領域的主力軍。?然而只依賴精密儀器并不能解決問題,還需完善與儀器相配套的標準方法、試劑、技術人員和操作
  • 2018

    11-20

    AAS、AES、AFS儀器分析特點

    AAS(原子吸收光譜):是基于氣態的基態原子外層電子對紫外光和可見光的吸收為基礎的分析方法。(基于物質所產生的原子蒸氣對特征譜線(通常是待測元素的特征譜線)的吸收作用來進行元素定量分析的一種方法。AES(原子發射光譜):原子發射光譜分析是根據原子所發射的光譜來測定物質的化學組分的。光譜分析就是從識別元素的特征光譜來鑒別元素的存在(定性分析),而這些光譜線的強度又與試樣中該元素的含量有關,因此又可利用這些譜線的強度來測定元素的含量(定量分析)。這就是發射光譜分析的基本依據。AFS(原子熒光光譜):
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